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经典word整理文档,仅参考,双击此处可删除页眉页脚。本资料属于网络整理,如有侵权,请联系删除,谢谢!高中生物奥林匹克竞赛辅导专题讲座专题九DNA技术与人类基因组【竞赛要求】.........【知识梳理】拷粒。酶:::::在::Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类识别位点复杂,特异性差,切割位点距识别点远。识别切割特异性强,切割发生在识别位点。切割位点在识别位点周围,酶活性不单一。2+2+需Mg及ATP2+克。.链文即AT如2Ⅰ年为V与A桹H与桪杂。①为②HH从③为文D232:所谓杂交指两个以上的分子因具有相近的化学结构和性质而在适宜的条件下形成杂交体,杂交体中的分子不是来自一个二聚体分子。同一个二聚体中的两个分子在变性解离后重组合称为复性。利用两条不同来源的多核苷酸链之间的互补性而使它们形成杂交体双链叫核酸杂交。与核酸杂交技术相对应的另一项技术被称为探针技术,它是指利用标记分子对其它分子的识别性而实现对后者进行检测的一种技术,我们把标记的分子叫探针。将探针技术与分子杂交技术相结合,从而使分子杂交技术得以广泛推广应用。目前所用的核酸杂交技术均应用了标记技术。DNA探针是最常用的核酸探针,指长度在几百碱基对以上的双链DNA或单链DNA探针。现已获的DNA探针种类很多,有细菌、病毒、原虫、真菌、动物和人类细胞DNA探针,这类探针多为某一基因的全部或部分序列,或某一非编码序列。这些DNA片段须是特异的,如细菌的毒力因子基因探针和人类ALUDNA菌的分类和菌种鉴定比用G+C高度敏感性,分子杂交在临床性病病原体诊断上具有广泛的前景。DNA探针(包括cDNA探针)有三大优点:第一,这类探针多克隆在质粒载体中,可以无限繁殖,取之不尽,制备方法简便。其次,DNA探针不易降解(相对RNA而言),一般能有效抑制DNA酶活性。DNA探针的标记方法较成熟,有多种方法可供选择,如缺口平移法、随机引物法、PCR标记法等,能用于同位素和非同位素标记。退火”43)和,4的,1在1年66的也称年6年4月年月”,,,,,,,,然在X,,,的”“”在43)。2月3【典型例题】例。。例。例。例B和b:。。。→或或例析。【智
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