糖皮质激素制剂类型及特点_第1页
糖皮质激素制剂类型及特点_第2页
糖皮质激素制剂类型及特点_第3页
糖皮质激素制剂类型及特点_第4页
糖皮质激素制剂类型及特点_第5页
已阅读5页,还剩34页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

常用糖皮质激素类药物

制剂及特点糖皮质激素制剂类型及特点全身给药口服给药静脉给药肌内给药局部给药吸入给药经口吸入鼻腔喷雾关节内给药眼内局部给药滴眼剂眼部注射滴耳给药皮肤外用给药皮损内注射给药硬膜外给药直肠给药糖皮质激素给药途径糖皮质激素制剂类型及特点内源性可的松Cortisone氢化可的松Hydrocortisone外源性泼尼松Prednisone泼尼松龙Prednisolone甲强龙Methylprednisolone倍他米松Betamethasone地塞米松Dexamethasone全身用糖皮质激素常用药物糖皮质激素制剂类型及特点人工合成糖皮质激素1929年发现可的松在治疗类风湿关节炎的治疗作用1948年,1951年可的松和氢化可的松用于治疗类风湿关节炎正作用副作用糖皮质激素活性盐皮质激素活性抑制类风关所需剂量正常代谢功能扩大内源性糖皮质激素糖皮质激素制剂类型及特点药物名称抗炎强度水钠潴留强度等效剂量(mg)短效糖皮质激素(t1/2<12h)可的松0.80.825氢化可的松1120中效糖皮质激素(t1/2=12-36h)泼尼松40.85泼尼松龙40.85甲强龙50.54长效糖皮质激素(t1/2>36h)地塞米松20-3000.75倍他米松25-3000.6糖皮质激素糖盐代谢作用糖皮质激素制剂类型及特点激素名称血浆半衰期(h)生物半衰期(h)HPA轴抑制时间(天)短效可的松0.58-121.25-1.50氢化可的松1.68-121.25-1.50中效泼尼松2.6-318-361.25-1.50泼尼松龙2-418-361.25-1.50甲强龙2-318-361.25-1.50长效地塞米松3-636-542.75倍他米松3-636-543.25

糖皮质激素半衰期(血浆和生物)

糖皮质激素制剂类型及特点皮质激素激素结合蛋白白蛋白可的松90(激素结合蛋白饱和后,与白蛋白结合)氢化可的松90(激素结合蛋白饱和后,与白蛋白结合)泼尼松70泼尼松龙70-90(与激素结合蛋白结合力强,可与内源性激素竞争结合,饱和后与白蛋白结合)甲强龙<174倍他米松<164地塞米松<177

糖皮质激素蛋白结合作用糖皮质激素制剂类型及特点不同糖皮质激素

抗炎强度与免疫抑制强度相关性的研究

Langhoff等人的研究指出,甲泼尼龙免疫抑制强度优于其他同类药物ErikLanghoffetal.Int.J.Immunopharmac,Vol9,No.4,469-473,1987甲强龙>地塞米松>泼尼松龙

>氢化可的松>可的松

112.20.610糖皮质激素制剂类型及特点生理作用

氢化可的松和可的松与内源性糖皮质激素具有等效糖盐代谢作用长期或终生服用生理替代剂量原发性、继发性(垂体性)肾上腺皮质功能减退症肾上腺酶系缺乏所致的肾上腺增生疾病特点用药特点急性肾上腺皮质功能减退慢性患者发生严重应激状况静脉滴注氢化可的松危象时,静脉给药迅速发挥作用无需肝药酶活化,直接发挥药理作用中枢神经系统抑制肝功能不全口服:氢化可的松静脉:氢化可的松琥珀酸钠不能使用氢化可的松注射液含50%乙醇糖皮质激素制剂类型及特点相同的抗炎作用服用等效剂量糖皮质激素药理作用糖皮质激素制剂类型及特点药物治疗相关影响因素有效性安全性具有较短的生物半衰期没有盐皮质激素作用对HPA轴抑制作用小具有较强的抗炎活性治疗指数高起效快药效平稳肝功能不全是否适用激素名称抗炎活性HPA轴抑制作用肝功能不全中效泼尼松中等(4)较弱可长期使用×泼尼松龙中等(4)较弱可长期使用√甲强龙中等(5)较弱可长期使用√长效地塞米松强效(20-30)最强不能长期使用√倍他米松强效(25-30)最强不能长期使用√糖皮质激素制剂类型及特点总结中效激素用于抗炎治疗,HPA轴抑制作用相对较弱甲强龙:糖/盐作用比较好,长期服用疗效稳定,适用于肝功能不全患者。注射剂可用于静脉,做冲击治疗。泼尼松(龙):糖/盐作用比次之,可长期服用,泼尼松龙适用于肝功能不全患者,不宜使用泼尼松。长效激素生物半衰期长,HPA轴抑制作用长而强,不宜长期使用抗炎治疗指数高,用药剂量小适合短期使用可用于其他糖皮质激素反应不佳或无效的场合糖皮质激素制剂类型及特点全身用糖皮质激素

常用药物、制剂及特点糖皮质激素制剂类型及特点药品名称

剂型剂型性状

醋酸可的松醋酸酯片剂注射液乳白色微细颗粒混悬液灭菌混悬液醋酸氢化可的松醋酸酯片剂注射液乳白色微细颗粒混悬液灭菌混悬液氢化可的松片剂注射液无色澄清液体灭菌稀乙醇溶液氢化可的松琥珀酸钠琥珀酸钠

注射用白色疏松块状物无菌冻干品

醋酸泼尼松醋酸酯片剂

泼尼松龙片剂

醋酸泼尼松龙醋酸酯片剂注射液乳白色微细颗粒混悬液灭菌混悬液甲强龙琥珀酸钠片剂注射液白色疏松块状物无菌冻干品倍他米松片剂

倍他米松磷酸钠磷酸钠

注射液无色澄清液体灭菌水溶液地塞米松片剂

地塞米松磷酸钠磷酸钠

注射液无色澄清液体灭菌水溶液醋酸地塞米松醋酸酯片剂注射液乳白色微细颗粒混悬液灭菌混悬液糖皮质激素制剂类型及特点糖皮质激素类药物注射剂的分类溶液型注射剂or注射用无菌粉末(无色澄清液体)可静脉或肌内注射起效迅速药效最快,常作急救混悬型注射剂(乳白色微细颗粒混悬液)严禁静脉注射混悬液或乳浊液引起毛细血管栓塞一般仅供肌内注射吸收缓慢,药物作用时间延长。延长作用时间和给药间隔,减少给药次数,但不能代替口服治疗关节内注射不作预防或慢性病维持用药,只作为急症或恶化情况下的短期用药糖皮质激素制剂类型及特点高效速效长效给药途径治疗效果溶液型混悬型静脉给药肌内给药冻干粉针关节内给药药物剂型药物剂型、给药途径、治疗效果糖皮质激素制剂类型及特点注射剂相关其它问题:溶媒和附加剂溶媒-乙醇乙醇浓度≥10%时肌注有疼痛感静注时应防止溶血的发生(乙醇易透过人红细胞膜)。乙醇浓度=60%时(体外试验表明)红细胞立即凝聚生成深红色束状沉淀,乙醇做注射用溶媒时浓度可高达50%浓度不易过高,使用前应充分稀释。可静点,不能静注。氢化可的松注射液含乙醇50%,使用前必须充分稀释,加25倍生理盐水或5%葡萄糖注射液500毫升稀释。只能静脉滴注糖皮质激素制剂类型及特点注射剂相关其它问题:溶媒和附加剂附加剂局部止痛剂苯甲醇0.9%苯甲醇作为注射剂溶媒可以耐受1%有溶血现象2%苯甲醇溶媒可引起注射部位的硬结。甲泼尼龙说明书:本品使用苯甲醇作为溶媒,禁止用于儿童肌肉注射曲安奈德说明书:本品含苯甲醇,儿童禁用。糖皮质激素制剂类型及特点注射剂相关其它问题:体外配伍氢化可的松琥珀酸钠多柔比星多西环素麻黄碱麦角胺肝素肝素钠肼屈嗪伊达比星卡那霉素硫酸镁甲氧西林甲氨蝶呤甲泼尼龙甲硝唑+克霉唑+氯己定萘夫西林氢化可的松琥珀酸钠氨茶碱异戊巴比妥氨苄西林维生素C硫酸博来霉素羧苄西林头孢噻吩氯霉素多粘菌素E维生素B12阿糖胞苷达卡巴嗪地西泮茶苯海明苯海拉明多沙普仑氢化可的松琥珀酸钠萘夫西林土霉素青霉素戊巴比妥苯巴比妥苯妥英普鲁卡因乙二磺酸甲哌氯丙嗪丙嗪异丙嗪沙格司亭司可巴比妥四环素万古霉素维生素BC复方糖皮质激素制剂类型及特点注射剂相关其它问题:体外配伍氢化可的松

头孢孟多头孢唑林头孢西丁甲基多巴拉氧头孢新生霉素异丙嗪氢化可的松磷酸钠沙格司亭多沙普仑米托蒽醌氢化可的松琥珀酸钠5%葡萄糖+乳酸林格注射液5%葡萄糖+林格注射液甲泼尼龙氨茶碱葡萄糖酸钙头孢噻吩阿糖胞苷肝素肝素钠氢化可的松琥珀酸钠间羟胺青霉素G钠氯化钾异丙嗪沙格司亭Tigercycline维生素BC复合物甲泼尼龙琥珀酸钠别嘌醇钠氨茶碱安吖啶葡萄糖酸钙头孢噻吩阿糖胞苷多沙普仑非诺多泮非格司亭格隆溴铵常规胰岛素间羟胺萘夫西林昂丹司琼紫杉醇青霉素丙泊酚四环素长春瑞滨糖皮质激素制剂类型及特点注射剂相关其它问题:体外配伍泼尼松龙葡庚糖酸钙葡萄糖酸钙茶苯海明间羟胺甲氨蝶呤多粘菌素B丙氯拉嗪丙嗪异丙嗪泼尼松龙磷酸钠间羟胺地塞米松

阿米卡星盐酸氯丙嗪盐酸柔红霉素苯海拉明多沙普仑多柔比星格隆溴铵氢吗啡酮劳拉西泮间羟胺昂丹司琼丙氯拉嗪万古霉素地塞米松磷酸钠盐酸苯海拉明多沙普仑非诺多泮硝酸镓伊达比星劳拉西泮甲氧氯普胺昂丹司琼盐酸昂丹司琼糖皮质激素制剂类型及特点注射剂相关其它问题:体外配伍影响药物静脉配伍的因素有很多,主要有以下几方面药物本身的因素包括:主药的剂型、规格、浓度、体积、处方中所含的其它成分或添加剂,如缓冲液系统、防腐剂、稳定剂,稀释液的pH值、渗透压、溶液离子强度等;药物存放条件及外界环境对药物配伍的影响:温度(室温或冷冻或光照条件)、混合液的pH值、浓度,配制后存放的时间、药物的吸附和滤过特性;注射或输液容器的性质等。由于上述诸多可变因素对药物配伍变化的影响,因此要想对其做出绝对的结论是困难也是不可能的。糖皮质激素制剂类型及特点氢化可的松注射液注射用氢化可的松琥珀酸盐制剂醇溶性制剂含乙醇50%(药典标示47%-55%乙醇)水溶性制剂规格2ml:10mg5ml:25mg20ml:100mg50mg/支(按氢化可的松计算)100mg/支(按氢化可的松计算)氢化可的松琥珀酸钠135mg含游离型氢化可的松100mg给药途径只能静脉滴注,肌注有疼痛感可静脉,肌肉及关节腔和软组织给药给药方式临用前必须充分稀释用前加25倍氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500毫升稀释后静脉滴注(说明书)静脉滴注一次100mg用前可用少量溶剂稀释给药速度慢,注意溶血,乙醇刺激性给药速度快,可直接入壶,静注药物作用特点液量大,药量小,单位时间内入药量小,起效慢液量小,药量大,单位时间内入药量大,起效快适应证特点肾上腺皮质功能减退及垂体功能减退症,也用于过敏性和炎症性疾病,抢救危重中毒性感染(说明书)急症,大剂量治疗严重肾上腺皮质功能减退及垂体前叶功能减退危象,严重支气管哮喘等过敏反应,哮喘持续状态,休克等(说明书)半衰期100分钟(说明书)78-114分钟(说明书)价格糖皮质激素制剂类型及特点全身用糖皮质激素类药物口服制剂种类及特征国内多为普通片剂,种类较少可的松,氢化可的松,泼尼松,泼尼松龙,美卓乐,地塞米松,倍他米松吸收好,肝脏首过效应小,生物利用度在70-80%药物脂溶性高,吸收好,肝脏首过效应小,生物利用度高。甲强龙与泼尼松龙相比,脂溶性增加,代谢降低,使其分布容积更大,具有更好的组织穿透性。糖皮质激素制剂类型及特点经气道吸入及鼻腔给药的

糖皮质激素

常用药物、制剂及特点糖皮质激素制剂类型及特点吸入给药方式评价优点治疗范围局限在目标器官内,局部抗炎作用强将药物直接输送到患病部位,直接作用于呼吸道病变部位药物浓度高

药物起效迅速全身不良反应减少或减轻局部用药较全身用药,药物剂量显著降低HPA轴抑制作用显著降低通过消化道和呼吸道进入血液药物量小,大部分被肝脏灭活缺点给药装置种类繁多对操作技能及患者培训要求较高,患者通常缺乏装置使用的知识糖皮质激素制剂类型及特点吸入型糖皮质激素筛选和研制方向局部抗炎活性越强越好亲脂性要高,与皮质激素受体亲和力要高到达靶细胞药物要多,停留时间要长全身作用越少越好-药物代谢动力学性质首过代谢要强,吸收要少,生物利用度低,代谢物活性要小半衰期要短,具有很快的全身清除率倍氯米松布地奈德氟替卡松相对亲脂性79432398031622肺生物利用度20%39%30%全身生物利用度15-20%10%<2%代谢首过效应首过效应首过效应局部抗炎活性

vs全身作用的比例糖皮质激素制剂类型及特点吸入型糖皮质激素不良反应全身不良反应吸入给药具有较高的呼吸道内活性,局部用药的全身不良反应与全身用药相比少而轻80%-90%沉积在口腔内其中40%-50%进入消化道吸收入血,通过肝脏首过效应而使全身生物利用度明显降低。10%-20%吸入呼吸道,其中4%呼出体外,其余沉积在下呼吸道,有一部分被吸收入血。所以,按正确的使用方法,吸过后及时漱口,真正被吸收入血的药量很小。发生全身不良反应的危险因素增加严重哮喘患者吸入激素的治疗剂量提高干粉吸入剂储药量增加咽喉部刺激

咽部不适,口干,咳嗽,嘶哑,口咽部霉菌感染

糖皮质激素制剂类型及特点吸入性糖皮质激素类药物使用注意事项吸入品种的选择不能随意用全身用糖皮质激素替代地塞米松雾化吸入疗法:全身吸收广泛,HPA轴抑制泼尼松雾化吸入疗法:水溶性强,局部疗效弱氢化可的松雾化吸入疗法:水溶性强,局部疗效弱不同类激素在使用中不能随意替换糖皮质激素制剂类型及特点全身用糖皮质激素类药物体内相互作用参见说明书和药学参考书主要考虑以下相关因素:如不良反应的叠加致溃疡药物:非甾体解热镇痛药致感染药物:免疫抑制剂,疫苗致高血糖药物:噻嗪类利尿药:致精神症状药物:三环类抗抑郁药致水肿药物:蛋白质同化激素酶代谢影响苯巴比妥、苯妥英、利福平等肝药酶诱导剂可加快皮质激素代谢,故同用时需适当增加剂量其他……糖皮质激素制剂类型及特点糖皮质激素类药物老年患者用药警惕高血压警惕糖尿病警惕更年期后女性骨质疏松加重

糖皮质激素制剂类型及特点糖皮质激素类药物儿童用药全身用药,须十分慎重,可抑制患儿生长和发育,长期服用发生骨质疏松症、股骨头缺血性坏死、青光眼、白内障的危险性增加采用短效或中效制剂,避免使用长效制剂(如地塞米松)口服中效制剂隔日疗法可减轻对生长的抑制作用。须密切观察不良反应。对于有肾上腺皮质功能减退患儿的治疗,激素用量应根据体表面积而定,如果按体重计算则易发生过量,尤其是婴幼儿和矮小或肥胖的患儿。局部用药吸入型糖皮质激素布地奈德批准用于儿童正确使用吸入装置,保证剂量准确吸入后漱口并吐出糖皮质激素制剂类型及特点全身用糖皮质激素类药物妊娠期用药药物名称人类数据FDA危险分级澳大利亚危险分级(氢化)可的松有致畸危险可使用D(1-3月)C轻微致畸和毒性作用,但用药的益处远大于危险性,应权衡利弊

A泼尼松(龙)有致畸危险可使用D(1-3月)C广泛使用,有轻微致畸作用A地塞米松有致畸危险可使用D(1-3月)C孕妇益处远大于胎儿危险,目前尚无资料证明存在危险性A甲泼尼龙无资料A糖皮质激素制剂类型及特点全身用糖皮质激素类药物妊娠期用药现有资料显示,激素类药物在妊娠最初3个月时用药的安全性存

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论