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文档简介
化学均衡状态化学均衡的挪动1.勒夏特列原理是自然界一条重要的基来源理。以下事实能用勒夏特列原理解说的是( )A.NO2气体受压缩后,颜色先变深后变浅B.对2(g)+I2(g)均衡系统加压,颜色快速变深C.合成氨工业采纳高温、高压工艺提升氨的产率D.配制硫酸亚铁溶液时,常加入少许铁屑以防备氧化分析:
2NO
2O4(g)
的反响系统中,加压时均衡向正反响方向挪动,但加压的瞬间c(NO2)
浓度增大,颜色变深,而后浓度再渐渐减小,
颜色先变深后变浅,能够用勒夏特列原理解说,故
A正确;反响
2(g)
+I2(g)
是气体体积不变的反响,加压时均衡不挪动,但因体积减小,c(I2)增大,颜色加深,不可以用勒夏特列原理来解说,故B错误;N2(g)+3H(g)H<0,加压有益于反响正向进行,但升温却克制反响的正向进行,23不可以用勒夏特列原理解说,故C错误;配制硫酸亚铁溶液时,常加入少许铁屑来防备Fe2+的氧化,发生的反响是不行逆过程,故
D错误。答案:A2.以下图,向恒温恒压容器中充入
2molNO
、1molO
2,发生反响:2NO(g)+O2
2(g)
。以下状况不可以说明反响已达到均衡状态的是( )A.容器体积不再改变B.混淆气体的颜色不再改变C.混淆气体的密度不再改变D.NO与O2的物质的量的比值不再改变分析:这是一个反响前后气体分子数发生变化的反响,恒压条件下,体积不变,说明达m到均衡,
A正确;同理
C项,ρ=V,密度不变,说明达到均衡,正确;颜色不变,即
c(NO2)不变,说明达到均衡,
B正确;
NO、O2按化学计量数比投料,反响过程中不论均衡与否物质的量之比均为化学计量数之比。答案:D3.合成氨所需的氢气可用煤和水做原料经多步反响制得,此中的一步反响为CO(g)+H2
2(g)
+H2(g)
H<0,反响达到均衡后,为提升
CO的转变率,以下举措中正确的是(
)A.增大压强
B.降低温度C.增大
CO的浓度
D.改换催化剂分析:选项
A,该反响为反响前后气体分子数相等的反响,压强对
CO的转变率无影响;选项B,该反响为放热反响,降低温度有益于化学均衡向正反响方向挪动,提升CO的转变率;增大CO的浓度会降低CO的转变率;选项D,改换催化剂不可以使化学均衡发生挪动。答案:B4.如图是对于反响:A2(g)+3B2H<0的均衡挪动图像,影响均衡挪动的原由是( )A.高升温度,同时加压B.降低温度,同时减压C.增大反响物浓度,同时使用催化剂D.增大反响物浓度,同时减小生成物浓度分析:A项,高升温度,同时加压,正、逆反响速率都增大,逆反响速率应在原速率的上方,故A错误;B项,降低温度,同时减压正、逆反响速率都降低,正反响速率应在原速率的下方,故B错误;C项,增大反响物浓度,同时使用催化剂,正、逆反响速率都增大,逆反响速率应在原速率的上方,但正反响速率增大更多,均衡向正反响方向挪动,故C错误;D项,增大反响物浓度,同时减小生成物浓度,瞬时正反响速率增大,逆反响速率减小,平衡向正反响方向挪动,图像切合,故D正确。答案:D5.在密闭容器中的必定量的混淆气体发生反响:xA(g)+yzC(g),均衡时测得C的浓度为1mol·L-1,保持温度不变,将容器的容积扩大到本来的1倍,再达到均衡时,测得C的浓度为0.6mol·L-1,以下相关判断正确的选项是()A.+>xyzB.均衡向逆反响方向挪动C.B的转变率降低D.A的体积分数减小分析:新均衡时C的浓度大于本来的0.5倍,说明均衡向正反响方向挪动,所以x+y<z,A和B的转变率增大,A的体积分数减小,故D正确。答案:D6.I在KI溶液中存在均衡I(aq)--(aq),某I、KI混淆溶液中,c(I-)2+I3322与温度T的关系以下图(曲线上任何一点都表示均衡状态),以下说法不正确的选项是()A.反响I2(aq)+I--H<03(aq)B.状态a与状态b对比,状态b时I2的转变率更高C.若T℃时,反响进行到状态d时,必定有v正>v逆1D.温度为T1℃时,向该均衡系统中加入KI固体,均衡正向挪动分析:依据图示,温度高升,c(I3-)减小,均衡左移,说明正反响为放热反响,A正确;因为升温均衡左移,状态b比状态a的I2的转变率低,B错误;T1℃时d状态未达到均衡,-)增大,说明均衡正向挪动,即v正>v逆,C正确;增大c(I-),均衡向a状态转变时,c(I3正向挪动,D正确。答案:B7.向一容积不变的密闭容器中充入1molNO,成立了均衡:NO(g)2(g),测2424知N2O4的转变率为%,在其余条件不变时再通入1molN2O4,待从头成立新均衡时N2O4的转a化率为b%。a与b的大小关系为()A.a<bB.a>bC.a=bD.没法确立分析:许多同学以为,增添反响物的量,能提升反响物的转变率,应选择A项致使错误。若在新、旧均衡之间设置一此中间过程,则有益于问题的剖析与解决。假定将状态Ⅰ的容器的容积扩大为本来的2倍,再加入1molN2O4,即组成其余条件不变时与之等效的中间状态Ⅲ,N2O4的转变率相同。将状态Ⅲ压缩到状态Ⅱ,均衡逆向挪动,N2O4的转变率减小。答案:B8.相同容积的甲、乙、丙、丁四个密闭容器中,进行相同的可逆反响:2A(g)+2D(g),开端时四个容器中所装A、B的量分别见下表。必定温度下反响达到均衡后,以下说法正确的选项是( )甲乙丙丁A/mol2121B/mol1122A.A的转变率为甲<丙<丁<乙B.B的浓度为甲>丙>乙>丁C.A的转变率为甲<乙<丙<丁D.B的浓度为丁>丙>乙>甲分析:以乙为基准,丙相当于增大压强,均衡逆向挪动,A的转变率降低;丁相当于在乙的基础上增添B的浓度,均衡正向挪动,A的转变率高升;甲相当于在丙的基础上降低B的浓度,均衡逆向挪动,A的转变率降低。所以,A的转变率关系为甲<丙<乙<丁。体积相等时,B的浓度大小关系与物质的量大小关系一致。以乙为基准,甲相当于在乙的基础上增添A的浓度,均衡正向挪动,B的物质的量减少;丙相当于在乙的基础上增大压强,均衡逆向挪动,
B的物质的量浓度增大;丁相当于在丙的基础上降低
A的浓度,均衡逆向挪动,
B的浓度增大。所以,
B的浓度大小关系为丁
>丙>乙>甲。答案:D9.乙醇是重要的有机化工原料,可由乙烯气相直接水合法或间接水合法生产。如图为气相直接水合法中乙烯的均衡转变率与温度、压强的关系(此中nH2O∶nC2H4=1∶1)。图中压强(p1、p2、p3、p4)的大小次序为________________________________________,原由是__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)气相直接水合法常用的工艺条件为磷酸
/硅藻土为催化剂,反响温度
290℃,压强6.9MPa,nH2O∶nC2H4=0.6∶1,乙烯的转变率为
5%,若要进一步提升乙烯转变率,除了可以适合改变反响温度和压强外,还能够采纳的举措有
________________________________、________________________________________________________________________
。分析:
(1)C2H4(g)
+H2
2H5OH(g)是一个气体体积减小的反响,相同温度下,增大压强,均衡向正反响方向挪动,
C2H4的转变率提升,所以
p4>p3>p2>p1。(2)依照反响特色及均衡挪动原理,提升乙烯转变率还能够增大
H2O
与
C2H4的比率,将乙醇实时分别出去等。答案:(1)p4>p3>p2>p1反响分子数减少,相同温度下,压强增大,乙烯转变率提升(2)将产物乙醇液化移去
增添
nH2O∶nC2H4比10.用
O2将
HCl转变为
Cl2,可提升效益,减少污染。新式
RuO2催化剂对上述
HCl转变为Cl2的总反响拥有更好的催化活性。(1)实验测得在必定压强下,总反响的HCl均衡转变率随温度变化的αHCl~T曲线如图:则总反响的
H________0(填“>”“=”或“
<”);
A、B两点的均衡常数
K(A)
与K(B)中较大的是
________。(2)在上述实验中若压缩体积使压强增大,请在上图画出相应
αHCl~T曲线的表示图,并简要说明原由:________________________________________________________________________________________________________________________________________________
。(3)以下举措中,有益于提升
αHCl的有________。(填字母序号
)A.增大
n(HCl)B.增大
n(O2)C.使用更好的催化剂D.移去
H2O分析:(1)联合题中αHCl~T图像可知,跟着温度高升,αHCl降低,说明高升温度均衡逆向挪动,得出正反响方向为放热反响,即H<0;A、B两点A点温度低,均衡常数K(A)大。(2)
联合可逆反响:
2HCl(g)
1+2O2
2O(g)+Cl2(g)
的特色,增大压强均衡向右移动,αHCl增大,则相同温度下,
HCl的均衡转变率比增压前的大,曲线如答案中图示所示。1(3)有益于提升αHCl,则采纳举措应使均衡
2HCl(g)
+
2O2
2O(g)+Cl2(g)
正向挪动。A项,增大n(HCl),则c(HCl)增大,虽均衡正向挪动,但αHCl减小,错误;B项,增大n(O2)即增大反响物的浓度,D项,移去H2O即减小生成物的浓度,均能使均衡正向挪动,两项都正确;C项,使用更好的催化剂,只好加速反响速率,不可以使均衡挪动,错误。答案:(1)<K(A)如图温度相同的条件下,增大压强,均衡右移,α(HCl)增大,所以曲线应在原曲线上方(3)BD11.(2018·晋豫省际大联考)甲醇是重要的化工原料,利用煤化工中生产的CO和H2可制取甲醇,发生的反响为23H=-99kJ·mol-1。CO(g)+2HOH(g)对于该反响的以下说法中,错误的选项是________。A.耗费CO和耗费CH3OH的速率相等时,说明该反响达到均衡状态B.高升温度,正反响速率减小,逆反响速率增大C.使用催化剂,能够提升
CO的转变率D.增大压强,该反响的化学均衡常数不变(2)在某温度时,将1.0molCO与2.0molH2充入在第5min时达到化学均衡状态,此时甲醇的物质的量分数为图所示。
2L
的空钢瓶中,发生上述反响,10%。甲醇浓度的变化状况如①从反响开始到5min时,生成甲醇的均匀速率为________________。1min时的v正(CH3OH)________4min时v逆(CH3OH)(填“大于”“小于”或“等于”)。③若将钢瓶换成同容积的绝热钢瓶,重复上述实验,均衡时甲醇的物质的量分数________0.1(填“>”“<”或“=”)。分析:(1)耗费CO和耗费CH3OH的速率相等时,说明反响的正、逆反响速率相等,所以反响必定达到均衡状态,A项正确。高升温度,正、逆反响速率都加速,B项错误。催化剂不可以改变均衡状态,也就不可以改变转变率,C项错误。均衡常数只与温度相关,所以增大压强,均衡常数不变,D项正确。设达到均衡时CH3OH的浓度为xmol·L-1,则CO(g)+2H23OH(g)开端/(mol·L-1)0.510反响/(mol·L-1x2xx)均衡/(mol·L-1)0.5-x1-2xxx均衡时甲醇的物质的最量数为10%,则0.5-x+1-2x+x×100%=10%,x=0.125。①生成甲醇的均匀速率为0.125mol·L-1÷5min=0.025mol·L-1·min-1。②在达均衡前随意点的正反响速率大于随意点的逆反响速率,即1min时的v正(CH3OH)>4min时v逆(CH3OH)。③若将钢瓶换成同容积的绝热钢瓶,重复题述实验,则反响放出的热量不可以发散,会使系统温度上涨,温度高升,均衡逆向挪动,甲醇体积分数将减小,所以小于0.1。答案:(1)BC(2)①0.025mol·L-1·min-1②大于③<12.肼(N2H4)与N2O4是火箭发射中最常用的燃料与助燃剂。(1)800℃时,某密闭容器中存在以下反响:2NO+O(g)H>0,若开2始向容器中加入1mol·L-1的NO2,反响过程中NO的产率随时间的变化如图曲线Ⅰ所示。①反响Ⅱ相对于反响Ⅰ而言,改变的条件可能是________。②请在图中绘制出在其余条件与反响Ⅰ相同,反响在820℃时进行,NO的产率随时间的变化曲线。(2)已知N2O42(g)H=+57.20kJ·mol-1,开始时,将必定量的NO2、N2O4充入一个容器为2L的恒容密闭容器中,浓度随时间变化关系以下表所示:时间/min051015202530c(X)/(mol·L-1)0.2c0.60.61.0c1c1c(
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