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文档简介
血细胞直方图和散点图的临床意义当前1页,总共139页。一、什么是直方图?直方图是通过血细胞计数仪测量而提供的血细胞体积分布图形,这些图形可以表示出细胞群体分布情况。当前2页,总共139页。检测区域红细胞红细胞通过小孔库尔特原理Oscilloscope示波镜当前3页,总共139页。检测区域白细胞白细胞通过小孔库尔特原理示波镜当前4页,总共139页。直方图原理当前5页,总共139页。LymphocyteMonocyteGranulocyte淋巴细胞大单个核细胞群粒细胞淋巴嗜碱单核嗜酸中性粒细胞当前6页,总共139页。高频度分析-直方图直方图-X轴:体积(fL)-Y轴:相对数量通道划分RBC直方图:36-360fL,256个通道PLT直方图:2-20fL,64个通道….WBC直方图:35-450fL,256个通道当前7页,总共139页。二、直方图的临床意义当前8页,总共139页。红细胞直方图在红细胞的7项参数中,RBC、MCV、RDW和HGB是直接测定的,HCT、MCH和MCHC是计算得到的.MCV:
平均红细胞体积RDW:
红细胞分布宽度(其计算为SD/MCV)35360当前9页,总共139页。红细胞直方图应用举例(1)
-铁粒幼红细胞贫血当前10页,总共139页。红细胞直方图应用举例(2)-巨幼红细胞性贫血当前11页,总共139页。红细胞直方图应用举例(3)-缺铁性贫血(早期)当前12页,总共139页。红细胞直方图应用举例(3)-缺铁性贫血(发展期)当前13页,总共139页。红细胞直方图应用举例(3)-缺铁性贫血(恢复期)当前14页,总共139页。红细胞直方图应用举例(4)
-再障当前15页,总共139页。红细胞直方图应用举例(4)
-再障(输血后)当前16页,总共139页。红细胞直方图应用举例(6)-地中海贫血当前17页,总共139页。影响红细胞参数的其他因素(1)
-红细胞碎片当前18页,总共139页。影响红细胞参数的其他因素(2)
-淋巴细胞当前19页,总共139页。影响红细胞参数的其他因素(3)
-红细胞凝集当前20页,总共139页。Beta地中海贫血RBC 7.02 MCV 60.4HGB 13.5 MCH 19.2HCT 42.5 MCHC 31.8 RDW 15.2当前21页,总共139页。缺铁性贫血RBC 3.64 MCV 51.6HGB 5.2 MCH 14.2HCT 18.8 MCHC 27.4 RDW 22.8当前22页,总共139页。缺铁性贫血RBC 5.01 MCV 64.7HGB 10.4 MCH 20.8HCT 32.5 MCHC 32.1 RDW 36.4R当前23页,总共139页。当前24页,总共139页。镰刀形细胞性贫血WBC 27.6*R MCV 91.0RBC 2.03 MCH 31.5HGB 6.4 MCHC 34.6HCT 18.5 RDW 20.5当前25页,总共139页。当前26页,总共139页。RBC片段影响RBC 4.20HGB 11.3HCT 33.0MCV 76.9MCH 26.4MCHC 34.3RDW 15.8当前27页,总共139页。冷凝集RBC 1.45 MCV 147.3HGB 11.8 MCH 81.7HCT 21.3 MCHC 55.4 RDW 14.7R当前28页,总共139页。冷凝集
FirstRun After WarmingRBC 3.73 4.68HGB 15.0 15.1HCT 38.0 44.4MCV 101.8 94.9MCH 40.4 32.2MCHC 39.6 33.9RDW 13.5 13.8当前29页,总共139页。肾衰竭WBC 3.9 MCV 108.7RBC 2.90 MCH 36.9HGB 10.7 MCHC 34.0HCT 31.5 RDW 29.7R当前30页,总共139页。MicrocytosisRBC 5.61 R MCH 16.7RHGB 9.3 MCHC 37.5RHCT 24.9 R RDW 32.9RMCV 44.4 R PLT 80.0R当前31页,总共139页。血小板直方图在血小板的直方图上可见两条曲线:一条是2fl-20fl的原始数据曲线;另一条是0fl-70fl的拟合曲线.当前32页,总共139页。血小板曲线不拟合的原因1.血小板计数<20×109/L2.血小板曲线呈现非正态分布正态分布非正态分布当前33页,总共139页。血小板曲线不拟合的原因3.曲线波峰不在3fL-15fL间4.PDW>20%当前34页,总共139页。巨大血小板WBC 13.9 FlagsPLT 204 WBC*RMPV 13.1 GiantPlatelets当前35页,总共139页。当前36页,总共139页。小血小板WBC 6.7 FlagsPLT 211 PLTRMPV 5.9 MPVR当前37页,总共139页。当前38页,总共139页。三、什么是散点图?散点图是白细胞分类的平面图。当前39页,总共139页。中性粒细胞嗜酸性细胞嗜碱性细胞单核细胞淋巴细胞独立定义五个细胞亚群.当前40页,总共139页。LyLyMeanVolLyMeanCondLyMeanScatterStandardDeviation:LySDVolLySDCondLySDScatter0256256256当前41页,总共139页。什么是VCS技术?当前42页,总共139页。
VCS技术是库尔特五分类血球仪对白细胞分类的专利技术,即分类时不需传统的染色方法,仅用三个物理量,VOLUME(体积)、CONDUCTIVITY(传导性)、SCATTER(激光)将五种白细胞分开的技术。当前43页,总共139页。
VCS检测八千多个白细胞逐个、直接、同时地在流式通道内接受VCS三重检测,得到各自的三维座标值V:检测细胞体积C:检测细胞内部核结构S:检测细胞内部颗粒特征当前44页,总共139页。体积检测(V)V是以库尔特原理检测细胞的体积获得的是完全的细胞体积VCS
-DC当前45页,总共139页。细胞内部结构检测(C)C
运用高频探针检测细胞的内部结构获得细胞核复杂程度的信息区分分叶核和非分叶核细胞VCS-RF当前46页,总共139页。VCS-LaserS是运用一个宽角度的散射范围(10-70)来测量细胞的颗粒特性更好地根据颗粒特性区分淋巴细胞、中性粒细胞和嗜酸细胞细胞颗粒特性检测(S)当前47页,总共139页。VCS技术的强大威力所有检测在相同的试剂环境下进行。美国贝克曼库尔特256X256X256=1677万个数据点日本希森美康256X256=6万个数据点当前48页,总共139页。VCS检测八千多个白细胞逐个、直接、同时地接受VCS三重检测,得到各自的三维座标值VCS当前49页,总共139页。VCS三维分析技术将检测过的8,192个细胞分布到一个以V、C、S为三维坐标的空间内,显示出细胞群特征。高智能的计算机软件分析分析细胞群的位置、相对密度、轮廓、和大小。三维坐标的数据分析位点多过16×106个。当前50页,总共139页。
正常白细胞散点图当前51页,总共139页。LaserScatterVolumeoutndCc.当前52页,总共139页。Volumeory-axisScatterorx-axisConductivityorz-axis当前53页,总共139页。四、散点图的临床意义当前54页,总共139页。正常散点图当前55页,总共139页。NormalVCSWBCResearchPopulationData当前56页,总共139页。VCSWBCDifferentialWBC分类参数当前57页,总共139页。VCSWBCDifferentialWBC分类参数当前58页,总共139页。VCSWBCDifferentialVolumeCoRotateLaserScatternductivity当前59页,总共139页。24项新参数,提供研究新方向共55项参数当前60页,总共139页。NELYMOEOV体积MeanMeanMeanMeanSDSDSDSDC传导性MeanMeanMeanMeanSDSDSDSDS光散射MeanMeanMeanMeanSDSDSDSD白细胞研究用群落参数
ResearchPopulationData当前61页,总共139页。白细胞群落的“体积”—和红细胞体积参数相似红细胞平均体积(MCV)和NE,LY,MO,或EO体积的均值相似红细胞分布宽度(RDW)和NE,LY,MO,orEO体积的标准差(SD)相似白细胞研究用群落参数
ResearchPopulationData当前62页,总共139页。NormalMeanVolumeandSDForNeutrophilpopulationIncreasedNeutrophilMeanVolume(cellsotherthanmatureneutsarepresent)andSD(increasesthespreadoftheneutsizes)当前63页,总共139页。NormalMeanVolumeandSDforLymphocytepopulationInaviralinfection,largerlymphs(MeanVolume)andmoresizediversity(SD)areusuallypresent当前64页,总共139页。杆状核细胞(未成熟中性粒细胞),晚幼粒细胞,巨多核粒细胞RegionALaserScatterVolumeoutndCc.A当前65页,总共139页。细胞体积增大,有原粒细胞,早幼粒细胞,中幼粒细胞,晚幼粒细胞等。在AML-M3中的早幼粒细胞就在此区域。
RegionA2异常现象LaserScatterVolumeoutndCc.A2当前66页,总共139页。Inthesefourcases,thefirstisnormal(ontheleft).Progressively(增多的)
totheright,casesareshownwithanincreasingnumberofImmNE.从上述四例图中,左侧第一张图为正常,依次显示为未成熟粒细胞的逐渐增多当前67页,总共139页。NormalTypicalpositionsofneutrophilprecursorcellsintheScattervsVolumePlot当前68页,总共139页。WBCResearchPopulationData
CaseStudy-Sepsis当前69页,总共139页。慢性淋巴细胞白血病、病毒感染、慢性淋巴细胞增生性疾病和凋亡的淋巴细胞。RegionC异常现象LaserScatterVolumenucCtod.C当前70页,总共139页。WBCResearchPopulationData
白细胞群落研究参数
Normal正常CLLsamplewithsmallandlargelymphocytes慢淋可有大小不等的淋巴细胞出现当前71页,总共139页。B-CLLNormalViralInfection当前72页,总共139页。急粒M3,M4,M5的单核细胞核原始粒细胞,疟疾的单核组织细胞等。RegionH异常现象LaserScatterVolumeoutndCc.H当前73页,总共139页。NORMALNormalNormalMONormalLYMacrophageParasitizedRBCMALARIAPlasmodiumfalciparumReactiveLY当前74页,总共139页。未成熟的嗜酸性粒细胞,见于寄生虫感染和过敏性嗜酸性粒细胞增多症。RegionK异常现象LaserScatterVolumeoutndCc.K当前75页,总共139页。LH750专利技术当前76页,总共139页。脉冲编辑(专利技术)作用:删除不规则脉冲对体积测量的影响。当前77页,总共139页。重叠校正(专利技术)
小孔近观
作用:纠正因重叠而导致的对颗粒计数和体积测量的影响。当前78页,总共139页。三次计数/延长计数三次计数:统计补偿;监控计数过程的稳定性。延长计数:针对低浓度的标本。当前79页,总共139页。扫流技术(专利技术)作用:防止红细胞回流对血小板计数的干扰;防止细胞再度进入感应区被两次计数。小孔感应区回流的红细胞感应区废液扫流2个脉冲1个脉冲当前80页,总共139页。五、网织红细胞参数的临床意义当前81页,总共139页。
网织红细胞计数是用作红细胞产生或红细胞生成的指标,是诊断或监测贫血治疗最常用的临床指标。当前82页,总共139页。网织红细胞亚群分辨网织红细胞高成熟度网织红成熟红细胞白细胞非红细胞干扰
低成熟度网织红
当前83页,总共139页。网织红细胞参数RET%:网织红细胞百分比,来源于(网织红细胞数值÷所有红细胞数值)×100%,正常参考值为0.5%~2.5%RET#:网织红细胞绝对值,来源于(网织红细胞百分比×红细胞数量),正常参考值为(0.02~0.1)×1012/LIRF(MI):网织红细胞不成熟度,来源于(不成熟的网织红细胞÷所有网织红细胞),正常参考值为0.2~0.4MRV:平均网织红细胞体积,来源于所有网织红细胞体积的平均值,正常参考值为100~125fl(比正常红细胞略大)当前84页,总共139页。网织红细胞参数MSCV:平均球形红细胞体积,来源于在网织红细胞计数中所有红细胞体积的平均值,正常参考值为84~104flHLR%:高散射性网织红细胞百分比,来源于(高激光散射值网织红细胞÷所有红细胞)×100%,正常参考值为0.07%~0.71%HLR#:高散射性网织红细胞绝对值,来源于(高散射性网织红细胞百分比×所有红细胞数量),正常参考值为(0.003~0.05)×1012/L当前85页,总共139页。网织红细胞绝对值计数更能反映骨髓增生,它是网织红细胞百分数与红细胞计数的乘积,参考值为(24~84)×109/L。溶血时,由于大量网织红细胞进入血循环,网织红细胞可增至6%~8%以上,急性溶血时,可高达20%左右,严重者可在50%以上,绝对值常超过100×109/L。当前86页,总共139页。网织红细胞增高,>5%常为溶血性贫血,>10%,则溶血性贫血的诊断常可成立。网织红细胞增多也可见于失血性贫血或巨幼细胞贫血近期治疗后,但失血往往有临床证据,因而可以区别。当前87页,总共139页。IRF的临床意义:未成熟网织红细胞,也称移动或张力细胞,正常情况下不足网织红细胞总数的5%。未成熟网织红细胞在大量的促红细胞生成的刺激下会释放到外周血中,如出血,某些贫血或对刺激骨髓造血治疗的反映。IRF类似于中性粒细胞的核左移,能够提供额外的红细胞信息,这些信息可以缩短疾病从诊断到治疗或单纯的治疗时间。当前88页,总共139页。IRF在其他方面的临床应用包括:监测骨髓移植后干细胞再生情况监测强度化疗后骨髓再生情况监测铁、维生素B12和叶酸治疗监测毒性药物对骨髓的影响通过促红细胞生成监测肾脏移植对贫血进行分类和评价监测新生儿输血检测再障危象当前89页,总共139页。1、提高贫血的分类、诊断和治疗大卫等人的研究表明将IRF与网织红细胞计数结合进行成熟度分析可提高贫血的分类。下表总结了不同临床疾病中IRF与网织红细胞计数的相互关系。当前90页,总共139页。不同临床疾病中IRF与网织红细胞计数的相互关系
临床疾病IRF网织红细胞计数骨髓移植升高降低溶血性贫血升高
升高缺铁性贫血升高
正常到降低B12或叶酸缺乏
升高正常到降低近期出血升高
正常到升高地中海贫血正常到升高升高髓障综合征正常到升高正常到降低增生低下性贫血正常到升高降低再障危象正常到降低降低当前91页,总共139页。2、监测骨髓移植后骨髓恢复情况
骨髓移植常用来治疗某些血液病和实体肿瘤。骨髓移植前病人接受大剂量的化疗和放疗来刺激骨髓。这一过程导致病人不产生或只产生少量的红细胞、白细胞和血小板,因此需要进行广泛的监测来确定使用预防性抗生素和血产品的量和时间。当前92页,总共139页。骨髓移植后,CBC,分类和网织红细胞计数是监测病人骨髓恢复情况的早期指标。现已将中性粒细胞绝对计数作为骨髓髓细胞生成和骨髓移植成功的主要指标。骨髓移植后中性粒细胞或未成熟髓细胞达到或高于0.5×109/L,表明髓系移植成功。尽管血小板计数是巨核细胞生成的有用指标,却很少监测血小板。因为病人需要频繁地输血小板,血小板增加可能是因输血引起,不能反映真正的移植情况。当前93页,总共139页。
网织红细胞的百分比上升大于1%或网织红细胞的绝对值大于或等于50×109/L时是红系移植成功的指标。尽管网织红细胞计数增加代表骨髓再生情况,但它不敏感且迟于中性粒细胞出现。有人对12例骨髓移植病人进行研究表明,同中性粒细胞绝对计数值的反应相比网织红细胞的反应要落后一到七周。当前94页,总共139页。大卫等人评价了IRF在骨髓移植病人中的作用。他们发现同网织红细胞计数相比,IRF通常先于中性粒细胞计数对骨髓活性情况出现反应。IRF的优点在于它不象中性粒细胞绝对计数那样受临床或亚临床感染影响。骨髓移植后IRF升高到20%以上时表示红系移植成功。当前95页,总共139页。大卫等人研究表明IRF比网织红细胞计数早一半的时间提示移植成功。大卫得出的结论是IRF是骨髓移植成功最敏感的指标,因为IRF升高是当前实验室方法可测得的最早的反应指标。当前96页,总共139页。3、监测肾移植后红细胞生成情况促红细胞生成素(EPO)是一种调节骨髓产生红细胞的激素。贫血会产生促红细胞生成应激用,使促红细胞生成素水平升高,红细胞生成增加,网织红细胞从骨髓释放到循环中。由于肾脏是EPO的主要来源,肾衰竭会导致因促红细胞生成素产生和释放缺乏而引起的贫血。尽管传统的治疗方法通过输血可维持血红蛋白水平,但是肾移植治疗慢性肾衰竭引起的贫血最有效。当前97页,总共139页。莫里等人对74例肾移植病人的如下参数进行了测量:血清促红细胞生成素、血细胞压积、网织红细胞和血肌酐。肾移植后IRF比移植前高25%,平均比网织红细胞绝对计数早7天。莫里的结论是肾移植后IRF是一个比网织红细胞绝对计数更敏感的早期指标。当前98页,总共139页。六、红细胞三个平均值的临床意义当前99页,总共139页。(一)平均红细胞体积(MCV)
1、计算方法:
MCV=Hct/RBC×1015fl2、参考值:血液分析仪法:80~100fl当前100页,总共139页。3、意义:全血中每个红细胞的平均体积。当前101页,总共139页。(二)平均红细胞血红蛋白含量
(MCH)1、计算方法:
MCH=Hb(g/L)×1012pg/RBC(L)
2、参考值:血液分析仪法:27~34pg当前102页,总共139页。
3、意义:全血中每个红细胞平均血红蛋白含量。当前103页,总共139页。(三)平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)
1、计算方法:
MCHC=Hb(g/L)/Hct2、参考值:320~360g/L3、意义:单位体积红细胞平均血红蛋白含量。当前104页,总共139页。诊断中的应用当前105页,总共139页。1、正细胞性贫血
(1)特点:MCV、MCH、MCHC均正常。(2)常见疾病:急性失血性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血、白血病等。当前106页,总共139页。2、大细胞性贫血
(1)特点:MCV>正常、MCH>正常、MCHC正常。(2)常见疾病:巨幼细胞贫血。当前107页,总共139页。3、单纯小细胞性贫血
(1)特点:MCV<正常、MCH<正常、MCHC正常。(2)常见疾病:亚急性或慢性炎症疾患、尿毒症。当前108页,总共139页。4、小细胞低色素性贫血
(1)特点:MCV<正常、MCH<正常、MCHC<正常。(2)常见疾病:缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血、铅中毒、慢性失血性贫血等。当前109页,总共139页。(五)红细胞体积分布宽度(RDW)
RDW是反映周围血红细胞间体积差异的参数,通过变异系数定量地表示红细胞体积分布的离散程度。当前110页,总共139页。
1、正常参考值:14-16%。当前111页,总共139页。
2、临床意义当前112页,总共139页。(1)小细胞均一性贫血特点:MCV<正常、RDW正常。常见疾病:轻型珠蛋白生成障碍性贫血、慢性疾病。当前113页,总共139页。(2)小细胞不均一性贫血特点:MCV<正常、RDW增高。常见疾病:缺铁性贫血、血红蛋白S病、β-珠蛋白生成障碍性贫血、红细胞破碎综合症等。当前114页,总共139页。(3)正细胞均一性贫血特点:MCV、RDW均正常。常见疾病:再障、白血病、化疗后、急性失血性贫血等。当前115页,总共139页。(4)正细胞不均一性贫血特点:MCV正常、RDW增高。常见疾病:缺叶酸或维生素B12双相性贫血、铁粒幼细胞贫血、骨髓纤维化等。当前116页,总共139页。(5)大细胞均一性贫血特点:MCV>正常、RDW正常。常见疾病:多数再障、部分肝病性贫血、某些肾性贫血。当前117页,总共139页。(6)大细胞不均一性贫血特点:MCV、RDW均增高。常见疾病:巨幼细胞贫血、免疫性溶血性贫血等。当前118页,总共139页。LH750五分类血液
分析仪旗标和代码当前119页,总共139页。常见的旗标和代码旗标(数值后):R结果需复核*R计数受干扰H结果高于参考范围上限L结果低于参考范围下限代码(替代数值):-----三次计数比统一…..不完全计算+++++结果超出操作范围:::::流式通道堵塞?????数据无效当前120页,总共139页。白细胞计数值后出现*R的临床意义说明白细胞在35fl处的检测受到干扰.在白细胞计数孔有35fl大小的颗粒通过并被当作白细胞计数,且超过一定数量,触发报警在白细胞直方图上看,曲线在35fl处上抬当前121页,总共139页。导致*R出现的可能原因红细胞未完全溶解样本存在有核红细胞由于存在大血小板、血小板聚集干扰到白细胞结果溶血剂问题当前122页,总共139页。*R出现的处理方法1.查看出现的概率,如概率高则先考虑溶血剂的质和量有无问题,是否应更换溶血剂2.如只是局限的样本出现,考虑样本原因,如需确认结果,可采用手工镜检当前123页,总共139页。*R出现的处理方法1.查看出现的概率,如概率高则先考虑溶血剂的质和量有无问题,是否应更换溶血剂2.如只是局限的样本出现,考虑样本原因,如需确认结果,可采用手工镜检当前124页,总共139页。PLT结果后出现R旗标的
临床意义仪器进行血小板计数时,计数2fl~20fl的血小板数量,再拟合出一条0fl~70fl的曲线,目的是为了排除计数干扰.但条件不满足时仪器不能给出拟合曲线,这时候血小板数值后出现R.血小板曲线不拟合的条件:血小板计数20,000;血小板曲线不呈正态分布;大多数血小板分布在3fl或15fl区域内;PDW20%.当前125页,总共139页。当前126页,总共139页。导致血小板后出现R
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