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文档简介
查验科工作制度查验标本管理制度1、标本一律凭据收集,做好五查五对(病区、床号、姓名、性别、查验项目),临床科室送的标本要查对查验单、检查项目和标本收集能否符合要求。2、各项查验标安分类进入各项检测程序,并严格做好编号和查对,缓检标本应查对后妥为保存。3、查验后的标本应按规定保存备查,血清染色涂片、血清生化病毒免疫标本一般应保存24小时。其余标本依据不一样要乞降条件限时保存,特别标本特别保存。4、凡有传染性的标本,应按传染性标本管理规定须经灭菌办理后才能弃去。查验报告单管理制度1、查验报告单一定按查验要求逐项填写清楚,使用同一致的法定计量单位,数据正确,书写规范,填写后查对,不涂改,不损坏,不污染。2、阳性与阴性结果的书写,一定清楚,免得错误。如报告单为表格时,阳性用“+表”示,阴性可用“?表”示,未查者可用“/表”示。3、报告单一定有查验者署名(全名)和签发日期,急诊报告应注明标本采集(收到)及发出报告时间。实习深造生做的查验报告单需经带教人员审签后可发出。法定传得病和有特别意义的查验报告应由本专业组负责人会签。院外的查验报告由科主任或正副主任查验师会签发出。试剂配制管理制度1、配制试剂的原药应有专人负责保存。剧毒药品除专人保存外,还须专柜加锁保存,并严格履行请领制度及登记、统计工作。2、配制应用试剂一定切合规定质量、等级、规格等。3、配制各样应用试剂,一定仔细履行操作规程,数据计算,胸怀容器一定正确无误。新配试剂及新购试剂盒要经质控比较,相关项目作阳性、阴性比较合格后方可使用。1/34、使用一致的标准液,自行配制时应使用合格等级的试剂,并严格依据要乞降操作程序进行。5、增强试剂的使用管理和保存,自配试剂(含标准液)要在瓶签上注明含量、配制日期和有效限期,按期检查和改换。6、易燃药品一定远离火源,易爆药品应独自寄存。仪器管理制度1、各样检测仪器按医疗器材进行登记,专人保存,按期检修养护和按规定办理报销、报废手续。2、精细仪器,设专柜寄存,推行定人使用、养护、保存责任制。没关人员一律不得使用。3、各样精细仪器、器材,须经校订合格后使用,计量仪器应按地域技术监察局规定每年推行强迫检定。4、新购仪器、器材、须经检测查收合格后使用,不熟习仪器性能者不可以独立操作,无维修知识和技术者不得任意拆卸检修。5、各样仪器在使用中一定严格依据操作规程,严格养护程序,常常保持仪器处于敏捷状态。仪器室内禁止寄存挥发性、腐化性的化学物质,注意防潮和防爆晒。查验科安全管理制度1、增强安全管理教育,提升安全管理意识。2、严格履行相关安全管理制度,做好“防火”“防盗”“防毒”的防备工作,并成立安全管理责任制,做到制度落实,责任落实,举措落实。3、使用强酸、强碱时,应特别注意防备腐化仪器和衣物。4、产生毒性或腐化性气体的试验应在通风处进行,带有腐化性试剂,荒弃以前先用清水稀释后,再倒入下水道。5、名贵仪器、物件等设专人保存、按期维修,寄存柜箱要加锁。6、增强对易燃易爆、腐化性药品及危险、剧毒化学试剂等的管理,定点寄存,按期检查,对剧毒药品有专柜保存,并做好应急办理及防备工作。2/37、实验室备有常用消防设备及专用灭火器材,对全科
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