蛋白质相互作用

蛋白质相互作用现在是1页\一共有64页\编辑于星期五研究蛋白质相互作用的目的是发现并明确其相互作用的生物学意义蛋白质相互作用是一种表象，通过表象分析规律，是研究蛋白质相互作用的核心“种瓜得瓜，种豆得豆”是一种表象，反映了遗传这样一种本质现象可研究对象合适的研究方法现在是2页\一共有64页\编辑于星期五研究蛋白质相互作用需要微观和宏观的结合象与象的一部分现在是3页\一共有64页\编辑于星期五定量分析是研究蛋白质相互作用的基础Input：10~20mgtotalproteinsIPsample：Immunoprecipitatedfrom1000mgoftotalproteins现在是4页\一共有64页\编辑于星期五定量分析是研究蛋白质相互作用的基础Relativeexposurelevel现在是5页\一共有64页\编辑于星期五

研究蛋白质相互作用的意义1、蛋白质间的相互作用是细胞生命活动的基础。2、基因只是决定蛋白质，而蛋白质才是发挥作用的主体。蛋白质的相互作用是发挥其功能的主要活动。现在是6页\一共有64页\编辑于星期五稳定相互作用形成蛋白质复合体

（proteincomplex）瞬时相互作用（enzyme-substrate）生物学效应稳定的相互作用与瞬间的相互作用共同构成蛋白质相互作用的内涵。现在是7页\一共有64页\编辑于星期五研究蛋白质相互作用是为了研究相应的生物学功能确定研究目标寻找相互作用建立相互作用网络和功能体系现在是8页\一共有64页\编辑于星期五从蛋白质相互作用到生物学功能。运用蛋白质直接相互作用，发现相互作用蛋白质，再分析这些作用的生物学意义。容易犯的错误：研究一大堆的蛋白相互作用，却不知道这些相互作用有什么生物学意义。从物学功能到蛋白质相互作用。通过改变生物学现象，分析蛋白质间的遗传相互作用，进一步研究相关蛋白质的相互作用。容易犯的错误：找到了平行变化的不相关蛋白质。现在是9页\一共有64页\编辑于星期五发现蛋白质相互作用蛋白质-蛋白质直接相互作用遗传功能分析序列与结构比较模拟验证蛋白质相互作用不同方法的交叉验证不同生物体系中验证现在是10页\一共有64页\编辑于星期五ProteininteractionAffinity:A+B=ABKd=[A][B]/[AB],Kd:dissociationconstantInteractionKdStreptavidin-biotinbinding10-14MAntibody-antigeninteraction(good)10-8-10-10MAntibody-antigeninteraction(weak)10-6MEnzyme-substrate10-6-10-10M蛋白质-蛋白质直接相互作用现在是11页\一共有64页\编辑于星期五蛋白质-蛋白质直接相互作用Co-immunoprecipitationandantigen-antibodyinteraction（免疫共沉淀和抗原抗体结合）Affinityinteraction（亲和作用）Yeasttwo-hybridandphagedisplay（酵母双杂交和噬菌体展示）SurfacePlasmonResonanceFRETProteomicanalysis（蛋白质组学技术）现在是12页\一共有64页\编辑于星期五Co-immunoprecipitationandantigen-antibodyinteraction（免疫共沉淀和抗原抗体结合）Westernblot：变性抗原，主要用于检测蛋白质的存在与否。免疫共沉淀：非变性抗原，用于鉴定不同蛋白质间的相互作用。免疫共沉淀：Ab－Pr1－Pr2非特异性结合：Pr1－Ab－Pr2抗体筛库：cDNA表达库，抗体结合表达的蛋白质，从而得到基因。已经被质谱和PCR所淘汰现在是13页\一共有64页\编辑于星期五Westernblot1、电转移效率2、PVDF膜的充分浸润3、转移液中有太多的SDS4、膜的损坏5、转移时胶和膜没有完全接触6、抗体的问题7、抗体的浓度太高或太低8、还原性物质的存在9、封闭不充分现在是14页\一共有64页\编辑于星期五SDS－PAGEacrylamide的浓度蛋白质上样的量相邻泳道的蛋白质量、离子强度和样品体积转移膜：PVDF膜nitrocellulose膜抗体现在是15页\一共有64页\编辑于星期五免疫共沉淀免疫共沉淀：Ab－Pr1－Pr2非特异性结合：Pr1－Ab－Pr2现在是16页\一共有64页\编辑于星期五免疫共沉淀12354抗体很差，Westernblot问题Loading比例不对样品太多正确现在是17页\一共有64页\编辑于星期五蛋白质-蛋白质直接相互作用Co-immunoprecipitationandantigen-antibodyinteraction（免疫共沉淀和抗原抗体结合）Affinityinteraction（亲和作用）Yeasttwo-hybridandphagedisplay（酵母双杂交和噬菌体展示）SurfacePlasmonResonanceFRETProteomicanalysis（蛋白质组学技术）现在是18页\一共有64页\编辑于星期五Affinityinteraction（亲和作用）GSTpulldown：已知蛋白质和GST融合，与细胞或组织的“蛋白质汤”混合，用谷胱甘肽亲和层析分离和已知蛋白质结合的新蛋白质。GSTtag。Biotin－Avidin结合：Biotin标记已知蛋白质，通过Avidin结合biotin标记的蛋白质，从而得到与biotin标记蛋白结合的新蛋白质。优点是biotin－avidin的结合是最牢靠的；缺点是细胞内结合biotin的蛋白质很多。各种不同的tag。许多现在是19页\一共有64页\编辑于星期五GSTpulldownGSTFusionProteinPurificationbindingwashelution现在是20页\一共有64页\编辑于星期五GSTpulldownGSTfusionprotein不够纯，用作bait会产生太多的非特异性蛋白质污染。现在是21页\一共有64页\编辑于星期五GSTpulldown现在是22页\一共有64页\编辑于星期五GSTPulldownbindingwashelution现在是23页\一共有64页\编辑于星期五Biotin－Avidin结合：生物界最稳定的结合之一现在是24页\一共有64页\编辑于星期五蛋白质-蛋白质直接相互作用Co-immunoprecipitationandantigen-antibodyinteraction（免疫共沉淀和抗原抗体结合）Affinityinteraction（亲和作用）Yeasttwo-hybridandphagedisplay（酵母双杂交和噬菌体展示）SurfacePlasmonResonanceFRETProteomicanalysis（蛋白质组学技术）现在是25页\一共有64页\编辑于星期五Yeasttwo-hybrid（酵母双杂交）

发现新的相互作用蛋白质

鉴定和分析已有的蛋白质间的相互作用

确定蛋白质间相互作用的功能基团现在是26页\一共有64页\编辑于星期五lacZUASDBADlacZUASADDBlacZlacZUASADYDBXlacZ现在是27页\一共有64页\编辑于星期五发现新的相互作用蛋白质BDB-PrMarker1AD基因库Marker2lacZUASADYlacZDBB-prBDB-PrMarker1AD基因库Marker2lacZUASADlacZDBB-prBDB-PrMarker1YAD基因库Marker2现在是28页\一共有64页\编辑于星期五确定蛋白质间相互作用的功能基团ProteinA1234BDB-PrMarker1AD1Marker2AD2Marker2AD3AD3白兰白白现在是29页\一共有64页\编辑于星期五鉴定和分析已有的蛋白质间的相互作用BDB-PrMarker1ADA-PrMarker2兰：相互作用白：不相互作用现在是30页\一共有64页\编辑于星期五Two-Hybrid的优点：是酵母细胞内的invivo相互作用。只需要cDNA，简单。弱的相互作用也能检测到。现在是31页\一共有64页\编辑于星期五Two-Hybrid的缺点：都是融合蛋白，万一融合出新的相互作用。酵母的翻译后修饰不尽相同。尤其是蛋白质的调控性修饰。自身激活报告基因。都基因库的要求比较高，单向1/3是inframe蛋白质毒性。第三者Z插足介导的相互作用。假阳性。现在是32页\一共有64页\编辑于星期五lacZUASDBXlacZDBXAutoactivationBDXMarker1ADYlacZUASADYlacZADYMarker2现在是33页\一共有64页\编辑于星期五Phagedisplay（噬菌体展示）现在是34页\一共有64页\编辑于星期五Phagedisplay（噬菌体展示）Phagedisplay的最大优点是数量大细胞：108~109细菌：1010Phage：1012寻找受体的配体7肽：8x1016现在是35页\一共有64页\编辑于星期五蛋白质-蛋白质直接相互作用Co-immunoprecipitationandantigen-antibodyinteraction（免疫共沉淀和抗原抗体结合）Affinityinteraction（亲和作用）Yeasttwo-hybridandphagedisplay（酵母双杂交和噬菌体展示）SurfacePlasmonResonanceFRETProteomicanalysis（蛋白质组学技术）现在是36页\一共有64页\编辑于星期五SPRisusedtomonitorinteractionsoccurringinabiospecificsurfaceonametallayerbymeasuringchangesinthesoluteconcentrationatthissurfaceasaresultoftheinteractions.SurfacePlasmonResonance现在是37页\一共有64页\编辑于星期五现在是38页\一共有64页\编辑于星期五SPR优点：无标记、实时Label-freedetectionSRPdoesnotrequireanylabelsorreportergroupstodetectbiomolecularinteractions.Itfollowseverystepinamulti-stepanalysisprocedure,incontrasttolabel-basedmethodsthatoftenonlyreportthefinalstep.RealtimemeasurementTheprogressofinteractionsisdisplayeddirectly,asaplotofresponse(whichisdirectlyrelatedtoconcentrationchangesatthesurface)againsttime.Immediatefeedbackonthestatusofaninteractionspeedsupassaydevelopmentandanalysis.Theresultscanbeprocessedfurtheraftertherun,forexampletoextractkineticconstantsfortheinteraction.现在是39页\一共有64页\编辑于星期五蛋白质-蛋白质直接相互作用Co-immunoprecipitationandantigen-antibodyinteraction（免疫共沉淀和抗原抗体结合）Affinityinteraction（亲和作用）Yeasttwo-hybridandphagedisplay（酵母双杂交和噬菌体展示）SurfacePlasmonResonanceFRETProteomicanalysis（蛋白质组学技术）现在是40页\一共有64页\编辑于星期五DonorAcceptor(2-10nm)

ExcitationfrequencyEmissionfrequency=Excitationfrequency

EmissionfrequencyFluorescenceResonanceEnergyTransfer(FRET)现在是41页\一共有64页\编辑于星期五Donorisexcitedatthemaximumabsorbancewavelength(380nanometers)ofthedonorAcceptorsignalisincreasedattheacceptoremissionmaximum(510nanometers)现在是42页\一共有64页\编辑于星期五ColordefiningGFPmutation(source)Blue(BFP)Y66HGreen(GFP)Y66WCyan(CFP)S65TYellowish(YFP)S65G,T203YRed(D.s.RFP)D.striataExcitation(max)382nm434nm488nm514nm558nmEmission(max)446nm476nm509nm527nm583nmSensitivitytophotobleachingHighLowLowModerateLowWavelengthoftheFluorescentProteins现在是43页\一共有64页\编辑于星期五现在是44页\一共有64页\编辑于星期五现在是45页\一共有64页\编辑于星期五现在是46页\一共有64页\编辑于星期五

Measureinteractionsbetweentwoproteinsin vivoVerysensitiveExcellentresolutionHelpfulincharacterizingmajorconformational changesinmacromoleculesDeterminetheinteractionqualitativelyand quantitativelyAdvantagesofFRET现在是47页\一共有64页\编辑于星期五LimitationsofFRETFRETonlyoccurswhenthetwofluorophoresarewithin2-10nmofeachother,whichmeansthatthefluorophoresmustbebroughttogetherviaverycloseprotein-proteininteractions.Requireexpensiveequipment.RequirelabelingofproteinsusingfluorophoreorGFPfusion现在是48页\一共有64页\编辑于星期五Proteomicanalysis（蛋白质组学技术）有专门的课题加以介绍现在是49页\一共有64页\编辑于星期五研究蛋白质相互作用的单分子技术：原子力相互作用现在是50页\一共有64页\编辑于星期五遗传功能分析利用功能缺陷和互补来分析不同蛋白质间的相互关系。不是蛋白质直接相互作用的证据，但可以提供进一步研究的目标。现在是51页\一共有64页\编辑于星期五蛋白质遗传相互作用（geneticinteraction）是功能性相互作用有A：小量表达；有B：无表达；有C：无表达ABCABC现在是52页\一共有64页\编辑于星期五有A和B：表达增加；有A和C：小量表达；有B和C：无表达ABCABC现在是53页\一共有64页\编辑于星期五有A、B和C：高表达在A、B和C的蛋白质复合体中，A是和基因调控区结合并有小的转录活性；B可以和A结合促进A的转录活性；C本身不能直接促进A的活性，所以不大可能和A有直接相互作用，但能通过B的介导进一步促进转录。ABC现在是54页\一共有64页\编辑于星期五蛋白质直接相互作用：从蛋白质物理的相互作用