关注孩子青春前期引导孩子健康成长

关注孩子青春前期

引导孩子健康成长

马加爵故事的启示

马加爵事件警示我们青春期孩子的心里和情感引导是非常重要的，应引起家庭和学校教育的重视。

走进孩子青春前期的世界

调查结果显示，我国女孩青春期开始发育年龄平均为9.2岁，比30年前的12.5岁提前3.3岁。男孩青春发育开始的年龄一般比女孩晚两年，相应也会提前3年左右。在小学阶段的五六年级，通常男孩女孩都会进入青春前期。1.青春前期男孩女孩的生理、心理特点。2.青春前期孩子可能出现的异常心理主要表现。3.青春前期孩子的智力发展显著。4.青春前期孩子的自我意识增强。5.青春前期孩子的性意识的觉醒和发展。6.青春前期的孩子情感的发展与心理的矛盾增多。7.适时对孩子进行性知识教育，引导孩子恰当地与异性交往。8.注意膳食平衡和营养合理，满足青春发育期的营养需要。 走进孩子青春前期的世界

1.青春前期男孩女孩的生理、心理特点：（1）男孩青春前期的生理变化①性器官发育，外生殖器长大。②阴毛、腋毛、胡须、喉节等第二性征明显，声音变粗。③身高、体重、胸围等明显增加。④肺活量、肌肉力量增加。⑤发生首次遗精。（2）女孩青春前期的生理变化①性器官逐渐发育，乳房胀大。②出现阴毛、腋毛等第二性征。③皮下脂肪增加，骨盆扩大，身高、体重、胸围等明显增加，体态丰满而富有曲线。④出现月经初潮。（1）固执己见（2）相貌负担（3）优势炫耀（4）唯我独尊2.青春前期孩子可能出现的异常心理主要表现:

青春前期的孩子情感的发展与心理的矛盾增多。（1）闭锁性与交往需要的矛盾（2）独立性与依赖性的矛盾（3）求知欲强与识别力低的矛盾（4）情感与理智的矛盾（5）理想与现实的矛盾家长的烦恼：1.烦恼的青春前期（1）亲子之间沟通的烦恼（2）孩子与异性交往的烦恼2.必须重视孩子青春前期的发展

亲子之间沟通

:

一是要给孩子说话的机会。二要学习孩子感兴趣的东西。三是积极调整亲子关系。四要多听听孩子的意见。孩子与异性交往，家长的沟通方法：一、可提供青春前期异性交往的相关资料。二、与女儿广泛谈论对男生的看法。三、可允许女儿邀请男生到家里来一起学习、聊天、过生日等。四、将父母或亲朋好友的青春前期的故事讲给女儿听。如何引导孩子科学、健康地度过青春前期？1.指导孩子了解自己的身体变化。2.创设宽松的家庭氛围。3.培养孩子的兴趣和爱好。4.尊重孩子的独立性，给孩子一定的“心理空间”。5.学会理解和倾听孩子的内心需要。6.与孩子建立友好信任的关系，尽量避免与孩子冲突。适时对孩子进行性知识教育，引导孩子恰当地与异性交往。⑴应以开放的态度与孩子谈性。⑵创造与孩子自然交流的机会。⑶引导孩子阅读有关书籍报刊。⑷鼓励孩子与男女同学正常交往，打破交往中神秘感。⑸不要轻易给孩子戴上“早恋”的帽子。以干净的目光看待孩子，以健康的信念理解孩子。附录资料：不需要的可以自行删除大环内酯类、林可霉素类及其他抗生素一、大环内酯类抗生素（MacrolidesAntibiotics）三、多肽类抗生素（PolypeptideAntibiotics）二、林可霉素类抗生素（LincomycinGroupAntibiotics）讲授内容（16元环）一、大环内酯类抗生素是一类具有14~16元大环内酯基本化学结构的抗生素第一代大环内酯类：红霉素乙酰螺旋霉素麦迪霉素吉他霉素交沙霉素第二代大环内酯类：克拉霉素（14元环）罗红霉素（14元环）阿奇霉素（15元环）罗他霉素（16元环）

第一代大环内酯类红霉素(Erythromycin)（一）体内过程1.吸收：碱性不耐酸，口服用肠溶片或硬脂酸盐，静脉滴注用乳糖酸红霉素；2.分布：较广，可透过胎盘但不易透过血脑屏障，胆汁中浓度最高3.消除：主要经肝脏代谢，胆汁排泄（二）抗菌作用

1.抗菌谱：与青霉素相似而略广

G+球菌：金葡菌、链球菌、肺炎双球菌等

G+杆菌：白喉杆菌、破伤风杆菌等

G-球菌：脑膜炎双球菌、淋球菌等螺旋体放线菌

某些G-杆菌：百日咳杆菌、弯曲杆菌等军团菌首选支原体、衣原体、立克次体厌氧菌

相似：略广：2.抗菌机理

与50S亚基结合抑制肽酰基转移酶（-）

转肽作用mRNA位移

（-）蛋白合成（二）抗菌作用（三）耐药性特点：（1）细菌对红霉素易产生耐药性，但停药易恢复（2）本类药物存在不完全交叉耐药性：①对红霉素耐药的菌株对其他第一代大环内酯类仍敏感.②对第一代大环内酯类耐药的菌株对第二代仍敏感.③对第二代大环内酯类耐药的菌株对第一代也耐药.1.改变靶位结构:23SrRNA腺嘌呤甲基化2.降低胞膜的通透性:药物渗入菌体内减少3.主动流出增加:细菌通过主动流出系统将药物泵出菌体外4.产生灭活酶:如酯酶、磷酸化酶.耐药机制：1.耐青霉素的轻、中度金葡菌感染及对青霉素过敏的患者.2.军团菌、弯曲杆菌、支原体、衣原体感染、白喉带菌者——首选.3.也可用于其他革兰阳性菌所致感染以及放线菌病、梅毒等的治疗.

（四）临床应用

1.直接刺激反应：口服——胃肠道反应主要不良反应静滴——血栓性静脉炎

2.肝损害：红霉素酯化物表现：转氨酶升高、肝肿大及胆汁郁积性黄疸等处理：停药数日可恢复正常

3.伪膜性肠炎口服红霉素偶可致肠道菌株失调引起伪膜性肠炎（五）不良反应其他第一代大环内酯类乙酰螺旋霉素（Acetylspiramycin）麦迪霉素（midecamycin）吉他霉素（kitasamycin）

交沙霉素（Josamycin）

1.体内过程与红霉素相似.

2.抗菌谱与红霉素相似.

3.抗菌活性与红霉素相似或略低.

4.用于耐红霉素菌株和不能耐受红霉素的患者.

5.不良反应较红霉素轻.特点:（与红霉素比较）第二代大环内酯类克拉霉素（clarithromycin）罗红霉素（roxithromycin）

阿奇霉素（azithromycin）

罗他霉素（rokitamycin）

1.对胃酸稳定，生物利用度提高.

2.血药浓度及组织浓度高.

3.半衰期延长.

4.抗菌谱更广，抗菌活性增强.

5.有良好的抗生素后效应和免疫调节功能.

6.主要用于呼吸道、泌尿道和软组织感染.

7.不良反应较少.特点:(与第一代大环内酯类相比)

1.抗菌谱：较窄

作用强：G+球菌、厌氧菌敏感：G+杆菌、无效：G-杆菌、肠球菌、艰难梭菌

2.抗菌机理：（与红霉素相同）

与核糖体50S亚基结合，阻止蛋白的合成注意：林可霉素+红霉素拮抗作用

3.主要特点是骨组织浓度高,用于金葡菌性急、慢性骨髓炎

4.主要不良反应有胃肠道反应二、林可霉素类抗生素林可霉素（lincomycin）和克林霉素（clindamycin）三、多肽类抗生素

万古霉素（vancomycin）去甲万古霉素（norvancomycin）特点：

1.体内过程：口服不吸收，肌注刺激性强，宜静脉给药

2.抗菌谱：对G+菌作用强大，G-菌无效

3.抗菌机理：抑制细胞壁粘肽的合成——繁殖期杀菌剂

4.临床应用：用于耐药金葡菌和G+菌所致严重感染（其他药物无效或过敏时）

5.毒性大：

耳毒性：耳鸣、听力减退、耳聋等肾毒性：蛋白尿、管型尿等变态反应——抗组胺药+皮质激素血栓性静脉炎

注意：禁与有耳毒性的药物如：氨基苷类、高效利尿药合用三、多肽类抗生素多粘菌素B（polymyxinB）多粘菌素E（polymyxinE）1.仅对G-杆菌作用强大，尤其绿脓杆菌为窄谱杀菌剂2.抗菌机理：增加胞浆膜的通透性3.少用，主要用于耐药的铜绿假单胞菌感染4.毒性大：

肾毒性：如蛋白尿、管型尿主要不良反应神经毒性：如头晕、面部麻木、周围神经炎变态反应：如皮疹、瘙痒、药热其他：如肝毒性小结（一）1.红霉素在胆汁中浓度最高，主要经胆汁排泄2.红霉素抗菌谱的特点：与青霉素相似而略广“广”在对某些G-杆菌、军团菌、支原体、衣原体、立克次体、厌氧菌有效3.红霉素的抗菌机理：抑制蛋白质的合成4.红霉素首选于军团菌、弯曲杆菌、支原体、衣原体、白喉带菌者5.红霉素主要不良反应：胃肠道反应

6.其他第一代大环内酯类与红霉素比较主要特点是不良反应较红霉素轻7.第二代大环内酯类的特点有哪些？8.林可霉素类主要作用于G+菌对G-杆菌无效9.林可霉素类的抗菌机理：与红霉素相同10.林可霉素类主要特点：骨组织浓度高11.