第三节伴性遗传演示文稿

第三节伴性遗传演示文稿现在是1页\一共有57页\编辑于星期五（优选）第三节伴性遗传现在是2页\一共有57页\编辑于星期五一、性别决定1.自然界的生物都有性别吗？XY型性别决定：ZW型性别决定：XX——雌性XY——雄性ZZ——雄性ZW——雌性人类、哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻鸟类和蛾蝶类、两栖类、爬行类2.由性染色体决定性别的生物有哪些类型？3.其他：⑴染色体的倍数决定性别⑵环境条件影响生物的性别蜜蜂等多数龟类、鳄类的性别决于孵化时的温度（不是）现在是3页\一共有57页\编辑于星期五男性染色体组型：女性染色体组型：44+XY44+XX常染色体性染色体常染色体性染色体人类的XY型性别决定现在是4页\一共有57页\编辑于星期五4.请写出卵细胞的染色体组成类型：请写出精子的染色体组成类型：卵细胞染色体组成：22+X22+X

22+Y精子染色体组成：现在是5页\一共有57页\编辑于星期五精子卵细胞1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XY♂1.XY型性别决定×1：1亲代22对+XX♀子代现在是6页\一共有57页\编辑于星期五ZZWZWZZZW2.ZW型性别决定

1:1ZZ×♂

♀zzzw异型同型♂♂

♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类现在是7页\一共有57页\编辑于星期五1、人类精子的染体组成是-------------()

A、44条+XYB、22条+X或22条+Y

C、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在------------------()

A、胎儿形成时B、胎儿发育时

C、形成合子时D、合子分裂时BC合子即受精卵现在是8页\一共有57页\编辑于星期五有些动物的性别分化受温度影响。下图是4种爬行动物的卵在不同温度下发育成雌雄个体的比例，其中能表示雄性仅出现在某个很狭窄的温度范围内，而高于或低于此温度范围则出现雌性的是 C现在是9页\一共有57页\编辑于星期五蜜蜂的性别由细胞中的染色体数决定。雄蜂由未受精的卵发育而成。雌蜂由受精卵发育而来。营养差异决定了雌蜂是发育成可育的蜂王还是不育的工蜂。若整个幼虫期以蜂王浆为食，幼虫发育成体大的蜂王。若幼虫期仅食2～3天蜂王浆，则发育成体小的工蜂。现在是10页\一共有57页\编辑于星期五雄蜂进行的减数分裂十分特殊，减数第一次分裂，出现单极纺锤体，染色体全部移向一极，两个子细胞中，一个正常（含16个染色体），另一个是无核的细胞质芽体。正常的子细胞经减数第二次分裂产生两个染色体数为16的精细胞，其中一个发育成精子，另一个退化。现在是11页\一共有57页\编辑于星期五蜜蜂的蜂王是可育的雌蜂，工蜂是不育的雌蜂，都由受精卵发育而来，染色体均为2n=32条；雄峰则由未受精的卵细胞发育而来，染色体为n=16条。膜翅目昆虫中的蜜蜂、胡蜂、蚂蚁等都属于此种类型。现在是12页\一共有57页\编辑于星期五二、伴性遗传

位于____________________的基因，它们的性状的遗传总是与____________相关联，称伴性遗传。性染色体非同源区段后代的性别伴性遗传的特殊遗传效应（特点）：因性别而异（男女发病率不等）如:红绿色盲,血友病现在是13页\一共有57页\编辑于星期五1.摩尔根(1866-1945)的果蝇伴性遗传实验。现在是14页\一共有57页\编辑于星期五PF1F2红眼（雌、雄）3/4×1/4白眼果蝇都是雄的！红眼（雌、雄）F1雌雄交配摩尔根的红眼、白眼果蝇杂交实验：现在是15页\一共有57页\编辑于星期五XWXW红眼（雌）×XwY白眼（雄）PXWY红眼（雄）XWXw红眼（雌）×F1XWYXw配子控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。F2XwXWYXWXWXW红眼（雌）XWXw红眼（雌）XWY红眼（雄）XwY白眼（雄）现在是16页\一共有57页\编辑于星期五2.色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844测试一下我们的色觉？现在是17页\一共有57页\编辑于星期五有两个驼峰的骆驼现在是18页\一共有57页\编辑于星期五数字五十八，黄5红8现在是19页\一共有57页\编辑于星期五数字一百二十八现在是20页\一共有57页\编辑于星期五XBBbYXb色盲的遗传方式是伴X隐性遗传,Y染色体上没有色盲基因现在是21页\一共有57页\编辑于星期五3.其他伴性遗传

伴性遗传在自然界中是普遍存在⑴伴X隐性遗传⑵伴X显性遗传⑶伴Y遗传—如血友病（致病基因是）红绿色盲（致病基因是）果蝇眼色的遗传（白眼基因是）—如抗VD佝偻病—如外耳道多毛症XhXbXw现在是22页\一共有57页\编辑于星期五色觉基因型性别女男基因型表现型正常

正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb现在是23页\一共有57页\编辑于星期五人类红绿色盲的几种遗传方式XBXBXBYxXBXBXbYxXBYXBXbxXBXbXbYxXBYXbXbx

XbXbXbYx男女婚配方式456123现在是24页\一共有57页\编辑于星期五1.正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象不能传给儿子。XbY配子子代XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1男性的色盲基因只能传给女儿XbY男性色盲亲代XBXB女性正常×现在是25页\一共有57页\编辑于星期五2.女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男孩的色盲基因只能来自于母亲XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲×现在是26页\一共有57页\编辑于星期五

女性携带者×男性色盲亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb3.女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象现在是27页\一共有57页\编辑于星期五4.色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1×现在是28页\一共有57页\编辑于星期五男性的Xb只能从

传来，以后只能传给他的

。母亲女儿1交叉遗传

：X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。2男性患者多于女性患者现在是29页\一共有57页\编辑于星期五⑶

儿子的致病基因只能来自母亲。⑷外祖父的色盲基因通过女儿传给外孙。XbY女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病；父亲正常，女儿一定正常。现在是30页\一共有57页\编辑于星期五1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）

A、祖父B、祖母

C、外祖父D、外祖母2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是------------------（）

A、25%B、50%

C、75%D、100%DB现在是31页\一共有57页\编辑于星期五③色盲女性基因型出现几率：XbY7%①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率：已知：色盲男性占男性人口总数的7%，则：0﹒49%7%×7%=XbXb==7%Xb%=3.我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？现在是32页\一共有57页\编辑于星期五

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。6.伴X染色体上的显性遗传病女性患者：XAXA、XAXa男性患者：XAY正常：XaXa、XaY现在是33页\一共有57页\编辑于星期五显性遗传病的特点：→

⑴显性遗传病代代有病。女性有两个X染色体→⑵女患者多于男患者。父亲只传女儿X

→⑶父病，女必病。儿子的X来自母亲→⑷子病，母必病。

IVIIIIII1234567891011121314151617181920抗维生素D佝偻病系谱图现在是34页\一共有57页\编辑于星期五伴Y遗传Y染色体短小,基因数量少,因为致病基因只Y染色体上,没有显隐性之分,因而患者全为男性(如:外耳道多毛症)特点:

父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽现在是35页\一共有57页\编辑于星期五伴Y遗传:只在男性中遗传.男病母女病:女性患者多于男性患者.其它决定方式:如蜜蜂(环境和染色体倍数)结课小结性染色体决定(主要)性别决定ZW型XY型伴X显性遗传:伴X隐性遗传特点伴性遗传女病父子病:男性患者多于女性患者.交叉遗传:男性患者基因只能遗传女儿,再传外孙.现在是36页\一共有57页\编辑于星期五伴X染色体显性遗传（例如抗维生素D佝偻病）①女患者多于男患者；②父病，女必病（男患者要避免生女孩）；③子病，母必病。伴X染色体隐性遗传（例如色盲、血友病）①男患者多于女患者；②交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）；③母病,子必病（女患者要避免生男孩）；④女病,父必病。生儿育女的学问：现在是37页\一共有57页\编辑于星期五①伴Y染色体遗传—父传子；②判断显隐关系—从后往前看；③判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色体遗传；④代入检验假设是否正确。7.遗传系谱题判断的思路：现在是38页\一共有57页\编辑于星期五现在是39页\一共有57页\编辑于星期五现在是40页\一共有57页\编辑于星期五现在是41页\一共有57页\编辑于星期五①只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。

“无中生有”（图一）（图一）（图二）

②只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制的显性遗传病。

“有中生无”（图二）8.遗传病类型的判断方法⑴先判断显隐性关系现在是42页\一共有57页\编辑于星期五双亲正常，女儿有病。⑵再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传①一定是常染色体隐性遗传。现在是43页\一共有57页\编辑于星期五②一定是常染色体显性遗传“有中生无”生女儿双亲有病，女儿正常。现在是44页\一共有57页\编辑于星期五母病，子必病，②伴X染色体隐性遗传特点女病，父与儿必病现在是45页\一共有57页\编辑于星期五父病，女儿必病。③伴X染色体显性遗传特点男病，母与女儿必病现在是46页\一共有57页\编辑于星期五母病，子未病一定不是伴X隐性遗传排除一种可能：

子病，父母未病。

一定不是显性遗传现在是47页\一共有57页\编辑于星期五

口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病女病男正非伴性

显性遗传看男病母女无病非伴性女病，父子无病非伴性男病，母女无病非伴性现在是48页\一共有57页\编辑于星期五①患白化病的概率

；②不患白化病的概率

;③患色盲的概率

；④不患色盲的概率

；⑤仅患白化病的概率为

；⑥仅患色盲的概率是

；9.下图为一假设的家族系谱。若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，他们的孩子现在是49页\一共有57页\编辑于星期五⑦同时患两种病的概率

；⑧仅患一种疾病的概率是

；⑨孩子患病的概率是

；⑩不患病的概率是

。现在是50页\一共有57页\编辑于星期五甲性状：正常a患病

1-a乙性状：正常b患病

1-b解题思路：不患病的概率，同时患两种病的概率，以及只患一种病的概率分别是多少？现在是51页\一共有57页\编辑于星期五⑴1/3、⑵2/3、⑶1/8、⑷7/8、⑸1/3×7/8＝7/24⑹1/8×2/3＝1/12、⑺1/3×1/8＝1/24、⑻7/24＋1/12＝3/8⑼7/24+1/12+1/24＝10/24、⑽不患病的概率是2/3×7/8＝7/12（或1—10/24（患病的概率）=7/12）现在是52页\一共有57页\编辑于星期五10.研究伴性遗传注意的几个问题：①常见的伴性遗传有：红绿色盲遗传、血友病遗传、果蝇的白眼、红眼遗传（都是伴X隐性遗传）。②书写时将基因写在性染色体的右上角如XdXd。③若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为

aaXdY

。④伴性遗传仍以基因分离规律