常见先心病解剖图片

关于常见先心病解剖图片第一页，共六十四页，编辑于2023年，星期一第二页，共六十四页，编辑于2023年，星期一室间隔缺损第三页，共六十四页，编辑于2023年，星期一室间隔缺损分为膜周型、干下型（漏斗部）、肌部室缺。第四页，共六十四页，编辑于2023年，星期一室间隔缺损血流动力学变化第五页，共六十四页，编辑于2023年，星期一室间隔缺损第六页，共六十四页，编辑于2023年，星期一室间隔缺损第七页，共六十四页，编辑于2023年，星期一室间隔缺损封堵伞第八页，共六十四页，编辑于2023年，星期一室间隔缺损封堵第九页，共六十四页，编辑于2023年，星期一房间隔缺损第十页，共六十四页，编辑于2023年，星期一房间隔缺损第十一页，共六十四页，编辑于2023年，星期一房间隔缺损—原发孔型位于房间隔的下部，紧邻房室瓣。第十二页，共六十四页，编辑于2023年，星期一房间隔缺损—继发孔型亦称中央型或卵圆孔型第十三页，共六十四页，编辑于2023年，星期一房间隔缺损—静脉窦型位置接近上腔静脉第十四页，共六十四页，编辑于2023年，星期一房间隔缺损第十五页，共六十四页，编辑于2023年，星期一房间隔缺损第十六页，共六十四页，编辑于2023年，星期一房间隔缺损封堵伞第十七页，共六十四页，编辑于2023年，星期一房间隔缺损封堵过程第十八页，共六十四页，编辑于2023年，星期一动脉导管未闭第十九页，共六十四页，编辑于2023年，星期一动脉导管未闭分为管型、漏斗型、窗型。第二十页，共六十四页，编辑于2023年，星期一动脉导管未闭封堵伞第二十一页，共六十四页，编辑于2023年，星期一动脉导管未闭主动脉体循环血流减少左室代偿作功左室肥厚肺动脉肺血增加回心血量增加左心容量负荷增加动力性肺高压右心负荷增加右室肥厚阻力性肺高压艾森曼格综合症差异性发绀分流第二十二页，共六十四页，编辑于2023年，星期一法洛四联症—紫绀型第二十三页，共六十四页，编辑于2023年，星期一法洛四联症血流动力学变化第二十四页，共六十四页，编辑于2023年，星期一右室流出道梗阻第二十五页，共六十四页，编辑于2023年，星期一肺窄第二十六页，共六十四页，编辑于2023年，星期一部分房室间隔缺损包括原发孔房间隔缺损合并二尖瓣前叶裂。同时存在左房到右房、左室到右房的分流。第二十七页，共六十四页，编辑于2023年，星期一部分房室间隔缺损第二十八页，共六十四页，编辑于2023年，星期一部分房室间隔缺损第二十九页，共六十四页，编辑于2023年，星期一完全房室间隔缺损—紫绀型包括房室瓣下方的巨大室缺、原发性房缺、以及房室瓣发育异常。X线显示肺纹理增强。左室造影显示左室流出道延长，呈“鹅颈征”，四个心腔同时显影。第三十页，共六十四页，编辑于2023年，星期一完全房室间隔缺损第三十一页，共六十四页，编辑于2023年，星期一完全房室间隔缺损第三十二页，共六十四页，编辑于2023年，星期一完全房室间隔缺损第三十三页，共六十四页，编辑于2023年，星期一大动脉转位--紫绀型第三十四页，共六十四页，编辑于2023年，星期一矫正型大动脉转位大动脉与心室连接不一致，同时又有房室连接不一致。解剖左心室及二尖瓣在右侧，解剖右心室及三尖瓣在左侧。由于同时合并心房-心室，心室-大动脉的转位，患者的血流动力学如不合并其他畸形可以是正常的，但随着年龄的增加会出现三尖瓣关闭不全和解剖右心室功能不全第三十五页，共六十四页，编辑于2023年，星期一矫正型大动脉转位第三十六页，共六十四页，编辑于2023年，星期一全肺静脉异位引流—紫绀型

心下型第三十七页，共六十四页，编辑于2023年，星期一全肺静脉异位引流—心上型第三十八页，共六十四页，编辑于2023年，星期一主动脉缩窄下肢血压低于上肢，如合并大的导管未闭会出现差异性紫绀。第三十九页，共六十四页，编辑于2023年，星期一主动脉缩窄第四十页，共六十四页，编辑于2023年，星期一主动脉弓离断血液经动脉导管流入降主动脉。几乎所有病人都合并大的室缺。根据病变位置的不同可能会出现左上肢和双下肢或双下肢的动脉搏动消失或减弱。第四十一页，共六十四页，编辑于2023年，星期一主动脉弓离断第四十二页，共六十四页，编辑于2023年，星期一右室双出口—紫绀型通常伴有较大的室缺，作为左心的出口。第四十三页，共六十四页，编辑于2023年，星期一右室双出口第四十四页，共六十四页，编辑于2023年，星期一永存动脉干—紫绀型单一共干通过一组半月瓣连接两个心室，并同时供应体、肺和冠状动脉循环，通常合并高位室缺。动脉干一般有不同程度的骑跨。第四十五页，共六十四页，编辑于2023年，星期一永存动脉干第四十六页，共六十四页，编辑于2023年，星期一单心室仅有一个心室腔通过两个房室瓣，或共同房室瓣与两个心房相连，同时接受两个心房的血液。第四十七页，共六十四页，编辑于2023年，星期一主肺动脉窗多数缺损都比较大，分流量大，肺血多，肺动脉高压发生早，当肺动脉压高于主动脉压时，发生艾森曼格综合症。第四十八页，共六十四页，编辑于2023年，星期一主肺动脉窗第四十九页，共六十四页，编辑于2023年，星期一主动脉瓣狭窄包括瓣叶交界融合、二瓣化、单瓣化。第五十页，共六十四页，编辑于2023年，星期一主动脉瓣狭窄第五十一页，共六十四页，编辑于2023年，星期一三尖瓣下移畸形第五十二页，共六十四页，编辑于2023年，星期一三尖瓣下移畸形第五十三页，共六十四页，编辑于2023年，星期一三尖瓣闭锁—紫绀型肺血减少，右室小，左室圆隆，肺动脉段凹陷。第五十四页，共六十四页，编辑于2023年，星期一三尖瓣闭锁第五十五页，共六十四页，编辑于2023年，星期一肺动脉闭锁—紫绀型

合并室缺第五十六页，共六十四页，编辑于2023年，星期一肺动脉闭锁

室间隔完整第五十七页，共六十四页，编辑于2023年，星期一肺动脉瓣缺如第五十八页，共六十四页，编辑于2023年，星期一肺动脉瓣缺如第五十九页，共六十四页，编辑于2023年，星期一冠状动脉瘘是冠状动脉与心室腔或邻近肺动脉或肺静脉之间的异常交通。漏人右心系统时，产生左向右分流，肺循环和心室容量负荷增加，甚至充血性心力衰竭。同时冠状循环缺血，引起心肌缺血或梗死。第六十页，共六