伴性遗传规律

伴性遗传规律第1页/共36页样题：如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答：⑴可判断为红绿色盲的是_______病，而另一种病属于__________染色体上的_________性遗传病。⑵Ⅱ6的基因型为

；Ⅱ8的基因型为

；Ⅱ9的基因型为

。⑶Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼患的女孩的概率为______；⑷Ⅲ14的乙病基因来源于Ⅰ代中的__________。第2页/共36页遗传系谱题的解题思路判断遗传系谱图类型确定有关个体基因型概率计算等第3页/共36页人类遗传病分类1、常染色体隐性遗传病（常隐）如：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等2、常染色体显性遗传病（常显）如：并指，软骨发育不全等3、伴X染色体隐性遗传病（伴X隐）如：红绿色盲症，血友病等4、伴X染色体显性遗传病（伴X显）如：抗VD佝偻病，钟摆型眼球震颤症等5、伴Y染色体遗传病（限雄遗传）如：外耳道多毛症遗传系谱图的判断第4页/共36页1、常染色体隐性遗传病（常隐）⑴特征：隔代遗传（指有一世代不患病，其上代或下代却有病症），患者男女均等。⑵下列三种情况中的任一种就能肯定是常染色体隐性遗传病：①双亲正常，女儿患病（典型特点）；②母亲患病，儿子中有正常的；③女儿患病，其父亲表现为正常的。（女病男正为常隐）第5页/共36页2、常染色体显性遗传病（常显）⑴特征：代代遗传，患者男女均等。⑵下列三种情况中的任一种就能判定是常染色体显性遗传病①双亲患病，女儿有正常的（典型特点）；②父亲患病，女儿有正常的；③儿子患病，母亲正常的。（男病女正为常显）第6页/共36页3、伴X染色体隐性遗传病（伴X隐）⑴特征：隔代交叉遗传（指母亲把致病基因传给儿子，父亲把致病基因传给女儿），且患者明显男多女少。⑵下列三种情况中的任一种可能是伴X染色体显性遗传病：①母亲患病，儿子全部患病；②父亲正常，女儿不可能患病；③双亲表现正常，儿子有患病，且父亲不携带致病基因。（女病父子病，男正母女正）第7页/共36页4、伴X染色体显性遗传病（伴X显）⑴特征：代代交叉遗传，患者女多男少。⑵下列三种情况中的任一种可能是伴X染色体显性遗传病：①双亲患病，女儿都患病，儿子中有正常的；②父亲患病，女儿必定患病；③儿子患病，母亲必定患病。（男病母女病，女正父子正）第8页/共36页5、伴Y染色体遗传病（伴Y）特征：（即：患者只能按“

”遗传规律）代代遗传，只传男，不传女。父→子→孙第9页/共36页1、确定显隐性：⑴无中生有为隐性；⑵有中生无为显性2、再确定致病基因的位置：⑴伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。⑵常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，父正女病,

母病儿正为常隐。⑶常染色体显性遗传:有中生无为显性，父病女正,

母正儿病为常显。⑷伴X隐性遗传:女病父子病。⑸伴X显性遗传：男病母女病。小结遗传系谱图中遗传病类型的判断方法第10页/共36页常隐伴X隐伴X显常显第11页/共36页遗传系谱图判断口诀父子相传为伴Y，子女同母为母系；无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正非伴性（常隐）；有中生无为显性，显性遗传看男病。男病女正非伴性（常显）无中生有为隐病，生女患病为常隐；有中生无为显病，生女正常为常显；母患子必患，女患父必患为伴X隐；子患母必患为伴X显。第12页/共36页(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱②“有中生无，女儿正常”――必为常显①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐

③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。④“有中生无，儿子正常”

――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。第13页/共36页⑤“母病子病，男性患者多于女性”

――最可能为“X隐”⑥“父病女病，女性患者多于男性”

――最可能为“X显”

⑦“在上下代男性之间传递”

――最可能为“伴Y”

第14页/共36页想一想说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：伴Y常隐伴X显性伴X隐性第15页/共36页①②④③常隐伴X隐伴X显伴Y第16页/共36页1.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）

A反馈训练第17页/共36页2.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传C第18页/共36页3.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）A.①是常染色体隐性遗传B.②最可能是伴X染色体隐性遗传C.③最可能是伴X染色体显性遗传D.④可能是伴X染色体显性遗传D第19页/共36页样题：如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答：⑴可判断为红绿色盲的是______病，而另一种病属于__________染色体上的_________性遗传病。乙常隐第20页/共36页⑴可判断为红绿色盲的是_______病，而另一种病属于__________染色体上的_________性遗传病。⑵Ⅱ6的基因型为

；Ⅱ8的基因型为

；Ⅱ9的基因型为

。样题：如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答：乙常隐第21页/共36页确定有关个体基因型1、基因在常染色体上遗传的书写方法：⑴常隐：患者用aa表示；正常用AA或Aa表示。⑵常显：患者用AA或Aa表示；正常用aa表示。2、伴性遗传的书写方法：为了与常染色体的基因相区别，一定先写出性染色体，再在其右上角标明基因型。3、若有两病遗传，其中一病为常染色体遗传，一病为伴性遗传。注意一般先写常染色体的，再其后写伴性遗传的。第22页/共36页练习1：某正常母亲（其父亲为色盲患者）与一正常男人婚配，生下了一个患有白化病（该病由a基因控制）的男孩。⑴这对夫妇的基因型：母亲为

；父亲为

。⑵该男孩基因型的正确写法为

。⑶若此男孩患有白化又色盲，则他的色盲基因的传递途径是：

→

→

。AaXBXbAaXBYaaXBY或aaXbY外祖父母亲该男孩练习2：课本P38第4题第23页/共36页样题:如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答：⑵Ⅱ6的基因型为

；Ⅱ8的基因型为

；Ⅱ9的基因型为

。AaXBXbAAXbY或AaXbYAAXBXb

第24页/共36页练习3：人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。如图表示两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ4无致病基因。根据以下信息回答问题：⑴甲病的遗传方式为_______，乙病的遗传方式为__________。⑵Ⅱ2的基因型为__，Ⅲ1的基因型为

。Ⅲ2的基因型为

，Ⅲ3的基因型为

。常显伴X隐AaXbYaaXBXbAaXBYAaXBXB

或AaXBXb第25页/共36页样题：如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答：⑴可判断为红绿色盲的是_______病，而另一种病属于__________染色体上的_________性遗传病。⑵Ⅱ6的基因型为

；Ⅱ8的基因型为

；Ⅱ9的基因型为

。⑶Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼患的女孩的概率为______；⑷Ⅲ14的乙病基因来源于Ⅰ代中的__________。AaXBXbAAXbYAAXBXb

乙常隐或AaXbY第26页/共36页

(1)原理①乘法定律:当两个互不影响的独立事件同时或相继出现时,其概率是他们各自概率的乘积.②加法定律:当一个事件出现时,另一个事件就被排除,这样的两个事件为互斥事件,这种互斥事件出现的概率是他们各自概率之和。概率计算第27页/共36页样题：如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答：⑶Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼患的女孩的概率为______；⑷Ⅲ14的乙病基因来源于Ⅰ代中的__________。第28页/共36页(2)计算方法例如:有甲乙两种遗传病按自由组合定律遗传,据亲代的基因型已判断出后代患甲病的可能性为M,患乙病的可能性为N,则后代表现的可能性为甲患病M乙患病N甲不患(1-M)乙不患(1-N)③①②④①只患甲病的概率是：M(1-N)②只患乙病的概率是：N(1-M)③甲乙两病同患的概率是：MN④甲乙两病均不患的概率是：(1-M)(1-N)第29页/共36页练习1：一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。7/16第30页/共36页练习2：在某家族遗传病系谱图中，若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病概率为（阴影斜线表示患者，其余正常）()A.1/2B.1/3C.2/3D.1C第31页/共36页41231223145ⅢⅡⅠ2练习3：下图为某家族某种遗传病的系谱图,(设该病受一对基因B与b控制)据图回答:

⑴该病的遗传方式是

,作出以上判断的依据是

。⑵Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型分别是

、

、

。⑶如果Ⅲ1和Ⅲ4结婚，他们所生孩子正常的几率是

，生有病女孩的几率是

。常染色体显性遗传病；Ⅱ1患病，而Ⅲ2正常则为常染色体显性1/31/3BbBbBB或BbⅡ1和Ⅱ2患病而Ⅲ2正常，为显性遗传第32页/共36页本节内容反馈:为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8

，Ⅲ10

.（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗