导管相关血流感染的治疗

关于导管相关血流感染的治疗第一页，共五十九页，编辑于2023年，星期一2内容概述与诊断权威指南推荐规范化使用万古霉素预防与控制第二页，共五十九页，编辑于2023年，星期一概述与诊断第三页，共五十九页，编辑于2023年，星期一美国每年重症监护病房的中心静脉置管日(在指定时间内特定人群中所有患者暴露于中心静脉插管的总天数)总计1500万日。ICU中每年发生的CRBSI约为8万例,而在整个医院范围内,预计每年发生的病例数可高达25万例。第四页，共五十九页，编辑于2023年，星期一2009-2010年上海市65所医院ICU导管相关性感染目标性检测分析（复旦大学附属中山医院）第五页，共五十九页，编辑于2023年，星期一ICU感染的分布感染患者(%)呼吸道感染腹部感染血流感染肾脏/泌尿道感染皮肤感染导管相关感染中枢神经系统感染其他VincentJL,RelloJ,MarshallJ,etal.InternationalStudyofthePrevalenceandOutcomesofInfectioninIntensiveCareUnits.JAMA2009;302(21):2323-2329.肺部感染，腹部感染和血流感染位居ICU感染前三位第六页，共五十九页，编辑于2023年，星期一导管相关血流感染定义

Catheter-relatedbloodstreaminfection菌血症或真菌血症患者有血管内装置，静脉血标本至少有一次阳性，并且有相应的临床症状或体征（例如：发热，寒战，和/或低血压），而且除导管外无其他病灶。患者符合以下至少一项：导管半定量培养＞15CFU，或定量培养＞103CFU，导管和外周血培养出相同病原；导管与血标本定量培养比值＞3:1CFU/mL；阳性时间差（例如中心静脉导管血培养阳性比外周血至少早2小时）ClinicalPracticeGuidelinesfortheDiagnosisandManagementofIntravascularCatheter-RelatedInfection:2009UpdatebytheInfectiousDiseaesSocietyofAmerica.ClinicalInfectiousDisease2009;49:145第七页，共五十九页，编辑于2023年，星期一皮肤表面的细菌在穿刺时或之后，通过皮下致导管皮内段至导管尖端的细菌定植，随后引起局部或全身感染。另一感染灶的微生物通过血行播散到导管，在导管上黏附定植，引起CRBSI微生物污染导管接头（和内腔），导致管腔内细菌繁殖，引起感染。前两种属于腔外途径，第三种为腔内途径。

SafdarN,MakiDG.Inflammationattheinsertionsiteisnotpredictiveofcatheter-relatedbloodstreaminfectionwithshort-term，noncufedcentralvenouscatheters.CritCareMed.2002;30(12):2632-5发病机制第八页，共五十九页，编辑于2023年，星期一CRBSI:感染途径皮肤感染接头污染血源性感染输液感染①②③④第九页，共五十九页，编辑于2023年，星期一血流感染的分类1、血培养阳性2、可排除心内膜炎3、无修复植入物4、初次血培养后2-4天重复检查细菌不再生长5、初始有效治疗后72小时内退热6、无迁徙病灶的证据1、血培养阳性2、不符合非复杂性BSI的标准血流感染(BSI)汪复等实用抗感染治疗学人民卫生出版社2012年11月第2版非复杂性BSI复杂性BSI第十页，共五十九页，编辑于2023年，星期一CRBSI:诊断临床表现包括发热、寒颤或置管部位红肿、硬结、或有脓液渗出。除此以外，还有医院获得的心内膜炎，骨髓炎和其他迁徙性感染症状。第十一页，共五十九页，编辑于2023年，星期一CRBSI:诊断实验室诊断快速诊断：主要有革兰染色、吖啶橙白细胞(acridine-orangeleucocytecytospin,AOLC)试验及AOLC试验和革兰染色并用的方法导管培养诊断：金标准定量培养和半定量培养血培养诊断大部分的CRBSI发生于插入部位、导管连接部位或两者。长程导管，尤其是隧道导管，导管尖端尤易发生血流感染。CRBSI为增加住院时间及住院费用的独立因素。第十二页，共五十九页，编辑于2023年，星期一革兰阳性菌是血流感染的主要致病菌G+61.9%G-38.1%李光辉等.2011年中国CHIINET血培养临床分离菌的分布及耐药性.中国感染与化疗杂志2013;13(4):241-247第十三页，共五十九页，编辑于2023年，星期一革兰阳性菌在血流感染病原菌中的比例逐年上升1、王进等2006-2007年Mohnarin血流感染病原菌构成及耐药性中华医院感染学杂志2008;18(9):1238-12422、王进等2006-2007年Mohnarin血流感染病原菌构成及耐药性中华医院感染学杂志2010;20(16):3、薛峰等Mohnarin2009年度报告:血标本来源的细菌耐药监测中国临床药理学杂志2011;21(5):352-3564、李光辉等.2010年中国CHIINET血流感染的病原菌分布及耐药性.中国感染与化疗杂志2012;12(4):251-258革兰阳性菌比例(%)1234第十四页，共五十九页，编辑于2023年，星期一革兰阳性菌所致血流感染的发病率升高革兰阳性菌所致的BSI发病率(/10万)MartaRodrı´guez-Cre´ixemsetal.

BloodstreamInfectionsEvolutionandTrendsintheMicrobiologyWorkload,Incidence,andEtiology,1985–2006Medicine;2008;87(4):234-249第十五页，共五十九页，编辑于2023年，星期一葡萄球菌属是革兰阳性菌所致血流感染中最主要的致病菌凝固酶阴性葡萄球菌

31.3%金葡菌

20.2%肠球菌

9.4%念珠菌属

9.0%大肠杆菌

5.6%克雷白氏杆菌属

4.8%绿脓杆菌

4.3%肠杆菌种类.

3.9%沙雷氏菌属

1.7%鲍氏不动杆菌

1.3%WisplinghoffH,BischoffT,TallentSM,etal.NosocomialbloodstreaminfectionsinUShospitals:analysisof24,179casesfromaprospectivenationwidesurveillancestudy.CID2004;39(3):309-317.第十六页，共五十九页，编辑于2023年，星期一血流感染患者的葡萄球菌感染以耐药菌株为主李光辉等.2011年中国CHIINET血培养临床分离菌的分布及耐药性.中国感染与化疗杂志2013;13(4):241-247.分离率(%)第十七页，共五十九页，编辑于2023年，星期一CRBSI:诊断分级1、确诊：至少包括以下各项中的1项有1次半定量(每导管节段≥15CFU)或定量(每导管节段≥1000CFU)导管培养阳性，从导管节段和外周血中分离出相同的微生物(种属和抗生素敏感性)；从导管和外周静脉同时抽血做定量血培养，两者血培养菌落计数≥5：1；阳性时间差(例如中心静脉导管血液培养阳性比外周血液培养阳性至少早2h);导管出口部位流出的脓液中培养出与外周血中同样的细菌。第十八页，共五十九页，编辑于2023年，星期一2、临床诊断：具备下述任1项，提示导管极有可能为感染的来源具有严重感染的临床表现，并导管头或导管节段的定量或半定量培养阳性，但血培养阴性，除了导管无其他感染来源可寻，并在拔除导管48h内未用新的抗生素治疗，症状好转；

菌血症或真菌血症患者，有发热、寒颤和/或低血压等临床表现且至少两个血培养阳性（其中一个来源于外周血）其结果为同一株皮肤共生菌（例如类白喉菌、芽孢杆菌、丙酸菌、凝固酶阴性的葡萄球菌、微小球菌和念珠菌等），但导管节段培养阴性,且没有其他可引起血行感染的来源可寻CRBSI:诊断分级第十九页，共五十九页，编辑于2023年，星期一3、拟诊：具备下述任一项，不能除外导管为感染的来源具有导管相关的严重感染表现，在拔除导管和适当抗生素治疗后症状消退；菌血症或真菌血症患者，有发热、寒颤和/或低血压等临床表现且至少有一个血培养阳性（导管血或外周血均可），其结果为皮肤共生菌（例如:类白喉菌、芽孢杆菌、丙酸菌、凝固酶阴性的葡萄球菌、微小球菌和念珠菌等），但导管节段培养阴性，且没有其他可引起血行感染的来源可寻。CRBSI:诊断分级第二十页，共五十九页，编辑于2023年，星期一具有血管内导管的患者；具有感染表现，如发热、寒战或/和低血压；除了导管感染外，没有其他的明确血源感染灶；至少一次外周血细菌或真菌培养阳性；且至少包括以下各项中的1项：有1次半定量(每导管节段≥15CFU)或定量(每导管节段≥1000CFU)导管培养阳性，从导管节段和外周血中分离出相同的微生物(种属和抗生素敏感性)；同时有≥5：1的定量血培养结果(中心静脉导管比外周静脉)；阳性时间差(例如中心静脉导管血液培养阳性比外周血液培养阳性至少早2h);导管出口部位流出的脓液中培养出与外周血中同样的细菌。诊断标准第二十一页，共五十九页，编辑于2023年，星期一血流感染的治疗原则尽快开始经验治疗(留取血和其他标本送培养后)根据患者原发病种类、免疫缺陷情况、流行病学资料、可能的入侵途径等，对病原菌种类及当地病原菌耐药变迁情况拟定经验治疗方案获知细菌药敏报告后及时调整用药可采用两种有效药物联合，亦可单药治疗开始时宜静脉给药，以保证疗效疗程宜较长，体温平稳后尚需继续用药7-10天，如有迁徙病灶者则需更长汪复等实用抗感染治疗学人民卫生出版社2012年11月第2版第二十二页，共五十九页，编辑于2023年，星期一抗菌药物选择MRSA高发医疗机构,经验治疗建议应用万古霉素。如万古霉素对MRSA的MIC>2μg/mL,可考虑替换治疗，如达托霉素（A-Ⅱ）。不推荐利奈唑胺用于疑似或确诊CRBSI的经验治疗（A-Ⅰ）ClinicalPracticeGuidelinesfortheDiagnosisandManagementofIntravascularCatheter-RelatedInfection:2009UpdatebytheInfectiousDiseaesSocietyofAmerica.ClinicalInfectiousDisease2009;49:145*根据细菌培养及药敏结果调整用药*在开始抗生素治疗前留取血标本做培养第二十三页，共五十九页，编辑于2023年，星期一权威指南推荐第二十四页，共五十九页，编辑于2023年，星期一分类推荐治疗方案非复杂性BSI*治疗用万古霉素等糖肽类抗生素或达托霉素6mg/kg每日1次静脉用药，疗程至少2周复杂性BSI**万古霉素等糖肽类抗生素或达托霉素6mg/kg每日1次静脉用药，疗程4-6周，也有专家主张达托霉素剂量增加至8～10mg／kg每日1次静脉用药儿童BSI万古霉素15mg/kg每6小时1次静脉用药或其他糖肽类抗生素，疗程一般为2-6周(取决于感染来源，是否存在血管内感染及迁移性感染灶)*非复杂性BSI：血培养阳性，无心内膜炎，无人工装置，血培养于治疗后2-4h内转阴，经有效治疗后72h内退热，无迁移性感染灶**复杂性BSI：血培养阳性，但不符合上述非复杂性BSI的定义中华医学会甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染治疗策略专家组中华医学会感染与抗微生物治疗策略高峰论坛：甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染的治疗策略一专家共识中国感染与化疗杂志2011；11(6):401-416甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染的治疗策略第二十五页，共五十九页，编辑于2023年，星期一ClinicalPracticeGuidelines的治疗推荐ClinicalPracticeGuidelinesfortheDiagnosisandManagementofIntravascularCatheter-RelatedInfection:2009UpdatebytheInfectiousDiseaesSocietyofAmerica.ClinicalInfectiousDisease2009;49:145第二十六页，共五十九页，编辑于2023年，星期一2011IDSA

MRSA菌血症与感染性心内膜炎中的治疗推荐LiuC,BayerA,CosgroveSE,etal.ClinicalPracticeGuidelinesbytheInfectiousDiseasesSocietyofAmericafortheTreatmentofMethicillin-ResistantStaphylococcusAureusInfectionsinAdultsandChildren.CID2011:52.推荐药物成人剂量儿童剂量证据级别补充说明菌血症万古霉素15-20mg/kg/剂IV每8-12h15mg/kg/剂IV每6hAII常规不推荐将庆大霉素(AII)或利福平(AI)加入万古霉素达托霉素6mg/kg/剂IVQD6-10mg/kg/剂IVQDAI/CIII对于成人患者，部分专家推荐较高剂量(8-10mg/kgIVQD)给药(BIII)孕期分级B感染性心内膜炎自体瓣膜感染同菌血症感染性心内膜炎人工瓣膜感染万古霉素15-20mg/kg/剂IV每8-12h15mg/kg/剂IV每6hBIII庆大霉素1mg/kg/剂IV每8h1mg/kg/剂IV每8h利福平300mg/kgPO/IV每8h5mg/kg/剂PO/IV每8h第二十七页，共五十九页，编辑于2023年，星期一2011万古霉素临床应用专家共识

MRSABSI治疗推荐患者特定情况推荐治疗方案成人危及生命的BSI，如无明显感染灶，但考虑源于皮肤或腹腔则抗菌药物治疗需覆盖MRSA，通常选用万古霉素，如怀疑为万古霉素耐药肠球菌(VRE)则加用利奈唑胺、达托霉素或奎奴普汀/达福普汀静脉导管相关BSI选用万古霉素或达托霉素如为免疫功能缺陷者，如烧伤或粒细胞缺乏者治疗选用万古霉素联合抗假单胞菌第3代头孢菌素或抗假单胞菌青霉素、碳青霉烯类、第3代头孢菌素联合抗假单胞菌氨基糖苷类新生儿入住中央ICU且有中央静脉留置导管者加用万古霉素，如气管内插管考虑用用替卡西林/克拉维酸，如怀疑有坏死性小肠结肠炎加用甲硝唑或克林霉素中枢神经系统感染宜联合万古霉素，并需检测血药浓度，应尽量避免应用于新生儿万古霉素临床应用中国专家共识(2011版)z中国新药与临床杂志2011;30(8):561-573第二十八页，共五十九页，编辑于2023年，星期一2013《热病》MRSABSI治疗推荐患者特定情况推荐方案中线导管首选万古霉素1.0gIVq12h经外周中心静脉导(PICC)非隧道型中心静脉导管隧道型中心静脉导管、双腔血透管等患者特定情况推荐治疗方案免疫受损宿主(烧伤、粒缺)万古霉素+抗假单胞菌三代头孢或万古霉素+抗假单胞菌青霉素或亚胺培南或三代头孢菌素＋氨基糖苷类胃肠外营养(脂肪乳)万古霉素1.0gIVq12h或氟康唑0.4IVqd海绵窦血栓形成万古霉素1.0givq12h+头孢曲松2.0givqd第二十九页，共五十九页，编辑于2023年，星期一[多年CHINET监测数据]

MRSA与MRCNS对万古霉素始终保持100%敏感1.汪复.2006年中国CHINET细菌耐药性监测.中国感染与化疗杂志2008;8(1):1-9.2.汪复,朱德妹,胡付品等.2007年中国CHINET细菌耐药性监测.中国感染与化疗杂志2008;8(5):325-333.3.汪复,朱德妹,胡付品等.2008年中国CHINET细菌耐药性监测.中国感染与化疗杂志2009;9(5):321-329.4.汪复,朱德妹,胡付品等.2009年中国CHINET细菌耐药性监测.中国感染与化疗杂志2010;10(5):325-334.5.朱德妹,汪复,胡付品等.2010年中国CHINET细菌耐药性监测.中国感染与化疗杂志2011;11(5):321-329.6.胡付品,朱德妹,汪复等.2011年中国CHINET细菌耐药性监测.中国感染与化疗杂志2012;12(5):321-329.敏感率(%)MRSA=耐甲氧西林金黃色葡萄球菌；MRCoNS=耐甲氧西林CoNS(n=1258)(n=826)(n=1963)(n=3326)(n=1987)(n=1749)(n=1267)(n=1967)(n=2302)(n=2302)(n=3033)(n=2500)123456第三十页，共五十九页，编辑于2023年，星期一[2011SENTRY耐药监测项目]

金葡菌与CNS对万古霉素保持100%敏感美国29家医疗中心分离得到的1555株革兰阳性球菌敏感率(%)**根据2012年欧洲EUCAST药敏判断标准JonesRN,FlammRK,SaderHS,etal.UpdateofDalbavancinActivityintheUSA:ReportfromtheSENTRYProgram(2011).ICAAC2012.第三十一页，共五十九页，编辑于2023年，星期一[2011LEADER耐药监测项目]

常见GPC对万古霉素保持100%敏感RossJE,MendesRE,FlammRK,etal.LinezolidExperienceandAccurateDeterminationofResistance(LEADER)Programfor2011:USASurveillanceReport.ICAAC2012.敏感率(%)*美国60家医疗中心分离得到的7303株病原菌*根据2012年美国CLSI药敏判断标准(n=1505)第三十二页，共五十九页，编辑于2023年，星期一万古霉素杀菌活性持续长达32小时，显著优于利奈唑胺LaPlanteKLandRybakMJ.ImpactofHigh-InoculumStaphylococcusaureusontheActivitiesofNafcillin,Vancomycin,Linezolid,andDaptomycin,AloneandinCombinationwithGentamicin,inanInVitroPharmacodynamicModel.AntimicrobialAgentsandChemotherapy2004;48(12):4665-4672.C135724689101112081624324048566472小时对照组利奈唑胺万古霉素MRSA细菌数量变化Log10CFU/g杀菌作用仅起抑菌作用第三十三页，共五十九页，编辑于2023年，星期一2012万古霉素治疗GPC的Meta分析电子数据库检索相关文献(1950.1-2011.9)检索关键词：万古霉素、替考拉宁、糖肽类、利奈唑胺、特拉万星、达巴万星、奥利万星、头孢洛林、头孢吡普、达托霉素、替加环素、达福普汀、皮肤软组织、肺炎、菌血症、革兰阳性球菌、金葡菌、MRSA肠球菌最终纳入53个随机对照研究治疗时间微生物评估次要研究终点临床有效率ITT人群的全因死亡率研究相关的不良事件主要研究终点KonstantinosZ.Vardakasetal.Meta-analysisofRandomizedControlledTrialsofVancomycinfortheTreatmentofPatientsWithGram-PositiveInfections:FocusontheStudyDesign.MayoClinProc.2012;87(4):349-363第三十四页，共五十九页，编辑于2023年，星期一2012万古霉素治疗GPC的Meta分析

万古霉素的临床疗效从未被超越0.010.1110100利于对照药物利于万古霉素83169586616806217668393275930637600948401690301615896617182817100.01.314.91.01.09(0.96-1.23)1.59(0.58-4.38)0.93(0.66-1.32)1.09(0.85-1.39)1.49(0.06-37.61)1.25(0.74-2.10)2.12(0.65-6.92)0.52(0.12-2.28)6.98(0.36-135.63)1.08(0.90-1.30)总数(95%CI)万古霉素vs.达托霉素亚组总数(95%CI)万古霉素vs.替考拉宁亚组总数(95%CI)万古霉素vs.特拉万星亚组总数(95%CI)万古霉素vs.艾拉普林亚组总数(95%CI)万古霉素vs.奎奴普丁-达福普汀亚组总数(95%CI)万古霉素vs.替加环素亚组总数(95%CI)万古霉素vs.头孢吡普亚组总数(95%CI)万古霉素vs.头孢他诺林亚组总数(95%CI)万古霉素vs.利奈唑胺亚组总数(95%CI)事件参考事件权重(%)OR(95%CI)OR(95%CI)对照药物No.万古霉素No.总数总数总事件600525异质性：X2=38.50，df=40(P=0.54);I2=0%总效应检测：z=1.27

(P=0.20)亚组差异检测：X2=5.26，df=8(P=0.73)，I2=0%KonstantinosZ.Vardakasetal.Meta-analysisofRandomizedControlledTrialsofVancomycinfortheTreatmentofPatientsWithGram-PositiveInfections:FocusontheStudyDesign.MayoClinProc.2012;87(4):349-363第三十五页，共五十九页，编辑于2023年，星期一2012万古霉素治疗GPC的Meta分析

万古霉素的临床疗效从未被超越结果显示，对于ITT人群的治疗，万古霉素的疗效从未被超越万古霉素对中性粒细胞减少伴发热、肺炎、菌血症、SSTIs的疗效与以上抗生素相当KonstantinosZ.Vardakasetal.Meta-analysisofRandomizedControlledTrialsofVancomycinfortheTreatmentofPatientsWithGram-PositiveInfections:FocusontheStudyDesign.MayoClinProc.2012;87(4):349-363第三十六页，共五十九页，编辑于2023年，星期一2007年FDA就利奈唑胺的使用向医生发出警告FDA警告2007年美国FDA向医生发出警告1治疗导管相关感染的研究表明2利奈唑胺治疗首次用药后84天内的死亡率21.5%(78/363)，而对照组为16.0%(58/363)FDAAlert[3/18/2007].2.WilcoxMH,TackKJ,BouzaE,etal.Complicatedskinandskin–structureinfectionsandCatheter–RelatedBloodstreamInfectionsNoninferiorityofLinezolidinPhase3Sutdy.ClinicalInfectiousDisease2009,48:203-212.第三十七页，共五十九页，编辑于2023年，星期一万古霉素/庆大霉素vs达托霉素治疗金葡菌所致的BSI及心内膜炎

万古霉素组的死亡率及BSI迁徙/复发率较低比率(%)SusanJ.Rehmetal.DaptomycinversusvancomycinplusgentamicinfortreatmentofbacteraemiaandendocarditisduetoStaphylococcusaureus:subsetanalysisofpatientsinfectedwithmethicillin-resistantisolates.JAntimicrobChemother.2008;62(6):1413-1421.第三十八页，共五十九页，编辑于2023年，星期一2013年关于万古霉素和利奈唑胺的系统性回顾和META分析

万古霉素肾毒性的发生率不高于利奈唑胺研究共纳入9个随机对照研究共4026例患者万古霉素和利奈唑胺的肾毒性未有显著差异AndreCKaliletal.Treatmentofhospital-acquiredpneumoniawithlinezolidorvancomycin:asystematicreviewandmeta-analysisBMJOpen.2013Oct14;3(10):e003912第三十九页，共五十九页，编辑于2023年，星期一规范化使用万古霉素第四十页，共五十九页，编辑于2023年，星期一稳可信说明书用法用量肾功能正常患者：成人：2g/天，500mgq6h或1gq12h，可根据年龄、体重、症状适量增减儿童：40mg/kg/天，分2-4次静滴新生儿：10–15mg/kg/次

出生1周内，q12h给药出生1周到1月，q8h给药老年人：500mgq12h或1gqd给药

肾功能受损患者：每天剂量应适当减少(参照稳可信®产品说明书)万古霉素说明书第四十一页，共五十九页，编辑于2023年，星期一肾功能损害患者的给药稳可信®产品说明书指出，肾功能损害患者同健康人相比，血中药物浓度的半衰期延长有必要对其用药量加以修正，从下图根据肌酐清除率可计算出给药量的修正值肌酐清除率ml/min/kg盐酸万古霉素的给药量mg/kg/d1.02.010.812.413.915.417.018.520.121.623.224.726.327.829.330.9摘自万古霉素说明书肌酐值以μmol/L表示时：K=0.814肌酐值以mg/dL表示：K=72本公式应用于女性值，求得值×0.85首次负荷剂量：15mg/kg肌酐清除率(ml/min/kg)K×血清肌酐值140-年龄=患者每日万古霉素给药总量肌酐清除率万古霉素用量(mg/kg/日)查阅剂量表(左)×体重(kg)说明书推荐调整法：

肾功能减退时万古霉素剂量调整方法第四十二页，共五十九页，编辑于2023年，星期一万古霉素纯度提高肾毒性发生率大大减少

RybakM,LomaestoB,RotschaferJC,etal.Therapeuticmonitoryofvancomycininadultpatients:AconsensusreviewoftheASHP,IDSAandtheSIDP.AmJHealth-SystPharm2009,66:82-98.林东昉、吴菊芳、张婴元等。利奈唑胺与万古霉素治疗革兰阳性菌感染的随机、双盲、对照、多中心临床试验。中国感染与化疗杂志2009,9(1):10-17StevensD.L.HerrD,LampirisH,etal.LinezolidversusVancomycinfortheTreatmentofMethicillin-ResistantStaphylococcusaureusInfections.ClinicalInfectiousDiseases2002,34:1481–90AbadF,CalboF,ZapaterP,etal.Comparativepharmacoeconomicstudyofvancomycinandteicoplanininintensivecarepatients.InternationalJournalofAntimicrobialAgents,2000,15:65–71DownsNJ,RobertE.Neihart,MD,JeanetteM.Dolezal,etal.MildNephrotoxicityAssociatedWithVancomycinUse.SorrellTC,CollignonPJ.Aprospectivestudyofadversereactionsassociatedwithvancomycintherapy.JAntimicrobChemother.1985Aug,16(2):235-41.FarbertBF,MoelleringRC,RetrospectiveStudyoftheToxicityofPreparationsofVancomycinfrom1974to1981,Antimicrobialagentsandchemotherapy.1983,23(1):138-141LevineDP.Vancomycin:AHistory.ClinicalInfectiousDiseases2006,42:S5-12第四十三页，共五十九页，编辑于2023年，星期一肌酐清除率(ml/min)剂量(mg)给药间隔＜1010004d-7d10-50100024h-96h＞50-90100012h-24h1.中华人民共和国卫生部医政司《国家抗微生物治疗指南》人民卫生出版社2012年12月第1版:2212.RybakMJetal.Vancomycintherapeuticguidelines:asummaryofconsensusrecommendationsfromtheinfectiousdiseasesSocietyofAmerica,theAmericanSocietyofHealth-SystemPharmacists,andtheSocietyofInfectiousDiseasesPharmacists.ClinInfectDis.2009Aug1;49(3):325-7注：肾功能正常成人患者首剂量基于实际体重，包括肥胖患者，之后的剂量根据测定的血清谷浓度进行调整剂量大于1g时，输注时间大于1.5-2h《国家抗微生物治疗指南》推荐调整法：

肾功能减退时万古霉素剂量及给药间隔时间第四十四页，共五十九页，编辑于2023年，星期一万古霉素的剂量应用原则*输注过快或剂量过大出现红人综合征，或者发生过敏反应的风险较高，可延长输注时间至2h，或采用负荷剂量前给予抗组胺药高剂量给药时：注意监测肾功能和血药浓度注射速率：维持在10-15mg/min

(1000mg，输注时间需要≥1h)*剂量推荐每天2g，每12小时1g[按年龄、体重、病情严重程度适量增减]每次15-20mg/kg，每8-12小时给药一次常规应用2011年IDSAMRSA指南单次剂量≤2g，日剂量一般≤4g万古霉素血清谷浓度是监测万古霉素治疗效果最准确和最实用的方法应当在稳态条件下，下次刚要用药前采集标本测定谷浓度万古霉素临床应用剂量专家组.万古霉素临床应用剂量中国专家共识.中华传染病杂志2012;30(11):641-648.第四十五页，共五十九页，编辑于2023年，星期一万古霉素在儿童与老年人中的维持剂量调整儿童每次15mg/kg，q6h，静脉滴注推荐治疗剂量：谷浓度最佳药代动力学监测参数：AUC/MIC可达到400mg/h/L明显改善药物组织穿透力和临床预后[在分次用药至第4次给药前测定]肾功能正常患儿每日剂量须分次使用用药期间监测血药浓度及肾功能**针对有条件者，根据监测结果进行剂量调整500mg，q12h或1g，q24h，推荐治疗剂量：静脉滴注维持时间>1h老年人(≥65岁)万古霉素临床应用剂量专家组.万古霉素临床应用剂量中国专家共识.中华传染病杂志2012;30(11):641-648.第四十六页，共五十九页，编辑于2023年，星期一IDSA、ASHP、SIDP联合推出的治疗监测实践指南

万古霉素对成人MRSA感染的治疗推荐剂量类型/状况推荐证据等级及推荐强度初始剂量应根据患者实际体重计算(15~20mg/kg，1次/8~12小时)，包括肥胖患者。然后根据实际血药浓度调整剂量AII剂量调整重症感染者可考虑予以25~30mg/kg的负荷剂量BIII大部分肾功能正常者，可达到建议的谷浓度当MIC＜1mg/L时，万古霉素剂量为15~20mg/kg，1次/8~12小时(推荐个体化的剂量调整并验证是否达到目标血药浓度。当每次剂量超过1g，如1.5g和2g时，输注时间应延长至1.5~2个小时BIII接受大剂量治疗或具有发生肾毒性危险的患者(如同时应用有肾毒性药物者)监测万古霉素的谷浓度BIII肾功能不稳定(肾功能恶化或显著改善)患者和接受长期治疗(＞3~5天)的患者推荐监测血药浓度BIIIRybakM,LomaestroB,RotschaferJC,etal.Vancomycintherapeuticguidelines:asummaryofconsensusrecommendationsfromtheinfectiousdiseasesSocietyofAmerica,theAmericanSocietyofHealth-SystemPharmacists,andtheSocietyofInfectiousDiseasesPharmacists.ClinInfectDis2009;49(3):325-327.第四十七页，共五十九页，编辑于2023年，星期一IDSA、ASHP、SIDP联合推出的治疗监测实践指南

关于万古霉素血药浓度的推荐治疗相关特性推荐证据等级及推荐强度测定时机万古霉素血清谷浓度是监测其效果的最精确和最实际的方法。谷浓度需要在第四剂前稳态时测定BII监测血药浓度来减少毒性没有证据推荐监测峰浓度来减少肾毒性的频率AI在短程(<5天)治疗或低剂量治疗患者中不推荐频繁监测谷浓度(在第四剂前>1次的监测)BII监测血药浓度的具体频率需要根据临床来判定BIII注：VISAvancomycin–intermediatelysusceptibleS.aureus万古霉素中介的金黄色葡萄球菌Rybak