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—p360~3611167238910451第7章醇.酚.醚4/2/202311.命名下列化合物和基或写出构造式:
1-苯基-2-丙烯-1-醇1,3-戊二醇1-氯-2-丙醇甲基对硝基苯基醚(对硝基苯甲醚)对乙烯基苯酚4-硝基-1-萘酚烯丙氧基苯甲氧基4/2/20232(9)对甲氧基苄醇(10)2-乙氧基环己醇(11)乙烯基烯丙基醚(12)2,4-二硝基苯甲醚4/2/202333.完成下列反应式:
过量4/2/20235干醚浓4/2/202364.如何除去下列各组化合物中的少量杂质?
(1)溴乙烷中含有少量乙醇。加入滚硫酸振荡或搅拌,静置分层,放出硫酸层。溴乙烷层先后用水洗、碳酸钠水溶液洗、水洗干燥、蒸馏即得纯溴乙烷。
(2)己烷中含有少量乙醚。同(1)操作
(3)乙醚中含有少量水和乙醇。
加入少量浓硫酸振荡后加热蒸馏,蒸出乙醚。于蒸出的乙醚中再加入少量金属钠,放置至不再有气泡产生,过滤掉剩余金属钠。4/2/20237
6.由苯和两个碳原子以下的有机物为主要原料合成下列化合物:
4/2/202397.由指定原料合成下列化合物(其他原料任选):
4/2/2023104/2/2023119.写出下列反应中A~E的构造式:
4/2/20231310.化合物A分子式为C6H14O能与金属钠作用放出氢气;A氧化后生成一种酮B;A在酸性条件下加热,则生成分子式为C6H12的两种异构体C和D。C经臭氧化再还原水解可得到两种醛;而D经同样反应则只得到一种醛。试写出A~D的构造式。
4/2/20231411.化合物E的分子式为C7H8O,E不溶于NaHCO3水溶液,但溶于NaOH水溶液;当E与溴水作用时,能迅速生
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