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文档简介
免疫学教研室医学免疫学
(MedicalImmunology)医学专业本科课程2第十三章B细胞介导的体液免疫应答
BCells-mediatedimmunity3体液免疫应答概述
一概念:外来抗原进入机体后,诱导抗原特异性抗体产生并发挥重要免疫效应作用的全过程称为体液免疫应答。二参与细胞:抗体产生细胞:B1,B2;多数情况下需要Th细胞辅助;
三识别的抗原:
TI抗原、TD抗原本章重点讲述B2细胞对TD抗原的应答。4感应阶段抗原的识别反应阶段B细胞的活化、增殖和分化效应阶段产生抗体分子,最终清除抗原增殖分化为浆细胞5BCR复合物第一节B细胞对TD抗原的应答(一)B细胞经由BCR识别抗原一、B细胞对TD抗原的识别61、BCR可直接识别多种抗原物质(天然蛋白、多肽、核酸、多糖、脂类和小分子化合物)2、BCR既可特异识别完整蛋白质的天然空间构象又可识别蛋白质降解暴露的表位构象;3、识别的抗原无需APC的提呈,也不受MHC限制。(二)BCR识别抗原的特点:7二、B细胞活化、增殖、分化(一)B细胞活化
1、需要双信号
第一信号:BCR识别Ag
由Iga和Igb传递到细胞内
共受体加强第一活化信号
第二信号:由Th细胞提供
Th活化后表达CD40L
与B细胞表面的CD40结合注:活化的Th细胞可以分泌细胞因子使B细胞充分活化8抗原与BCR的交联获得第一信号:抗原信号信号转导分子Igα/Igβ把第一活化信号转导入胞内9B细胞活化中共受体的作用10B细胞无能B细胞活化的双信号模型Two-signalmodelforBcellactivation没有Th细胞的帮助IFN-g,IL-4,IL-5第2信号ThCD40/CD40LIL-4,5etalBCR/抗原B第1信号第1信号BB细胞活化11
BBCRTCR外来抗原Th细胞因子CD40LTh细胞辅助B活化ThcellshelptoactivateBcellsCD40122、B细胞活化的信号转导13(二)B细胞的增殖、分化活化的B细胞表面表达多种细胞因子受体,受T细胞分泌细胞因子作用增殖分化为浆细胞活化的B细胞部分分化为记忆性B细胞1415调理作用激活补体介导ADCC参与免疫病理损伤细菌代谢产物或其它大分子抗原细菌1.抗原抗体复合物2.调理吞噬和ADCC作用(肥大细胞脱颗粒)4.炎症反应3.补体介导杀伤
三、体液免疫应答的效应阶段(Ab介导)中和病毒和毒素16记忆性B细胞(memoryBcell,Bm)高表达IgM。长寿命。激活只需很低剂量抗原。介导再次体液免疫应答。17ThB7MHC-IITCRCD4ICAMLFA-1APCThThBCD40L-CD40分泌细胞因子ThBBBTh细胞活化、增殖B细胞扩增浆细胞BCR抗原TD抗原诱导体液免疫应答的过程TheProcessofHumoralResponsesInducedbyTDAntigen
BmCD2818第二节体液免疫应答的一般规律初次免疫应答(primaryresponse)概念——机体第一次接触某抗原所产生的免疫应答.再次免疫应答(secondaryresponse)概念——机体再次接触相同抗原所产生的免疫应答.1920初次与再次体液免疫应答的特点比较
特征初次应答再次应答潜伏期长(5-10天)短(2-天)抗体产量低高持续时间短长抗体类别
IgM为主IgG为主抗体亲和力低高抗原性质
TD-Ag、TI-AgTD-Ag需要的抗原剂量
大小21第三节B细胞对TI抗原的应答TI抗原概念:(某些细菌多糖、多聚蛋白及脂多糖)可直接激活初始B细胞,无须T细胞辅助的抗原。TI抗原分类:
TI-1和TI-2抗原。22B细胞对TI-Ag的识别机制TI-1高浓度时与丝裂原受体结合,多克隆激活B细胞;低浓度时可单克隆激活B细胞。TI-2高度重复决定簇与B1细胞高亲和力BCR形成广泛交联而直接活化B1细胞2324TI-2抗原,有多个重复排列的抗原决定簇使B1细胞的mIg交联125B细胞对TI-Ag免疫应答的特点TI-Ag刺激B发生免疫应答不依赖T细胞TI-1Ag只能刺激B细胞产生IgMB细胞对TI-Ag不产生再次免疫应答和免疫记忆26细胞免疫应答与体液免疫应答的主要区别细胞免疫体液免疫介导的
细
胞
参与的细胞MHC-限制性引发的抗原效应产物效应方式T细
胞
B细胞T细胞、APCB细胞、TH、APC
有
无TD-AgTD-Ag、TI-AgTH细胞、Tc细胞Ab特异性细胞介导细胞毒释放细胞因子Ag-Ab复合物形成生物学功能抗细胞内感染抗肿瘤DTH移植物排斥反应抗感染抗肿瘤(ADCC)I、II、III超敏反应移植物排斥反应27复习题1、B细胞活化的双信号模型。
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