第四节质子条件式_第1页
第四节质子条件式_第2页
第四节质子条件式_第3页
第四节质子条件式_第4页
第四节质子条件式_第5页
已阅读5页,还剩27页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

演示文稿第四节质子条件式当前1页,总共32页。第四节质子条件式ppt课件当前2页,总共32页。(一)质子条件式(质子等恒式PBE)

酸碱反应达到平衡时,酸失去的质子数与碱得到的质子数相等,酸与碱之间的这种质子等恒关系叫质子条件式,也叫质子平衡式。当前3页,总共32页。1.选择零水准物质(2~3种)

——溶液中大量存在的并参与质子转移反应的物质2.写出零水准之间的质子转移反应3.写质子条件式

等式一边——写得质子后产物等式另一边——写失质子后产物在有关浓度项前乘上得失质子数。写质子条件式的步骤:当前4页,总共32页。例1:写出一元弱酸(HA)的质子条件式:解:选零水准:H2O,HA;它们的质子转移情况是:HA与H2O间质子转移:

HA+H2O

H3O++A-H2O与H2O间质子转移:H2O+H2O

H3O++OH-

零水准得质子失质子产物产物

得失质子数相等:

c(H3O+)=c(A-)+c(OH-)得质子产物失质子产物质子条件式:c(H+)=c(A-)+c(OH-)当前5页,总共32页。例2:写NaH2PO4的质子条件式。解:其水溶液中,大量存在并参与质子转移的物质是H2O和H2PO4—,故选它们作零水准,它们的质子转移情况是:H2PO4—

+H2O⇌HPO42—+H3O+H2PO4—

+2H2O⇌PO43—+2H3O+H2PO4—

+H2O⇌OH—+H3PO4H2O+H2O⇌OH—+H3O+

零水准失质子产物得质子产物

c(H+)+c(H3PO4)=c(HPO42-)+2c(PO43-)+c(OH-)当前6页,总共32页。

例3.写Na2HPO4水溶液的质子条件式。解:选零水准——HPO42-,H2O;它们的质子转移情况是:HPO42—

+H2O⇌PO43—+H3O+HPO42—

+H2O⇌OH—+H2PO4—HPO42—

+2H2O⇌2OH—+H3PO4H2O+H2O⇌OH—+H3O+零水准失质子产物得质子产物

所以Na2HPO4的质子条件式是:C(H2PO4-)+2C(H3PO4)+C(H+)=C(PO43-)+C(OH-)当前7页,总共32页。例4:写NH4H2PO4水溶液的质子条件式。解:零水准——NH4+,H2PO4-,H2ONH4++H2O⇌NH3+H3O+H2PO4—+H2O⇌HPO42—+H3O+H2PO4—+2H2O⇌PO43—+2H3O+H2PO4—+H2O⇌OH—+H3PO4H2O+H2O⇌OH—+H3O+

零水准失质子产物得质子产物

故,NH4H2PO4水溶液的质子条件式是:C(H3PO4)+C(H+)=C(NH3)+C(HPO42-)+2C(PO43-)+C(OH-)当前8页,总共32页。小结

写质子条件式的步骤:1.选两个以上零水准(大量存在,并参与质子转移的物质,1~2个失质子水准,1~2个得质子水准);2.写出零水准的得失质子反应;3.写质子条件式:失质子产物浓度的和等于得质子产物浓度的和(其中得失多个质子的产物须乘相应系数)。当前9页,总共32页。再见!当前10页,总共32页。第四章第五节、酸碱水溶液酸度的计算

当前11页,总共32页。学习要求:

1.掌握一元弱酸、弱碱水溶液酸度的计算;2.理解多元弱酸、弱碱水溶液酸度的计算;3.了解两性物质水溶液酸度的计算。当前12页,总共32页。一、什么叫酸度酸度是指C(H+);pH=—lgC(H+);酸度、C(H+)越大,pH值越小;酸度、C(H+)越小,pH值越大。当前13页,总共32页。二、计算酸度有何实际意义?答:其有广泛的现实意义,举例:配位滴定氧化还原滴定沉淀滴定酸碱滴定H+当前14页,总共32页。当前15页,总共32页。三、一元弱酸、弱碱水溶液酸度计算设某一元弱酸HA的分析浓度为C。,其质子条件式为:

C(H+)=C(A¯)+C(OH¯)因又因所以当前16页,总共32页。即(7-15)由于C(HA)未知,需将C(HA)与C(H+)、C。、Kaθ的关系代入才解出C(H+),较复杂。若允许误差≤5﹪,则可作近似处理:1.当,即酸不太弱,可忽略水的解离,即项可略去,且c(HA)=C0-c(A-)≈C0-c(H+),故式(7-15)简化为:

当前17页,总共32页。

(7-16)两边平方并求解得:2.当时,可忽略,且由于HA的解离度也很小,故c(HA)=C0-c(A-)≈C0

则(7-17)当前18页,总共32页。

将上述公式中的C(H+)、Kaө分别更换为C(OH¯)、Kbө则得到计算一元弱碱液酸度的公式。例7-7计算分析浓度为0.10mol·L-1HAc溶液的pH。酸度的计算3.当由于C。很小,Kaθ更小,解离出的C(H+)也很小,实际应用中一般不需计算其酸度。当前19页,总共32页。解:查附录七得HAc的=1.8×10-5,因

所以pH=-lg1.3×10-3=3-lg1.3=2.87当前20页,总共32页。例7-10计算分析浓度为0.040mol·L-1

的CH2ClCOONa水溶液的pH。解:故:pOH=6.27pH=14-6.27=7.73

当前21页,总共32页。四、多元弱酸、弱碱水溶液酸度的计算一般地,,即其第一级解离远远大于第二级,且第一级解离生成的H+对第二级解离有抑制作用,故二级解离可以忽略。此时,多元弱酸可当成一元弱酸处理,多元弱碱也如此。当前22页,总共32页。例7-11计算分析浓度为0.10mol·L-1H2S水溶液的pH。解:的因

pH=—lgC(H+)=—lg1.1×10-4=4-lg1.1=3.94当前23页,总共32页。五、两性物质水溶液酸度的计算

两性物质是指既能给出质子又能接受质子的一类物质。常遇到的两性物质主要是电离理论中的酸式盐如NaHCO3,Na2HPO4,NaH2PO4,NaHC2O4及弱酸弱碱盐如NH4Ac等。当前24页,总共32页。设两性物质NaHA的分析浓度为c0,其质子条件式是:c(H+)+c(H2A)=c(A2-)+c(OH-)即

整理后得到计算两性物质NaHA水溶液c(H+)的精确式:(7-20)当前25页,总共32页。一般,两性物质HA-的酸式解离和碱式解离倾向都很小(即和都很小),因此c(HA-)≈c0,故式(7-20)简化为下面的近似式:(7-21)对上式还可作下述近似处理:当前26页,总共32页。1.当时,式(7-21)中的项可忽略,则得到计算两性物质NaHA溶液H+浓度的最简式:(7-22)对其它多元弱酸的酸式盐,如此类推。如,当NaH2PO4、Na2HPO4浓度较大时,NaH2PO4的Na2HPO4的当前27页,总共32页。2.当时,式(7-21)只能忽略项,c(H+)的近似式为:(7-23)3.当时,式(7-21)中的项可略去,则得近似式:

(7-24)当前28页,总共32页。例7-14计算0.20mol·L-1邻苯二甲酸氢钾溶液的pH。解:邻

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论