肌酶在神经肌肉疾病中的分布及变化

关于肌酶在神经肌肉疾病中的分布及变化第一页，共三十四页，编辑于2023年，星期三肌酸激酶（creatinekinase，CK）：

为一磷酸激酶，是一个与细胞内能量运转、肌肉收缩、ATP再生有直接关系的重要激酶，催化肌酸和ATP反应生成磷酸肌酸和ADP之间的可逆反应，以保证组织细胞的供能及供应细胞生理活动的需要。第二页，共三十四页，编辑于2023年，星期三肌酸激酶有四种同工酶形式：

1、肌肉型（MM）—各种肌肉细胞

2、脑型（BB）—脑细胞

3、杂化型（MB）—心肌细胞

4、线粒体型（MiMi）—心肌和骨骼肌线粒体

第三页，共三十四页，编辑于2023年，星期三

相关脏器细胞被破坏及细胞通透性增高均可导致血肌酸激酶升高，人体肌肉约占人体总重量的40%，肌细胞含有丰富的肌酸激酶，因此肌纤维破坏时大量肌酸激酶被释放入血液，使得血肌酸激酶升高。

第四页，共三十四页，编辑于2023年，星期三

由于各种神经肌肉疾病病因及发病机制不同，肌细胞破坏程度不同，其肌酸激酶升高程度亦有一定范围。第五页，共三十四页，编辑于2023年，星期三一、进行性肌营养不良（PMD）

是一组骨骼肌遗传性进行性变性疾病。根据遗传方式、发病年龄、肌萎缩分布、病程及预后等分为不同的临床类型：第六页，共三十四页，编辑于2023年，星期三1、假肥大型（DMD、BMD）：

该病患者由于抗肌萎缩蛋白（Dys）基因缺失或突变等导致细胞内Dys缺乏，导致肌细胞膜功能障碍、肌原纤维断裂坏死，使大量的肌酸激酶等胞内酶从肌细胞释放出来并进入血液，因此，患者CK值一般都会显著升高达数十或数百倍。第七页，共三十四页，编辑于2023年，星期三2、面肩肱型（FSHD）：

D4z4拷贝数与临床表型负相关，缺失片段越大，发病年龄越小，症状越重。目前引起肌肉损害的机制不清，据统计CK水平正常或轻中度增高，但极少超过正常上限的5倍。第八页，共三十四页，编辑于2023年，星期三

3、肢带型（LGMD）：

是一类复杂的遗传性肌病。根据遗传方式分为1型和2型，每一型根据不同的基因缺陷又分为许多亚型,其中1型有6个亚型（1A—1F），2型有10个亚型（2A—2J）。

第九页，共三十四页，编辑于2023年，星期三

1型有6个亚型（1A—1F）

1A型：CK值增高达正常的1.6—9倍

1B型：CK值正常或增高10倍以上

1C型：CK增高达正常的4—25倍

1D型：CK值可正常或增高4倍

1E型：CK值水平正常或增高10倍

1F型：CK值可正常或增高至20倍第十页，共三十四页，编辑于2023年，星期三

2型有10个亚型（2A—2J）2A型：CK值早期可增高5—20倍，以后可恢复正常。为LGMD最常见的亚型之一。2B型：CK值明显增高，可达3—150倍以上。2C型：CK值明显增高，可为正常上限的5—120倍。

2D型：CK值明显增高，可为正常上限的5—120倍。2E型：CK值明显增高，可为正常上限的5—120倍。2F型：CK值明显增高，可为正常上限的5—120倍。

2G型：CK值早期可增高3—17倍，以后可逐渐正常。

2H型：CK值可正常或增高12倍。2I型：CK值可高于正常5—30倍。2J型：CK水平极少增高

倍以上。第十一页，共三十四页，编辑于2023年，星期三4、其他类型肌营养不良：Emery-Dreifuss型肌营养不良：

CK水平轻度增高。

眼咽肌型肌营养不良：

CK水平正常或轻度增高。先天性肌营养不良：

CK水平中度增高。第十二页，共三十四页，编辑于2023年，星期三5、强直性肌营养不良（MD）：

是多系统受累的常染色体显性遗传病，基因外显率为100%。发病机制不清，主要

认为是肌膜对钠离子的通透性增加。据统计，MD患者CK值正常或轻度升高。第十三页，共三十四页，编辑于2023年，星期三二、炎症性肌病（PMD）

是指以近端肌无力和骨骼肌非化脓性炎症为特征的自身免疫性结缔组织病。根据临床特征、组织学和免疫病理学特点，主要分为三大类：第十四页，共三十四页，编辑于2023年，星期三1、多发性肌炎（PM）、皮肌炎（DM）：

约95%的PM和70%的DM患者血清CK活性增高，增高程度与病情的严重程度相关，可达正常值的数十倍，但总体来说，

PM较DM高。肌酶升高常早于临床表现数周，CK活性增高表明肌肉有新近损伤，肌细胞膜通透性增高，因此肌酶的高低与肌炎的病情变化呈平行关系，可作为诊断、疗效监测及预后的评价指标。

第十五页，共三十四页，编辑于2023年，星期三

一般应用激素及免疫抑制剂治疗有效，3周内肌酶活性可有明显下降；若活性不降低，表明治疗无效或用药剂量不足；若缓解后复发，则肌酶活性于临床症状出现前数周升高。第十六页，共三十四页，编辑于2023年，星期三

2、包涵体肌炎（IBM）：病因及机制不明，IBM患者血清CK常增高3—5倍，也可以正常，一般不高于正常高限的12倍。第十七页，共三十四页，编辑于2023年，星期三三、原发性代谢性肌病

是由于细胞内ATP合成及能量运转的生化通路异常而产生的一组疾病。主要与糖原、脂质或线粒体代谢异常有关。临床主要表现为骨骼肌的功能障碍，如运动不耐受、肌肉痉挛性疼痛，甚至肌肉分解坏死，临床可伴或不伴其他脏器功能障碍。主要包括三大类：糖原累积病、脂质沉积性肌病、线粒体肌病。第十八页，共三十四页，编辑于2023年，星期三

（一）糖原累积病（GSD）

是一组因参与糖原分解或合成代谢的酶缺乏而引起的疾病。根据所缺乏酶的不同，目前将GSD分为12型。其中累及神经肌肉系统者主要为Ⅱ型和Ⅴ型。第十九页，共三十四页，编辑于2023年，星期三1、糖原累积病Ⅱ型：

分为婴儿型、青少年型和成人型。文献报道几乎所有婴儿型和约95%晚发型GSDⅡ患者的血清CK升高，但CK水平升高缺乏特异性，可高数倍至数十倍不等。第二十页，共三十四页，编辑于2023年，星期三2、糖原累积病Ⅴ型：

约93%的患者有血清CK水平升高，但CK升高的程度不同，可轻度升高至数十倍不等，在运动后尤为明显，可达到正常的100倍以上。第二十一页，共三十四页，编辑于2023年，星期三（二）脂质沉积性肌病（LSM）

是肌肉中长链脂肪酸代谢障碍所致脂质在肌纤维内沉积引起的一种肌肉疾病，临床以发作性肌无力、易疲劳和运动不耐受为特点。

第二十二页，共三十四页，编辑于2023年，星期三李伟等对42例LSM肌酶谱分析：CK升高者34例，其中CK＜500U/L10例，≥500U/L且＜1000U/L者12例，≥1000U/L且＜5000U/L者11例，有1例患者CK高达5450U/L。

骆翔等报道的病例最高达11716U/L，为正常值的68.91倍。

国内其他学者报告的病例CK亦在此范围内不同程度的升高。

第二十三页，共三十四页，编辑于2023年，星期三

（三）线粒体肌病：

其共同特征表现为轻度活动后即感疲乏无力，休息后好转，肌肉活检可见破碎红纤维。国内外文献报道分析，约有30%－50%病人的血清CK升高，多认为在正常高限5倍以内，但也有升高十余倍。第二十四页，共三十四页，编辑于2023年，星期三四、其他肌病第二十五页，共三十四页，编辑于2023年，星期三1、先天性肌病：CK正常或轻度升高。2、内分泌肌病：如甲亢性肌病CK不升高，有时反而降低；甲减性肌病CK常显著升高。甲旁减性肌病CK一般正常，严重者可轻度升高。第二十六页，共三十四页，编辑于2023年，星期三3、慢性皮质类固醇性肌病：

CK一般正常；急性皮质类固醇性肌病早期CK常升高，出现肌肉严重坏死可显著增高。

第二十七页，共三十四页，编辑于2023年，星期三五、运动神经元病：

分为4型：肌萎缩侧索硬化（ALS）、原发性侧索硬化（PLS）、进行性延髓麻痹（PBP）和脊肌萎缩症（SMA）。

1、ALS：CK可有轻度升高，多在5倍以内，不超过正常高限的10倍。

第二十八页，共三十四页，编辑于2023年，星期三2、SMA：

根据发病年龄及病情严重程度分为以下四型：Ⅰ型急性婴儿型、Ⅱ型慢性婴儿型（中间型）；Ⅲ型少年型；Ⅳ型成年型。

脊肌萎缩症患者肌酸激酶除Ⅲ型部分患者可轻中度升高外一般正常。

第二十九页，共三十四页，编辑于2023年，星期三六、其他疾病第三十页，共三十四页，编辑于2023年，星期三1、急性弛缓性瘫痪：（如GBS、周期性麻痹）可有明显的CK升高。2、非神经肌肉疾病：也可以出现CK水平升高：如外伤（包括肌肉注射、EMG检查）、强体力活动、肌肉痉挛以及部分药物的应用等等。3、特发性高CK血症：第三十一页，共三十四页，编辑于2023年，星期三总结

肌源性损害：血清CK多升高5倍以上，其中以DMD、MD2B、2C、2D、2E、2F型的CK升高最明显，可升高100倍以上。神经源性损害：CK升高多在5倍以下，罕见超过10倍，但一些肌源性损害的