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儿童幕上原始神经外胚层肿瘤的MR诊断第1页/共22页

原始神经外胚层肿瘤(PNETs)由Hart等于1973年首次报道。中枢神经系统PNETs相对较少见，而发生于儿童幕上原始神经外胚层肿瘤罕见。第2页/共22页例1PNET男，1.5岁。CT发现颅内占位，为明确肿瘤结构及毗邻关系行MR检查。CT片上无钙化。病理证实PNET。第3页/共22页第4页/共22页第5页/共22页第6页/共22页例2PNET(髓上皮瘤)男，3岁。右手发抖伴跛行半月余。第7页/共22页第8页/共22页例3PNET女，3岁。走路不稳20天。手术病理：原始神经外胚层肿瘤

第9页/共22页第10页/共22页例4PNET女，5岁。第11页/共22页第12页/共22页例5PNET男，12岁。头痛两月，呕吐1月。MRI诊断右蝶骨棘脑膜瘤。病理证实PNET。大小约3.2cm×3.2cm×4.0cm。第13页/共22页第14页/共22页第15页/共22页概述1973年Hart和Earle首先提出原始神经外胚层肿瘤概念。以描述发生在儿童大脑的未分化恶性肿瘤，病理上可见至少90%的未分化细胞，类似胚胎性神经管的生殖基质细胞，而10%的肿瘤细胞可表现为沿神经元、星形细胞和室管膜细胞谱系的差异分化。如果肿瘤细胞仅向神经元分化,定义为CNS神经母细胞瘤;如果出现肿瘤性神经节细胞,称为CNS神经节神经母细胞瘤;如果出现室管膜母细胞菊形团,定义为室管膜母细胞瘤。而细胞围绕一个中央管道形成菊花样排列形成腺囊性结构则为髓上皮瘤的病理特点。第16页/共22页概述1983年Rorke认为这些肿瘤包括髓母细胞瘤均来自原始神经上皮细胞。1993年WHO提出的“中枢神经系统肿瘤组织学分类”中补进了PNET，将包括小脑髓母细胞瘤在内的中枢神经系统小细胞肿瘤均列于PNET名下。第17页/共22页概述在WHO2000年版“神经系统肿瘤分类”中,胚胎性肿瘤包括髓上皮瘤、室管膜母细胞瘤、髓母细胞瘤、SPNET及非典型性畸胎样/横纹肌样肿瘤五大类；SPNET包括神经母细胞瘤及神经节细胞神经母细胞瘤两个亚型；即2000年WHO中枢神经系统肿瘤分类中将PNET特指幕上者，用于描述出现在小脑以外的未分化或分化差的中枢神经系统胚胎性肿瘤。第18页/共22页概述而在2007年版“WHO中枢神经系统肿瘤分类”中，中枢神经系统PNET与髓母细胞瘤及不典型畸胎样/横纹肌样瘤三大类并列，归属于CNS胚胎性肿瘤；中枢神经系统PNET除包含幕上PNET外，还包括脑干和脊髓的PNET；包括中枢神经系统神经母细胞瘤、中枢神经系统神经节神经母细胞瘤、髓上皮瘤及室管膜母细胞瘤四个亚型。第19页/共22页小结发生于儿童幕上的实性或以实性为主的囊实性病变，体积较大，边界清楚，呈浅分叶，伴出血、坏死或囊变，病变内部或周边见流空血管影，周围轻度或无明显水肿；平扫病变实性部分以等T1、等T2信号为主，增强后明显均匀、不均

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