有机推断题高考题版

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欢迎下载2013届有机推断题分最新版考一有推题型析1、出题的一般形式是推导有机的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。2、提供的条件一般有两类，一是有机物的性质及相互关有据类则通过化学计一些物质性质。3、很多试题还提供一些新知识让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。4、经常围绕乙烯、苯及其同系、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。【经典题】请观察下列化合物A—H的转换反应的关系图（图中副物均未写出填写：A

①浓NaOH醇溶液△

B

②BrCCl

C

③浓NaOH醇溶液△

D

④足量H催化剂

CH-CH6525⑤稀NaOH溶液△E

⑥OCu△

F

⑦O催化剂

G

⑧乙二醇浓硫酸△

H（学为CHO）18184（）出反应类型：反应①；应⑦。（）出结构简式B

；H

。（）出化学方程式：反应③；应⑥。解析：本题的突破口有这样几点：一是EG连两步氧化，根据线型转化关系E为；二是反应条件的特征，能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应A为卤代烃；再由A到D的系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A应含有苯环且侧链上含2个原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。二有推题解思解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意（分析题意、弄清目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息（准确获取信息，迁移应用）3、积极思考（判断合理，综合断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住征件特殊性质或特征反应物特征条件并非都有因此还应抓住给关系件和类别件关条件能告诉有机物间的联系别条件可给出物质的范围和类别关系条件类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围形成了解题的知识结构且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。三机断的破解的破也做眼题可是种殊现、应性质用或应件或框推试

2eq\o\ac(△,。)学习好资料2eq\o\ac(△,。)题，几线时过种质往这是眼

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、通常羟基与烯键碳原子相连时，发生下列转化：已知有机物A由CH三元素组成原个数比2:3:1其蒸气密度为相同状况下H密的43倍2E能NaOH溶反应F化为时产物只有一种结构且G能溴水褪色现有下图所示的转化关系：回答下列问题：（1）写出下列所属反应的基本类型：②，。（2）写出A、结构简式：A

，B

。（3）写出下列化学方程式：反②。反应③答）消去反应；加成反应；（2CHCOOCHCH；3（3②③nCHCOOCHCH32催化剂☆：题归纳——反条件

[CH]2nOOCCH3

。[件1]

光照

这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。如：①烷烃的取代；芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代；③不饱和烃中烷基的取代。[件2]

Ni

浓HSO这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。℃催化剂[件3]

△

或

△

为不饱和键加氢反应的条件，包括：、CC的加成。[件4]

浓HSO△

是①醇消去H成烯烃或炔烃；②醇分子间脱水生成醚的反应；[件5]

乙酸、乙酸酐③酯化反应的反应条件。此外酯化反应的条件还可以是：NaOH是①卤代烃水解生成醇；②酯类水解反应的条件△[件6]

NaOH醇液

或

浓醇液

是卤代烃消去HX生成不饱和烃的反应件。△△[件7]

稀H△

是①酯类水解（包括油脂的酸性水解糖类的水解[件8]

Cu或Ag

或

[O]

是醇氧化的条件。△溴水

溴的溶液

[件9][件10]

或KMnO(H)

学习好资料欢迎下载是不饱和烃加成反应的条件。是苯的同系物侧链氧化的反应条件（侧链烃基被氧化成COOH或[O][件11]显色象：苯酚遇液显紫色；与新制Cu（OH）悬浊液反应的现象：沉淀溶解，出现深色溶液则有多羟基存在2沉溶解，出现蓝色溶液则有羧基存在，3加热后有红色沉淀出现则有醛基存在2、惕各酸苯乙酯（CHO）泛用作香精的调香剂。为合该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路1316线：A

溴水反应①

BrBrCH—CH——CHCH

反应②

B

氧化反应③

C

氧化反应④CHCHCl

反应⑥

E

反应⑦

D

(分子式为

反应⑤

OHCH—CH——COOHH且含两

CH惕各酸苯乙酯

个甲基)试回答下列问题(1)A的构简式为；的构简式为。(2)反应②中另加的试剂是；应⑤的一般条件是。(3)反应③的化学方程式为。(4)上述合成路线中属于取代反的是(填编号。答案：CH——C—(1)试出A的构简式CH

分F的结构简式(2)反应中另加的试剂是氢化钠水溶液；反应⑤的一般条件是浓酸，加热。(3)试出反应③的化学方程式：OH2CHCH—CCHOH+OCH

催化剂加热

OH2CH———2HCH

（3分）。(4)上合成路线中属于取代反应的是②⑥⑦(填编)（分☆：题归纳——物性质①能使溴水褪色的有机物通常含有“＝C—”、“—C≡C”或“—CHO。②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“CC—”或“≡C—”、“—CHO”、醇或苯的同系物”。

醇醛羧酸学习好资料醇醛羧酸

欢迎下载③能发生加成反应的有机物通常含有“＝—“—C≡C”“—CHO”或“苯环”其中—CHO”和“苯环”只能与H发加成反。④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)悬浊反应的有机物必含有“—CHO”。⑤能与钠反应放出H的机物必有“—OH”、“—COOH”。⑥能与NaCO或NaHCO溶反应放出CO或石蕊试液变红的有机物中必含-COOH。⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。⑨遇FeCl溶显紫色的有机物含有酚羟基。⑩能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯“CHOH”的醇有物能发如下反应→C则A应是具有“—CHOH”醇B是醛C应是。☆：题归纳——物转化、直型化与一质应O2加H加22炔烃稀烃烷烃

乙烯

O

2

乙醛

O

2

乙酸、交型化卤代烃

醇

醇

醛

羧酸

氨基酸

淀粉

麦芽糖烯烃

酯

蛋白质

二肽

葡萄糖

222222学习好资料222222

欢迎下载四知要归、由应件定能：反应条件浓硫酸△稀硫酸△水液△醇液△H、化剂O/Cu、加热Cl(Br)/FeCl(Br)/光照

可能官能团①醇的消去（醇羟基）②酯化反应（含有羟基、羧基）①酯的水解（含有酯基）②糖、多糖的水解①卤代烃的水解②的水解卤代烃消去（－）加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛、羰基、苯)醇羟基（伯－CH、醇CHOH苯环烷烃或苯环上烷烃基、根反物质定能:反应条件能与NaHCO反应的能与NaCO反应能与Na反的与银氨溶液反应产生银镜与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀（解）

可能官能团羧基羧基、酚羟基羧基、酚醇羟基醛基醛基（若解则含COOH）

22学习好资料22使溴水褪色加溴水产生白色沉淀、遇Fe显色使酸性KMnO溶液褪色氧氧化AC、根反类来断能：

欢迎下载C＝C、≡或CHO酚C=C、≡、类或—CHO、苯的系物等A是醇（－CHOH）反应类型加成反应加聚反应酯化反应水解反应单一物质能发生缩聚反应

可能官能团C＝C、≡、－CHO、羰基、苯C＝C、≡羟基或羧基－、基、肽键、糖等分子中同时含有羟基和羧基五注问．官团入官能的入引入官能团

有关反应羟基-OH卤素原子（－X）碳碳双键C=C醛基-羧基-COOH酯基-COO-

烯烃与加,醛/酮加氢卤烃水,酯的解葡萄糖分烃与X取,不饱和烃与HX或X加，(醇取代某些醇卤烃消，烃加某些醇－CH2OH)氧,烯氧化,糖水解水化）醛氧化酯酸性解羧盐酸，的系物被氧化氧化酯化反其中苯环上引入基团的方法：、有合中成反类型酯成环（——醚键成环（—O—）肽键成环

方式二元酸和二元醇的酯化成环酸醇的酯化成环（内酯）二元醇分子内成环二元醇分子间成环二元酸和二氨基化合物成环氨基酸成环

323(2）。CH3232学习好资料323(2）。CH3232

欢迎下载不饱和烃

单烯和二烯【题析例1、A、、C、、、GH、I、J为有机物。根据以下框图，回答问题：C均有支链的有机化合物B的结构简式C在硫作用下加热反应只能生成一种烯烃，D结构简式为。(2)G能生银镜反应使的四氯化碳溶液褪色的构式。⑤的化学方程式___________________________________________⑨的化学方程式_。(4)①反应类型__________________，④反应类型_，的反应类型是。(5)与H具相同官能团的H的分构体的结构简式。解析：本框题涉及到的物质，反应多，条件多，流程繁琐，但正因为如此，却给了我们很多推断信息。A明显为酯B为元羧酸C为元醇又为B和C均有支链的有机化合物以B的构只能是CH3（的结构是CHCHOHA就CHCHCH)CH33323333233或CH（COOC(CH酯化合物所以反应①为酯在碱液作用下的水解反应③为的消去，因此，3333D为=C(CH)，反应④的条件可知E为CH=C(CH，而通过卤代烃在碱液中的水解（即应⑤2232便可生成结构为CH=)CHOH的，应⑥为醇的催化氧化G即CHC)CHO，而反应⑦是醛23223的典型氧化，H为CHC，那么，很清楚反应⑧就是酸醇的化了，容判断I为23C(CH)COOCH最后一步反应⑨则是经典的加聚反应以上分析不看出框图题涉及的所有物质和反233应都能够逐一确定出来，至于题目所提供的问题就迎刃而解了。所以本题看上去，过程复杂，实整个框图中的物质间关系非常明朗，思维应该是非常通畅的。答案）CHCH=—O(3）

CH＋

HO△

CHCHC—CHOHNaCl

；

333．．．．．．．．学习好资料333．．．．．．．．

欢迎下载CHCH=—COOCH催化剂—C△(4）水解反应；取代反应；化反应。(5）CH=CHCHCH。222

例2年东卷）叠氮化合应用广泛，如，可用于汽车安全气囊N可于合成化合物V32（见下图，仅列出部分反应条件—表苯基）（1下列说法不正确的是（字）反应①、④属于取代反应化合物I可成酯，但不发生氧化反应C.一条件下化合Ⅱ能生成化合物I一条件下化合Ⅱ能与氢气反应，反应类型与反应②相同化物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为（要写反应条）反③的化学方程式为（求写出反应条件）（4化合物Ⅲ与phCHN发环加成反应成化合物V，不同条件下环加成反应还可生成合物V的同分异构2体。该同分异物的分子式为，构式为。科家曾预言可合成C(N)其分解成质用作炸药有人通过NaN与－CCl反成功合成了该343,物质下。列说法正确的是（填字母该合成反应可能是取代反应C(N)与烷具有类似的空间结构34C.C(N)不能化合物Ⅲ发生环加反应34)分爆炸的化学应方程式可能为C(N)C＋3432

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欢迎下载】(1)B

nPhCH=CH

CH

n

PhCH+Cl32

光照

PhCHCl+HCl2N；1513CH23(1)反应

CH23Cl

是—H被Cl所代，为Cl2

NaN

3

N2

3

，可以看作是—Cl被N所代，正确3C正确成)的，正(2)

nPhCH=CH

CH

n

。(3)反应PhCH+Cl32

光照

PhCHCl+HCl2书分式应该没有问题，因为同分异构体的分子式是相同的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为：HN。书写同分异构体要从结构式出发，注意碳碳双键上苯基位置的变化，即15C(N)：NaNNC－→C(N)NaCl,于取代反应A正确；333,C(N)()分子中的四个氢—N，343

PhCH3

相同的基团—N，该化合物可能发生加成反应C错根据题意C(N)其分解成单质，33故正。

322322△322333333学习好资料322322△322333333。

欢迎下载例3．、、C、、F和G都有机化合物，它们的系如下图所示：(1）合物的分子式是COC遇FeCl溶液显紫色C与水应生成的一溴代物只有两种，则的构783简式为。(2）为直链化物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO反放出CO，分式32为，具的官能团是。(3）应①的化学方程式是。(4）香化合物是A具相同官能团的同异构体，通过反应②化合物B能成E和，F可的构简式是。(5）能的结构简式是。解析：遇FeCl溶显紫色，说明中有酚－，剩余的一个原与原组成一个－，由于与溴33水反应生成的一溴代物只有两种，所以OH与－CH处苯环的对位，即结构简式为：3HO错误未到引源－，其式量为108则的式量为88，能与反生成CO，332明为酸，由羧酸的通式CHO可，＝，以分子式为CHO，由于D为链化合物，n2482结构简式为CHCHCHCOOH。A的构简式为CHCHCHCOO－错误未到用。－。3浓H的化学方程式为：CHCHCOOH＋HO错误！找引源－CHCHCHCOO－3322错！找引源－HO。32由H＋错误未到用。HO＋O知，F的子式为CHO，其结构简式可能为：48272238CHCH

—CH—OH

CH—CH。OH由HO＋O错未到用。H＋可E的子式为CH由为香化合物，11142238882所以中含有一个苯环一个的一个原与H原组成一个CH所以的构简式3为：H

CHCH————COOH

333333浓硫酸△学习好资料333333浓硫酸△答案）－错误未到用。－。3

欢迎下载）CHO；COOH（基482(3）CHCHCOOH＋－错！找到用。322

－

3

浓HSO△

CHCHCH－误未到322用。

－HO。32）

CHCH

—CH—；

CHCHCH。H(5）CH——COOH—COOH例．H是种香料，可用下的设计方案合成。

CH—COOHHCl

B

NaOH水液

C

O

2

D

O

2

E烃AHClF

NaOH水液

G

浓硫酸△

HHO)612已知：①在一定条件下，有机物有下列转化关系：R—CH=CH2

HX

R—CH—X22

（为素原子）R—CHX—3②在不同的条件下，烃A和物质的量HCl不同的条件下发生加成反应，既可以生成含有一个甲基的B也可以生成含有两个甲基的。（1D的构简式为。（2）烃A→的学反应方程式为。（3）→G的学反应类型是。（4E+GH的学反应方程式为。（5H有种分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯化物有两种的是：。（用结构简式表示）答案：）CHO32（2CH+HClCHCl。3222（3）取代反应（或“水解反应（4CHCHCHOHCHCHCH）+HO。322（5CH—C（CH）—CH—COOH33例．根下图示空

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欢迎下载（1）合A含的能是、______、（名称（2）在性件与Br2反应到E，E在量氢化钠醇液用转成F，E转变F时发两反，反类分是。（3）D的构式为_。（4）1molA与反生1molG其应程是_。（5）A具相官团A的分构体结简是______________。解：思与论结本的题程可从些面或径并非体找破呢?【课后固练习】1、丁子香酚可用于配制康乃馨香精及制作杀虫剂和防腐剂，结构简式如图。（）子香酚分子式为。（）列物质在一定条件下能跟丁子香酚反应的是。

．．一定条件学习好资料．．一定条件

欢迎下载a．NaOH溶b．NaHCO溶．FeCl溶．Br的CCl溶（）合下述条件的丁子香酚的同分异构体共_____，写出其中任意两的构简式。①与NaHCO溶液反应②苯上只有两个取代基③苯上的一氯取代物只有两种____________________________________________________________________。（）子香酚的某种同分异构体A可发生如下转化（部分反应条件已略去提示：RCH=CHR’RCHO+R’CHOA→B的化方程式_______________________________________________，A→B的反类型为______________________。答案）HO（2分（）a、、（）（分（）评分：未注明条件扣1分共2分取代反应2分，他答案不得分）2、有机物A（CHO）为化工原料，转化关系如下图所示：982D

Br溶液①

A

足量NaHCO溶液②

B③

HO催化剂C

浓硫酸

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欢迎下载（1）有机物A中含有的官能团的名称为_________________________________（2）有机物C可以发生的反应是____________________________________填写序号①水解反应②加成反应③酯化反应④加聚反应⑤消去反应（3）写出反应③的化学方程式________________________________________（4）写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类，且分子中苯环上连有三种取代基的同分异构体的结构简式（要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同）；。（5）如何通过实验证明分子中含有溴元素，简述实验操作。_________________________________________________________________________________________________________________________________（1）碳碳双键

羧基（2）②③⑤（3）（4）（5）取D跟NaOH反应后的水层溶液；加入过量稀；滴加AgNO液有浅黄色33沉淀生成；说明A中含有溴元素他正确结果参照本标准给分3、某天然有机化合物A仅C、H、O元，与A相关的反应框图如下：

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欢迎下载(1）写出下列反应的反应类型：A第①步反应___________________，B→D→E第①步反应__________________A→。(2）B含官能团的名称是______________。(3）写出A、E、S的结构简式A：＿＿＿＿、P：＿＿＿＿、E：＿＿＿＿＿、S：＿＿＿＿＿＿。(4在HSO存在并加热的条件下与足量乙醇反应的化学方程式_____________________24(5）写出与D具有相同官能团的的所有同分异构体的结构简式_（1）取代（水解）反应；加成反应；消去反应；酯化（取代）反应。(2碳碳双键羧基(3A：HOOCCHOHCHCOOH2：HOOCCCS：HOOCCHClOHCHCOOH2(4+2CHOH25(5HOOCCBr22

学习好资料

欢迎下载4、有机物A（CHO）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知：10202①B分子中没有支链。②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。③DE互为具有相同官能团的同分异构体E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）B可以发生的反应有（选填序号①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是、。（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简

。（4E可用于生产氨苄青霉素等已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2—甲基——丙和甲定条件下E该反化学方程式是

。（5）某学生检验C的官能团时，取1mol/LCuSO溶液和溶液各1mL，在一支洁净的试4管内混合后，向其中又加入的，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是填序号）①加入的C过多②加入的C太少③加入CuSO液的量过多④加入CuSO液的量不够44、烃A在定条件下可以按以下路线进行反应：其中和C互为同分异构体的结构简式为，G的子式为C。1请回答：（1上述反应中，属于取代反应的有（填反应序号）。（2下列有机物的结构简式分别为：B，D。（3反应⑥的化学方程式为。

3学习好资料3

欢迎下载）、⑤、⑥（3608年西城）有机物A可发如下转化，其中C能与FeCl液发生显色反应。ACH98

稀硫酸△反应①

B相对分子质量：C

H浓硫酸反应②NaHCO反应③

ED（1）化合物A是一种邻位二取苯，其中一个取代基是羧基，则A的结构简式是______________________________。（2）反应①、②都属于取代反。取代反应包括多种类型，其中①属___________反应，②属于反应。（3）反应③的化学方程式___________________________________________________。（4）与A具有相同官能团（—和——）的A同分异构体很多，请写出其中三种邻位二取代苯的结构简式_____________________________________，___________________。

．．．．-1-1学习好资料．．．．-1-1

欢迎下载708北京顺义）图中ABC、、均有机化合物已知能跟NaHCO发反应；Ｃ和Ｄ的对3分子质量相等，且为无支链的化合物。根据上图回答问题：（1C子中的官能团名称是；化合物B不发的反应是（字母序号a加成反应取代反应消反应d酯反应水反应f置反应（2反应②的化学方程式_。（3反应②实验中加热的目的是：..

（4A的构简式是（5同时符合下列三个条件B同分异构体的数目有

。个。Ⅰ含间二取代苯环结构.属于非芳香酸酯Ⅲ与FeCl溶发生显色反应。3写出其中任意一个同分异构体的结构简式。（6常温下，将溶和NaOH溶等体积混合，两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表：实验

C物质的浓

NaOH物质的量浓度

混合溶液的编号

)

)

0.10.2

0.10.1

＝＜从m组情况分析，所得混合溶中由水电离出的)＝

mol·L

1

。混合溶液中离子浓度由大到小的顺序。2012浙）化合物X一种环境激素，存在如下转化关系：

1学习好资料1

欢迎下载ACH1516

足量的溴水

CCHOBr15122X

①水CHOBr23

液

＋

BCO48

浓SO24

DCH46

HOOH浓24

ECHO610一定条副产物CO812(环状化合物)

FHO)610化合物A能FeCl溶液发生显色反应子中含有两个化学环境完全相同的基苯环上的一硝基取代3物只有两种。H-NMR谱示化合物的有氢原子化学环境相同F一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息回答下列