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文档简介
乙苯催化脱氢制苯乙烯第1页,共27页,2023年,2月20日,星期三1引言苯乙烯是现代石油化工最重要的单体之一,2006年世界总产能2995.4万吨;苯乙烯系列合成树脂的产量继聚乙烯和聚氯乙烯之后位居第三位;主要下游产品为:聚苯乙烯、ABS树脂、SAN树脂、丁苯共聚乳胶等。第2页,共27页,2023年,2月20日,星期三第3页,共27页,2023年,2月20日,星期三2乙苯转化为苯乙烯
的反应途径乙苯催化脱氢法第4页,共27页,2023年,2月20日,星期三乙苯丙烯共氧化法1966美国Haicon公司开发;1973西班牙建成第一套工业装置;此工艺生产的苯乙烯占世界产量10%。乙苯过氧化氢乙苯甲基苄醇苯乙烯(联产环氧丙烷)氧化丙烯脱水第5页,共27页,2023年,2月20日,星期三以氧气为氧源的
乙苯氧化脱氢法较低温度下的放热反应,能耗低;目前仍处于实验室研究阶段,关键是催化剂的研究;氧化剂的参与不可避免深度氧化产物,选择性低。第6页,共27页,2023年,2月20日,星期三3乙苯催化脱氢法
制苯乙烯3.1热力学强吸热可逆反应,需高温;低分压有利于提高乙苯转化率,通过通入水蒸气或氮气实现;主要副产物是苯和甲苯;主反应与水汽变换反应、热裂解、催化裂解等反应相伴随。第7页,共27页,2023年,2月20日,星期三第8页,共27页,2023年,2月20日,星期三第9页,共27页,2023年,2月20日,星期三3.2乙苯催化脱氢催化剂
-氧化铁系催化剂1960年:Fe-K-Cr1970年代中期:Fe-K-Ce-Mo1980年代左右:高钾、低水比第四代:低钾、镁结构助剂、低水比广泛使用的新型号催化剂:Styromax-1,Styromax-4等。第10页,共27页,2023年,2月20日,星期三3.2乙苯催化脱氢催化剂
-氧化铁系催化剂第11页,共27页,2023年,2月20日,星期三催化剂主活性组分:对催化剂活性相的几种看法:KFeO2活性相(大多数学者支持)活性相结构不稳定,呈多相动态体系:K2Fe2O4,K2Fe22O34,Fe3O4K2Fe22O34活性相Fe3O4活性相碳-氧物种活性相3.2乙苯催化脱氢催化剂
-氧化铁系催化剂第12页,共27页,2023年,2月20日,星期三钾的助剂作用(电子型):作为半导体催化剂的杂质,促进催化脱氢活性;作为C-H2O反应助催化剂使催化剂具有自再生能力(碱金属助剂可抑制积炭,并促进积炭与大量水蒸气反应除碳);作为选择性助剂抑制苯的生成(碱金属助剂可部分中和催化剂酸中心,减少酸中心上的烷基苯按正碳离子机理脱烷基)。Cr2O3的助剂作用(结构型):通过与氧化铁形成固溶体等形式分散于氧化铁的结构中,由于铬比铁难还原,可阻止由于还原导致的氧化铁烧结。3.2乙苯催化脱氢催化剂
-氧化铁系催化剂第13页,共27页,2023年,2月20日,星期三水蒸气的作用:消除积炭及焦油;为吸热反应提供热量;防止铁被还原成金属铁;降低乙苯的热裂解;作为稀释剂提供低压。3.2乙苯催化脱氢催化剂
-氧化铁系催化剂第14页,共27页,2023年,2月20日,星期三催化脱氢反应机理(酸碱协同作用机理):乙苯分子(苯环)吸附于酸性位Fe3+上被活化;乙苯分子的乙基被碱性位O夺取两个氢原子生成两个羟基;碱性位上的电子转移到酸性位Fe3+上,使之变成Fe2+;减弱的酸性位促使苯乙烯逸出;最后:两个羟基上的氢结合形成氢分子离开催化剂表面,碱性位恢复;Fe2+被重新氧化成Fe3+
,酸性位恢复。3.2乙苯催化脱氢催化剂
-氧化铁系催化剂第15页,共27页,2023年,2月20日,星期三第16页,共27页,2023年,2月20日,星期三4乙苯催化脱氢反应
研究新进展4.1钯膜反应器的应用4.2二氧化碳气氛下的氧化脱氢第17页,共27页,2023年,2月20日,星期三4.1钯膜反应器的应用三种膜反应器:分离型膜反应器:将反应产物(之一)分离出反应区域,提高产率。分散性膜反应器:将反应物(之一)通过膜引入反应区,常用于选择性氧化反应。接触作用的膜反应器:增加反应物和催化剂的接触。第18页,共27页,2023年,2月20日,星期三膜反应器的三个影响因素:膜催化剂反应器设计(多为固定床反应器)对于分离型膜反应器来说,特别强调膜和催化剂性能的匹配。对于生成氢气的反应来说,致密(复合)钯膜是首选。钯膜的透氢的机理:“溶解-扩散”机理。4.1钯膜反应器的应用第19页,共27页,2023年,2月20日,星期三一种乙苯脱氢与钯膜集成试验装置第20页,共27页,2023年,2月20日,星期三分离型钯膜反应器的应用对乙苯脱氢催化反应结果的影响:将反应产物氢气选择性移出使平衡移动;将反应产物氢气选择性移出抑制氢解副反应,提高苯乙烯选择性;促进催化剂失活或改变催化剂失活机理。4.1钯膜反应器的应用第21页,共27页,2023年,2月20日,星期三典型的膜反应器中
乙苯脱氢反应结果第22页,共27页,2023年,2月20日,星期三难题:催化剂低温活性低,致使低温下膜反应器的优势不明显;膜通量低;膜稳定性差;膜反应器中的催化剂的失活研究。4.1钯膜反应器的应用第23页,共27页,2023年,2月20日,星期三4.2二氧化碳气氛下的
氧化脱氢背景:乙苯脱氢制苯乙烯是高耗能工艺,需要新的替代工艺。以二氧化碳代替水蒸气可显著节能:每吨产品从62.7108J降至7.9108J二氧化碳是温室气体,该工艺对环保有益。第24页,共27页,2023年,2月20日,星期三Sato,S.,etal.,“Combinationofethylbenzenedehydrogenationandcarbondioxideshift-reactionoverasodiumoxide/aluminacatalyst”,Appl.Catal.,1988,37:207-215.人们开始了对该过程的研究,并一直是乙苯脱氢研究的热点。4.2二氧化碳气氛下的
氧化脱氢第25页,共27页,2023年,2月20日,星期三第26页,共27页,2023年,2月20日,星期三催化剂(传统的Fe-K催化剂性能差
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