执业医25天重点考点覆盖生化中

生物氧化是指生物体内营养物质氧化成H2O和CO2的过程1ATPATP循环与高能磷酸ATP的三分子磷酸之间形成二个磷酸酐键即高能磷酸键。当体内需能反应进行时，ATP水解成ADP和Pi或AMP和PPi而提供自由能。ADP和Pi再通过氧化磷酸化重新合成ATP，这就构成了ATP循环。高能磷酸化合物水解释出磷酸基团时能释出较多自由能，通常称为高能磷酸键。用符号“～P”表示，ΔG在(21～54)kJ/mol之间。如ATP、ADP末端磷酸键、磷酸肌酸的磷酸键ATP的三分子磷酸之间形成二个磷酸酐键即高能磷酸键。当体内需能反应进行时，ATP水解成ADP和Pi或AMP和PPi而提供自由能。ADP和Pi再通过氧化磷酸化重新合成ATP，这就构成了ATP循环ATP利一般的吸能反应只利用ATP末端的磷酸酐键，生成ADP和Pi。也有些反应利用ATP的另一个高能磷酸键，生成焦磷酸其它核苷三磷除ATP以外，体内还有其它的核苷三磷酸，如GTP、UTP、CTP等。它ATP的利ATP是一高能磷酸化合物，当ATP水解时首先将其分子的一部分，如磷酸(Pi)或腺苷酸(AMP)转移给作用物，或与催化反应的酶形成共价结合的中间产物，以提高作用物或酶的自由能，最终被转移的AMP或Pi将被取代而放出，ATP多以这种通过磷酸基团等转移的方式，而反应只利用ATP末端的磷酸酐键，生成ADP和Pi。也有些反应利用ATP的另一个高能磷酸键，生成焦磷酸。其他高能磷酸化合物含高能磷酸键的化合物主要有四种类型：①磷酸酐在静止状态，由糖、脂肪等物质氧化分解生成的ATP，与肌酸在肌酸激酶催化下，将ATP转移至肌形成磷酸肌，于肉组织中当肌收缩而需能量时，磷肌酸又分解并释放能量形成ATP。ATP依然是肌肉收缩的直接供能者。【试题1】通常生物氧化是指生物体营养物质氧化成H2O和CO2释出电子的反【解析】答案CO2H2O，并释放能量的过程。【试题2】生命活动中能量的直接供体A.三磷酸腺 B.脂肪 C.氨基 D.磷酸肌 E.葡萄【解析】答案的直接能量供体，少数生化反应需GTP、CTP或TrP。磷酸肌酸为能量形式；葡萄糖、氨2氧化磷酸化氧化磷酸化的概ATP的过程称电子传递链的组成递氢体或电子传递体主要有以下五类酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）或称辅酶蛋白：其辅基有单核苷酸（FMN）和腺嘌呤二核苷酸；泛醌：有半醌型和醌型两种细胞色素（Cyt）：含有铁卟啉辅基，可分为a、b、c三电子传递链中递氢体内有两条电子传递①一条是NADH氧化呼吸链，NADH→FMN（Fe-S）→辅酶→Cytb（Fe-S）→Cytc1→Cytc→CytFAD（Cytb560、Fe-S）→辅Q（CoQ）→Cytb（Fe-S）→Cytc1→Cytc→Cytaa3→1/2O2电子传递链中生成在电子传递链的FMN→辅酶Q、Cytb→Cytc和Cytaa3→O2的三个部位各可合成1分子ATP，因此NADH电子传递链可释放2.5分子ATP。而FADH2电子传递链只能释放1.5分子ATP质子梯度的形成机H+从线粒体基质侧泵到当质子通过质子通道，回流至线粒体基质时，可驱动ADP和Pi合成ATP，这就是合ATP化学渗透学说ATP合ATP是由位于线粒体内膜上的ATP合酶催化生成。ATP合酶含有两个主要组分，一是疏F0分，另一个是亲水F1分。组 作F0组 主要构成质子通F1组

αβγδ，ε9个亚基组

β与α亚基上有ATP结合部位δ一类基是F1与膜相连所必需的；氧化磷酸化的调在体内，氧化酸磷化的速率主要受ATP浓度的调节。ATP浓度降低，推动氧化磷酸分 作电子传递链抑制 可阻断或抑制电子传解偶联 使氧化和磷酸化脱离，不能生成【【试题】化 抑制的A.细胞色素b B.细胞色素c D.细胞色素aa3 E.辅酶Q【解析】答案3化物（CN-）抑制细胞色素C氧化酶（Cytaa，使电子不能传递给氧31脂类生理功能1分子甘油和三分子脂肪酸组成。体内脂肪酸有两种来源：机体自身合成和食物供给，机体不能合成而必需从食物中获得的脂肪酸称为必需脂肪酸，主要有亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸。体内的类脂包括胆固醇及其酯、磷脂和糖酯等。脂类生理功 内 举储能和供 脂肪最重要的生理功

1g脂肪在体内完全氧化时放出的能量为38kJ，这比1g糖或蛋白质所放出的多1倍以上重要结构成 脂类是体内不可缺少的组成成

代谢调节作

化成维D3，经羧化后生成125-（OH)2-D3，具有调节钙磷代谢的活2脂肪的消化与吸收脂肪和消化所需的食物中的脂类必须在小肠经小肠蠕动及胆汁酸盐的掺入，并分散成细小的微团，才能被消化酶，主要是胰脂肪酶消化。能消化脂类的酶有胰脂酶、磷脂酶A2、胆固醇酯酶及辅脂酶。消化脂类的 作 产

在微团的水油界面催化甘油三酯的13

2分子脂肪酸和甘油一胆固醇酯 水解胆固醇 游离胆固醇和脂肪

主要增加胰脂酶的活甘油-酯合成途径及乳糜微粒脂类经酶水化的产物被肠粘膜细胞吸收后，通过甘油一酯合成途径，重新合成甘油三酯，与磷脂、胆固醇、某些载脂蛋白等组成乳糜微粒，经淋巴入血。短链脂肪酸（2～4碳）和中链脂肪酸（6～10碳）构成的甘油三酯，经胆汁酸盐后多3脂肪的合成代谢 肝脂肪组

三种组织细胞的内质网均有甘油三酯所需的脂酰CoA转移

合成脂肪但不能脂肪后，与载脂蛋白B100、C等以及磷脂、胆固醇组成VLDL，VLDL利用葡萄糖及由乳糜微粒和

如肝细胞合成的油三酯不能形成VLDL入血时，则聚无小肠粘膜细

利用脂肪消化产物再合成无形成乳糜微粒，经淋巴入合成甘油三酯所需的甘油和脂肪酸主要由葡萄糖代谢提供。乳糜微粒也可用于合成脂肪 在肝和脂肪组织中，由酵解途径生成的3-磷酸甘油，依次加上2分子脂酰辅酶A，生成磷脂酸。后者脱去磷酸生成甘油二酯，然后再加上1分子脂酰辅酯A生成甘油三酯这种途径称为小肠粘膜细胞主要利用消化吸收的甘油一酯再合成甘油三酯4脂肪酸的合成代谢体内脂肪合成需要脂酰辅酶A，而脂肪酸可以由消化吸收入血的食物脂肪酸中获得，也可体内自行合成。机体首先合成含16碳的软脂酸，之后可形成24～26碳脂肪酸，但以18碳合成部肝是合成脂肪酸的主要场所，肾、脑、肺、乳腺及脂肪等组织的细胞胞液中也可进行脂肪酸合成原料主要为乙酰辅酶A和NADPH，合成时需要ATP提供能量。脂肪酸合成还需要CO2。合成原 来乙酰辅酶

来自葡萄糖分解由糖分解代谢产生的乙酰辅酶A存在于线粒体，且不能通过线粒体内膜。而脂肪酸合成酶则在胞浆中，乙酰辅酶A需粒体与草酰乙酸缩合成柠檬酸，后者再通过线粒体内膜的载体进入胞浆，然后柠檬酸在裂解酶的催化下，裂解生成乙酰CoA用于脂肪酸的合成 由磷酸戊糖途径生成，提供反应所需5脂肪的分解代谢定催化甘油三脂水解的产物的作脂肪动于脂肪细胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解为游离脂肪酸和甘油并释放入血以供其它组织氧化利具有激素敏感性ACTH及TSH等激素能激胰岛素则抑制其活性下，变成3-磷酸甘油，循糖代谢途径分解供能或糖异生成脂肪酸的β-氧

催化 反脂肪酸进行氧化前首先活化为脂酰辅 A，是脂肪酸活 脂酰辅酶A合成

能的过

酰转移酶I和II

脂酰辅酶A需经转运进入线粒体才可被氧化，其中脂酰肉碱脂酰转移酶I是脂肪酸氧化的限速酶脂肪酸的β

脂肪酸β-氧化酶

经过脱氢、加水、再脱氢及硫解4步连续反应1分子乙酰辅A1分子比原2个碳原子的脂酰辅酶A，以及1分子NADH和1分子FADH2，此4步反应，均发生于脂酰辅酶A的α，辅酶A完全裂解成乙酰辅酶A。少数奇数碳原子脂肪酸最终可生成一分子琥珀酰辅酶A，β氧化产物循三和氧化磷酸化彻底氧化成CO2和H2O，并释放出能量合成ATP脂肪酸经β-氧化后生成少量乙酰辅酶A，粒体可缩合生成。肝脏是合成的。包括乙酰乙酸、β-羟丁酸和。肝脏虽合成但不可利用，所以肝脏产生的透过细胞膜进入血液运至肝外组织氧化利用。是肌肉，尤其是脑组织的重要能源。 病患者，生成可为正常情况的数十倍，这就是导致酮症酸 【试题1】关于脂肪酸β-氧化的叙述，错误的是B.不发生脱水反C.需要FADNAD+为受氢体E.每进行一次β氧化产生2分子乙酰【解析】答案每进行一次β氧化产生1分子乙酰CoA【试题2】是C.乙酰乙酸，β-氨基丁酸，酸E.乙酰乙酸，β-羟丁酸，【解析】答案是指乙酰乙酸，β-羟丁酸，6甘油磷脂代谢甘油磷脂基本结构与组 甘油、脂肪酸、磷酸及含氮化合结合部

磷脂酸中甘油的1位和2位羟基各结合1分子脂肪酸，3位羟基1

①磷脂酰胆碱；②磷脂酰乙醇胺；③磷脂酰肌醇；④磷脂酰丝⑤磷脂酰甘油；⑥二磷脂酰甘磷脂的脂酰基长链为疏水性的，但磷酸及取代基团是亲水性的，因此磷脂具有二相性。水中其的分于，疏分相，成的团排成双分子层。合成部位和原主要合成部肝、肾及主要原甘油、脂肪酸磷酸盐、胆碱、丝氨酸、肌醇7胆固醇代谢胆固醇是主要的固醇类化合物，它既是生物膜及血浆脂蛋白的重要组成部分，又是类固醇激素、胆汁酸及维生素D的前体，体内可自行合成胆固醇以满足代谢和类固醇激素合成的胆固醇合成部位和合成原合成部全身各组织均可合成胆固醇，但肝的合合成原乙酰辅酶A原料来物。同样需转变为柠檬酸，才可通过线粒体内膜进入胞浆；NADPH合成酶酶系存在于胞液及光面内质网能量来胆固醇合成的调3-羟-3甲戊二酸CoA(HMG-CoA)还原酶是胆固醇合成的限速酶，也是各种因素对胆酶活性；胞液中的脂蛋白磷酸酶使HMG-CoA还原酶去磷酸化，酶活性恢复。胆固醇的合成受到下列因素的调节影响因 促进作 抑制作进食高糖、高饱和脂肪膳

饥饿与禁食可抑制肝合成胆固醇胆固

胆固醇可抑HMG-CoA还原酶的合成，因胆固醇的代谢产物，如7-β-羟胆固醇和25-羟胆固醇对HMG-CoA还原酶有较强的胰岛素和甲状腺素能诱导肝HMG-CoA还原酶的合成，从而增加 甲状腺素不仅诱导胆固醇合成，还可促进胆固醇在肝脏内转变成患者胆固醇含量反见下降。

胰高血糖素和皮质醇抑制并降低HMG-CoA还原酶的活性，抑制胆固醇的合胆固醇的去转化产 转化部主要去 胆汁 肝次要去

类固醇激 肾上腺、和7-脱氢胆固 皮肤，7-脱氢胆固醇经紫外线照射转变成维生素8血浆脂蛋白代谢血浆所含脂类统称血脂。血脂主要包括甘油三脂、磷脂（主要为磷脂酰胆碱、胆固醇及其他酯类，以及游离脂肪酸等。血浆脂蛋白的分类及电泳法（按泳动由慢至快乳糜微β-前β-α-超速离心法（按密度由小至大乳糜微四类脂蛋白的组成及功能如下蛋白 脂 功

重量的50%

以磷脂和胆固醇为 逆向转运胆固含胆固醇和胆固醇酯最多转运内源性胆固占脂类含量的载脂蛋白分类及其作

甘油三酯占脂类含量的80%～95%

转运内源性甘油三酯和转运外源性甘油三酯和定脂蛋白颗粒中的蛋白质部分称为载脂分apoA、B、C、D、E5特每类脂蛋白含有多种载脂蛋白，且维持一定的比试结大多数载脂蛋白含有较多的α-螺旋结构，且沿螺旋从纵轴形成一极性亲水侧及另一疏水侧作高脂蛋白血血脂高于正常值上限即为高脂蛋白血症，可分成六型如下表所式和为性和继发性两大类。性高脂蛋白血症有些原因不明，有些已知是遗传性缺陷所致。试如LDL受体缺陷是导致性高胆固醇血症的重要原因。I乳糜微粒增甘油三酯↑↑↑，胆低密度脂蛋白增胆固低密度及极低密度脂蛋白同时增胆固醇↑↑，甘油三中间密度脂蛋白增加（电泳出现宽β带胆固醇↑↑，甘油三极低密度脂蛋甘油三V极低密度脂蛋白及乳糜粒同时增甘油三【试题1】胆固醇合成的限速酶A.HMG-CoA合 B.HMG-CoA裂解 C.HMG-CoA还原D.MVA激 【解析】答案【试题2】胆固醇不能转化A.胆汁 B.维生素 C. D.雌二 E.胆红【解析】答案胆固醇不能转化成胆红素，胆红素来源于血红素氨基酸代1蛋蛋白是必需的主要营养物质，具有多种生理功能生理功 举试或说维持组织的生长、更新和参与多种重要的生理氧化供转变为糖类和脂

如催化功能（如酶、功能（如血红蛋白、脂蛋白、调节功能（如激素、功能（如肌红蛋白、铁蛋白、免疫功（如抗体、补体）每克蛋白质在体内氧化分解产生17.19kJ(4.1kcal)能量，是体内能量来源之一。体内蛋白质、多肽分解成氨基酸后，经脱氨基作用生成的α酮酸可直接或间接参加三并氧化分解只有当糖类代谢发生时才由脂肪和蛋白质来供能，当糖类和脂肪摄入量都不足时，蛋白质的分解才会增加。必需氨基酸的概念和种机体不能自身合成、或合成量不能满足机体需要，必须由食物供应的氨基酸称为必需氨基酸。包括赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸8种考点2蛋白质在肠道的消化、吸收与作蛋白酶分 蛋白酶的形 最适 水解作 其他作对蛋白质肽键作用胃液中的蛋白胰液中的蛋白及弹性蛋白酶属内

胃粘膜主细胞合成并分泌胃蛋白身激活生成胃蛋蛋白酶及肽酶均在十二指肠经肠酶原自身激活能

7.0左

胃蛋白酶有乳作用，延长其在胃中的停留时间，有利胰液的主要作用成分是胰蛋白酶原胰体.酶原只有在进入胃活化白,所以胰分小肠粘膜细胞的水

小肠粘膜细胞的刷状缘及胞液含有氨基肽酶及二

7.0

水解酶会破坏B12，胃液中的内因子可保护维生素B12不被小肠内吸收载 肠粘膜细胞有不同的氨基酸载体蛋氨基酸载体可与氨基酸、Na+形成三联体复合物、将氨基酸和Na+转吸收机γ谷氨酰基循

入细胞，Na+再经钠泵排出细胞，并消耗氨基酸吸收还可通过谷胱甘肽的再合成完成，该机制称“γ-谷氨酰基循环”。γ-谷氨酰基循环转运氨基酸也需消ATP3.蛋白质3.蛋白质 作用对白进分解的产有反胺基生生肪素机体利用的物质。在肝病患者中谷氨酸脱羧产生的谷胺和苯丙氨酸脱羧产生的苯乙胺不能在肝分解而进入脑内，可分别经β-羟化形成β产生中枢抑制，称假神经递质，可对大脑产生抑制作用。3氨基酸的一般代谢另一种α-酮酸的酮基上，生成相应的氨基酸的作用；原来的氨基酸则转变成新的α-酮酸。R1-CHNH2COOHR2-COCOOH转氨酶R1-COCOOHR2-转氨基作用可分解代谢氨基酸，又可合成体内的非必需氨基酸这是氨基酸一般代谢的主要方式，包作用过 存在部氧化脱氨基作

广泛存在于肝、脑、联合脱氨基作

氨基酸在转氧酶作用下与α-酮戊二酸反α然后谷氨酸经氧化脱氨基作用重新生成α-酮戊二酸及氨。脱下的氨的根本来源是开始时进行转氨基作用的氨基酸。

肝、肾等组α-酮酸的代

氨基作用——嘌呤核甘酸循环脱去氨基。

骨髓肌和心代谢途 代谢过合成非必需氨基

在谷氨酸脱氢酶催化下，α-酮戊二酸可与氨生成谷氨酸；并可经联合脱氨基作用的逆反应来形成其他氨基酸。转变为糖和脂

酸既可生成糖，又可生成，称为生糖兼生酮氨基酸。三4氨的代谢概 来 影响因组织氨基酸及胺分解

氨基酸代 肠道吸收肾脏产

②经细菌尿素酶水解产生的谷氨酸和NH3，NH3经肾小管上皮细胞分泌到肾小管腔，与尿中的H+结合成

生量最多。NH3NH4+更吸收；因此肠PH值偏碱时，NH3增多酸性尿有利于肾小管细胞血氨在血液中主要以无毒性形式——丙氨酸和谷氨酰胺的形式。正常人血浆氨浓度一般不超过0.1mg/100ml。葡萄糖-丙氨酸循作用释放氨，用于合成尿素；并将生成的酸合成葡萄糖。至肌组织，分解为酸以合成丙氨酸。谷氨酰胺的运在脑、肌组织中，氨与谷氨酸在谷氨酰胺合成酶的催化下消耗ATP生成谷氨胺，并液输送至肝或，再经谷氨酰胺酶水解成酸和氨。体内氨的去体内氨的主要代谢去路是用于合2个部肝脏线粒体+胞2个氨基甲酰磷酸合成酶I、精氨酸代琥珀酸合成2尿素分子中2N——1个来自NH3、1个来自天冬氨3个重要产鸟氨酸、瓜氨酸、精氨3尿素合成是个耗能过程，每合成1分子尿素消耗3分子4每合成1分子尿素消耗4个高能磷酸此外氨的去路还包括谷氨酰胺的合成（见前述，同时体内氨还参与非必需氨基酸及嘌呤碱基、嘧啶碱基的合成。5个别氨基酸的代谢酶不需辅酶，其他脱羧酶均以磷酸吡哆醛为辅酶。生成的胺可在胺氧化酶作用下生成相应的醛类，后者经醛氧化酶催化，进一步氧化成羧酸。RCH（NH2）COOH脱羧酶RCH2NH2胺氧化酶RCHO 胺类物 生成途 作γ-氨基丁酸谷氨酸在氨基酸脱羧酶作用下生成

结合胆汁酸的组成成血管舒张剂，能增加毛细组 组氨酸在组氨酸脱羧酶催化下生色氨酸经羟化酶作用再经脱羧酶作用

脑内的5-HT作为神经递质有抑

某些氨基酸如丝氨酸、甘氨酸在分解代谢过程中可以产生含有一个碳原子的基团，称为一碳单位。体内的一碳单位有：甲基、甲烯基、甲炔基、氨甲基。四氢叶酸常作为碳单位的载体与一碳单位结合而参加代谢。蛋氨酸循蛋氨酸含有SATPS（SAM。SAM中的甲基为活性甲基，SAM称活性蛋氨酸。SAM在甲基转移酶的催化下，可甲基化其他物质，本身形成S腺苷同型半胱氨酸。提供的甲基可用于合成肾上腺素，肌酸等物质。S-腺苷同型半胱氨酸脱去腺苷生成同型半胱氨酸。同型半胱氨酸由N5-甲基四氢叶酸供给甲基，生成蛋氨酸。此即蛋氨酸循环。苯丙氨酸和酪氨酸代苯丙氨

苯丙氨酸羟化

酪氨酸羟化

多 多巴 去甲肾上腺甲基化肾上腺其中多巴、去甲肾上腺素、肾上腺素统称为儿茶酚胺，是脑内重要的神经递质。酪氨酸羟大量苯酸，形成苯酮酸尿症。【试题1】下列氨基酸中能转化生成儿A.氨 B.色氨 C.酪氨 D.脯氨 E.蛋氨【解析】答案【试题2】下列氨基酸中属于必需氨基酸的是 A.甘氨 B.组氨 C.苏氨 D.脯氨 E.丝氨【解析】答案苏氨酸属于必需氨基酸核苷酸代谢1核苷酸代谢两条嘌呤核苷酸合成途径的原嘌呤核苷酸合成有两条途径，从头合成和补救合成 嘌呤环嘌呤环N1氨

酸；C2、C8来自一碳单C4、C5N7由PRPP提供磷酸

磷酸戊糖焦磷酸激酶，腺苷酸代琥珀酸合成酶，GMP合成腺嘌呤核糖转移酶（APRT）和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核

（PRPPIMP，IMP转变为AMP和GMP腺嘌PRPPHGPRT鸟嘌嘌呤核苷酸的分解代谢产条嘧啶核苷酸合成途径的原体内嘧啶核苷酸合成途径也有从头合成，补救合成两条途径元素来 合成途 影响因在氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ催化下CO2与谷氨从头合补救合

嘧啶环的C2CO2N3来自谷氨酰胺；C4、C5、C6及N1来自天来源于原分

胺合成氨基甲酰磷酸UTP；UDP还原成dUDP，之后脱磷酸生成dUMP，在胸腺嘧啶核苷酸(胸苷酸)合成酶催化下dUMP可进行甲基化，生成脱氧胸腺嘧啶核苷酸嘧啶+PRPP

(5-FU在体内5嘧啶核苷酸，具有抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰胸苷酸的合成的SesehNyhan综HGPRT的严重致2核苷酸代谢的调节核苷酸合成途径的主要调节

抑 促PRPP增加可促进酰嘌呤核苷酸从头合成

合成产物IMP、AMPGMP可反馈抑制PRPP酶、PRPP

嘧啶核苷酸从头合成

核糖磷酸焦激酶(PRPP成酶)

补救合成只能通过抗核苷酸代谢药物的生化机6-巯MP举 作用途MP化学结构与次黄嘌呤相似，在体内可生成6-MP核苷酸，抑制IMPAMPGMP的反应嘌呤类似 6-

竞争性抑制次黄嘌呤与次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的反应，了嘌呤的补救合成反馈抑制PRPP酰胺转移酶而干扰磷酸核糖胺的形成，氨基酸类似

氮杂丝氨酸、6-重-5-氧正

叶酸类似

氨蝶呤及甲氨蝶呤

抑制二氢叶酸还原酶，使叶酸不能还原为二氢叶酸和四氢叶酸，四氢叶酸为一碳单位，该反应被阻断后嘌呤核苷酸的合成受到抑制5-FU类作用反馈抑制胸苷酸合成酶，从而抑制dTMP合CDPdCDP，DNA【试题1】嘌岭碱在体内分解的终产物A.次黄嘌 B.黄嘌 C.别嘌呤 D.氨、CO2和有机 E.尿【解析】答案本试题考核“嘌吟碱分解代谢产物”。嘌呤核苷酸或嘌呤在体内代谢终产物是尿【试题2】参与嘌呤从头合成的氨基酸A.鸟氨 B.谷氨 C.酰 D.氨 E.丙氨【解析】答案C5和N7来自甘氨酸。遗传信息的传1遗传信息传递概述DNA是遗传的物质基础。其中碱基的排列顺序储藏有大量遗传信息。DNA分子中的功能片段即为。不同的由不同的碱基（或核苷酸序列组成，携带不同的遗传信息。细胞之前通过DNA将代DNA的遗传信息准确地传递到子代DNA。DNA分子储藏的信息通过转录成RNA指导蛋白质的合成，各种蛋白质的不同功能与结构有关。蛋白质分子中氨基酸的排列顺序是由DNA分子中的核苷酸序列决定的。转以DNA为模板，将其中的遗传信息整合到mRNA分子中的遗传信息翻相邻的碱基序列子对应为一个氨基酸，形成蛋白质（肽链）的过程遗传信息传递的中心法通过转录和翻译，遗传信息从DNA传递到蛋白质的遗传信息反（逆）转自然界中某些以RNA为模板，指导DNA的合成的遗传信息传递式2DNADNADNA分子在生物体内通过酶促聚合反应合成，即DNA的生物合成。DNA的生物合成的三种方式：DNADNARNADNA合成及修复合成。DNA指导DNA合DNA的是以DNA为模板，合成与亲代模板相同的子代DNA，它是细胞内DNA合成的最主要方式。RNA指导DNA合即反转录合成，是以RNA为模板，合成与RNA序列相对应的分子。反转录合成主要存在于RNA修复合某些物理、化学或生物学（）因素可导致DNA分子的损伤。生物体细胞内存在DNA修复合成体系，可使损伤的DNA分子得以修DNA的合DNA合成时，分别以两条亲代DNA链中的单链为模板，在DNA依赖的DNA聚合酶催化下， 螺旋的松弛与解由特定部位开始称为起始点（ori，DNA拓扑异构酶（Topo）和解链酶松弛DNA超螺旋结构，解开一段双链，并由单链DNA结合蛋叉引物RNA的合当两股单链出一定数量的碱基对时，酶和前体参与合成RNA引物。由于DNA聚合酶的合成方向只能是5′-3′，因此两条链的合成过程有所区别。以3′→5′的亲代DNA链为模板进行合成的子链，称前导链；5′→3′的亲代DNA链为模板进行合的子链，称随从链。前导链是在酶催化下合成一个短的RN（10~60nt物的3′末端开始沿着5′→3′方向连续进行DNA链的合成。随从链引物的合成比较复杂，需要引物酶前体以及DNA蛋白的联合作用且需多次DNA链的延是在DNA聚合酶（DNApol）催化下，以四种三磷酸脱氧核苷为原料进dNMPppiDNADNApolDNA5′→3′方向进行，而两条单链为反向平行，因此解开双链后在3′→5′的模板上可以直接按5′→3′方合成不连续的短DNA片段（片段。终止DNA合成至一定长度后，链中的RNA引物即被核酸酶水解而切掉。此时DNA继续延长以填补缺口。然后由DNA连接酶将DNA片段连接起来，形成完整的DNA链。DNA完毕后，DNATopo将DNA分子引入超螺旋结构，进行下一步的装配反转录又称逆转录，是以RNA为模板进行的DNA合成作用概因为以RNA指导的DNA合成作用恰好与转录作用中遗传信息的流动呈相反方向进行，所以称为反转录作用反转录酶或逆转录酶反转录酶具有三种酶活性：可催化RNA指导DNA合成、RNA的水解反应DNA指导的DNA聚合反应。目前将反转录酶广泛应用于分子生物学实验中，催化以mRNA为模板、合成cDNA文库，从中筛选出特异蛋白编码的核苷酸序列。反转录合成首RNA为模板、催化合RNA互补的DNA（cDNA，此时形成DNA-RNA杂交分子。之后水解掉杂交分子中的RNA，最后以单链DNA为模板合成另一条互补链，反转录酶催化的DNA合成反应也是按5′→3′方向进行；在DNA开始合成时也需要引物，一旦反转录合成的互补DNA分子可整合到宿主的组中，其中含有的RNA信息可导致宿主DNA结构和功能变化，使宿主细胞发生。端粒酶是一种存在于真核细胞端区、由RNA和蛋白质组成的反转录酶，由于DNA聚合酶的方向限制，DNA至端区时，总会留下不可的空隙。该酶以其自身携带的RNA作为模板，催化合成端的DNA片段，防止缩短。反转录是一类RNA，包含反转录酶。某些反转录有作用，人类免疫缺DNA的修复类内 分 步DNA损伤与突DNA损伤修

DNA时可产生自学诱变剂或病DNA链的损伤或突在多种酶的作用下,生物DNA分子受到损伤以后恢

DNADNA入突变和置换突复和SOS修复。

切除修复可公为4个步骤：①特切断损伤的DNA单链；②在切口处以另一条正常的DNA链为模板段；④由DNA连接酶将新合成的DNA链与原来的DNA链连接而形成正常的DNA。3RNARNA在生物体内通过酶促聚合反应合成RNA分子的过程称RNA的生物合成。RNA的生物合成可以以DNA和RNA为模板。以DNA为模板进行的聚合反应称为转录反应，生成与DNA分子的脱氨核苷酸序列一致的RNA分子，与DNA不同，转录是以双链DNA中的一条链为模板，因此RNA转录是不对称的。RNA也可进行，是RNA为模板合成与模板RNA一样的RNA分子。转录作用广泛存在于生物界，RNA见于一些RNA组的过程。转录体系的组DNA双链中作为RAN转录模板的一条链称为模板；另定DNA链称为编码链。在包含多个的双链DNA分子中，各个的DNA双链中作为RAN转录模板的一条链称为模板；另定DNA链称为编码链。在包含多个的双链DNA分子中，各个的转录开始于转录起始点。转录起始点（通常标以“+1”表示）及其之转录过前（通常称上游序列，用负数表示）的一段核苷酸序列可被RNA3′侧（下游序列，用正数表示）DNARNA聚合全DNARNA（RNApol组5酶个亚基即α2ββ′σ，α2ββ′称酶，加上σ因子称为功σ因子可辨认DNA模板上的启动子，决定转录特异性。酶的功能是使已开始合成的RNA链延长。分 由σ因子辨认DNA的启动子，RNApol的其他亚基与启动子结合，形成复合物，同时使DNA分子的局部构象变松散，解开一段DNA双链（约有17bp，出起始DNA模板链。DNA模板链后，以4种核糖核苷酸（NTP）为原料，按碱基配对原则以DNA模板链为模板催化起始点处相邻的前两个NTP以3′，5′磷酸二酯键相连接。其中第一个核苷酸为嘌呤核苷酸A或G。σ因子脱酶向模板链的下游方向滑动与模板链互补的核苷酸逐一加延长 入延长的RNA链、并与前一个核苷酸形成磷酸二酯键连接，使RNA链沿5′→3′方向逐渐延长当酶移动到终止信号时，转录停止。转录终止有两种机制。一是在原核细中有一种ρ因子，它可识别并结合转录终止信号，使酶不能继续向前终动，RNA聚合反应停止；二是转录终止部位一段GC富集区、随后是一段AT转录作用生成的RNA是RNA的前体，即未成熟RNA，没有生物学活性，需要在细胞或mRNA前体的加原核生物转录作用生成的mRNA可编码几种不同的蛋白，属于多顺反真核生物转录生成的是单顺反子mRNA，其前体是非均一RNA（hn