大学动物学无脊椎动物知识点整理

/动物学知识点整理原生动物:动物界中个体最小、最原始和最低等的动物.数量繁多，约有4４0０0种。鞭毛纲的特征虫体具鞭毛,为运动胞器；同时具有感觉；捕食或附着功能.具有三种营养方式。繁殖分为无性（纵向的二分裂)和有性。自由生活或寄生.多数种类为单细胞，少数为多细胞.肉足纲的特征有些种类体表没有坚韧的表膜，形态不固定；有些种类外面有壳外包；运动主要依靠伪足（Ｐseudopoｄium);伪足的形成是细胞质中的内质和外质的相互转化而成的；伪足还具有摄食和排泄等功能；无性生殖为二分裂;生活史复杂种类的有性生殖为受精.孢子纲的特征全为寄生性。细胞内寄生阶段一般无运动细胞器，如有伪足则是摄食作用。生殖方式包括无性和有性两类.无性生殖有裂体增殖(schizｏｇｏnｙ)产生裂殖子，以及孢子增殖（spｏroｇony)产生具感染性的子孢子（sporoｚoｉtｅ);有性生殖是通过雌雄配子结合进行的配子生殖(gametoｇoｎy）。以上两种生殖方式或可在一个宿主或分别在两个宿主体内完成。有或无宿主更换。纤毛纲的特征体表覆有纤毛,为运动、感觉和捕食的胞器；生殖方式为无性（横向二分裂）和有性（接合生殖conｊｕgatioｎ)；营养方式为异养；细胞和有两种类型:大核（营养）和小核(繁殖）;原生动物小结个体细小,单个细胞构成;自由生活原生动物的运动胞器为鞭毛,纤毛或伪足;营养方式包括植物性(Holoｐｈytiｃ），动物性（Holozoic）和腐生性(Sapｒophytic）；呼吸靠体表进行;排泄依靠体表或伸缩泡完成；生殖方式分无性（二分裂,出芽和复分裂)和有性(受精和接合）；分布非常广泛.原生动物的作用１原生动物是各种水体中种类繁多、数量巨大的微型生物,它们为其他动物提供了食物；如鱼虾的开口饵料。２由于它们可以捕食水中的微生物，利用水中的各种营养物,故对水体有一定的净化能力。3一些种类的壳可以长期保留，在地质学、古生物学和油气资源开发中有着极重要的意义。４由于它们个体细小,培养简单,是细胞学、遗传学和分子生物学研究的极好材料;5部分种类是人类和动物的病原体，危害极大；还有些种类是引起海洋“赤潮”的元凶。多细胞动物的起源大多数动物是多细胞的。从单细胞到多细胞是生物从低级向高级发展的一个重要过程，代表了生物进化史上一个极为重要的阶段。多细胞动物起源单细胞动物的证据古生物学的证据：从化石中发现地质年代越久的动物,种类越简单。形态学的证据：从现有动物分析,有单细胞动物、多细胞动物，形成了一个由简单到复杂、由低等到高等的序列。胚胎学的证据:在胚胎发育中，多细胞动物是有受精卵开始,经过卵裂、囊胚、原肠等一系列的过程，发育成成体.根据重演律，个体发生简短地重演系统发生的过程。动物胚胎发育的重要阶段1受精：雄配子接近雌配子并进入雌配子进行结合形成受精卵的过程。这个过程是新个体发育的起点.２卵裂：受精卵进行分裂形成分裂球过程。3囊胚的形成:经过多次细胞分裂,分裂球形成

中空球状胚，即囊胚.4原肠胚的形成:囊胚进一步的发育进入原肠胚阶段.胚胎分化为内、外两个胚层和原肠腔。5中胚层及体腔的形成6胚层的分化：内胚层：消化管的上皮、消化腺、呼吸器官、排泄和生殖系统的一部分.中胚层：肌肉、结缔组织、生殖和排泄系统的大部分.外胚层：皮肤上皮和衍生物、神经组织、感觉器官、消化管的两端。多孔动物门体型多不对称:多孔动物中除少数种类的体型呈辐射对称外。细胞：开始有较多的分化，身体结构较原生动物复杂,但没有器官、系统和组织.体壁:海绵动物的体壁由两层细胞构成，外面一层称皮层,里面一层称胃层。两层之间为中胶层。

特有的水沟系：水沟系是海绵动物特有的结构,对适应水中固着生活有重要意义。有单沟型、双沟型和复沟型。胚胎发育有逆转现象（有性生殖),出芽及形成芽球(无性生殖）。腔肠动物门体形多为辐射对称，真正地两胚层动物。原始的消化腔(消化循环腔）,有口无肛门;胞外和胞内消化。有组织分化，原始的肌肉组织；网状神经系统。具刺细胞.骨骼为钙质或角质有世代交替现象，水螅型适合于固着；水母型适合于漂浮。腔肠动物门约有1万种，主要分为三个纲.水螅纲:代表种类除了水螅（Hｙdrasp．）外,还有藪枝虫(Ｏｂｅliasp.)大多海产，少数淡水。生活史中大部分有水螅型和水母型,有世代交替.钵水母纲:代表种类有各种大型水母,如海月水母，海蛰（Rhopilemaesxｕlentum）等全部海产。水母型发达，水螅型退化。珊瑚纲：代表动物有各种珊瑚和海葵等。只有水螅型,没有水母型。多生活在热带、亚热带的海底。腔肠动物与人类的关系腔肠动物中的许多种类是很好的海产品，营养价值高。腔肠动物的刺丝囊对人的危害较大,可造成严重创伤;有些钵水母对渔业生产有害。这些毒素可作为新的药物开发、研究.珊瑚是导致海洋中珊瑚岛的功臣，同时也可用于地质学和油气勘探。珊瑚骨骼形成的珊瑚岛（礁)是全球生物多样性最为丰富的生境之一,为其他动物的生存提供了多种环境。珊瑚还是很好的工艺品，在旅游资源中有很高的价值。扁形动物门两侧对称：通过动物的中央轴,将动物分成左右相等的两部分。腔肠动物是辐射对称体制，从扁形动物开始，获得了两侧对称的体制，这一点在进化上有重大的意义。凡是两侧对称的动物,身体都巳有了明显的背、腹，前、后和左、右之分，体制的分化与相应的机能的分化有密切的关系,如背司保护，腹司运动，使动物体得以向前爬行、摄食与交配，则神经系统和感觉器官逐渐向前端集中，动物体的如此分化使动物对外界环境的反应更迅速，更准确，而行动也就更敏捷。两侧对称是动物由水中漂浮生活进入水底爬行的结果,水底爬行又可以进化到陆上爬行，因此两侧对称体制是动物由水生到陆生的基本条件之一。2．中胚层（mesｏｄerm)的出现从扁形动物开始出现了中胚层,中胚层的产生，减少了外胚层和内胚层的负担，引起了一系列的组织、器官、系统的分化.在表皮（外胚层)以内的中胚层形成了肌肉，增强了动物运动的机能,加上两侧对称的体制,感觉器官的逐渐发展，使动物可以更快和更有效地去摄取更多的食物,从而促使整个新陈代谢都随之加强，消化系统发达,排泄系统逐渐形成,同时由于运动增强,动物的反应也随之增快，反过来又促进了神经系统和感觉器官更趋发展，并向前端集中,此外，中胚层所形成的实质(柔软结缔组织)有储藏水分和养料的功能，动物得以耐干旱和饥饿。因此中胚层的出现，也是动物由水生进化到陆生的又一基本条件.3．皮肤肌肉囊从扁形动物开始，有由外胚层形成的单层表皮,和由中胚层形成的多层肌肉相互连接组成体壁，体壁包裹全身，具有保护和运动的功能,故又称皮肤肌肉囊。扁形动物的这种皮肤肌肉囊虽然有了肌肉组织的分化，但由于缺乏骨骼，若单靠肌纤维的收缩，仍然不能有效地进行运动,扁形动物的运动，实有耐于皮肤肌肉囊所形成的一个封闭体积的流体循环。当虫体任何一部份作缩运动时，均可对体液施加压力，并传递到身体其余部分，使虫体变形而产生波浪运动。扁形动物的扁平身体具有较大的表面积，这样就使身体内部器官的所有部分，始终保持与体表接近，通过渗透作用，有利于气体迅速扩散，和代谢废物直接从体表排出。扁形动物没有呼吸器官及循环系统。4.消化系统（digestｉvesystem）扁形动物的消化系统和腔肠动物很相似，均有口无肛门，属于一种不完全消化系统.肠壁系由一列内肛层形成的柱状上皮细胞紧密排列而成,由于扁形动物无循环系统,其肠道除摄食、消化外，也有助于水分和养料的运输。扁形动物的消化系统繁简不一,营自由生活的，如涡虫,肠道可分多支，可进行细胞外和细胞内消化；营寄生生活的，如吸虫,由于从寄主体内获得营养,其消化系统趋于退化，再如绦虫,则消化系统已完全消失.5.排泄系统大多数扁形动物具有原肾管可作为排除体内多余的水分,以调节体内的渗透压.原肾管是在身体的两侧,由外胚层陷入而形成，呈网状、多分支的管状系统。这种管状系统通常是由焰细胞，毛细管,排泄管和排泄孔构成，并分布于全身。焰细胞为盲管状,其顶有一束包含约35~90根鞭毛，由于鞭毛的不断摆动,状如火焰,故名焰细胞，其周围体内实质中的过多水分，可由鞭毛的运动进入焰细胞,再流经排泄管，由通向体表的排泄孔排出.某些海产的扁形动物，则不具备排泄系统。６。神经系统：扁形动物的神经系统较腔肠动物的神经系统有了显著的进化，主要表现在神经系统比较集中和发达.扁形动物有了原始的中枢神经系统，在前端有发达的脑,自脑向后并有若干纵行的神经索，各神经索之间尚有横神经相联，形成了梯状结构，故又称扁形动物为梯状神经系统.在扁形动物的中枢神经系统里,有神经细胞和神经纤维,身体的各部分相联系，自由生活的种类并常具眼点、平衡囊等感觉器官。７。生殖系统：雌雄同体大多数扁形动物为雌雄同体，自体受精或异体受精,生殖器官较为复杂、多样.由于中胚层的出现,取代了外胚层或内胚层的生殖功能，不但具有了能产生雌雄生殖细胞的生殖腺，而且还有了生殖导管(如输卵管、输精管等)和附属腺（如前列腺、卵黄腺等）的构造,通过这些管腺，生殖细胞可以排出体外，同时也出现了交配和体内受精现象，这些都是较高级的特征，也是动物由水生到陆生的一个重要条件。扁形动物的类群:扁形动物约有2万种，分为3个纲：涡虫纲、吸虫纲和绦虫纲1。涡虫纲主要是自由生活，分布在各种湿润的环境中。自体的再生能力强。涡虫起源于海水中，是扁形动物门中最原始的一种.其淡水种类生活在溪流的石块下，以小甲壳虫及昆虫的幼虫为食.2.吸虫纲全部为寄生种类，终宿主为脊椎动物。吸虫纲内有华枝睾吸虫、肝片吸虫、布氏姜片虫、血吸虫及三代虫等.前四种吸虫都可寄生在人、猫、狗、牛、羊的肝脏胆管内,人感染后可导致消化不良，黄疸，贫血，肝脾肿大，肝癌，以至死亡。最著名的就是日本血吸虫，通过钉螺寄生在人的肝脏静脉系统，危害极大。布氏姜片虫是人体寄生虫中最大的一种,长约3厘米,宽约1厘米左右。寄生于人或猪的肠道内,造成溃疡、出血、营养不良、腹水等。三代虫主要侵害经济鱼类,淡水鱼场中常有发现.3.绦虫纲寄生在人体或其他脊椎动物体内。形态结构更适应于营寄生生活。体呈背腹扁平的带状;由许多节片构成；前端有特化的头节，附着器官集中在头节；体表纤毛退化;感觉器官退化;消化系统完全退化；生殖系统发达；雌雄同体;繁殖能力非常强。扁形动物门小结:两侧对称、三胚层、无体腔、背腹扁平的动物，全世界约有１万至1万5千种，除少数种类如涡虫外，多数营寄生生活。它们的消化道有口,无肛门;排泄系统是由末端具有焰细胞构造的原肾管组成；神经系统为梯形；生殖系统发达，故比腔肠动物更为复杂,更为高级和进化。线虫动物门：线虫动物门是无脊椎动物中一个很大的类群，不但种类多（约１2000种),而且数目也极大,估计全球约有１万余种。大多数线虫营自生生活，广泛分布在淡水、海水、沙漠和土壤等自然环境中；营寄生生活的只是其中很少的种类，常见的寄生于人体并能导致严重疾患的线虫约有1０余种。重要的有蛔虫、钩虫、丝虫、旋毛虫等.１.外形：圆柱形或梭形，细长。个体差异极大。在虫体前端、后端常具有由角皮形成的一些特殊结构，如唇瓣、乳突、翼、嵴及雄虫的交合着伞、交合刺等.这些结构除分别与虫体的感觉、运动、附着、交配等生活活动有关外,同时也常是鉴定虫种的重要依据。2.原体腔与体壁的结构：自外向内由角皮层(cuｔicｌｅ）、皮下层和纵肌层组成。体壁围绕的空腔为原体腔。角皮层：由皮下层分泌物形成，无细胞结构,含蛋白质（角蛋白、胶原蛋白）、碳水化合物及少量类脂等化学成分。质坚具弹性、光滑，覆盖于体表及口孔、肛孔、排泄孔、阴道等部位。皮层：在角皮层之内，由合胞体组成,无细胞界限,含丰富糖原颗粒、线粒体、内质网及酯酶、磷酸酶等。此层在虫体背面、腹面和两侧面的中央均向内增厚、突出,形成四条纵索,分别称为背索、腹索和侧索.背索和腹索较小,其内有纵行的神经干；两条侧索明显粗大，其内有排泄管通过。两索之间部分称为索间区。纵肌层:在皮下层之内，由单一纵行排列的肌细胞组成，此层被纵索分成两个亚背区和两个亚腹区。肌细胞由可收缩的纤维部分和不可收缩的细胞体构成，前者邻接皮下层呈垂直排列，含肌球蛋白和肌动蛋白，其协同作用使肌肉收缩与松驰;后者发达并突入原体腔，含胞核、线粒体、内质网、糖原和脂类，能贮存大量糖原是其重要功能之一.线虫不同的体壁肌肉型:根据肌细胞的大小、数量及排列方式，可分为三种肌型。在每一索间区内只有2～５个大肌细胞者，称为少肌型(meromyaｒｉａｎｔype）;肌细胞多，且细胞体突入原体腔明显者，称为多肌型（poｌymｙａriantype);肌细胞多而细小,细胞体不明显者,称为细肌型(ｈolｏmyａrｉantype)。3．完善的消化系统:消化管分为前肠、中肠、后肠三段（有口有肛门）4。排泄器官为原肾细胞或者排泄细胞5。中枢神经系统在前段有环绕着咽的围咽神经环和与其相连的侧神经节和腹神经节等。６。绝大多数为雌雄异体;７．发育分为卵、幼虫和成虫三个阶段；8。生活环境和生活史是复杂、多样的。轮虫在人类经济生活中的作用轮虫与自由生活的原生动物、节肢动物中的枝角类和桡足类共称为浮游动物（ｚooplａnkｔoｎ).他们组成了各种水体中重要的生物组成部分。轮虫在水产养殖方面有着不可替代的作用.在污水处理方面,轮虫也发挥着重要作用.环节动物门分节现象（meｔamerism)：环节动物的躯体是由许多彼此相似，而又重复排列的部分构成,它们被称为体节。这些体节不仅外部相似，而且内部的重要器官，如循环、神经、排泄、生殖等也都按节重复排列,在节与节之间并往往有一双层的隔膜，动物体的这种分成若干体节的结构，称为分节现象。真体腔（ｃoeｌom）:环节动物在身体的体壁和消化道之间有一个很大的空腔，从胚胎发育过程来看，最早是由两个中胚层细胞发育为两团中胚层带,后来每团裂开,分为成对的体腔囊，其靠近内侧的中胚层和内胚层合成肠壁，靠近外侧的中胚层和外胚层构成体壁，空腔即位于肠壁中胚层和体壁中胚层之间.由于这种空腔比初生体腔出现较晚，故称为次生体腔或真体腔。次生(真）体腔形成的生物学意义：次生体腔的形成,使中胚层的肌肉组织参与了消化道和体壁的构成，并使消化道和体壁的运动加强，同时又由于有了很大的空腔,使体壁的运动与肠壁的运动分开,这就大大加强了动物的运动和消化摄食的能力，对动物的循环、排泄、生殖等系统也有很大的促进作用，次生体腔内还充满了体腔液,在每个体节间的隔膜又有孔相通，因此次生体腔内的体腔液又可与循环系统共同完成体内运输的作用,并使动物体保持一定的体态,因此次生体腔的形成，在动物进化上有重大的意义。消化系统:环节动物的消化管贯穿体腔中央,由口、口腔、咽、食管、砂囊、胃、肠和肛门组成。循环系统:典型的环节动物的血液，是从一条血管流到另一条血管,中间由微血管相连结,故血液始终在血管内流动，而不离开血管流到组织间隙中去，这样的血液循环称为闭管式循环系统。从环节动物的个体发育看，循环系统的形成和次生体腔的发生有着密切的关系。由于左右的体腔囊逐渐扩大,必然会使原体腔逐渐缩小，结果在消化道上下的地方被挤得只剩下小空隙，这便是背血管和腹血管的内腔，体腔囊的体腔膜在接触的地方留下的空隙,就形成了血管弧或心脏，所以循环系统的内腔,实际上是初生体腔被排斥后所遗留下来的痕迹。呼吸和排泄系统:环节动物没有特别的呼吸器官，一般是通过体表进行气体交换。环节动物具有后肾管的排泄系统，即通常每节具有1对大肾管，如异唇蚓;或每节具有众多的小肾管，如环毛蚓。后肾管由原肾管变成有管细胞，以代替低等的焰细胞,这是一个很大的进步。后肾管与原肾管一样,都来自外胚层。典型的后肾管是1条两端开口迂回盘曲的管子，一端开口于前一体节的体腔，顶端为1具有纤毛的漏斗，即肾口,另一端开口于体壁腹面的外侧,或开口于消化道,即肾孔或排泄孔,有排泄含氮废物和平衡体内渗透压的作用。某些环节动物每个体节内的体腔上皮，能向外形成1对管子,称为体腔管。体腔管大多开口于体外，如体腔管作为排出体腔内的生殖细胞时,则称为生殖管，如排出体内的代谢产物时，则称为排泄管。神经系统和感觉器官:环节动物的神经系统较低等蠕虫的梯状神经系统更为集中,而且是按节排列的。神经中枢为在身体的前端背部。由中枢向身体端发出神经索,每一体节中均有神经节。有些种类特别是多毛类身体的前端有眼。（担轮幼虫：陆生和淡水生活的环节动物在发育过程中均为直接发育，没有幼虫期.但环节动物中的一些海产种类,在其个体发育中，经过卵裂、囊胚和原肠胚后,发育成幼虫阶段—－--担轮幼虫。担轮幼虫不仅出现在海产的环节动物发育中，而且在后面将介绍的软体动物中也是很常见的幼虫阶段。)环节动物的分类环节动物分为三个纲:1。多毛纲(Polｙchaｅｔa）本类动物大多营底栖生活，在海底自由生活。头部构造显著，分口前叶和围口节，口前叶有种种不同的形状，其上具有眼、触手、触须等感觉器官。具疣足能爬行或游泳。2．寡毛纲(Olｉgochaeta）本纲动物生活在淡水或陆地上。身体细长而分节，无明显的头部；体节上有刚毛，两侧无疣足，刚毛直接着生于体壁上，数目较少；陆栖种类的皮肤中有许多腺细胞，能保持体表湿润，水栖种类常有纤毛窝或感觉毛,缺少分泌腺;雌雄同体，精巢和卵巢位于身体前端的少数体节内，当性成熟时，有生殖环带出现,其分泌物可形成卵囊，为容纳受精卵及胚胎发育之用,直接发育，无幼虫时期。3.蛭纲(Hirudiｎｅa)本纲动物俗称蚂磺，营半寄生生活，大部分栖息于淡水、河流、湖泊、水田或潮湿至干涸的土壤中。身体扁长,无疣足和刚毛；有固定数目的体节,每个体节又可分成若干个体环,靠肌肉的收缩作特殊的蛭行运动;前后若干体节变成前后两个吸盘，以固着于宿主,适应半寄生的生活方式；体腔被肌肉和结缔组织所填充而缩小;身体表面有各种色素形成的许多斑纹；雌雄同体，直接发育.环节动物门小结身体分节；次生体腔（真体腔)；在动物进化上有着非常重要的意义!体表具有刚毛和疣足，为运动器官;后肾管式的排泄系统;闭管式循环系统；链状神经系统；生活史中有担轮幼虫阶段。软体动物门软体动物种类繁多,生活范围极广,海水、淡水和陆地均有产。已记载的种类有11万5千余种，仅次于节肢动物，为动物界的第二大门。本门动物体外大都覆盖有各式各样的贝壳,故通常又称之为贝类.本门动物身体柔软，不分节或假分节，通常由头、足、躯干（内脏团）、外套膜和贝壳五部分构成除瓣鳃纲外,口腔内有颚片和齿舌：次生体腔极度退化:间接发育的具担轮幼虫期和面盘幼虫期.1。贝壳绝大多数的软体动物，在柔软的身体外覆有1个、２个或多个形状不同的贝壳，腹足类贝壳,一般呈单一的螺旋形；瓣鳃类贝壳为２个,呈瓣状；掘足类贝壳为1个，呈象牙状；多板类的贝壳为８块,呈覆瓦状排列；头足类有的为外壳,有的被外套膜包入形成内壳或退化。贝壳的成分主要为碳酸钙，占全壳的95％，此外还含少量的贝壳素及其他有机物。典型的贝壳，通常可分为３层，最外的一层为角质层，由一种硬蛋白质贝壳素构成,能耐酸耐腐蚀,色泽多样而薄，起着保护介壳的作用;中层为棱柱层，质厚，占壳的大部分,由钙质的棱柱形结晶构成；内层为珍珠层，通常为钙质和壳基质构成,光滑,具珍珠色彩.贝壳的结构：角质层及棱柱层均由外套膜背面边缘分泌形成,随着动物的生长逐渐增大面积。珍珠层是由外套膜的全表面分泌而成,随着动物的生长而增加其厚度.珍珠就是珠母贝等的外套膜分泌物形成，其性质和形成机理，与珍珠层相似。因季节不同分泌情况有所变化，有时又因食物不足、繁殖期等原因,会影响外套膜边缘的直接分泌，因而角质层增长不是连续不断的，在贝壳表面常形成生长线，可用来判断软体动物的年龄。2.外套膜外套膜是由身体背侧皮肤褶壁向下伸延而形成，多呈薄膜状,由内外两层表皮及其间的结缔组织和少许肌肉纤维组成,常包裹整个内脏和足部。陆上种类，外套膜上富有血管,可进行呼吸；水生种类，外套膜表面多密生纤毛，可激动水流，促进气体交换。外套膜与内脏团之间的空腔称外套腔,与外界相通。呼吸器官鳃多在腔内，排泄孔、生殖孔、肛门通常开口于腔中;有一些种类，如瓣鳃类,口也开口于外套腔中。外套膜形状，随种类的不同而各异，有的被覆在体躯的全背面，如石鳖类；有的悬被覆于体躯两侧并包裹全体,如瓣鳃类;还有的呈筒状,仅露出头部，而包蔽整个内脏团,如头足类。3．头部头部位于身体前端,发达程度不等,通常有口、眼、触角和其他感觉器官.头足类的头部发达，具有发达的器官；掘足类的头部不发达；瓣鳃类没有头部.4.足部足部位于头后,一般在内脏团之下，是软体动物的运动器官。足富于肌肉，因适应不同的生活环境,其形状也有较大差异，有的如块状(鲍)、斧状（河蚌)、柱状(大角贝）,较特殊的环绕头部分裂成几条腕(乌贼）,也有一些营固着生活的种类足部退化.5。内脏团（躯干部)内脏团位于身体背面,是内部器官之所在。除某些腹足类外，一般都为左右对称.消化系统由消化管和消化腺组成。消化管前端开孔为口,位于身体前端；后端开口为肛门，但前鳃亚纲因身体发生扭转而使肛门转移到身体前方。口腔发达的种类，口内有颚片及本门动物特有的齿舌。齿舌位于口腔底部舌突起的表面，摄食时口吻翻出外方,用齿舌舐取食物。齿舌上有许多小齿,小齿的形状、数目和排列方式变化大；但各类群较稳定,为分类鉴定的重要依据。瓣鳃类及腹足类的个别种类无齿舌。软体动物常有的消化腺体,有肝脏、唾液腺及胰腺.肝脏大，有导管直通胃内。草食性的软体动物，常有特殊的晶杆,由具有消化酶的胶状物质组成，它自晶杆囊中伸至胃内，有助于食物消化。呼吸系统软体动物的呼吸器官有鳃、外套膜或外套膜腔壁形成的“肺".水生的种类用鳃呼吸,鳃通常由外套腔内壁伸张而成，称为本鳃。原始种类的本鳃左右成对,位于外套腔中。鳃有1条轴，附着在背隆起的表面，与动脉、静脉血管贯通,在鳃叶上密布微血管,通过它与体外进行气体交换。鳃轴两侧或一侧，生有并列的锯齿状鳃叶，呈栉状或羽状。鳃的数目和位置随种类而不同。有的软体动物本鳃消失，在皮肤表面形成次生鳃，用它进行呼吸。陆生种类无本鳃，以密布微血管的外套膜当作“肺”进行呼吸.循环系统多数软体动物为开放式循环，只有头足类接近闭管式。循环系统的中枢为心脏,位于背侧围心腔中，由１心室或1～4个心耳构成;心耳位于心室两侧或心室一旁，与鳃同侧。血流自心室压出后送至动脉,再进入组织问的血窦中，经肾赃及呼吸器官，然后汇集于静脉中，最后回流至心耳，进入心室.血液一般无色，内含变形的血球。也有一些种类，血液里含有血红素或血青素，使血液变成红色或青色.排泄系统软体动物的排泄器官是呈管状的肾脏，与环节动物的肾管是同源的，除某些腹足类外，一般是1对.肾脏的一端开口在围心腔,叫肾口（内肾孔);另一端开口在外套腔，叫排泄孔(外肾孔）.肾脏除输送收集围心腔内的废物外，其肾管壁的一部分是腺质细胞,能吸取血液中的代谢产物，最后由排泄孔排出体外。神经系统软体动物的神经系统变化较大,原始的双神经纲种类仍为分散的梯状神经,其他多数种类都相应地集中为脑神经节、足神经节、侧神经节和脏神经节4对神经节。各神经节之间以神经索相联，并各自发出神经通到身体各部.头足类具有无脊椎动物中最高级的神经系统,其主要的神经节集中在食道周围,有软骨包围,形成一个“脑”。此外,大多数软体动物还有感官，体表有司感觉的神经末稍,还有触角、眼及平衡囊。头足类的眼，构造上与脊椎动物相类似，是无脊椎动物中最高级的视觉器官。生殖与发育软体动物多为雌雄异体,少数为雌雄同体.生殖腺由体腔壁形成，生殖输送管内端通向生殖腔，外端开口于外套腔或直接与外界相通.雌雄生殖细胞均由表皮形成。产卵的形式多种多样，有的卵子单个的呈自由状态产出，也有的卵子是分散的，排出后有胶状物质将其粘附在一起，形成卵群,可固着在它物上。卵受精后，有的在体外孵化，有的在母体的鳃腔中孵化,还有少数种类为卵胎生。软体动物的发育,多为全裂中的不等卵裂,仅头足纲是不完全卵裂。软体动物少数为直接发育,大多数为间接发育。发育期经担轮幼虫期，与环节动物担轮幼虫相似.有些种类还有第二幼虫期,即面盘幼虫，继续以发育即变态为稚贝。软体动物分为七个纲无板纲（Apｌacophｏra）多板纲(Ｐolyplacopｈora）单板纲（Moｎoｐｌacopｈorａ)掘足纲(Scaphopoda）较稀有。掘足纲类贝壳全部都呈象牙状.此贝如同一根空心管，开口的一端较宽，另一端则狭窄尖锐，有时还带有栓塞或裂痕.瓣鳃纲(Lamellibranchｉa)或斧足纲(Ｐelｅｃｙpoｄa）本纲动物全是水生，大多数为海产,少数为淡水产。其身体侧扁，左右对称，有两扇贝壳。头部退化，无触角及感官，故又称无头类。足部发达，呈斧头状，故又名斧头类。鳃发达,呈瓣状，因此而得名瓣鳃纲。本纲动物的神经系统较简单,由脑侧、脏、足3对神经节及其相连的神经索构成。心脏有1个心室和２个心耳，肾1对，一端开口于围心腔,另一端开口于外套腔。多数为雌雄异体，少数为雌雄同体。发育过程中，有担轮幼虫期和面盘幼虫期.腹足纲腹足纲是贝类中最大的一纲，约有8万8千种，仅次于昆虫纲,为动物界第二大纲。本纲动物的主要特征为头部和足部左右对称，但其内脏却是左右不对称，这是腹足纲有别于其他软体动物的重要特征。内脏团一般呈螺旋形,藏在螺旋形的贝壳内.一侧的器官多退化,因此其鳃、心耳、肾脏大多只剩下一侧。本纲动物的头部发达，有触角、眼等感觉器官。神经节在咽上下集中，心脏有1个心室,1或2个心耳。口腔内具齿舌。雌雄同体或异体。海洋、淡水和陆地均有分布。头足纲(Ｃephalｏｐodａ)。本纲是软体动物中最高等的类群,体左右对称。贝壳多为内壳或退化,仅少数种类具外壳。头部发达，有很完善的眼，足特化成口腕8~10条,围于口周，故称头足类。外套膜肌肉发达，左右愈合成囊状的外套腔。足的基部形成漏斗，是外套腔与外界相通的孔口.头部神经节集中成脑，有软骨保护。心脏有２个或4个心耳。多数种类在内脏腹侧具墨囊。雌雄异体，直接发育。全为海产.软体动物与人类的关系常见的有海螺、蚌、牡蛎、乌贼、石鳖和角贝。它们同人类的关系密切,不仅表现为多数种类可食用、药用;部分软体动物具有净化水质的能力，可用在污水处理上；有些种类对环境的变化反映敏感，可用于环境质量监测。有些美丽的贝类如宝贝还是史前社会的货币,故汉字中与钱有关的字如贵、贱、赔等都有贝字。有些贝类可用于生产珍珠。贝类中也不乏害人的种类,如船蛆和凿石虫能钻入木材和岩石中生活，破坏木船和港湾的建筑。部分软体动物种类是人类和动物寄生虫的中间宿主，在人类和动物病害的控制上有着重要的意义.软体动物门小结具贝壳，贝壳的成分主要为碳酸钙，起保护作用;有外套膜结构，外套膜是由身体背侧皮肤褶壁向下伸延而形成；身体分头、足和内脏团三部分；消化系统由消化管和消化腺组成;呼吸器官有鳃、外套膜或外套膜腔壁形成的“肺”；多数软体动物为开放式循环，只有头足类接近闭管式；多数种类都相应地集中为脑神经节、足神经节、侧神经节和脏神经节4对神经节;多为雌雄异体，少数为雌雄同体；个体发育多为全裂中的不等卵裂。节肢动物门１．异律分节节肢动物与环节动物一样，都具有体节.但环节动物一般是同律体节，异律分节不显著。节肢动物则不同，它们异律分节高度发展,身体分部明显，通常可以把身体分为头、胸、腹三部分(如昆虫);少数分头和躯干两部分（如蜈蚣）;或分为头胸部和腹部两部分（如虾)。这样把身体明显地分成若干部分,使身体各部分有了进一步分工。如分为头、胸、腹3部分的（昆虫），头部司感觉、摄食,胸部司运动，腹部司营养、生殖。这样身体构造更为复杂化，大大地加强了对环境的适应能力。2。附肢具关节节肢动物具分节的附肢，与环节动物的疣足不同。环节动物的疣足是体壁的突起，呈叶状构造,没有分节，就是疣足与身体相连的地方也没有关节.而节肢动物的附肢除少数原始的叶状肢外，与身体相连的地方有关节,附肢本身也具若干关节。因此节肢动物的附肢能适应多种功能.节肢动物的感觉、运动、捕食、咀嚼、呼吸甚至生殖都与附肢有密切的关系.附肢为适应各种不同功能的需要，产生了各种变化,形成多种不同的形状。具分节的附肢，是本门动物的主要特征之一，节肢动物也因此而得名。3。外骨骼节肢动物的体表覆盖着坚硬的体壁。它有保护身体，抵抗化学的或机械的损伤，防止体内水分蒸发和接受刺激的功能，并能与附着的肌肉一起产生强有力的活动，因此称坚硬的体壁为外骨骼。外骨骼的最外一层是很薄的蜡质，水不能渗透，可防止外界水分的渗入或内部水分的蒸发；其下是较厚的几丁质层.几丁质是复杂的含氮多糖类，其分子式为(C3２H５４N4021）ｘ，是外骨骼的主要组成部分.发展几丁质层又分为外层和内层，外层致密，常为蛋白质或钙质沉积而成,因而成为坚硬的骨片;内层富有弹性.再其下是分泌外骨骼的表皮细胞.节肢动物能适应多种生活环境,特别是对陆上生活环境的高度适应能力，具有外骨骼是主要原因之一。外骨骼在节肢动物的运动能力方面,有较大的作用。节肢动物的附肢有若干分节，节与节之间有外骨骼以很薄的膜相连，构成了活动关节.肌肉附着点跨过关节附着在相邻两节的外骨骼上。当肌肉收缩的时候,外骨骼便起了杠杆的作用，因而产生了相应的运动。因此外骨骼与脊椎动物的内骨骼虽然在构造上和胚胎起源上是完全不同的，但它的作用与内骨骼却有相似之处。有一些节肢动物的外层几丁质中,沉积着大量的蛋白质或磷酸钙，使它的硬度增加，相邻各节之间的分节现象也不存在了,这样的外骨骼只起保护作用了，如蟹的背甲。外骨骼一旦分泌完成后，便不能继续扩大,限制了体内组织器官的生长。节肢动物为了摆脱外骨骼的限制,在生长过程中产生了脱皮现象。蜕皮时，表皮细胞分泌一种酶,将几丁质溶解,使角质层破裂，个体钻了出来，并重新形成外骨骼.在新外骨骼未完全硬化之前,个体得以生长，增大体积。所以正在迅速成长的节肢动物，其蜕皮次数较多.不再继续长大时，蜕皮现象也就停止了.昆虫在变为成虫后，通常不再蜕皮了.节肢动物正在蜕皮时，是它生活中最脆弱的时期，易受伤害，因此在杀灭虫害时,也可利用这一良好的时机。４。体腔和血液循环节肢动物的体腔是一种特化了的体腔，内含有血液，称为血腔。节肢动物的真体腔极为退化，是仅有排泄器官和生殖器官的内腔.在消化管和体壁之间有很大的血窦，是原体腔或原体腔与真体腔混合而成的。循环系统的心脏和背血管在消化管的背面，血液由后向前至头部，再由前而后进入血窦，又由血窦通过心孔复流入心脏。这种循环方式,即血液由心脏流出，经血管至血腔，再经过呼吸器官汇入围心腔，复经心孔流回心脏，故称此为开放式循环。节肢动物循环系统的复杂程度与呼吸系统是密切相关的，若呼吸器官只局限在身体的某一部分(如虾的腮），那它的循环系统就比较复杂；若呼吸系统分散在身体各部分(如昆虫的气管），那它的循环系统就比较简单。小节肢动物靠全身体表进行呼吸,它的循环系统也可能完全退化了.如剑水蚤。恙螨和蚜虫等是没有循环系统的。5．消化系统节肢动物的消化系统比较完全，分前肠、中肠和后肠３部分。前肠和后肠是外胚层向内凹陷而成,因此肠壁上也有几丁质的外骨骼.这些外骨骼还会形成齿和刚毛等，用来研磨或滤过食物(如虾类)。当它们蜕皮时，消化管里的前肠和后肠的外骨骼也要脱落,然后再重新分泌形成。中肠由内胚层形成，是呼吸和消化的地方。节肢动物头部的附肢，往往变成咀嚼器或帮助抱持食物的构造，有时与头的一部分合称口器(如昆虫）。节肢动物也有各种消化液。６.呼吸和排泄节肢动物的呼吸器官，水生种类有鳃或书鳃,陆生种类有气管或书肺。鳃是体壁向外的突起，在鳃上的皮肤很薄,便于血液与外界进行气体交换.书鳃是腹部附肢的书页状突起;气管是由体壁内陷而成的管状构造；书肺是书鳃内陷而成.由此可见，在水中的呼吸器官不论是鳃或是书鳃都是体表外突而成，以便增加和水的接触面积.在陆上生活种类的呼吸器官不论是气管或书肺都是体表内陷而成，它除了可增加体壁与空气的接触面积之外，还可使体壁上的水分不易蒸发，因为空气在进入血液或组织以前，仍然是先溶解在体壁表面的一薄层水膜中。有一些陆生的昆虫，其幼虫生活在水中,它具气管鳃，即鳃中含有气管。这是对水中生活一种适应.有些小的节肢动物如水中生活的剑水蚤,陆上生活的蚜虫或恙螨，都可靠全身体表进行呼吸，因此也没有专门的呼吸器官.在陆地借体表进行呼吸的种类，其体表必须保持一定的潮湿状态，否则便无法进行呼吸而死亡。节肢动物的排泄器官主要有两种类型：一种是由肾管演变而成的，如甲壳纲的缘腺和颚腺，蛛形纲的基节腺以及原气纲的肾管都属这种类型.它们的末端有端囊，是退化了的体腔，与此相通的管就是体腔管，有排泄管通到体外。另一种类型如昆虫或蜘蛛的马氏管，它是肠壁向外突起而成的，其排泄物须经消化管从肛门排出体外。由此可见马氏管与上述的缘腺、基节腺和肾管的起源是根本不同的。7．肌肉节肢动物的肌肉系统是由横纹肌组成的，能迅速收缩.它们的排列与环节动物不同,并非由环肌、斜肌、纵肌组成的皮肌囊，而是由成束肌纤维组成的肌肉并附着在外骨骼的某些地方。当肌肉迅速而强有力收缩时，就会牵动外骨骼，从而产生敏捷的运动。8.神经和感官节肢动物的神经系统与环节动物的神经系统基本上是相同的,同属于链状结构。但由于节肢动物的异律分节，常有一些前后相邻的神经节愈合成一个较大的神经节或神经团。节肢动物神经节愈合的情况与身体外部分节的消失是密切相关的。如蜘蛛体外分节不明显,其神经节也都集中在食道的背方和腹方,形成了很大的神经团。神经节互相愈合时,便失去其原来的链状结构。原气管纲具2条腹神经索，上面没有明显的神经节，这与涡虫的阶梯式神经系统相似.9．生殖与发育节肢动物一般为雌雄异体,且往往雌雄异形.通常是体内受精，卵裂的方式是表裂，有直接发育,也有间接发育.间接发育的种类有一至数种不同的幼虫期，有时这些幼虫的生活习性与成虫不同。也有些节肢动物能进行孤雌生殖,即没有受精的卵就能发育为成虫.节肢动物是没有无性生殖的。节肢动物的主要类群:有鳃亚门：大多数水生,少数陆生，用鳃呼吸，有触角１对或２对。（甲壳纲、三叶虫纲）有螯亚门:大部分陆生,少数水生。陆生种类用书肺或气管呼吸;水生种类用书鳃呼吸.无触角,第1对附肢是螯肢,第２对是脚须.(肢口纲、蛛形纲）有气管亚门：大多数陆生,少数水生，呼吸器官为气管。(原气管纲、多足纲、昆虫纲)1．有鳃亚门（Branchiata)大多数水生，少数陆生，用鳃呼吸，有触角1对或2对。（1）甲壳纲(Cｒｕstacea)甲壳纲是节肢动物门中比较原始的一类动物，由于它们体表都被有一层比较坚硬的外壳,故称甲壳动物。身体由头、胸、腹三部分组成。头部常与胸部的一部分或全部体节愈合，称为头胸部。某些种类头部明显，而胸部与腹部的体节互相愈合,分界不清。（2)三叶虫纲(Trilobita）本纲动物只有1对触角，体背面中央耸起,两侧斜落，形成三叶状.无现存种类,只见于化石。2．有螯亚门(Cｈｅlicｅrata)大部分陆生,少数水生。陆生种类用书肺或气管呼吸;水生种类用书鳃呼吸。无触角，第1对附肢是螯肢,第2对是脚须。（1)肢口纲（Meｒoｓｔomａｔa）海产。身体分头胸部、腹部和尾剑三部分。头胸部有６对附肢,除第１对外，其余５对的基部都成咀嚼面.腹部的外肢都成板状。呼吸器官是书鳃，成薄片的叶状突起，着生在腹部的附肢外肢内侧。无触角，有1对单眼和复眼。(2)蛛形纲(Arａchnida)本纲包括蝎、蜘蛛，蝉和螨等,身体通常分头胸部和腹部。腹部无运动附肢。呼吸器官为书肺和气管。无触角。头胸部除1对螯肢、1对脚须外，还有4对步足。蛛形纲现存约3万6千种。３有气管亚门Traｃｈeata(1）原气管纲（Pｒotoｔracheata）本纲种类少，只有７0种左右。以前只隶1属，称栉蚕(Pｅｒiｐatｕs）,分布在非洲、澳洲、南美洲和亚洲的南部、苏门答腊、马来群岛、印度支那和我国的西藏高原.是近于灭绝的类群,它们兼有环节动物和节肢动物的特征。(2）多足纲（Myriopoｄa）多足纲已知有１万零５百种，包括蜈蚣、马陆等陆生节肢动物。身体延长呈扁平形或圆筒形，体表覆有较厚的角质层,身体分头和躯干两部。头部有触角1对,单眼若干对,无真正的复眼。口器由１对大颚、1对或２对小颚组成,大颚无须,小颚有须。躯干部无胸部和腹部之分，由10～100多个同样的体节构成。每1体节通常有足1对,有时2个体节合成1个体节,这时每节就有足2对。足又分数节，末端有钩爪。气孔开口于体侧与体内的气管系统相通.多足类都是雌雄异体,生殖腺通常左右2个，有时合成1个，但输出管常有2条,分别开口于生殖孔,生殖孔开口在体前端或后端。生殖孔开口的位置在分类上很重要，把生殖孔口在体前端的称为前生殖类，在后端的称后生殖类。发育有直接发育和间接发育两类，幼虫的体节数少，只有3对足，排泄器官为马氏管和下唇腺.(3)昆虫纲(Iｎsｅcta)昆虫纲是动物界中最大的一纲，已知的种类约有10０万种以上，占节肢动物门总数的94％以上,也占整个动物界总数的8０%以上。身体分头、胸、腹三部分,胸部有3对分节的足，故又称六足纲Hexapｏｄａ。头部是感觉和摄食的部分，前方有1对触角,着生在两复眼之间。触角是主要的感觉器官，有嗅觉、触觉和听觉的功能。触角能够帮助昆虫寻找食物和配偶,并探明身体前方有无障碍物.在有些昆虫中,触角还有其它用处,例如雄性芫菁在交配时用来握住雌虫，魔蚊幼虫用来捕捉食物，仰泳蝽的触角在水中能平衡身体，水龟虫则用来帮助呼吸.不同种类的昆虫，触角形态变异极大，有的同种昆虫，雌雄之间也有不同。虫体的前方，口周围是口器.口器是由头部后面的3对附肢和头部的一部分联合组成的。包括上唇、大颚、小颚、下唇、舌等部分。口器形式多样，常见的有咀嚼式、刺吸式、虹吸式、嚼吸式,舐吸式等几种.不同的口器是对不同食性的适应。—-口器是昆虫的嘴巴，担负着取食的重任。昆虫食料来源很广，有固体的,也有液体的,有暴露在外的，也有深藏在内的。因此,昆虫就有了各种各样相应的取食方式和口器类型。咀嚼式：鞘翅目的成虫和幼虫、脉翅目成虫、鳞翅目幼虫及膜翅目多数成虫也都是咀嚼式口器。刺吸式：吸食动物血液和植物汁液的昆虫.嚼吸式:蜜蜂的口器。捕吸式：脉翅目幼虫的口器。虹吸式：是蝴蝶和蛾类特有的。舐吸式:苍蝇——胸部是运动的部分，共分3节,依次称为前胸、中胸和后胸。每节具１对足,相应地称前足、中足和后足.大部分昆虫，中胸和后胸各具1对翅，依次称为前翅和后翅。胸部的肌肉非常发达,尤其是蜚蠊等善于疾走的种类更为发达.中胸和后胸的肌肉发达程度与翅的发达程度有关.胸部3节各具1对附肢就是足。足由７节组成，从基部至末端依次为基节、转节(有时再分为2节）、腿节、胫节。跗节和前跗节。前跗节常变为1个爪或１对爪，爪间还有爪突（或称中垫),爪下还有爪垫等.翅是中胸和后胸背板两侧的体壁向外扩张而成，发展过程中，上下两层体壁互相紧贴,最后表皮细胞也消失了,但其中有骨化的管状结构,内含神经、气管和血液,那就是翅脉腔。整条管状结构称翅脉,由翅基走向外缘的叫纵脉，与纵脉垂直的叫横脉。各种昆虫的翅脉变化很复杂，常作为昆虫分类的重要特征之一.翅的变化很大，薄膜状的叫膜翅；前翅角质加厚并硬化的叫鞘翅;前翅仅基部加厚硬化，其余部分为膜质状的叫半鞘翅；前翅如皮革状为覆翅；膜翅上满覆鳞片的鳞翅。双翅目中的后翅，非常退化，形成了一般叫做“平衡棒”的结构。腹部一般只有11节，最多不超过12节,但有的种类的腹节固相邻的互相愈合,通常可见的节数较少。如青蜂只有3~４节，蝇类只有5～６节。第1１节往往成为1片肛上板和2片肛侧板。在肛上板与肛侧板之间常具1对附肢，称为尾须。雌性的外生殖器—产卵器,是由腹部第８和第９两个腹节的附肢演变而成的。雄性的外生殖器的构造很复杂,变化也很多，主要包括阴茎、抱握器.阴茎起源于第9腹板后的节间膜,其末端为雄性生殖孔，即射精管的开口。辅助构造有阴茎侧叶等.抱握器多为第9腹节的附肢变成,但也有由尾须特化而成的.抱握器有很多变化,有叶状、钩状、钳状等多种形状。昆虫的生殖一般要经过交配，受精后产卵.绝大部分是卵生，但也有少数是卵胎生，还有一些昆虫能进行孤雌生殖。昆虫刚孵化时,形态有的和成虫相似，有的和成虫的形态完全不同，因此在发育过程中须经或多或少的变化,才变为成虫。这一过程,称为变态。变态可分为无变态和有变态两大类，有变态又可分为渐变态，半变态、完全变态三类.节肢动物门小结异律分节；具分节的附肢；体表覆盖着坚硬的体壁；体腔是一种特化了的体腔；消化系统比较完全，分前肠、中肠和后肠3部分；呼吸器官，水生种类有鳃或书鳃,陆生种类有气管或书肺;肌肉系统是由横纹肌组成的，能迅速收缩；神经系统与环节动物的神经系统基本上是相同的，同属于链状结构；一般为雌雄异体,且往往雌雄异形;有直接发育,也有间接发育.苔藓动物门苔藓动物的主要特征个体小;群体；雌雄同体;无性繁殖为主；多为滤食性;多营固着生活;分布于近海的苔藓虫常附着在浮标、船舰底部、海洋工程设备、养殖动物体表及鱼虾贝类养殖笼网等设施上,可带来严重危害。但某些苔虫又是重要的海洋药用生物，具有很明显的开发利用前景。苔藓动物中的药用种仅有脊突苔虫和柯氏胞孔苔虫2种，均为海浮石基原种。腕足动物门腕足动物具壳，从外形上很象瓣腮类，但壳是背腹面各一片。帚虫动物门帚虫为蠕虫状,两侧对称.头顶有两端向内卷曲的马蹄形冠状物,列生许多丝状触手，作帚状,故名。口开在触手环内,消化道作U字形,肛门虽与口相近，但在触手环外。有体腔和后肾。海产。棘皮动物门1。外形随着棘皮动物在海洋栖息的深度和生活方式的不同,外形差异较大。一般可分为四种类型：海星型，体呈多角星形或五角星形,扁平，背面稍拱起，有棘、疣、颗粒状突起。如海星、阳遂足等。②海胆形,体呈半球形、卵形或盘形,表面有由骨板愈合而成的“骨壳”，并具许多小孔和长短粗细不一的棘刺。如马粪海胆,紫海胆等。③海参型，体呈长圆筒形,无腕无棘,体表有长短大小不等的疣足和肉刺，前端口周围有触手。如刺参、梅花刺等。④海百合型,体呈树枝状，腕羽状分枝，形似植物，如海齿花、海洋齿等。无论属何种体型。成体多呈辐射对称，一般都可分为体盘和腕两部分。2。骨骼棘皮动物的骨骼是中胚层的初级间质细胞形成的，故是内骨骼。但与脊推动物由中胚层的次级细胞形成的内骨骼不同。棘皮动物的骨骼是由许多骨板或骨片组成的.骨板或骨片的形状、大小和排列方式随种类不同而异，故是分类的重要依据。如海胆的骨板较小，互相嵌合成“骨壳”；海参的骨片细小，埋在肌肉组织之中;海星的骨板较大,借肌肉或软骨互相连接,因而可以活动.3．体腔和水管系统棘皮动物属真体腔,很发达。体腔内壁上有许多纤毛，借纤毛的打动,使体腔液在体内不断流动。水管系统（步管系统）是棘皮动物特有的结构，它是由一部分体腔演化而成.主要由环水管、辐水管、枝水管（侧水管）、管足和罍相互连接而成。管足与枝水管连接处有瓣膜,管足的一端是盲囊状的罍，当罍收缩时，瓣膜关闭，水被压入管足,使之伸长，反之，管足缩短。罍节律性的收缩与扩张，引起管足相应的伸长与缩短，海星等便借此缓慢移动.管足除运动功能外，一般还有呼吸和排泄功能.蛇尾等的管足退化,无运动功能，只司呼吸、排泄和感觉。环水管上有1条石管与筛板相通，借筛板上的小孔,使水管系统中的水与外界水、体腔液不断循环流动。同时环水管有9～10个帖窦曼氏体.它产生的变形细胞有吸收、吞食或排除外来可溶性物的作用。此外，有些种类的环水管上还具波里氏囊，是储水的结构,有调节体内水压的功能。4。围血系统和循环系统棘皮动物的围血系统也由一部分体腔演变而成.它位于水管系统的下方，与水管系统一样,作辐射状排列。围血系统由口面和反口面的环围血窦、辐围血窦以及连通它们的轴窦组成。包围在循环系统的外面。循环系统(血系统)也是由口面和反口面的环血窦（环血管)、辐血窦（辐血管）以及连通它们的轴器组成，而血窦又是由许多不规则的葡萄状的空隙构成的。空隙中的体液含游离细胞（海参类含的是血红细胞）,相当于其他动物的血管。包围在轴器、轴窦和石管外面的称轴体。是连接口面和反口面的水管系统、围血系统等的桥梁。反口面辐围血窦、辐血窦又通入生殖腺.本门动物都具围血系统和循环系统,但以海胆和海参类的发达,其他种类的常退化而不明显。５．消化和排泄棘皮动物的消化系统一般由口、食道和消化管组成。消化管的形状因种类不同而异。海星、蛇尾等的消化管呈囊袋状，有不用的肛门或无肛门。消化后的残渣仍由口排出体外；海参、海胆的消化管呈长管状，口的附近有捕集食物的触手或咀嚼器(亚里士多德提灯），消化后的残渣由肛门排出体外。同时海参的直肠壁向内突起呈树枝状，具排泄和呼吸的双重功能。称之为呼吸树。棘皮动物没有肾等专门排泄器官，排泄作用主要靠体腔内的变形细胞来完成。其排泄物先变成固体颗粒，然后由变形细胞搬运到体外.６．神经系统棘皮动物的成体有三个神经系统即外神经系统、下神经系统和内神经系统。外神经系统来源于外胚层，位于围血系统的下方，由围口神经环和5条辐神经干及其分枝组成;下神经系统(深在神经系统）位于围血系统的管壁上,其组成与外神经系统相同;内神经系统位于反口面的体壁上，由辐神经干及其分枝组成。下、内2个神经系统都起源于中胚层。中胚层细胞形成神经系统是本门动物独有的特点。三个神经系统的分布都与水管系统相平行，都与所在地方的上皮细胞相连。相连的上皮细胞有传导刺激的作用。一般是外神经系统较发达,其他两个神经系统因种类而异。如海百合类的内神经系统特别发达，而海参类却全无内神经系统.7．生殖与发育棘皮动物中，绝大多数是雌雄异体。生殖腺由体腔上皮形成,位于间步带区。一般有５对或5的倍数的生殖腺，成熟时常充满体腔。卵巢黄色,精巢白色。成熟的生殖细胞经生殖管由反口面排出体外，在水中受精。受精卵通常进行等裂，经桑椹期到囊胚期。由内陷法形成原肠,再由腔肠法形成中胚层和１对体腔囊；这对体腔囊再分成前、中、后三对体腔囊。原口在后方形成肛门；并在近中央腹面的外胚层内陷和内胚层的外突形成幼虫的口.此时前端的口前叶成了幼虫器，用以附着他物。海百合类的幼虫器永不消失,并长出柄；而其他种类的幼虫器随着进一步发育而消失。这时就成一个左右对称的幼虫。再经变态便发育成辐射对称的幼体.在变态过程中，左中体腔囊形成环水管，后又分出5条辐水管，再进一步分成侧水管和管足；左后体腔囊分出一部分形成围血系统；左前体腔囊形成了中轴体。最后一对体腔囊形成了后来的体腔,其他的都退化了。与此同时,在左侧环水管中央，外胚层的陷入和消化管壁的外突形成了后口.右侧也以同样的方法形成了幼体的肛门。随着新口、肛门的形成,幼虫的口和肛门都封闭消失.这样幼虫以左侧的口面和右侧的反口面为中轴形成了辐射对称形式.水管系统和其他器官都沿着与中轴垂直的方向形成和发展。回此成虫的口面原是幼虫的左侧，反口面便是幼虫的右侧。故这样形成的辐射对称体型完全是一种次生现象。本门动物的体型由两侧对称变成辐射对称，完全是对固着生活的适应。现在移动生活的种类也是由固着生活的种类演变而来，因而它们的幼虫仍要过短期的固着生活。此外,本门动物为适应海底固着或缓慢移动的生活,具很强的再生能力。身体任何一部分被损伤后，很快就会再生出来，成为一个完好的整体.如海星的腕或体盘受损后,过一段时间，受损的部分就再生出来,成为一个完整的海星。棘皮动物门的分类1.有柄亚门Pelmatｏzｏａ本亚门种类整个生活过程中都有固着柄或至少有一个时期有固着柄，营永久性固着生活。除海百合纲Crｉｎoidae外，多是化石种类。2.游走亚门Eleutｈerｏｚoa游走亚门又称无柄亚门，在整个生活过程中都无固着柄，营游走性生活。本亚门包括了现存棘皮动物的绝大多数，约有４千5百余种。依据腕与中央盘的分界是否明显，腕的有无及其长短，步带沟的有无以及骨片大小等差异又分为以下４个纲:（１）海星纲Asｔｅｒoiｄea海星通常呈扁五角星形或多角星形，体分为腕和中央盘（体盘)两部分。但二者分界不明显.在描述海星的形态时，用Ｒ表示自体盘中心到腕端的距离，称为辐径；用r表示自体盘中心到间腕部边缘的距离,称为间辐径,辐径（R)与间辐径（ｒ)比例的大小是分类的重要依据。海星的腕呈辐射状排列，其数目、长短、粗细随种类不同而异，是分类的重要特征。腕的数目一般是5或5的倍数，最多可达50个.每腕腹面中央有2行骨板，称步带板，呈倒“v”字形排列，构成了步带沟。沟内有2~4行具吸盘或不具吸盘的管足，是其运动器官。步带板上有许多小孔，是管足伸出的地方。步带沟的两边各有一列侧步带板，腕缘的上、下分别有上缘板和下缘板.有些种类在侧步带板与下缘板之间还有一至数列排列规则的腹侧板。各种骨板以结缔组织互相连接，因此各腕都有一定的活动性。同时，除步带板外,各骨板上有短的棘、叉棘或颗粒状突起，其数目在各骨板上也略有不同，是分类的特征。各腕端腹面还有一红色眼点，具感光作用.海星的中央盘多呈类盘状，口面（腹面）向下，口位于腹面中央，通过短的食道与胃相连。胃大型，呈囊状,分为贲门胃与幽门胃两部分。反口面(背面）向上，肛门小而不用，靠近背面的中央,未消化的食物残渣复由口排出体外。筛板形圆而大，位于背面两腕基部之间，通常一个，多可达２~5个或5个以上。海星多为雌雄异体，生殖腺多分枝成丛生状,在腕内基部每侧1个.卵在水中受精，发育过程中经两侧对称的羽腕幼虫期.（2)蛇尾纲Oｐhiurｏidea蛇尾外形似海星，但体盘与腕的分界明显,腕实心而细长，有很强的伸曲能力.无步带沟,沟处被腕下板掩盖而形成了神经外管.管足2行，末端无吸盘和罍，只司感觉和呼吸，无运动功能，腕被腕上板（腕背板)、腕下板(腕腹板)、左侧板和右侧板包围，中央有一行大的骨板紧密相连的脊骨、脊骨相当于海星的步带板，深陷腕内愈合而成。腕的肌肉很发达，能活动自如.胃较小,仍呈囊状,结构简单。无肛门，筛板在口面。一般为雌雄异体,发育过程中经蛇尾幼虫期.蛇尾纲约有1千８百种左右，全球海域都有分布，多栖于深海地带.我国海域也有分布。本纲药用种类少，归属于蛇尾目Ophiuｒae的栉蛇尾科Ophiocｏmidａe和阳遂足科Amｐhiuridae。药用种类如棘栉蛇尾0ｐhiｏcｏmａechiata、阳遂足Amphiurasp.等。（3)海胆纲Eeｎiｎodea海胆呈类球形、半球形、心形或盘状,是各腕向反口面相抱愈合而成的。表面有由20列于午线排列的骨板相互嵌合形成的坚硬骨壳。每2列骨板组成一个区，共1０个区。其中步带区5个，较狭长,由2行步带板构成；间步带区5个,较宽阔，由2行间步带板构成。它们相间排列.骨板上有许多小孔,供具吸盘的管足伸出.组成步带板的小板数目随种类不同而异;少至1个，多至3～１2个，是分类的重要特征.口面向下,反口面向上.从口面或反口面看,壳的最大回周称为赤道部。反口面的中央部分,称为顶系。口面和反口面都被革质薄膜覆盖,分别称为围口膜和围肛膜。口位于围口膜中央,周围有许多叉棘，帮助捕食.口腔内有结构复杂的咀嚼器，称为亚里士多德提灯。其上有齿，可切碎食物.咀嚼器后接食道，食道后接细长盘曲的肠管,肠管末端与肛门相通。在围口膜外缘,间步带区的两侧各有1个鳃,内通体腔，司呼吸.肛门多在围肛膜中央，其周围有5个生殖板和眼板（辐板），构成了顶系.生殖板在间步带区,多具1个生殖孔。但其中一个生殖板与筛板愈合而具许多小孔，兼有筛板的作用。眼板在步带区，各有１眼孔。骨壳表面还有许多大小不一的疣状突起。依大小分为大疣、中疣和小疣三种。疣上连有形状、大小不等的棘和叉棘。这些棘或叉棘的基部有肌肉与疣端相连，能如关节一样的活动。棘或叉棘的大小与其相连疣一致，也可分成大棘、中棘和小棘三种。棘的大小、形状和排列是分类的重要特征，其中叉棘的形状在分类上更有重要意义。海胆大多为雌雄异体，生殖腺2～5条，卵在水中受精,发育过程中经海胆幼虫期。（4）海参纲Ｈｏlｏtｈuroideａ海参一般呈柔软的圆柱形或蠕虫状，通常有前、后、背、腹之分。口在前端,肛门在后端。背腹略扁,表现出不同程度的左右对称体型。无腕、棘和叉棘.步