初级药师基础知识(药物化学)-试卷1

初级药师基础知识（药物化学）卷1(分：66.00做题时间：分钟)一、A1型(总题数：，数50.00)1.属于钾通道阻滞的抗心律失常药物是（分数：2.00A.酸利多卡因B.酸胺碘酮

√C.酸普罗帕酮D.尼丁E.萘洛尔解析：解析：普萘洛尔β体拮抗剂，利多卡因、普罗帕酮、奎尼丁是钠通道阻滞剂，只有胺碘酮是钾通道阻滞剂。2.指出下列叙述中个是不正确的（分数：2.00A.啡是两性化合物B.啡的氧化产物为双吗啡C.啡结构中有羟基D.然吗啡为左旋性E.啡结构中含哌嗪环

√解析：解析：吗啡的结构如下，分子中含五个手性碳原子，呈左旋光性。所以答案为3.喹诺酮类药物影儿童对钙离子吸收的结构因素是（分数：2.00A.1上的脂肪烃基B.6的氟原子C.3的羧基和4的酮羰基√D.7的脂肪杂环E.1的氮原子解析：解析：喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素主要是的羧基和的酮羰基，而与其他位置的取代基无关1脂烃基与抗菌强度有关6位氟原子与抗菌活性有关，7的脂肪杂环与抗菌谱有关。所以答案为C4.不用于抗心律失的药物有（分数：2.00A.酸美西律B.罗帕酮C.酸普鲁卡因胺D.酸胺碘酮E.酸异山梨酯

√解析：解析：硝酸异山梨酯属于抗心绞痛药。5.化学名4吡啶甲酰肼的药物为（分数：2.00A.氨基水杨酸钠B.霉素C.胺丁醇D.福平E.烟肼

√解析：解析：异烟肼化学名为吡啶甲酰肼，又名雷米封。

226.阿昔洛韦临床上要用于（分数：2.00A.真菌感染B.革兰阴性菌感染C.疫调节D.病毒感染

√E.幽门螺杆菌感染解析：解析：阿昔洛韦为抗病毒药，临床上主要用于抗病毒感染。所以答案为7.具有抗心律失常用的麻醉药是（分数：2.00A.酸利多卡因B.酸氯胺酮C.酸普鲁卡因D.酸丁卡因E.酸布比卡因

√解析：解析：盐酸利多卡因是广泛使用的局部麻醉药。后用作抗心律失常药，用于治疗室性心律失常，效果良好。8.以下与乙胺丁醇质不相符的说法是（分数：2.00A.引湿性，极易溶于水B.子中含有2个手性碳原子C.与氢氧化钠与硫酸铜试液反应，生成深蓝色络合物D.结核机制为干扰细菌DNA合E.要用于抗结核

√解析：解析：乙胺丁醇为白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭；略有引湿性，极易溶于水，含两个手性碳原子，由于分子对成性因素，仅有三个对映异构体。可与氢氧化钠与硫酸铜试液反应，生成深蓝色络合物，主要用于治疗对异烟肼、链霉素有耐药性的结核杆菌引起的各型肺结核及肺外结核。它的抗结核机制为干扰细菌RNA合。所以答案为D。9.磺胺类药物的作机制是（分数：2.00A.制细菌细胞壁的合成B.制二氢叶酸还原酶C.碍DNA复制D.制二氢叶酸合成酶

√E.细菌蛋白体50S基结合，抑制蛋白质合成解析解析β－内酰胺类的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成TMP作用机制是抑制二氢叶酸还原酶，喹诺酮类药物的作用机制是阻碍制，大环内酯类的作用机制是与细菌蛋白体50S基结合，抑制蛋白质合成。磺胺类药物的作用机制是抑制二氢叶酸合成酶。所以答案为10.磺嘧啶钠水溶液暴露于空气后会产生一种白色沉淀物为（分数：2.00A.胺B.啶C.胺嘧啶

√D.胺嘧啶钠E.胺嘧啶银解析：解析：磺胺嘧啶钠水溶液能吸收空气中，析出磺胺嘧啶。所以答案为C。11.下药物中可用于治疗心力衰竭的是（分数：2.00A.沙坦

B.苯地平C.高辛

√D.基多巴E.酸美西律解析：解析：地高辛用于治疗急性或慢性心力衰竭，尤其对心房颤动及阵发性心动过速者有效。氯沙坦具有良好的抗高血压、抗心衰和利尿作用。硝苯地平用于治疗冠心病，缓解心绞痛。本品适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压和伴有心力衰竭的高血压患者也有较好疗效。甲基多巴为中枢性抗高血压药，降压作用中等偏强。适用于治疗肾功能不良的高血压。美西律主要用于急、慢性心律失常，如室性早搏、室性心动过速、心室纤颤及洋地黄中毒引起的心律失常。12.中兴奋药按其结构分类不包含（分数：2.00A.嘌呤类B.胺类C.乙酰胺类D.物碱类E.酰苯类

√解析：解析：中枢兴奋药按化学结构可分为黄嘌呤类、酰胺类、吡乙酰胺类、美解眠类及生物碱类等。丁酰苯类药物具有中枢抑制作用，用作抗精神失常药。13.维素A理论上有几种立体异构体（分数：2.00A.4B.8C.16种D.32种E.64种

√解析：解析：维生A链上有4个双键，理论上应该有16个顺反异构体，由于立体障碍原因，只有少数障碍较小的异构体能存在。所以答案为14.引青霉素过敏的主要原因是（分数：2.00A.霉素本身为过敏原B.霉素的水解物C.霉素与蛋白质反应物D.霉素的侧链部分结构所致E.成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物√解析：解析：青霉素本身并不是过敏原，引起患者过敏的是合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物，而控制杂质含量就可以控制过敏反应发生率。所以答案为E。15.下青霉素中，可口服的是（分数：2.00A.霉素GB.霉素VC.霉素XD.霉素KE.霉素N

√解析：解析：青霉素是霉菌属所产生的一类抗生素，天然青霉素有，临床上使用的青霉素是青霉素和青霉素V临床上使用的青霉素通常是指青霉G也称苄基青霉素，在临床上只能注射给药，这缘于青霉素G口给药时，在胃中胃酸会导致酰胺基的侧链水解和β－内酰胺环开环，使之失去活性。青霉素是在青霉素的发酵液中加入人工合成的前体苯氧乙酸而得到的天然青霉素。在其侧链结构中引入电负性的氧原子，从而阻断了侧链羰基电子向β－内酰胺环的转移，增加了对酸的稳定性，因而不易被胃酸破坏可供口服。所以答案为B

16.青素钠具有下列哪个特点（分数：2.00A.酸性介质中稳定B.碱使β－内酰胺环破裂√C.于有机溶剂不溶于水D.有α－氨基苄基倾侧链E.革兰阳性菌、阴性菌均有效解析：解析：青霉素钠为β－内酰胺类抗生素，其β－内酰胺环在酸、碱性介质中均易水解开环而失效。因其为钠盐故可溶于水溶于有机溶剂氨基被苯乙酰基酰化不具有α－氨基苄基的结构部分。青霉素钠仅对革兰阳性菌所引起的疾病有效。所以答案为B。17.下哪点与维生素D类不符（分数：2.00A.是甾醇衍生物B.主要成员是D

、D

C.脂溶性维生素D.床主要用于抗佝偻病E.能口服

√解析：解析：维生素D类化合物目前已有十几种，都是甾醇类化合物或由甾醇类化合物经紫外光照射转化而来，均为油溶性的，在水中几乎不溶，重要的成员有维生素

和维生素

，维生素D用于治疗佝偻病，由口服给药，因此本题的正确答案为18.阿西林属于哪类药物（分数：2.00A.环素类抗菌药物B.孢菌素类抗菌药物C.基糖苷类抗菌药物D.霉素类抗菌药物E.环内酯类抗菌药物

√解析：解析：抗生素以化学结构可分为：β－内酰胺类、四环素类、氨基糖苷类、大环内酯类和氯霉素类等。β－内酰胺类抗生素是指分子中含有由原子组成的β－内酰胺环的抗生素。在其中占主导地位的是青霉素及头孢菌素两类抗生素。青霉素β－内酰胺环和氢化噻唑环并合而成。阿莫西林又名羟氨苄青霉素，也会发生青霉素的降解反应和氨苄西林的聚合反应。其临床上主要用于敏感菌所致的泌尿系统、呼吸系统、胆道等感染，口服吸收好。所以答案为19.下说法错误的是（分数：2.00A.霉素与头孢菌素不存在交叉过敏反应B.室温条件下，青霉素在稀盐酸溶液中pH＝以亲核基团进攻β－内酰胺环，经重排生成青霉二酸C.霉素在碱性条件下较稳定√D.霉素的母核是由β－内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E.霉素G不能口服解析：解析：青霉素和头孢菌素为主要β－内酰胺类抗生素，青霉素本身并不是过敏原，引起患者过敏的是合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物，青霉素中过敏原的主要抗原决定簇是青霉噻唑基，由于不同侧链的青霉素都能形成相同的抗原决定簇此青霉素类抗生素之间能发生强烈的交叉过敏反应。头孢菌素比青霉素过敏反应发生率低，且彼此不引起交叉过敏。由于头孢菌素过敏反应中没有共同的抗原簇，β－内酰胺环开裂后不能形成稳定的头孢噻嗪基，而是生成以侧链为主的各异的抗原簇，表明各个头孢菌素之间，或头孢菌素和青霉素之间，只要侧链不同就不可能发生交叉过敏反应。青霉素β－内酰胺环和氢化噻唑环并合而成。大多数青霉素及其衍生物在酸、碱性下都不稳定，均可导β－内酰胺环的破坏。青霉素于稀酸溶液中pH4．在室温条件下，侧链上羰基氧原子的孤对电子作为亲核试剂进攻β－内酰胺环，经重排生成青霉二酸。临床上使用的青霉素通常是指青霉素也称苄基青霉素，在临床上

11只能注射给药，这缘于青霉素服给药时，在胃中胃酸会导致酰胺基的侧链水解和β－内酰胺环开环，使之失去活性。所以答案为C。20.青素G不能口服，需肌肉注射给药，是因为（分数：2.00A.链有体积大的取代基B.链有吸电子取代基而导致β－内酯环在酸性下易开环而失活C.胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活√D.链有极性取代基E.上都不对解析：解析：青霉G为不耐酶青霉素，口服给药时，胃酸破坏β－内酰胺环，使之失活，不能发挥其药效。21.与来酸依那普利不符的是（分数：2.00A.管紧张素转化酶抑制剂B.依那普利拉的前药C.子中有三个手性碳D.学名为N[(S)－1－乙氧羰基－苯丙基]L－丙酰－－脯氨酸顺烯二酸盐E.子中有一个手性中心√解析：解析：马来酸依那普利的结构如下：

有3个性中心。22.吗易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团（分数：2.00A.羟基B.键C.键D.啶环E.羟基

√解析：解析：吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有苯酚结构有关。氧化可生成伪吗啡和氧化吗啡。伪吗啡亦称双吗啡，是吗啡的二聚物，毒性增大，故应避光、密封保存。所以答案为E23.青素与哪种药物合用时可产生拮抗作用（分数：2.00A.可霉素B.霉素

√C.霉素D.大霉素E.布霉素解析：解析：由于红霉素属速效抑菌剂，使细菌生长受抑制，不利于青霉素发挥作用，所以青霉素与红霉素合用时可产生拮抗作用，而不宜合用。所以答案为24.厄沙坦属于下列哪种作用类型的药物（分数：2.00A.酸二酯酶抑制剂B.甲戊二酰辅酶A原酶抑制剂C.管紧张素Ⅱ受体拮抗剂√D.上腺素α受体阻滞剂E.通道阻滞剂解析：解析：血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，氯沙坦、缬沙坦、坎地沙坦西酯、厄贝沙坦等都是其中的代表。25.羧衍生物的酯类化合物易水解，为了提高稳定性可以加入（分数：2.00

A.合剂(EDTA)B.金属盐C.温加热D.碱溶液E.酸钠试液

√解析析影响药水解的外界因素包括相对湿度愈大愈水解②溶液的pH值大愈易水解；③温度升高，水解速度加快；④某些重金属离子的存在可促使药物的水解，故在药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠(005％)以缓解药物的水解。所以答案为A。二、B1型(总题数：，数16.00)A

BCDE（分数：10.00(1).Sparfloxacin分数：2.00）A.B.C.D.E.

√解析：(2).Ciprofloxacin（分数2.00）A.B.C.D.E.

√解析：(3).Levofloxacin分数：2.00）A.B.C.D.E.

√解析：(4).Norfloxacin（分数2.00）A.B.C.D.E.

√解析：(5).PipemidicAcid分数：2.00）A.B.C.D.E.

√解析：解析：本题主要考查