广告业务承接管理和制度

广告业务承接收理和制度为保证本公司在国家法律法例规定的范围内进行正常的经济活动，增强自己管理，建立优秀的公司形象，拟订以下四项制度。一、广告业务承接登记制度公司对承接的广告业务应先指定专人负责登记，并依据广告的内容和广告客户提出的宣传要求，依照广告法第二十四条、第三十四条规定，收取以下广告证明。1、营业执照以及其余生产、经营资格的证明文件；2、质量检验机构对广告中有关商质量量内容出具的证明文件：、确认广告内容真切性的其余证明文件：、法律、行政法例规定的应当进行审察的广告，应供给广告审察机关同意文件。没有提交广告证明的，公司登记员须向广告客户索要。二、广告业务审察制度登记并收取了广告证明以后，由公司审察人员进行审察。依据《广告法》第二十七条规定，检验有关证明文件，核实广告内容，广告审察人员要把广告内容、广告证明和广告管理法例进行比较和全面审察。广告审察的内容：、审察广告客户的主体资格能否合法。内容能否切合《广告法》第二十二条规定，广告客户能否真切合法的组织。2、审察广告能否真切。依照《广告法》第三条、第四条规定，应注意审察以下几个方面内容：．广告的语言文字要真切，画面表现也要真切，广告构想切合客观事实。注意广告中有无虚假或隐瞒事实实情，夸张宣传。广告内容不得使花费者产生误会，致使误导花费。、审察广告的合法性。注意广告内容和广告表现形式能否合法。a.审察广告中有无广告管理法例规定严禁出现的内容，也就是广告中有无波及到《广告法》第七条、第八条、第十四条、第十七条、第十九条、第三十二条等规定中严禁出现的情形。b.审察广告宣传的表现形式能否合法，依据《广告法》第十三条规定，不得以新闻报导形式公布广告。c.审察承揽的广告是不是规定严禁使用的媒介,能否违犯《广告法》中第十八条规定。d.审察广告能否违犯其余法律、法例规定。在审察时，有疑问的，审察人员应主动向广告督查部门征采建议，认识有关规定。1e、审察人员审察后提出审察建议，交复查人员进行复查。4、复查。广告负责人或广告复审人员对广告和广告证明复查，确认手续齐备的，由负责人署名，并指定专人负责，向工商管理部门办理有关广告的审批手续后，方可投入制作。确认手续不全的交由审察人员通知广告客户增补提交证明或不予承接。三、广告合同管理制度1、广告合同管理人员应领悟依法签署广告合同的建议2、在签署广告合同中，一定做到仔细仔细，明确各方面的权益、义务。一方面是保护广告市场正常次序的保证，另一方面也是保护当事人合法权益不受伤害的必需举措。3、广告合同管理人员一定仔细做好以下广告合同的内容和种类：内容：a、数目或质量；b、价款或酬劳；c、执行的限期、地址、方式；d、违约责任；e、纠葛的解决方式种类：a、广揭公布业务合同；b、广告制作合同；c、广告市场检查合同；d、广告代理协议书。四、广告档案管理制度1、广告档案管理人员应有高度责任感，仔细负责管理好广告档案2、广告档案是广告活动当事人分类保留的广告样件及有关证明、文件和资料，广告档案管理人员应当管理好以下内容：a、设计、制作、代理、公布的广告样件；b、广告合同;c、承接登记记录;d、所有有关证明文件和有其有效复制件;e、广告审察员和审察建议;f、在条件允许下争取成立公布成效及反应的记录；g、其余与该广告有关的文件资料。、按期档案检查、盘点、概括、妥当保留，方便查阅。4、广告档案资料保留时间一般自广告最后公布之日起保留两年。要点商品服务广告审察标准一、公布药品广告应提交的文件1、广告主的营业执照（经营者主体资格证明）；2、《药品生产公司允许证》或许《药品经营公司允许证》；3、药品生产同意文件、质量标准；4、药品商标明册证；5、商品名称的药品需国家卫生行政部门同意文件证明；6、入口药品需《入口药品注册证》；7、《药品广告审批表》；28、其余应提交的证明文件。二、公布化妆品广告应提交的文件1、广告主的营业执照证明（经营者主体资格证明）；2、《化妆品生产允许证》；3、《化妆品生产公司卫生允许证》；4、省级以上化妆品检测中心或卫生防疫部门出具的检验合格的证明文件；5、特别用途化妆品须拥有国务院卫生行政部门核发的《特别用途化妆品允许证》及同意文号；6、入口化妆品应具备国家卫生行政部门同意的化妆品入口证明文件；7、入口化妆品拥有国家商检部门检验合格证明；8、入口化妆品应有出口国（地域）同意生产该化妆品的证明文件（应附中文译本）；9、广告管理法例、规章所要求的其余证明。三、公布烟草广告应提交的文件国家工商总局、省级人民政府广告看管机关、或其受权的省辖市人民政府广告看管的同意文件。四、公布酒类广告应提交的文件1、营业执照以及其余生产、经营资格的证明文件；2、经国家规定或许认同的省辖市以上食质量量检验机构出具的该酒切合质量标准的查考证明；3、公布境外生产的酒类商品广告，应当有入口食品卫生督查检验机构同意核发的卫生证书；4、确认广告内容真切性的其余证明文件。五、公布食品、保健食品、新资源食品广告应提交的文件1、生产者的营业执照；2、生产卫生允许证；3、《保健食品同意证书》或《入口保健食品同意证书》；4、新资源食品供给国务院卫生行政部门的审察同意文件；5、入口食品应当供给输出国（地域）同意生产的证明文件和口岸入口食品卫生督查检验机构签发的卫生证书（中文译本）；6、法律、法例规定的其余确认广告内容真切性的证明文件。六、公布医疗广告应提交的文件1、《医疗广告证明》；2、医疗机构执业允许证；33、法律、法例所规定的其余证明文件。七、公布兽药广告应提交的文件1、《兽药广告审察表》；2、农牧行政管理机关核发的兽药产品同意文号文件；3、省级兽药督查所近期（三个月内）出具的产品检验报告单；4、经农牧行政管理同意、公布的兽药质量标准，产品说明书；5、法律、法例规定的及其余确认广告内容真切性的证明文件；6、境外生产的兽药的广告还需提交相应的中文译本的营业执照副本或生产、经营资格的证明文件；《入口兽药登记允许证》；境外兽药生产公司办理的兽药广告拜托书；法律、法例规定的及其余确认广告内容真切性的证明文件。八、公布农药广告应提交的文件1、《农药广告审察表》；2、农药生产允许证或准产证，农药生产者和申请人的营业执照；3、农药登记证、产品标准号、农药产品标签；4、境外生产的农药广告，还需提交中文译本的营业执照副本或生产、经营资格的证明文件；农业行政主管部门颁发的农药登记证、农药产品标签；5、法律、法例规定的及其确认广告内容真切性的证明文件。九、申请医疗器材广告经营登记应提交的文件1、申请人及生产者的营业执照以及其余生产经营资格的证明文件；2、产品注册证书或许产品同意书，实行生产允许证管理的产品还应供给生产允许证；3、《医疗器材广告审察表》；4、境外生产的医疗器材产品还应提交医疗器材生产公司所在国（地域）政府同意该产品进入市场的证明文件（中文译本）；5、法律法例及其余确认广告内容真切性的证明文件。十、申请房地产广告经营登记应提交的文件1、建设主管部门颁发的房地产开发公司资质证书；2、土地主管部门颁发的项目土地使用权证明；3、工程完工查收合格证明；4、公布房地产项目预售、销售广告，应当拥有地方政府建设主管部门颁发的预售、销售允许证明，出租、项目转让广告，应当拥有相应的产权证明；5、中介机构公布所代理的房地产项目广告，应当供给业主拜托证明；6、法律、法例规定的其余证明。4两类形式广告登记有关要求一、户外广告（一）申请户外广告登记，应当具备以下基本条件：1、依法获得与申请事项符合的经营资格。2、拥有相应户外广告媒体的所有权。3、广揭公布地址、形式在国家允许的范围内，切合当地人民政府户外广告设置规划的要求。4、户外广告媒体一般不得公布各种非广告信息，有特别需要的，应当切合国家有关规定。（二）办理户外广告登记，应当向工商行政管理机关提出申请，填写《户外广告登记申请表》，并提交以下证明文件：1、营业执照。2、广告经营允许证。3、广告合同。4、场所使用协议。5、广告设置地址，依法律、法例需经政府有关部门同意的，应当提交有关部门出具的同意文件。6、政府有关部门对公布非广告信息的同意文件。户外广告登记申请，应当在广揭公布三十天前提出。工商行政管理机关在证明、文件齐备后予以受理，在七日内做出同意或许不予同意的决定，并书面通知申请人。经审察符合规定的，核发《户外广告登记证》，并由登记机关成立户外广告登记档案。二、固定形式印刷品广告（一）广告经营者申请公布固定形式印刷品广告，应切合以下条件：1、主营广告，拥有代理和公布广告的经营范围，且公司名称注明公司所属行业为“广告”；2、有150万元以上的注册资本；3、公司成立3年以上。（二）广告经营者公布固定形式印刷品广告，应当向其所在地省、自治区、直辖市及计划单列市工商行政管理局提出申请，提交以下申请资料：1、申请报告（应载明申请的固定形式印刷品广告名称、规格，公布期数、时间、数目、范围，介绍商品与服务种类，发送对象、方式、渠道等内容；2、营业执照复印件；3、固定形式印刷品广告登记申请表；4、固定形式印刷品广告首页款式。5省、自治区、直辖市及计划单列市工商行政管理机关对申请资料不齐备或许不切合法定形式的，应当在五日内一次见告广告经营者需补正的所有内容；对申请资料齐备、切合法定形式的，应当出具受理通知书，并在受理之日起二十天内做出决定。予以同意的，核发《固定形式印刷品广告登记证》；不予同意的，书面说明原因。《固定形式印刷品广告登记证》有效限期为二年。广告经营者在有效期届满三十天前，能够向原登记机关提出连续申请。国家工商总局公布违纪广告通告近期，国家工商行政管理总局联合虚假违纪广告专项整顿工作，对全国80余种广揭发布量较大的报纸广揭公布状况进行了集中抽查，发现了一批严重违纪的药品、医疗服务和食品广告。为严苛打击虚假违纪广告，鼎力整顿广告市场次序，各地广告看管机关要依法停止这些违纪广告在本辖区的公布，从重查处有关制作、公布违纪广告的广告主、广告公司和媒介公布单位，同时通知有关部门撤除有关广告审批文号，并将查处结果上报国家工商行政管理总局。现将有关违纪广告通告以下：“石学敏丹芪偏瘫胶囊”药品广告。该广告属严禁在大众媒体公布的处方药广告，并窜改广告审批内容，使用国家机关以及专家的名义，夸张药品治疗中风、偏瘫的功能，使用“采纳惯例疗法，中风康复率最多只好达到21%，改用石学敏丹芪偏瘫胶囊，就能提升3倍”等宣传药品的治愈率，以及其余多处违犯广告法律规定。“揭秘中华无肝炎”医疗广告。该广告以新闻报导形式公布肝病追踪治疗法大型现场报告会及诊断活动广告，使用专家和患者名义，以“笔者暗访”、“考问专家”的方式介绍宣传治疗方法，误导患者。3.“益肝活血明目丸”药品广告。该广告属未经审察公布的药品广告，广告中违犯有关规定，用“采纳国际最初进的超临界萃取工艺精制而成，药力高出一般药物6倍”来比较其他药品功能，以患者名义——“XXX奥运冠军”作证明，还以新闻报导形式公布广告，误导花费者，以及其余多处违犯广告法律规定。4.“心欣舒”药品广告。该广告属严禁在大众媒体公布的处方药广告，并窜改广告审批内容，使用专家答患者问形式和八位患者名义证明药品的功能，含有“心脑同治，浑身换血，患者不用终生服药”等不科学表示功能的断言和保证，以及其余多处违犯广告法律规定。“仁青芒觉”药品广告。该广告属严禁在大众媒体公布的处方药广告，并严重窜改广告审批内容，利用北京协和医院等十六家医疗机构和三位患者名义作证明，含有“3天消除泌尿感染、皮肤恶疾”、“剪草除根”、“1盒奏效”等夸张功能的断言，以及其余多处违反广告法律规定。66.“天义康肾炎舒颗粒”药品广告。该广告属严禁在大众媒体公布的处方药广告，并严重窜改广告审批内容，使用“专家忠告”、三名患者名义作证明，含有“完全清楚肾虚、肾炎”、“延伸夫妇生活10-20年”等不科学表示功能的保证，以及其余多处违犯广告法律规定。“芪龙胶囊”药品广告。该广告属严禁在大众媒体公布的处方药广告，并严重窜改广告审批内容，使用“清华大学国家级殊效新药”误导花费者，以“有名院士破解芪龙殊效之谜”、“芪龙康复患者实录”等专家、患者名义作证明，宣传该药治疗中风后遗症总有效率高达98.37%，以及其余多处违犯广告法律规定。8.“七味活心宁片”药品广告。该广告属严禁在大众媒体公布的处方药广告，并窜改广告审批内容，用“37元征服心脏病”、“二十多家威望医院”夸张药品功能，以“37元=30岁的心脏”为题公布新闻形式广告，误导花费者，以及其余多处违犯广告法律规定。“华佗银屑王”药品广告。该广告属未经审察公布的药品广告，使用“华佗转世，根治顽癣”、“六大威望荣誉介绍”、“皮肤恶疾的克星”、“治愈率为91.5%”等内容，保证功能和说明有效率，误导花费者，以及其余多处违犯广告法律规定。“仁仁百癣片”药品广告。该广告未按审察同意文件内容公布，使用专家和患者名义作证明，还以新闻形式公布，用“建议患者理性花费，先购置两个疗程”等专家咨询的形式，误导花费者。“珍珠草乙肝舒康胶囊”药品广告。该广告属严禁在大众媒体公布的处方药广告，并窜改广告审批内容，使用专家和患者名义，用“三步六疗程，消灭乙肝”、“全国八大权威医院介绍”，“全国九大威望媒体报导”、“诺贝尔医学奖得主布林伯格教授亲身考证”等内容作保证，以新闻形式公布广告，误导花费者，以及其余多处违犯广告法律规定。“复方雪参胶囊”药品广告。该广告属严禁在大众媒体公布的处方药广告，并窜改广告审批内容，以新闻形式公布，用“一代宗师名医XX访谈录”方式夸张功能，误导花费者，以及其余多处违犯广告法律规定。13.“苗毅韧胰衡片”食品广告。该广告违犯有关规定，用“大概有98.7%的糖尿病人病情获得控制，89%的糖尿病人胰岛功能有不一样的