相关有机物性质表

MDEA中文名称N-甲基二乙醇胺分子式：C5H13NO2结构式1分子量：119.16熔点-21°C沸点247.20121P(0.53kPa)密度1.038g/mLat25°C(lit.)黏度(20。101mPa•s闪点260°F毒性无毒腐蚀性MDEA溶液的腐蚀性均低于MEA和DEA水溶解性混溶稳定性稳定的。可燃的。与强氧化剂不相容。化学性质无色或深黄色油状液体。折射率1.4678。能与水、醇混溶，微溶于醚。危险品标志■刺激性物品危险类别码36刺激眼睛敏感性空气敏感与CO2反应方程式像伯腹、忡眩那样亘接与C6气体'发生反应■我惘以研咒最多的MDEA为例，它的反应机理如下所示：MDEA+C03=MDEA-CO, ⑦叫MDEA-CUj+I12O=MDEAH*+■HCO； 5)总反应方程式为：MDEA+CO2+H2O=MDEAH.+HCO： 性明-IL-吸收CO2的效果价格200元左右/500ml

DEA中文名称二乙醇胺分子式：C4H11NO2结构式H分子量：105.14熔点28°C(lit.)沸点268°C密度1.097g/mLat25°C(lit.)黏度351.9mPa・s(30P)闪点280°F毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:710毫克/公斤；口服-小鼠LD50:3300毫克/公斤腐蚀性碱性腐蚀品刺激数据皮肤-兔子500毫克/24小时轻度；眼-兔子0.75毫克/24小时重度爆炸物危险特性与空气混合可爆可燃性危险特性可燃；燃烧排放有毒氨气和氮氧化物烟雾水溶解性混溶储运特性库房通风低温干燥；与酸类分开存放。灭火剂雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉稳定性稳定。不能二氧化碳、强酸，强氧化剂混合。易潮解。危险品标志Xn有害的危险类别码22吞食是有害的38刺激皮肤41对眼睛有严重损害的风险48/22有害的：吞食长期接触有严重损害健康的危险敏感性吸湿性

反应机理2.2DEA法反应原理Cq+XHgHANH-^(HOC.HJ.NH^+^HOC.HJ.NCOO-⑼平,常教为L0」L/mo&)数量级，反应可以看作为不可'逆-总艮应可分为下面三个步骤：2([1OCJ[J2?JH->KHQCJLNH)h (10)CO^HOC.H.NlbJ^fHOCHJ^H.WOOiHOC.HJJtin(HOC,H+)2NH:NCOO(HOC,H4),->(HOC;Hq q\NCOD](12)二聚物生成□⑴、DEA钮基甲酸盐分解(⑵都是瞬时达到平衡的n反应(11，是速率控制步喋。平衡常数:表达式口为平均误£6.2%nlug虹=I2.4I-2775ZT (13)吸收CO2的效果总吸收负荷较大价格20元左右/kgTEA中文名称三乙醇胺分子式：C6H15NO3结构式H。「OHHO分子量：149.19熔点21°C沸点360°C密度1.1245黏度280mPa・s(35P) 15mPa・s(100P)闪点365°F储存条件室温储存毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:8000毫克/公斤；口服-小鼠LD50:5846毫克/公斤刺激数据皮肤-兔子560毫克/24小时轻度；眼-兔子20毫克重度可燃性危险特性遇明火、高温、强氧化剂可燃；燃烧排放有毒氮氧化物烟雾

储运特性包装完整、轻装轻卸；库房通风、远离明火、高温、与酸、铜及铝分开存放灭火剂泡沫、干粉、二氧化碳、砂土腐蚀性纯三乙醇胺对钢、铁等材料不起作用，而对铜、铝及其合金有较大腐蚀性水溶解性可溶（溶解度HO：1M,clear,colorless）溶解性能与水、甲醇、房酮混溶。溶于苯、醚，微溶于四氯化碳、正庚烷。稳定性化学性质室温下为无色透明粘稠液体。有吸湿性和氨臭，呈碱性，有刺激性。熔点21.2P，沸点360C，闪点193C，相对密度(d20)1.1242，折射率(n20)1.4852。混溶于水、乙醇和丙酮，微^于乙醚、苯和四氯花碳中。危险品标志■刺激性物品危险类别码36/37/38刺激眼睛、呼吸系统和皮肤敏感性空气敏感吸湿性反应机理2一3TEA法反应原理胺是水溶液仲弱基质和胺质子化生成的直接结合,当R是一分于乙醇时,在SPH值下生成单一垸藏碳酸盐.NH,KUH+UH'>NH,KU+ll2O (14)也->NH.RtKIXF (15)反应U5)是速率控制步骤.吸收CO2的效果价格40元左右/500mlDETA中文名称二乙烯三胺分子式：C4H13N3结构式H^Nli2

分子量：103.17熔点-40°C沸点206°C密度0.96黏度5.05mPa.s(20P)闪点90°C毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LD50：74毫克/公斤；腹注-小鼠LD50：71毫克/公斤刺激数据皮肤-兔子10毫克/24小时重度；眼-兔子750微克重度可燃性危险特性遇明火、高温、强氧化剂可燃；燃烧排放刺激烟雾储运特性包装完整、轻装轻卸；库房通风、远离明火、高温、与氧化剂、酸分开存放灭火剂泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水、砂土腐蚀性具腐蚀性！会损伤皮肤和眼睛。可能对眼睛造成严重的伤害。水溶解性混溶稳定性稳定，但吸收空气中的二氧化碳。与强氧化剂铜及其合金不相容。化学性质黄色具有吸湿性的透明粘稠液体，有刺激性氨臭。溶于水、丙酮、苯、乙醚、甲醇等，难溶于正庚烷。风险术语R21与皮肤接触有害。R34引起灼伤。R43与皮肤接触可能致敏。R21/22皮肤接触及吞食有害。安全术语S26不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S37戴适当手套。S45若发生事故或感不适，立即就医（可能的话，出示其标签）。S36/37/39穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。危险品标志盗雷腐蚀性物品危险类别码21/22与皮肤接触和吞食是有毒的34引起灼伤43皮肤接触可能引起过敏敏感性对空气敏感

吸收机理COj与MEA.DETA的反应为两性高子机理⑴。COj+RNH2^=iRNH；COO' ⑹RNH；+C00'+RNH2—^RNH；十RNHCOCK{7}总反应式可写成CO注2RNH,^=^RNH；十RNHCQO- {&}吸收CO2的效果价格5.PZ中文名称哌嗪分子式：C4H10N2结构式分子量：86.14熔点109-112°C(lit.)沸点146°C密度1,1g/cm3闪点65°C储存条件黑暗中储存毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1900毫克/公斤；口服-小鼠LD50:600毫克/公斤刺激数据皮肤-兔子500毫克轻度；眼睛-兔子0.25毫克/24小时重度爆炸物危险特性与空气混合可爆可燃性危险特性可燃；遇热分解有毒氧化氮气体储运特性库房通风低温干燥；与酸分开存放灭火剂雾状水、干粉、二氧化碳、抗醇泡沫腐蚀性具腐蚀性水溶解性150g/L(20C)(溶解度 HO:0.1Mat20°C,2clear,colorless)稳定性稳定的。吸湿性。光敏感。易燃的。与强氧化剂不相容。

化学性质哌嗪是白色结晶，m.p.108〜110P,b.p.145〜146P,易吸潮，溶于水和乙醇，不溶于乙醚，其水溶液呈碱性反应。一般哌嗪以六水哌嗪为商品。六水哌嗪(CAS[142-63-2])也是白色结晶，易吸潮，m.p.44〜450b.p.145〜156P，溶于水和乙醇，不溶于乙醚。危险品标志窗留腐蚀性物品危险类别码34引起灼伤42/43吸入和皮肤接触可能引起过敏52/53对水生生物有害，可能在水生环境中造成长期不利影响敏感性对空气敏感吸湿性与CO2反应方程式1吸收机理PZ.N-AEPZ^-HEPZ的结构式如下。Urof〜。、PZ HEPZ有机胺法吸收Cd.为弱酸和弱碱反应形成水溜性盐类的可逆过程AE.E、-哌嗪及其桁生物由于具有伯胺八仲胺和叔胺结构，因而,其反应机理日]浏下所示°CO2与伯胺及仲胺的反应首先生成两性离子：CQgKjNH—R圣NlTCDO一两性离子与溶液中的碱催化剂进行脱质子反口朋.gCT+B=-RiRECOb-BH-CO与叔胺的反应机理如下=JJR^R5N+H2O—艮R^RsNHQH一^艮田R浏TT+EiCO；—以上两式合并可以写成：KsR4K5N-H2O-CO2 K;E^5Nfr+-HCO3_•温度升高，反应逆向进行，C6从富液中解吸出来。

吸收CO2的效果价格50元左右吸收CO2的效果价格50元左右/ml文名称：乙醇胺中文同2-羟基乙胺;2-氨基乙醇;一乙醇胺；乙醇胺；单乙醇胺;1-氨基乙义词： 醇2-氨基乙醇;氨基乙醇;乙醛合氨乙醇胺分子式：C2H7NO分子量：61.08乙醇胺性质熔点沸点密度蒸气密度乙醇胺性质熔点沸点密度蒸气密度蒸气压折射率闪点毒性毒性使用限量危险品标志化学性质用途用途170°C(lit.)1.012g/mLat25°C(lit.)2.1(vsair)0.2mmHg(20°C)n20/D1.454(lit.)200°F中毒LD50700mg/kg(小鼠，经口)。LD502100(大鼠，经口)。以GMP为限。T，C(有毒，腐蚀)在室温下为无色透明的粘稠液体，有吸湿性和氨臭。能与水、乙醇和丙酮等混溶，微溶于乙醚和四氯化碳。用作气相色谱固定液和溶剂乙醇胺又名2-氨基乙醇、2-羟基乙胺和单乙醇胺。乙醇胺是制备

氨基甲酸酯类杀虫剂双氧威的中间体，还广泛用作从各种气体（如天然气）中提取酸性组分的净化液。由乙醇胺与脂肪酸生成的烷基醇酰胺是有效的泡沫增效剂。乙醇胺还是乳化剂的中间体，用于纺织工业作为抗静电剂、防蛀剂、清洁剂。由乙醇胺盐酸盐环合、中和可制得六水合哌嗪，哌嗪以其磷酸盐或柠檬酸盐的形式可作为驱肠虫药。C02+RNH?一RNH；COO- £1莫jRNH*COO-+RNH广RNH；+RNHCOO"（2）总反应式可写成C02+2RNHz^RNH3++RNHCOO- （3）吸收CO2吸收CO2效果价格总吸收负荷较大50元左右/500ml熔点密度熔点密度AEEA中文名称：羟乙基乙二胺N-（2-氨基乙基）乙醇胺；N-（2-羟乙基）乙二胺；B-羟乙基二中文同义词：胺;氨乙基;氨乙基-乙醇胺;固化剂1号;羟乙基乙二胺;氨基乙基乙醇胺分子式： C4H12N2O分子量： 104.15Mol文件： 111-41-1.mol羟乙基乙二胺性质-28°C蒸气密度3.6(vsair)238-240°C752mmHg(lit.)1.03g/mLat25°C(lit.)

蒸气密度3.6(vsair)闪点>230°F溶解度可溶水溶解性可溶敏感性以潮解羟乙基乙二胺用途与合成方法化学性质无色、浅黄色透明粘稠液体。有吸湿性，呈强碱性，微有氨气味。能与水和醇相混溶，微溶于醚。类别易燃液体毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50：3000毫克/公斤；口服-小鼠LD50：3550毫克/公斤刺激数据皮肤-兔子445毫克轻度；眼睛-兔子50毫克重度可燃性危险特性易燃;接触大表面积的硝化纤维起火；燃烧产生有毒氮氧化物烟雾储运特性库房通风低温干燥危险品标志C,T（有毒，腐蚀）反应机理AEEA与MDEA复合溶液折射率n20/D1.485(lit.)有机胺法吸收CO,为弱酸和弱碱反应形成水溶性盐类的可逆过程，AEE+MDEA复合溶液吸收CO日的反应方程式如下(MDEA分子记为RRR’N,AEE分子记为田RsNH),TOC\o"1-5"\h\z2H；O^H3O++0H- (1)g+DHPHCO「 (2>COt+R:R?R1N+HrO^RjRiR^NH++HCOj ⑶CO#+2RRNHvR」R$N&+R<也NCOCr(4)KR5NH*COOi*+R1R£RJN+HaO^R,R5NH+RLR2R3NH++HCOr ⑸

吸收CO2效果价格 40元/100mlAMPAMP的性质名称AMP（2-氨基-2-甲基-1-丙醇）分子式°C4H11NO相对分子89.14质量点30-31T点165C压气＜1mmHg（25°C）水溶能与水混溶，能溶于醇解性闪点153°F度0.934g/mLat25°C外 白色结晶或无色粘稠液体毒性半数致死量（大鼠，经口）2.90G/kG±0.14G/kG。有刺激性。危险性标Xi,F（刺激，易燃）AMP的分子AMP的分子结构

AMP的分子2JAMP的结构及吸收C0的反应机理不同种类的醇胺和C%的反应机理是有区别的’伯醇胺和仲醇胺吸收C6的反应机理可以分为以下两个步骤研究耕夕，第~步是两性离子祢的生成：RR'NH^COi^RR'N/rCOir与C02反应 f.小』.叫".："*"|¥.'|,二方程 展fn汨\其中反应（2）第~步是两性离子祢的生成：RR'NH^COi^RR'N/rCOir与C02反应 f.小』.叫".："*"|¥.'|,二方程 展fn汨\其中反应（2）是速率控制步朦，总反陶方程可以表示为：CO2+2^-Atff A/?1NCOO+RRNH；(2-1)(2-2)(2-3)吸收CO2的效果价格450元/250ml9.AEP名称AEP（N-乙基哌嗪）分式相分子一寸C6H14N2对子114.19质量熔点沸点蒸压水-60°C157°C解性闪点密度外气一一0.05mmHg溶易溶于水、醇类等溶剂110°F0.899g/mLat25°C无色透明液体，有强烈胺味，在高温下易氧化而变色，观毒性中毒，与空气混合可能爆炸，有腐蚀性AEP的分子结构吸收CO2的效果价格355元/500ml10.SG名称SG（甘氨酸钠）分子_一一M寸NH2CH2COONa式相对分子97.04887质量沸

点

蒸

压197~201oC沸

点

蒸

压347oCat760mmHg5.55E-05mmHgat25oC水溶吸湿性，易溶于水。解性闪点163.7oC1.014g/cm3外 白色或浅黄色结晶性粉末的子构rJ」XIGS收的收的2果O

坊c易o-Na+

价格588元/100g11TETA中文名称三乙烯四胺分子式：C6H18N4结构式H分子量：146.23熔点12°C沸点266-267°C密度0.982g/mLat25°C黏度(20P)101mPa•s闪点290°F毒性无毒腐蚀性腐蚀水溶解性混溶稳定性Stable.Incompatiblewithstrongoxidizingagents,strongacids.化学性质具有强碱性和中等粘性的黄色液体，其挥发性低于二亚乙基三胺。但其他性质相近似。溶于水和乙醇，微溶于乙醚。危险品标志C腐蚀危险类别码21-34-43-52/53敏感性MoistureSensitive与CO2反应方程式1:2吸收CO2吸收CO2的效果价格100元/500ml

12TBEE（可单独或与mdea复配使用）中文名称空间位阻胺（叔丁氨基乙氧基乙醇）分子式：C8H19O2N结构式NH-C(CH3)CH2CH2-O-CH2CH2-OH分子量：161熔点沸点117°C(10mmHg)密度(20°C)。0.9