免疫学重点前半部分

实用标准文案王志鹏篇免疫的概念免疫是指机体接触抗原性异物后所发生的一种在本质上属于生理性的反应用是识别和排除抗原性异物以维持机体的理平衡和稳定正常情况下其对机体是有利的但在某些情况下则对机体产生有害的反应。免疫系统的功能免疫系统的功能包括①免疫防指体对外来微生物及其毒素的免疫保护作用免疫监视指疫系统识别畸变和突细胞并将其清除的功能；③免疫耐受：指一般情况下，免疫系统对自身组织细胞不产生免疫应答免调节疫系统与神经系统和内分泌系统一起组成了神-内分泌免疫网络，参与机体整体功能和内环境稳定的调节。免疫学发展历史上的主要成就①经典免疫学时期：公元纪我国已有关于种痘预防天花的记载18世后叶，英国人Jenner通接种牛痘预防天花；②科学免疫学时期德人提出了病原菌致病的概念法国Pasteur发了细菌培养、消毒方法和疫苗制备技术19世后叶，俄国人发了吞噬细胞课吞噬微生物，开创了固有免疫；年德国人Behring和日本人Kitasato制出抗毒素，开创了人工被动免疫方法20纪初在究抗红细胞抗体发现血型系统20世30年，Tiselius和通电泳证明，抗体γ-球蛋白20世年代Chase通过结核菌免疫能力的转移，证实细胞免疫的存在年Porter和Edelman对体结构进行研究证明1961年Miller及等发现切除胸腺的新生期小鼠或先天性胸腺缺陷新生儿，出现严重细胞免疫缺陷；年年和证明T、B细胞分别负责细胞免和体液免疫年等证明了细及B细的协同作用，结束了长达一个世纪的争论淋巴细胞归巢、淋巴细胞再循环的概念淋巴细胞归巢熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后血循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域，称为淋巴细胞归巢。淋巴细胞再循环：是指淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程。淋巴细胞再循环意义淋巴细胞再循环的意义在于使体内淋巴细胞在外周免疫器官和组织的分部更趋合理淋巴组织可不断地从循环池中得到新的淋巴细胞补充助于增强整个机体的免疫功能增加了细细与抗原接触的机会使体所有免疫器官和组织联系成一个有的整体。中枢免疫器官与外周免疫器官的功能人类中枢免疫器官由骨髓和胸腺组成，是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所。其中，骨髓既是各种血细胞和免疫细胞的来源，也是B细发育、分化、成熟的场所。胸腺是T细胞分化、发育、成熟的场所。胸腺微环境对细胞的化、增殖和选择性发育起着决定性作用。外周免疫器官包括了淋巴结脾黏膜免疫系统等成熟细细等免疫细胞居的场所也是产生免疫应答的部淋巴结和脾有滤过作用清除进入体内的病原体和其他有害异物黏膜免疫系统包括肠相关鼻关和支气管相关淋巴组织其中含有大量主要分泌IgA的B细，在肠道、呼吸道和泌尿生殖道等黏膜局部发挥着重要的抗感染作用。抗原、半抗原、完全抗原、共同抗原、异嗜性抗原的概念抗原：是指能与TCR/BCR结，促使、细增殖、分化，产生致敏淋巴细胞或抗体，并能与之结合产生免疫应答效应的物质。精彩文档

实用标准文案半抗原：仅具备抗原性，不具备免疫原性的物质称为半抗原，又称不完全抗原。完全抗原：同时具有免疫原性和抗原性的物质称为完全抗原，又称免疫原，即通常所说的抗原。共同抗原：两种不同抗原可含有相同或相似的抗原表位，互称为共同抗原。嗜异性抗原：是指一类与种属无关的存在于人、动物、微生物之间的共同抗原。简述影响抗原免疫应答的因素影响抗原物质免疫原性的因素可概述为三点：㈠抗原分子的理化性质：①化学性质。一般来说蛋白质是良好的抗原，糖蛋白、脂蛋白和多糖类、脂多糖都有免疫原性，DNA、组蛋白等通常情况下则难以诱导免疫应答；②分子量大小：一般来说，抗原的分子量越大，含有抗原表位越多，结构越复杂，免疫原性越强；③结构的复杂性：抗原分子的化学结构越复杂，其免疫原性越强；④分子构象：抗原分子的空间构象能很大程度上影响抗原的免疫原性易接近性抗原表位被淋巴细胞抗原受体所能接近的程度，抗原与抗体越易接触疫原性越强⑥物理状态一聚合状态的蛋白质较其单体有更强的免疫原性，颗粒性抗原的免疫原性强于可溶性抗原。㈡宿主方面的因素：①遗传因素：同种动物不同个体对同种抗原会产生不同强度的免疫应答②年龄性别与健康状一般来说青壮年动物比幼年和老年动物对抗原的免疫应答强，雌性比雄性动物抗体生成高，但怀孕动物的应答能力受到显著抑制。㈢抗原进入机体的方式原进入机体的剂量不足或者过多均不引起免疫应答原复进入可引起强免疫应答原皮内下肉脉或腹腔进入可诱导正性免疫应答，而从消化道进入则更倾向于诱导免疫耐受，即负性免疫应答。抗体和免疫球蛋白的概念抗体：是B淋细胞接受抗原激活后增殖分化为浆细胞所合成分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。免疫球蛋白：是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。主要存在于血清和某些外分泌液中，也可作为抗原识别受体存在于B细表面。简免疫球蛋白基本结构、功能区以及功能Ig是两条相同的重链和两条相同的轻链借链间二硫键连接而成的四肽链结构。重链近N端或1/5区或轻链近端区域内氨基酸多变，成为可变区V区其余部分成为恒定区C区。V区有一部分区域其氨基酸组成和排列顺序高度可变，称为高变区（）互补决定区轻链与重链的可变区中的CDR组了Ig的原结合部位定着抗体的特异性责识别和结合抗原，发挥免疫效应。轻链的恒定区、重链恒定区的CH1结域含有同种异型的遗传标记CH2、CH3结构域为补体结合点，有激活补体的作用。在IgG中CH2的结构决定了其能通过胎盘CH3与核细胞、巨噬细、中性粒细胞NK胞B细表面的γR结。而的与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面的Fc结。简免疫球蛋白生物学活性Ig的物学功能包括：①与抗原发生特异性结合：在体内表现为抗菌、抗病毒、毒素等免疫效应，在体外可出现抗原抗体反应；②激活补体IgG类体与抗原结合后，可通过经典途径激活补体IgE聚后可经旁路途径激活补体③结合Fc受：IgGIgE可过其段与表面具有受的细胞结合挥调理吞噬年付导及超敏反应等；④穿过胎盘IgG可穿过胎盘进入胎儿体内，对于新生儿抗感染具有重要义；⑤免疫调节：抗体对免疫应答有正、负两方面的调节作用。

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实用标准文案IgG：血清含量最高，半衰期最长，分布最广；能穿过胎盘；与抗原结合后可通过经典途径激活补体其段吞噬细胞表面的Fc受结合可发挥调理吞噬作用NK细结合可介导ADCC作用；其参与Ⅱ、Ⅲ型超敏反应和些自身免疫病。抗菌、抗病毒、抗毒素抗体大多为IgG。：五聚体，分子量大；个体发育中最先出现。胚胎晚期开始合成；激活补体的能力比IgG强在机体早期免疫防御中具有重要作用然血型抗体是未熟细胞仅表达mIgM。参Ⅱ、Ⅲ超敏反应和某些自身免疫病。血型为单体也可为双体分性均为二聚体主由黏膜相关淋巴织产生，存在于唾液、泪液、初乳及消化道、呼吸道、泌尿生殖道黏膜分泌液中，是机体黏膜局部抗感染免疫的重要因素。：单体，血清中含量很少，主要存在于成B细表面，为细的抗原识别受体。mIgDB胞成熟的一个重要标志。IgE为单体，半衰期最短，血清中含量极微，主要由呼吸道、肠道黏膜固有层的浆细胞产生IgE属细胞性抗体，可与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面的FcεR结合，介导Ⅰ型超敏反应。什是单克隆抗和多克隆抗体？单克隆抗体：是由单一细胞克隆产生的、只作用于单一抗原表位的高度均一（属同一类、亚类、型别）的特异性抗体。多克隆抗体：用含多种抗原决定簇的抗原物质免疫机体，刺激多个B细克隆所获得的免疫血清（含多种抗体的混合物多克隆抗体。补的概念及其成补体是由30多广泛存在于血清、组织液和细胞膜表面的，与免疫功能相关，经活化后具有酶活性的蛋白质。补体由补体固有成分、补体调节蛋白和补体受体组成，①补体固有成分：是指存在于血浆及体液中构补体基本组的蛋白质包括了B因子D子MBLMASP等②体调节蛋白指存在于浆中和细胞膜表面过调节补体激活途径中关建梅而控制补体活化强度和范围的蛋白分子，包括了、C4BP、H、等溶性蛋白，MCP、DAFHRP等结合蛋白；③补体受体：指存在于不同细胞膜表面、能与补体激活过程所形成的活性片段相结合介导多种生物效应的受体分子括等。比补体不同激途径的异同补三激途的较经途路径MBL途径主要激活物质抗原-抗体某细/内毒素细甘糖残/MBL复合物起始分子参与成分C3C5~C9、、DC3转化酶C5转化酶C4b2a3bC4b2a3b意义再感染或感染后期初次感染或感染早期同旁路途径参与特异性免疫发固有免疫效应试补体激活的节机制精彩文档

———————补体激活的调节机制主要包括以下几点：补体自身衰变的调节。如C4b、、等发自身衰变。补体调节因子的作用。如在血清中C1INH与C1r,C1s共结合，使之失去酶活性，不能裂解；与均与C4b结，阻止其与结；因能与C3b合，竞争性抑制B因子与C3b的合，从而阻止旁路途径转化酶形成I因子在H因、膜辅助蛋白和辅助下解C4b,从而阻止旁路途径转酶的形成蛋白结合阻止MAC的形成。而可促进C4b灭，抑制补体活化DAF可争性抑制与结，阻止经典途径转酶的形成，并能分解已在细胞表面形成的或促进b的BbC3b分。此外HRF能C5b~8复合物中的C8结，抑制插入细胞膜，阻止形成。补系统具有哪生物学作用补体系统的生物学作用有：①参宿主早期抗感染免疫：溶解细胞、细菌和病毒；调理作用；引起炎症反应；②维机体内环境稳定：清除免疫复合物；清除凋亡细胞；③参获得性免疫补体参与免疫应答的诱导殖分化效应阶段参与免疫记忆；④与他酶系统相互作用：补体系统与凝血、纤溶、激肽系统间存在着十分密切的相互影响及相互调节关系，其综合效应是介导炎症、超敏反应、休克等理过程发生发展的重要机制之一。细因子的概念细胞因子是由机体多种细胞分泌的小分子蛋白质结合细胞表面的相应受体发挥生物学作用。细因子的种类细胞因子可被分为六类：①白细胞介素IL干素（IFN肿坏死因子家族（TNF集落刺激因子（趋因子生长因子（GF简细胞因子的用方式和作用特点细胞因子的作用方式包括自分泌、旁分泌和内分泌三种。其作用特点为：多效性、重叠性、协同性、拮抗性和网络性。白胞分化抗原分﹑黏附分子的概念白细胞分化抗原指血细胞在分化成熟为不同谱系、分化的不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子。来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一种分化抗原归为同一个分化群，简称C。其中，即位于细胞膜上一类分化抗原的总称，其后的序号即代表一个或者一类C分子。黏附分子（CAM是众多介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触和结合分子的统称。其以受-配体结合的形式发挥作用，参细胞的识别、活化和信号转导、增殖和分化、伸展与移动。是免疫应答、炎症发生、凝血、肿瘤转移及创伤愈合等一系列重要生理和病理过程的分子基础。黏分子的种类主要有哪些功?黏附分子可分为整合素家族、选择素家族、免疫球蛋白超家族、黏蛋白样血管地址素、钙黏蛋白家族以及未分类的黏附分子。其主要功能为①疫细胞识别的辅助受体和协同刺激信号和CD8是T细胞活化的辅助受体在炎症过程中参与白细胞与血管内皮细胞的黏附定黏附分子及精彩文档

实用标准文案其相应配体的表达水平和结合的亲和力是不同类型炎症发生过程中重要的分子基础与淋巴细胞归巢包成熟淋巴细向外周淋巴器官归巢巴细胞再循环以淋巴细胞向炎症部位迁移。与T细和B细识别黏附及化有关的CD分主要有哪些述其配体识别与功能与T细识别、黏附及活化有关的CD分CD2增强T细与APC或细胞之间的黏附，促进其对抗原的识别，介导信号转导与组复合物，在细信号转导中起重要作用（是Th细TCR-CD3别抗原的辅助受体，是HIV的体CD8（是T细的辅助受体，参与细活化增殖的信号转导CD28参与T细活化的信号转导是CD2配体，与之协同作用（细活化起负调节作用（CD40合产生活化B细的信号与B细胞识别、黏附及活化有关的CD分子（CD21结，参与促进B细激活CD21（参与B细免疫记忆（是B细活化所需的协同刺激分子CD79（为B细特征性标记，介导途的信号转导CD80CD86（与结为细活化提供重要的同刺激信号）MHC单元型、多态性、连锁不平衡、锚定位锚定残基基本概念MHC是主要组织相容性复合体的缩写。编码主要组织相容性抗原的基因在同一染色体上呈一组紧密连锁的基因群，称MHC。单元型：是指由于处于连锁不平衡状态的等位基因往往经常地连在一起，由此造成的染色体上MHC不座位等位基因的特定组合，称为单元型。多态性：指一个基因座位上存在多个等位基因，群体中不同个体在等位基因拥有状态上存在差别。连锁不平衡指HLA因复合体中分属两个或两个以上基因座位的位基因同时出现在一条染色体上的几率高于随机出现的频率的现象。锚定位与锚定残基通过分析从分抗原结合槽上洗脱下来的各种天然Ag肽的一级结构发现都带有两个或上与MHC分子抗原结合凹槽相结合的定部位，称为锚定位。该位置上的氨基酸残基，称为锚定残基。HLA-I和II类原分子的结构和分布特点HLA-Ⅰ类分子由重α链β-m组。重链胞外段有三个结构域，其α1、2成抗原结合槽，而α3与-m属结域其分布于所有有核细胞表面。2HLA-类分子由α链β链成，α链β链有个胞外结构域，其中α1和1共同构成抗原结合槽α2和2为IgSF结构域。其分布于抗原提呈细胞（包括细、巨噬细胞、树突状细胞腺皮细胞和活化的T细等免细胞的概念免疫细胞是指所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前身。巨细胞的功能T淋细胞表面分子及其作用T细胞表面分子主要包括以下几种：①复体TCR为所有细胞表面的特征性标志，以非共价键形与CD3结合形成TCR-CD3复物其TCR的用是特异性识别或靶细胞表面的MHC分-抗原肽复合物，而C分的功能是传导识抗原所产生的活化信号；②分子和CD8分分通过与MHCⅡ类分子的β2功区和MHC类子的α3功区结合，增强T细和靶细胞之间的相互作用并辅助TCR识别抗原，参与T细活化信号的导；精彩文档

实用标准文案③协刺激分子T细胞活化的第二信（称协同刺激信号APC或细胞表面的协同刺激分子与T细表面的相应受体（即协同刺激分子受体）相互作用产生。主要的协同刺激分子受体包括CD28CD152、。CD28和B7分结合产生协同刺激信号，促进T细活化结产抑制信号，终止T细活化。与结可促进B细活化，同时也促进T细的活化；④丝原受体。细表面表达多种丝原受体，与相应丝裂原结合后，可诱导静息T细胞活化增殖和分化常用的T细胞丝裂原有植物血凝（PHA蛋A（⑤其表面分子，如与T细活化、增殖和分化相关的细胞因子受体IL-1R、IL-2R等诱导细胞凋亡的FasL。B淋巴细胞表面分子及其作用B细胞表面的膜分子在B细识别抗原与随后的激活、增殖、产生抗体及加工提呈抗原给细中起到要作用。BCR复物是B细表面最主要的分子，由识别和结合抗原的胞膜免疫球蛋白mIg和传递抗原刺激信号的Igα（CD79a/CD79b）异源二聚体组成。前者的主要功能是结合特异性抗原，而后者的主要功能是作为信号转导分子转导抗原与BCR结产的信号。参与胞内向胞膜的转运。B细表面的与CD81以共价形结合形细共体起加强胞活化信号的转导的作用。B细活化的第二信号要由其表面的协同刺激分子间的相互作用而产生恒定地表达于成熟B细胞与配体CD40L结B细胞分化成熟和功能动中起重要作用；与CD28结，提供细胞协同刺激与CTLA-4结合，抑制T细活化；其他黏附分子如ICAM-1LFA-1导了胞与其他细胞之间的黏附。B细表面还有其他一表面分子，如，B胞特异性标志对细共受体其负调节的作用CD32即FcγⅡ的一种亚型能负反馈调节B细活化及抗体的分泌。此外B细表面的丝裂原结合受体可直接诱导静止B细的活化、增殖与分化。T细的功能细可分化为Th1细核细Th1细的主要效应功能是增强吞噬细胞介导的抗感染免疫，特别是抗胞内病原体的感染，同时其还是迟发型超敏反应的效应细胞。细分泌