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文档简介
性别决定和伴性遗传性别决定伴性遗传我为什么是男孩?我为什么是女孩?一、性别决定高倍显微镜下的人类染色体?想一想它们是有丝分裂什么时期的照片?在这两张图中能看得出它们的区别吗?男性:XY性染色体女性:XX异型同型同源区段非同源区段SRY基因(睾丸决定基因)AZF基因(精子生成基因)XYB-b性别决定方式:XY型精子卵细胞1:122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀
22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×据新华社电第五次全国人口普查结果显示:我国新生儿出生性别比已高达116.9比100,远高于国际认同的最高警戒线——107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100,这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。胡锦涛:推动经济社会发展实现良性循环据...重视并切实抓好节约资源、保护环境、改善生态的各项...综合治理出生人口性别比升高的问题。
位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。伴性遗传病例:色盲、血友病(皇家病)伴性遗传事例——色盲的遗传方式:伴X隐性遗传XY色盲基因:Xbb色觉正常基因:XBXB伴Y伴X查一查!表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB
XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常
1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲
1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲
1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲,父亲一定是色盲。男性的Xb只能从
传来,以后只能传给他的
。母亲女儿1、交叉遗传:(隔代遗传)2、男性患者多于女性患者。想一想,为什么?X染色体隐性遗传病的遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者将自己的色盲基因传给了他的女儿,再通过他的女儿传给了他的外孙。XbY7%XbXb①色盲男性基因型:②Xb在人群中出现几率?③色盲女性基因型:④色盲女性在人群中出现几率?7%×7%=0﹒49%已知:色盲男性占人口总数7%XbXb%==7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为7%,女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想,为什么?
小结:生物的性别由
决定。以人为例,女性:男性:2伴X隐性遗传的规律:
性染色体XX同型XY异型(1)男>女(2)交叉遗传(3)隔代遗传(1)母病子必病(2)女病父必病课堂练习结束3、解题规律:
IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图(5)X染色体上的显性遗传病特点:代代遗传,女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd伴Y遗传:外耳道多毛症Y染色体遗传特点:传男不传女,传内不传外一、性别决定:性染色体
1、XY型:XYXXXYXXXXY2、ZW型:二、伴性遗传:实例:红绿色盲及其遗传分析
2、伴X隐性遗传的特点1、概念:Ⅰ、交叉遗传,通常隔代Ⅱ、男性患者多于女性患者亲代配子子代总结伴X显性、伴Y遗传×
3、其他伴性遗传病1、人类精子的染色体组成是--------------------------------()A、44条+XYB、22条+X或22条+YD、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在--------------------()A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成合子时D、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基因来自于--()A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是------------------()A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习交叉遗传课堂练习:5、人的性别是在
时决定的。
(A)形成生殖细胞(B)形成受精卵(C)胎儿发育(D)胎儿出生B8.以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制,D是显性,d是隐性)请据图回答下列问题:Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ(1)该病属于___
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