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水解平衡和沉淀平衡A组D.酸式盐的水溶液是DA一定呈酸性B一定呈碱性C一定呈中性D不能肯定呈酸性还是呈碱性C.相同温度、相同物质的量的浓度的四种溶液:①苯酚钠,②NaHSO4,③CH3COONa,④NaCl,按pH值由大到小的顺序排列,正确的是CA①>②>③>④B④>③>②>①C①>③>④>②D③>①>④>②B、C.下列物质的水溶液,当加热后,溶液的B、CA碳酸钠B氯化铵C氯化钠D醋酸钠A.某电解质的水溶液呈酸性,溶液中的阳离子只有一种,此溶液中的电解质是AA酸B强酸弱碱盐C酸式盐D弱酸强碱盐A.纯碱水解的化学方程式如下:Na2CO3+H2ONaHCO3+NaOHA将纯碱的水溶液加热蒸发,可得到的晶体是A只有碳酸钠B只有氢氧化钠C有碳酸氢钠和氢氧化钠D有碳酸钠和氢氧化钠A.常温下,在pH=9的氢氧化钠溶液和pH=9的醋酸钠溶液中,假设由水电离出的OH-的浓度分别为amol/L和bmol/L,则a和b的关系是AAa=1×10-4bBb=1×10-4aCa>bDa=bD.给盛5mL1mol/L醋酸钠溶液的试管中加入2滴酚酞试液,溶液是现淡红色。然后加热之,红色加深其原因正确的是DA水分蒸发,使醋酸钠浓度增大B在加热时醋酸钠变成了红色C酚酞受热变红D加热促使醋酸钠水解,溶液pH值增大B.有四种物质的量浓度相等、且都由一价阳离子A+和B+及一价阴离子X-和Y-组成的盐溶液。据测定常温下AX和BY溶液的pH=7,AY溶液的pH>7,BX溶液的pH<7。由此判断可能不水解的盐是BABXBAXCAYDBYA.一定温度下,Na2CO3溶液中[Na+]/[CO32-]=a,加入一定量的水稀释,稀释后溶液中[Na+]与[CO32-]之比AA大于aB小于aC等于aD无法确定A.同温同物质的量浓度条件下,NaHCO3和NaHSO4溶液中水的电离度前者与后者之间的关系是AA大于B小于C等于D不能确定D.在某未知溶液中再溶入CH3COONa晶体,测得[Na+]与[CH3COO-]几乎相等,则原溶液可能是DAHCl溶液BNaOH溶液CKCl溶液DKOH溶液D.在LK2CO3溶液中,要使CO32-的浓度达到L,则应向溶液中加入一定量的DAH2OBCO2CHClDKOHC.相同温度下等物质的量浓度的下列溶液中,pH值最小的是CANH4ClBNH4HCO3CNH4HSO4D(NH4)2SO4D.等物质的量浓度的下列溶液中,pH值最小的是DANaHCO3BAl2(SO4)3CNaAlO2DNaHSO4C、C、DANaHCO3BFeCl3CKClDAl2(SO4)3B.25℃时,在浓度均为1mol/L的(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2,三种溶液,若测得其中[NH4+]分别为a、b、c(单位:mol/L),则下列判断正确的是BAa=b=cBc>a>bCb>a>cDa>c>bC、D.Na2COC、DANaOHBNaCNCNH4ClDH2OD.向NaCN的水溶液中加入下列物质,可使NaCN水解程度增大的是D①NaOH②NaCN③NH4Cl④Na2CO3⑤H2O⑥HCN⑦HClA①②③B①⑤⑥C①③⑤D③⑤⑦C.将下列物质置于1升水中充分搅拌后,溶液中的阴离子数目最多的是CAKClBMg(OH)2CNa2CO3DMgSO4D.常温下的下列物质中,含离子数目最多的是DA20mL冰醋酸BL的CH3COOH溶液CL的BaCl2溶液DL的AlCl3溶液A.在相同温度下,等体积、等物质的量浓度的下列溶液①Na2SO4、②H2SO3、③NaHSO3、④Na2S中,所含带电微粒数由多到少的顺序为AA④>①>③>②B①>④>③>②C①=④>②=③D④=①>③>②A.等体积的下列溶液,阴离子的总浓度最大的是AALK2SBLBa(OH)2CLNaClDL(NH4)2SO4D.加入下列哪些物质或采取怎样的措施,可使L的Na2CO3溶液中的[Na+]︰[CO32-]更接近于2︰1DA加NaOHB通足量CO2C加Ca(HCO3)2D加Na2CO3C.25℃时,在LNaX溶液中,水的电离度为1;在L盐酸中,水的电离度为2,若1/2=109,则NaX溶液的pH值为CA5B7C10D11A.有下列四种溶液:①HCl②AlCl3③NaOH④Na2CO3,此四种溶液中水的电离度分别为1、2、3、4,已知1=3,2=4,且2/1=106,则四种溶液的pH值不可能是AA551010B441010C35119D53911C.今有pH=10的Na2CO3溶液、pH=10的NaOH溶液和pH=4的CH3COOH溶液。若上述三种溶液中水的电离度分别为1、2、3,下列关系正确的是CA1=2=3B1>2>3C1>2=3D1=2<3B、C.某一元强酸的稀溶液和某一元弱碱的稀溶液等体积混和后,其pH值等于B、CA酸溶液的物质的量浓度大于碱溶液B酸溶液中H+的浓度大于碱溶液中的OH-的浓度C酸溶液的物质的量浓度小于碱溶液D两种溶液的物质量浓度相等C.取某种盐的溶液于三支试管中,分别加入适量的烧碱溶液、纯碱溶液和硫化钠溶液后,三支试管中都生成同样的沉淀。此盐是CAAgNO3BFeCl3CAl2(SO4)3DCuSO4C、D.向一定量的某一元酸HA溶液中加入一定量强碱C、DA反应中所用的酸过量B反应生成的盐不水解C参加反应的酸HA和碱MOH的物质的量相等D反应后的溶液中[A-]=[M+]A、C.已知酸式盐NaHB在水溶液中存在下列反应:①NaHB=Na++HB-,②HB-H++B2-,③HB-+H2OH2B+OH-且溶液中c(H+)>c(OH-A、CANaHB为强电解质BH2B为强酸CH2B为弱电解质DHB-的电离程度小于HB-的水解程度C.某二元弱酸(H2A溶液按下式发生一级和二级电离:H2AH++HA-,HA-H++A2-,已知相同浓度时H2A比HA-容易电离,在相同温度时下列溶液中H2A浓度最大的是CAL的H2A溶液BL的NaHA溶液CL的HCl溶液与L的NaHA溶液等体积混合DL的NaOH溶液与L的NaHA溶液等体积混合D.有一种ⅠA族金属的酸式盐AHB溶液,在相同条件下,AHB溶液中HB-的电离程度小于HB-的水解程度。下列说法正确的是DAAHB的溶液呈弱酸性B室温下,同浓度的AOH和H2B溶液,电度度前者小于后者C该盐的电离方程式为:AHBA++H++B2-D溶液各离子的物质的量浓度大小顺序为:[A+]>[HB-]>[OH-]>[H+]A、A、DANaNO2溶液的pH值大于7B用HNO2溶液作导电试验,灯泡很暗CHNO2不跟NaCl反应D常温下LHNO2溶液的pH值为A.下列事实能说明醋酸是弱酸的是A①当温度低于℃时醋酸可凝结成冰一样晶体②mol/L的醋酸钠溶液的pH值约为9③等体积等物质的量浓度的硫酸比醋酸消耗氢氧化钠多④L的醋酸的pH值约为⑤pH值等于4且等体积的醋酸和盐酸,与等浓度NaOH溶液充分反应时,醋酸液消耗碱液多A②④⑤B②④C②③④D②③A、A、DA[OH-]=10-3mol/L的氨水与[H+]=10-3mol/L的盐酸等体积混和,溶液呈碱性B氨水能使紫色石蕊试纸变蓝色CAgNO3溶液中滴入氨水中会产生沉淀,但沉淀能溶解在过量的氨水中DL的氯化铵溶液的pH值为D.下列事实可证明氨水是弱碱的是DA氨水能跟氯化亚铁溶液反应生成氢氧化亚铁B铵盐受热易分解CL氨水可以使酚酞试液变红DL氯化铵溶液的pH约为5A.常温时,以下4种溶液pH最小的是AA·L-1醋酸溶液B·L-1醋酸与·L-1NaOH溶液等体积混合液C·L-1醋酸与·L-1NaOH溶液等体积混合液DpH=2的盐酸与pH=12的NaOH溶液等体积混合液A.要求设计实验证明:某种盐的水解是吸热的,有四位同学分别作出如下回答,其中不正确的是AA甲同学:将硝酸铵晶体溶于水,若水温下降,说明硝酸铵水解是吸热的B乙同学:用加热的方法可除去KNO3溶液中混有的Fe3+,说明含Fe3+的盐水解是吸热的C丙同学:通过实验发现同浓度的热的纯碱液比冷的纯碱液去油污效果好,说明碳酸钠水解是吸热的D丁同学:在醋酸钠溶液中滴入酚酞试液,加热(不考虑水蒸发)后若红色加深,说明醋酸钠水解是吸热的A.将一定体积的某NaOH溶液分成两等份,一份用pH=2的一元酸HA溶液中和,消耗酸溶液的体积为V1;另一份用pH=2的一元酸HB溶液中和,消耗酸溶液体积为V2,则下列叙述正确的是AA若V1>V2,则说明HA的酸性比HB的酸性强B若V1>V2,则说明HA的酸性比HB的酸性弱C因为两种酸溶液的pH相等,故V1一定等于V2D若将两种酸溶液等体积混合,混合酸溶极的pH一定等于2A、C.用相同浓度的盐酸分别中和等体积的Ba(OH)2、NaOH、NH3·H2O三种溶液时消耗的体积分别为V1、V2、V3,当碱溶液物质的量浓度或A、CAV1>V2=V3BV1>V2>V3CV1=V2<V3DV1=V2=V3B.25℃时,将100mLL的HCl和一定量L的NH3·H2O混合后,在下列3种情况下:B①混合液pH=7;②混合液pH>7;③混合液pH<7,其c(NH4+)大小关系是A①>②>③B②>①>③C②>③>①D③>②>①D.欲使L的NaHCO3溶液中c(H+)、c(CO32-)、c(HCO3¯)都减少,其方法是DA通入二氧化碳气体B加入氢氧化钠固体C通入氯化氢气体D加入饱和石灰水溶液B.下列说法中正确的是BA任何钠盐投入水中都不会水解B可溶性铁盐投入水中,都能水解C碳酸氢根离子在水中只水解不电离D氯化钾水解后溶液呈中性B.一种酸溶液甲和一种碱溶液乙,若将它们等体积混和后,溶液的pH值>7,则下列说法中不正确的是BA甲为一元弱酸溶液,乙为一元强碱溶液,反应前两溶液物质的量浓度相等B甲为弱酸溶液,乙为强碱溶液,反应前溶液甲的[H+]的溶液乙的[OH-]相等C甲一元强酸溶液,乙为二元强碱溶液,反应前甲、乙两溶液物质量浓度之比为3︰2D甲为强酸溶液,乙为弱碱溶液,反应前溶液甲的[H+]和溶液乙的[OH-]相等(1)(1)Al3++3H2OAl(OH)3+3H+

(2)CO32-+H2OHCO3-+OH-HCO3-+H2OH2CO3+OH-

(3)HS-+H2OH2S+OH-AlCl3:K2CO3:NaHS:×10-12×10-6.常温下,pH等于4×10-12×10-6(1)HnRm(1)HnRm-+H2O=Hn-1R(m+1)-+H3O+(2)HnRm-+H2O=Hn+1R(m-1)-+OH-(1)HnRm-+H2O—(2)HnRm-+H2O—电离方程式:AmBn=mAn++nBm-;水解方程式:Bm电离方程式:AmBn=mAn++nBm-;水解方程式:Bm-+H2O=HB(m-1)-+OH-因草木灰主要含碳酸钾,溶于水溶液呈碱性,按态氮肥大多呈酸性,磷肥的有效成分Ca(H因草木灰主要含碳酸钾,溶于水溶液呈碱性,按态氮肥大多呈酸性,磷肥的有效成分Ca(H2PO4)2溶于水亦是酸性,故在碱性条件下,促进NH4+的水解,易产生NH3跑掉,Ca(H2PO4)2会转化为难溶性的Ca3(PO4)2,丧失肥效甲、乙两学生加热的时间不一样。由于乙加热时间稍长,蒸发掉一部分溶剂,浓度增大,导致[OH-甲、乙两学生加热的时间不一样。由于乙加热时间稍长,蒸发掉一部分溶剂,浓度增大,导致[OH-]增大,碱性增强,故不能变到原来的粉红色。Al2S3是一种弱酸弱碱盐,Al3Al2S3是一种弱酸弱碱盐,Al3+水解生成难溶性的Al(OH)3,且溶液呈酸性;S2-水解成易挥发的H2S,溶液呈碱性,两者相互促进使水解彻底。故只能通过两者的单质反应制取Al2S3。2NH4++SiO42NH4++SiO42-+H2O=H4SiO4↓+2NH3↑((1)NH2Cl+H2ONH3+HClO(2)Mg2C3+4H2O=C3H4↑+2Mg(OH)2↓(1)氯胺(NH2Cl)(2)碳化镁(Mg2C3)前者得到的是氧化铝,后者主要是硫酸铝晶体。原因是前者受热水解时产生氢氧化铝和盐酸,盐酸不断脱离平衡体系,使水解不断向正方向进行,而且生成的氢氧化铝不耐热,最后分解生成氧化铝。而硫酸铝一开始水解虽也能生成少量的氢氧化铝,但它同时生成一种硫酸,此酸不会挥发,水解程度有限,最后得到的固体以硫酸铝为主。.分别在蒸发皿中加热氯化铝和硫酸铝,最后都能得到固体,请说明所得固体有什么不同?前者得到的是氧化铝,后者主要是硫酸铝晶体。原因是前者受热水解时产生氢氧化铝和盐酸,盐酸不断脱离平衡体系,使水解不断向正方向进行,而且生成的氢氧化铝不耐热,最后分解生成氧化铝。而硫酸铝一开始水解虽也能生成少量的氢氧化铝,但它同时生成一种硫酸,此酸不会挥发,水解程度有限,最后得到的固体以硫酸铝为主。%10-4mol/L不需要.碳酸钙是一种难溶于水的强电解质,在常温下它的溶解度是10-3g。那么常温时碳酸钙溶液最大的质量分数是%10-4mol/L不需要(1)投入少量镁粉,可观察到有气泡产生,随后也可能看到少量白色沉淀生成(2)NH4++H2(1)投入少量镁粉,可观察到有气泡产生,随后也可能看到少量白色沉淀生成(2)NH4++H2ONH3·H2OMg+2H+=Mg2++H2↑Mg2++2NH3·H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+(1)试分析本实验可观察到的现象;(2)请按反应的先后顺序,写出有关离子方程式。NH3·H2ONH3·H2O为弱电解质,存在电离平衡:NH3·H2ONH4++OH-,加入CH3COONH4后溶液中[NH4+]增大,上述平衡逆向移动、[OH-]减小、pH变小。Mg(OH)2在水中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2++2OH-

加入铵盐,Mg(OH)2在水中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2++2OH-

加入铵盐,NH4+与OH-结合形成弱电解质NH4·H2O,使沉淀溶解平衡向右移动。将NH4Cl晶体加适量水溶解,滴紫色石蕊试液,溶液显红色,说明溶液显酸性是由于NH4++H2ONH3·将NH4Cl晶体加适量水溶解,滴紫色石蕊试液,溶液显红色,说明溶液显酸性是由于NH4++H2ONH3·H2O+H+引起的,故NH3·H2O为弱碱。浓醋酸铵也能使Mg(OH)2沉淀溶解,这说明不能用氯化铵水解呈酸性而使Mg(OH)2溶解,因为醋酸铵呈中性。正确的结论是这两种盐都提供了大量的浓醋酸铵也能使Mg(OH)2沉淀溶解,这说明不能用氯化铵水解呈酸性而使Mg(OH)2溶解,因为醋酸铵呈中性。正确的结论是这两种盐都提供了大量的NH4+,它能与OH-结合生成NH3·H2O弱电解质,使Mg(OH)2不断溶解。(1)(1)100mL容量瓶(2)>b(3)配制pH=l的HA溶液难以实现不妥之处在于加入的锌粒难以做到表面积相同(4)配制NaA溶液,测其pH值>7即证明HA是弱电解质甲:①称取一定质量的HA配制L的溶液100mL;②用pH试纸测出该溶液的pH值,即可证明HA是弱电解质。乙:①用已知物质的量浓度的HA溶液、盐酸,分别配制pH=l的两种酸溶液各100mL;②分别取这两种溶液各10mL,加水稀释为100mL;③各取相同体积的两种稀释液装入两个试管,同时加入纯度相同的锌粒,观察现象,即可证明HA是弱电解质。(1)在两个方案的第①步中,都要用到的定量仪器是(2)甲方案中,说明HA是弱电解质的理由是测得溶液的pH1(选填>、<、=)乙方案中,说明HA是弱电解质的现象是(多选扣分)(a)装HCl溶液的试管中放出H2的速率快;(b)装HA溶液的试管中放出H2的速率快;(c)两个试管中产生气体速率一样快。(3)请你评价:乙方案中难以实现之处和不妥之处

、(4)请你再提出一个合理而比较容易进行的方案(药品可任取),作简明扼要表述。(1)NaOHHNO3NaNO2NH4NO3(2)第一种组合中,B电离出来的氢离子抑制了水的电离,而第二种组合中B是铵盐,它电离出来的铵根离子在水中发生水解,从而促进了水的电度(3)1=2.A(1)NaOHHNO3NaNO2NH4NO3(2)第一种组合中,B电离出来的氢离子抑制了水的电离,而第二种组合中B是铵盐,它电离出来的铵根离子在水中发生水解,从而促进了水的电度(3)1=2(1)写出可能有的两种组合中A与B的化学式:第一种组合:A;B。第二种组合:A;B。(2)说明pH值相等时,第一种组合中的B溶液中水的电离度比第二种组合的B溶液中水的电离度小的原因:。(3)在上述的第一种组合中,若A、B的物质量的浓度、温度都相同,设A溶液中的水的电离度为1,B溶液中的水的电离度为2,那么1和2的关系是。(1)把小块pH试纸放在表面皿(或玻璃片)上,用蘸有待测溶液的玻璃棒点在试纸的中部,试纸变色后,与标准比色卡比较来确定溶液的pH

CO32-+(1)把小块pH试纸放在表面皿(或玻璃片)上,用蘸有待测溶液的玻璃棒点在试纸的中部,试纸变色后,与标准比色卡比较来确定溶液的pH

CO32-+H2OHCO3-+OH-

7到13

(2)向纯碱溶液中滴入酚酞溶液,溶液显红色;若再向该溶液中滴入过量氯化钙溶液,产生白色沉淀,且溶液的红色褪去。说明纯碱呈碱性是由CO32-引起的。纯碱溶液呈碱性的原因(用离子方程式表示)是______________________________,你变为该溶液的pH的范围一定介于__________之间。(2)为探究纯碱溶液呈碱性是由CO32-引起的,请你设计一个简单的实验方案。(1)NH4ClCH3COONa盐酸(2)pHB+pHC>13.有A(1)NH4ClCH3COONa盐酸(2)pHB+pHC>13(1)已知A、B的溶液中水的电离程度相同,A、C溶液和pH相同。A是______溶液,B是______溶液,C是______溶液。(2)若B溶液中c(OH-)与C溶液中的c(H+)相同,现将B的溶液稀释10倍后溶液的pH值用pHB表示,C溶液的pH值用pHC表示,则pHB+pHC________(填大于或等于某个数)。(1)NaOHNaNO2HNO3NH4NO3

(2)1︰1

(3)c(Na+)>c(NO2-)>c(OH-(1)NaOHNaNO2HNO3NH4NO3

(2)1︰1

(3)c(Na+)>c(NO2-)>c(OH-)>c(H+)

(4)硝酸电离的氢离子抑制了水的电离,铵根离子存在促进了水的电离

(5)1×10-4︰1(或1︰104)(1)写出化学式A1,A2,B1,B2;(2)相同温度下,当A1、B1的物质的量浓度相等时,两溶液中水电离出的氢离子的物质的量浓度之比为;(3)写出·L-1的A2溶液中离子浓度大小排序;(4)B1溶液中水的电离程度小于B2溶液中水的电离程度,原因是;(5)若B1、B2两溶液的pH=5,则两溶液中水电离出的氢离子的物质的量浓度之比为。B组B.广义的水解观认为:无论是盐的水解还是非盐的水解,其最终结果是反应中各物质和水分别解离成两部分,然后两两重新组合成新的物质。根据上述信息,下列说法不正确的是BACaO2的水解产物是Ca(OH)2和H2O2BPCl3的水解产物是HClO和PH3CNaClO的水解产物之一是HClODMg3N2的水解产物是两种碱B、C.已知反应BeCl2+Na2BeO2+2H2O=2NaCl+2Be(OH)2B、CABeCl2溶液pH<7,将其蒸干、灼烧后可得残留物BeCl2BNa2BeO2溶液pH>7,将其蒸干、灼烧后可得残留物Na2BeO2CBe(OH)2即能溶于盐酸,又能溶于NaOH溶液DBeCl2水溶液的导电性强,BeCl2一定是离子晶体D.向100mLL的磷酸溶液中,逐滴加入LCa(OH)2溶液至刚开始析出沉淀时,滴入Ca(OH)2溶液的体积是DA略小于50mLB略大于100mLC必大于50mLD略大于50mLB.向少量氢氧化镁悬浊液中加入适量的饱和氯化铵溶液,结果固体完全溶解。对此甲、乙两同学各自作了自已的解释如下:B甲:①Mg(OH)2(固)Mg2++2OH-②NH4++H2ONH3·H2O+H+③H++OH-=H2O由于③的发生使平衡①右移,沉淀溶解。乙:④Mg(OH)2(固)Mg2++2OH-⑤NH4++OH-=NH3·H2O由于⑤的发生使平衡④右移,沉淀溶解。丙同学用下面的一种试剂,重做了该实验,证明甲乙的解释只有一种正确,他用的试剂是A硝酸铵B醋酸铵C硫酸铵D氨水B.L的Na2HPO4溶液中存在如下的平衡:HPO42-H++PO43-,且溶液的pH值大于7,现欲使溶液中的HPO42-、H+、PO43-的浓度均减小,则加入下列物质一定能达到目的的是BA加盐酸B加石灰C加烧碱D加水稀释A、D.实验室配制SnCl2、SbCl3、BiCl3等溶液必须先用盐酸溶解,才能配成澄清溶液,这是由于A、DA同离子效应B盐效应C缓冲溶液D盐类水解A、D.已知H2CO3的二级电离比HAlOA、DA通适量的CO2于含有NaAlO2的溶液中,反应后生成Al(OH)3BCO32-在水溶液中易使Al(OH)3溶解变为AlO2-CHCO3-只能跟Al3+反应,不能与AlO2-反应DHCO3-既能与Al3+反应,又能与AlO2-反应A、D.已知碳酸中c(CO32-)比偏铝酸中c(AlO2A、DA通入适量CO2于AlO2-溶液中,有CO32-生成B含CO32-的溶液容易使Al(OH)3溶解变成Al(OH)3CHCO3-只能与Al3+反应而不能和AlO2-反应DNH4+、AlO2-和HCO3-不能大量共存于同一溶液中3CaCO3+2FeCl33CaCO3+2FeCl3+3H2O=3CaCl2+2Fe(OH)2↓+3CO2↑生成白色沉淀,红色消失Ba2++CO32-=BaCO生成白色沉淀,红色消失Ba2++CO32-=BaCO3↓,CO32-浓度减少,使平衡CO32-+H2OHCO3-+OH-向逆反应方向移动,c(CO32-)减少趋近于10-7mol/L产生白色沉淀AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-产生白色沉淀AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-酸的酸性越强其共轭碱的碱性就越弱,元素越靠周期表的上部其含氧酸的酸性越强,由此可以推断出物质的pH值相对大小:①HNO2的酸性强些,所以NO2-的碱性弱些,即NaAsO2的pH值大些。②HF的酸性强些,所以F-的碱性弱些,即CN-的pH值大些。③H2SO3的酸性强些,所以酸的酸性越强其共轭碱的碱性就越弱,元素越靠周期表的上部其含氧酸的酸性越强,由此可以推断出物质的pH值相对大小:①HNO2的酸性强些,所以NO2-的碱性弱些,即NaAsO2的pH值大些。②HF的酸性强些,所以F-的碱性弱些,即CN-的pH值大些。③H2SO3的酸性强些,所以SO32-的碱性弱些,即TeO32-的pH值大些。④HOCl的酸性强些,所以ClO-的碱性弱些,即OBr--的pH值大些。(1)%

(2)%

(3)宜使用XY,因为XY是一种生理碱性盐,长期施用恰好能与土壤中的酸性中和,而AB是一种生理酸性盐,长期施用在酸性土壤中会影响植物生长和发育。

(4)生理碱性盐.我国南方的土壤多呈酸性,现寻找一种较适合南方使用的化肥,现有两种盐。第一种为一元弱酸盐XY,其中HY(1)%

(2)%

(3)宜使用XY,因为XY是一种生理碱性盐,长期施用恰好能与土壤中的酸性中和,而AB是一种生理酸性盐,长期施用在酸性土壤中会影响植物生长和发育。

(4)生理碱性盐(1)常温下HY的电离度为(2)常温下AB溶液中起水解反应的A+占全部A的比例为(3)相比之下,我国南方的土壤适宜使用何种盐,为什么?(4)XY在生物中称为盐。(1)(1)B

(2)锌的表面积难于相同

(3)pH=1的HA溶液难于配制

(4)酸式滴定管,100mL容量瓶

(5)等于,大于

(6)配制NaA、NaCl溶液,测其pH分别大于7、等于7,证明HCl为强酸、HA为弱酸。甲同学设计思路如下:①用已知物质的量浓度的HA溶液、HCl溶液,分别配制pH=1的两种酸溶液各100mL;②分别取这两种溶液各10mL,加水稀释为100mL;③各取相同体积的两种稀释液装入两个试管:同时加入纯度相同的锌粒,观察现象即可证明。乙同学认为甲同学的设计有缺陷,作了如下改进:第①、②步与甲相同,③各取相同体积的两种稀释液装入两个试管,同时加入纯度相同且等质量的还原铁粉,观察现象即可证明。丙同学认为甲、乙同学的设计有难于实现之处,提出了如下方案:①用已知物质的量浓度的HA溶液、HCl溶液,分别配制L的HA溶液、HCl溶液各100mL;②用pH试纸测出该溶液的pH,即可证明。(1)甲、乙方案中,说明HA的酸性弱于盐酸的现象是下列各项中的。A、装HCl溶液的试管中放出H2的速率快B、装HA溶液的试管中放出H2的速率快同C、两个试管中产生气体的速率一样快(2)乙同学认为的甲同学的没计缺陷是。(3)丙同学认为甲、乙同学的设计难于实现之处是。(4)甲、乙、丙三同学的第①步中,都要用到的定量仪器是。(5)丙方案中,说明HA的酸性弱于盐酸的现象是测得HCl溶液的pH1,HA溶液的pH1(填“大于”、“小于”或“等于”)。(6)请你提出一个不用HA溶液、HCl溶液而验证HA是弱酸而盐酸是强酸的方案:。小于SbCl3+H2OSbOCl↓+2HCl盐酸.为配制三氯化锑溶液,取三氯化锑少量,加2mL~3mL水溶解,此时却会产生白色沉淀,指出此时溶液的pH小于SbCl3+H2OSbOCl↓+2HCl盐酸(1)SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑(2)AlCl3(1)SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑(2)AlCl3·6H2O+6SOCl2AlCl3+6SO2↑+12HCl↑(3)由于硫酸是难挥发性酸,故可获无水物Al2(SO4)3。(1)根据上述实验,写出SOCl2和水反应的化学方程式。(2)AlCl3溶液蒸干得不到AlCl3的无水物,而用SOCl2与AlCl3·6H2O混合共热,则可制得无水AlCl3,其原因是。(3)若将Al2(SO4)3溶液加热蒸干,情况又怎样?(1)向Mg(OH)(1)向Mg(OH)2悬浊液中加入适量的饱和醋酸铵NH4Ac溶液,振荡,观察Mg(OH)2是否溶解;(2)若Mg(OH)2溶解,则乙同学的解释正确;若Mg(OH)2不溶解,则甲同学的解释正确。甲同学的解释是:Mg(OH)2(固)Mg2++2OH-①NH4++H2ONH3·H2O+H+②H++OH-=H2O③由于③的发生,使平衡①右移,沉淀溶解。乙同学的解释是:Mg(OH)2(固)Mg2++2OH-①NH4ClNH4++Cl-②NH4++OH-=NH3·H2O③由于③的发生,使平衡①右移,沉淀溶解。已知在一定温度下,稀醋酸和稀氨水的电离度相等。请你用一种试剂,设计一个实验,验证甲或乙的观点的正确性:Ⅰ、实验步骤:;Ⅱ、实验结论:;pH=h=%.试计算LNa2COpH=h=%(1)[H3PO4(1)[H3PO4]=M[H+]=-3pH=

(2)苯甲酸钠作为防腐剂。pH=说明可乐酸性较强,在如此的酸性条件下使饮料腐败的细菌很难存活!而其它碳酸饮料酸性较弱。

(3)人体存在[骨钙]和[血钙]的生理化学平衡:Ca2+(血钙)=Ca2+(骨钙),当摄入可乐,磷酸根离子会和血钙离子反应生成难溶的磷酸钙沉淀。从而血钙浓度降低,由勒夏特列原理,平衡左移,骨钙来不断补充血钙,最终骨钙浓度大大减小,造成人体骨质疏松。

(4)对于含n个P原子的多聚磷酸,其K1、K2……Kn相近,而KnKn+1,所以当用NaOH液滴定它们时,可“同时”滴定第1、2……共n个质子,最后再中和第n+1、n+2个质子。尽管多聚磷酸的链可长、可短(即n不同),但最后滴定的是首末端P原子上的OH,只有2个是不会变的。按题意,滴定最后2个OH耗(-=)NaOH液,即每个和P原子相连的P-OH耗碱液,则n为=(个磷原子)(1)在25℃下磷酸的三级电离常数如下:pK1a=;pK2a=;pK3a=计算可乐的pH(忽略磷酸的二级和三级电离)。假定可乐的酸性只由磷酸产生。(2)和可乐一同风靡中国饮料市场的还有雪碧、芬达等碳酸饮料,与可乐配料表有个明显不同是雪碧、芬达等碳酸饮料均加有苯甲酸钠,而可乐没有。苯甲酸钠在这里的作用是什么?为什么可乐里不用添加(由上题数据)?(3)人体血液中含有一定浓度的钙,且血钙浓度和骨钙之间存在着动态平衡,请用勒沙特列原理解释为什么小孩、年轻人不易喝可乐!(4)已知H3PO4的K1明显大于K2,且差值在104以上,则叫“单独滴定”H3PO4中1个H+(用甲基橙为指示剂);因K2与K3有明显差值,所以可用NaOH把H2PO4-滴定到HPO42-(酚酞为指示剂),也可以从H3PO4滴定到HPO42-(酚酞指示剂)。H4P2O7焦磷酸是四元酸,K1=×10-2,K2=×10-3,K3=×10-9,K4=×10-10,其K1与K2相差很小是因为分别从2个不同的P—OH键上断下H+,K3、K4则是从负性物上断下H+,所以其值明显小。同理,在四聚磷酸中K1、K2、K3、K4值相近,而K5、K6较小。焦磷酸K1、K2相近,无法用NaOH液分别滴定H4P2O7中第一、第二个H+,但可以把第一、第二个H+同时滴定,现在用NaOH液滴定一定量聚磷酸,在消耗和处分别有2个终点。求此种磷酸中平均含几个磷原子?C组((1)、(3)和(4)均为弱酸的共轭碱,则呈碱性。(2)为强减的共轭酸,则呈中性。(5)为弱碱的共轭酸,则呈酸性。(1)C2H3O2-(2)Na+(3)SO42-(4)F-(5)NH4+。(1)C(1)C2H3O2-,

(2)NH4+,

(3)S2-,

(4)都不发生水解,

(5)两种离子的水解程度相同,因为Kb相等(1)NaC2H3O2,(2)NH4Cl,(3)MgS,(4)NaCl,(5)NH4C2H3O2。(1)酸性

((1)酸性

(2)Al(H2O)63+[Al(H2O)OH]2++H+

或Al(H2O)63++H2O[Al(H2O)OH]2++H3O+(2)写出其离解方程式来证明你的结论。因为铵根离子在水中发生部分水解如下生成H3O+因为铵根离子在水中发生部分水解如下生成H3O+,而Cl一是一种非货弱的碱。不发生水解。NH4++H2OH3O+NH3pH=.求LNH4Cl溶液的pHpH=[OH-]=×10-6mol/L.求LNaC[OH-]=×10-6mol/L(1)K(1)Kw(2)Kb和Kw(3)Ka(d)Ka(4)Kh=Kw/Ka(5)Ka(6)K1(7)Kh=Kw/Ka(1)KOH(2)NH3(3)HC2H3O2(4)HC2H3O2+NaC2H3O2(5)KC2H3O2(6)HC2H3O2+NaOH(7)H2S(8)NH4Cl+NaOH(9)HC2H3O2+NaOH((4)Kb=Kw/Ka,因为Ka值越小Kb值越大,也即越易水解。(1)HA:Ka=1×10-8(2)HB:Ka=2×10-6(3)HC:Ka=3×10-8(4)HD:Ka=4×10-10(5)HE:Ka=1×10-7pH=.求LNH4NO3溶液的pHpH=HC2H3O2HC2H3O2和NH3,其K均等于×10-5NH4Cl的水解度=%.求在

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