2019版高考化学一轮复习第九章有机化学基础(必考选考)第四讲生命中基础有机物合成有机高分子化合物

第四讲生命中的基础有机物合成有机高分子化合物[课后达标训练]一、选择题1．以下说法不正确的选项是()A．多糖、蛋白质、脂肪和聚丙烯等都属于高分子化合物B．H3COH与苯酚是同系物C．葡萄糖和果糖互为同分异构体D．葡萄糖能发生银镜反响分析：选A。A项，脂肪不属于高分子化合物，错误。2．以下说法中，不正确的选项是()A．醋酸铅等重金属盐可使蛋白质变性B．油脂只好在碱性条件下发生水解反响C．甲醛能发生氧化反响、复原反响和缩聚反响D．氨基酸能与盐酸和氢氧化钠溶液分别发生反响分析：选B。醋酸铅是重金属盐，重金属盐能使蛋白质变性，A项正确；油脂是高级脂肪酸的甘油酯，在酸性和碱性条件下都能够水解，B项错误；甲醛中的醛基易被氧化为羧基，甲醛能够被H2复原为甲醇，也能在必定条件下与苯酚发生缩聚反响，C项正确；氨基酸中氨基显碱性，能够与盐酸发生反响，羧基显酸性，能够与NaOH溶液发生反响，D项正确。3．(2018·德州高三模拟)制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为以下说法正确的选项是

(

)A．淀粉与纤维素水解的最后产物不一样B．M的分子式为

C12H22O11C．N的构造简式为

C2H4O2D．④的反响种类属于代替反响分析：选

D。淀粉和纤维素水解的最后产物均为葡萄糖，

分子式为

C6H12O6，A、B项错误；由转变关系可知

N为乙酸，其构造简式为

CH3COOH，C项错误；反响④是酯化反响，也属于代替反响，D项正确。4．(2018·济宁高三模拟)某高分子资料的构造以下图：已知该高分子资料是由三种单体聚合而成的，以下与该高分子资料有关的说法正确的选项是()A．该高分子资料是体型高分子，合成它的反响是加聚反响B．形成该高分子资料的单体中，全部原子可能处于同一平面内C．三种单体中有两种有机物互为同系物D．三种单体都能够使溴水退色，但只有两种能使酸性高锰酸钾溶液退色分析：选B。该高分子资料是线型高分子；苯和乙烯都是平面形分子，故苯乙烯中全部原子可能处于同一平面内；合成该高分子的三种单体是CH3CH===CHCN、苯乙烯、苯乙炔，其中没有互为同系物的物质，它们都能被酸性KMnO4溶液氧化。5．DAP是电表和仪表零件中常用的一种高分子化合物，其构造简式为则合成它的单体可能有①邻苯二甲酸；②丙烯醇(CH2===CH—CH2—OH)；③丙烯；④乙烯；⑤邻苯二甲酸甲酯，以下选项正确的选项是()A．①②B．④⑤C．①③D．③④分析：选A。该高聚物的形成过程属于加聚反响，直接合成该高聚物的物质为该物质属于酯类，由CH2===CH—CH2OH和经过酯化反响生成，所以该高聚物是由邻苯二甲酸和丙烯醇先发生酯化反响，后发生加聚反响生成的。6．(2018·赣州模拟)以下说法中，正确的选项是()A．光导纤维、聚酯纤维、棉花都属于高分子化合物B．在大米酿酒的过程中，淀粉最后变为了单糖C．在蛋白质的渗析、盐析、变性过程中都发生了化学变化D．合成纤维聚酰胺－66(尼龙－66)2分析：选D。聚酯纤维、棉花都属于高分子化合物，而光导纤维主要成分是二氧化硅，不是高分子化合物，故A错误；在大米酿酒的过程中，淀粉最后变为了乙醇，不是变为单糖，故B错误；蛋白质的渗析、盐析过程中没有发生化学变化，故C错误。7．以下图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。以下说法正确的选项是()A．合成人造羊毛的反响属于缩聚反响B．A生成C的反响属于加成反响C．A生成D的反响属于代替反响D．烃A的构造简式为CH2===CH2分析：选B。人造羊毛的单体是CH2===CH—CN和CH2===CH—OOCCH3，推断A生成C的反响属于加成反响，即A为乙炔，由此推断A生成D的反响属于加成反响。二、非选择题8．(2018·唐山高三模拟)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，制备其有效成分时需用到中间体——肉桂酸。如图表示肉桂酸的一种合成路线。(1)烃A的名称为________。(2)D中官能团的名称是____________。3步骤Ⅲ、Ⅳ的反响种类分别是________________、________________。步骤Ⅱ反响的化学方程式为______________________________________________________________________________________________________________________。肉桂酸的构造简式为______________________________________________。肉桂酸的同分异构体中，切合以下条件的有________种，此中在核磁共振氢谱图中出现信号峰数目最少的同分异构体的构造简式是__________________________________。①既能发生银镜反响，又能发生水解反响；②碱性条件下水解时，1mol该同分异构体最多耗费2molNaOH；③构造中除苯环外不含其余环状构造。答案：(1)甲苯碳碳双键、醛基加成反响消去反响9．水杨酸酯E为紫外汲取剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线以下。请回答以下问题：一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为________________；构造剖析显示A中只有一个甲基，A的名称为____________。F与A互为同分异构体，F的核磁共振氢谱图中有2组峰，且峰面积比为9∶1，则F与浓HBr溶液共热生成的有机物的构造简式为_____________________________________________________________________。(2)B能与新制的Cu(OH)2悬浊液发生反响，该反响的化学方程式为________________。(3)C中所含官能团的名称为____________，若要查验C中所含官能团，一次取样查验，按使用的先后次序写出所用试剂：__________________________________________。(4)第③步的反响种类为____________；第④步的反响条件为__________________；E的构造简式为______________________________________。4答案：(1)C4H10O正丁醇C(CH3)3Br△(2)CH3CH2CH2CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH――→CH3CH2CH2COONa＋Cu2O↓＋3H2O碳碳双键、醛基银氨溶液、稀盐酸、溴水(或酸性高锰酸钾溶液)加成反响(或复原反响)浓硫酸、加热10．花焦毒素为植物毒素，可用于白癜风、牛皮癣等皮肤恶疾，其重点中间体H的合成路线以下：H2O已知：CH2===CH2―-------→CH3CH2OH延胡索酸酶回答以下问题：(1)A→B的反响种类是__________，D中含氧官能团是________(填名称)。(2)E的构造简式是_____________________________________________________。(3)F→G反响的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________。(4)W是D的同分异构体，W能与NaHCO3溶液反响，还可以与FeCl3溶液发生显色反响，则W的构造共有________种，此中核磁共振氢谱为五组峰的构造简式为________。(5)参照上述合成路线，写出以苯酚和ClCH2COOH为原料(无机试剂任选)制备的合成路线。分析：(2)E的分子式为C4H4O4，有3个不饱和度，再联合产物F，可确立E为。(3)F→G发生了缩聚反响。5(4)切合条件的D的同分异构体W有(邻、间、对3种)、(当—OH和—COOH互为邻位时有4种构造)、(当—OH和—COOH互为间位时有4种构造)、(当—OH和—COOH互为对位时有2种构造)，共13种。模拟合成路线中的A→B→C→D，抓住构造决定性质这一重点。答案：(1)代替反响(酚)羟基和醚键CH3COONa雷尼镍―---―→――→11．(2018·衡水中学调研)聚酯增塑剂H及某医药中间体F的一种合成路线以下(部分反响条件略去)：6试回答以下问题：(1)F中官能团名称为________；反响②的试剂和条件是________________。(2)Y的名称是________；A分子中必定有______个原子共平面。写出E的分子式：______________；⑥的反响种类是____________。写出反响⑤的化学方程式：__________________________________________________________________________________________________________________。(5)B有多种同分异构体，此中在核磁共振氢谱上只有2个峰的构造简式为__________。利用以上合成路线的信息，设计一条以苯甲酸乙酯和乙醇为原料合成的路