2020年等级考试《药学专业知识一》测试卷(第87套)

2020年等级考试《药学专业知识一》测试卷考试须知：考试时：分钟请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称请仔细阅读各种题目的回答要，在规定的位置填写您的答案不要在试卷上乱写乱画，要在标封区填写无关的内容。答姓:考号:一(70题1.不于离子面活剂是苯扎铵液体蜡苯酸聚乙醇羟苯酯2.冻干制剂出喷的原因包注用无菌粉末又称粉针无菌粉末分为注射用无菌粉末直接分装制品和注射用冻干无菌粉末制品C适于水中稳定药物在临用需经灭菌注射水或生理盐水等溶后才可注射对湿热敏感的抗生素和生制品宜制成注射用无菌粉3.下有关药物流行病学的研方法的法，的第页描性研究是药物流行病学的起点描性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查分析性研究包括队列研究和随机对照研究实验性研究是按照随机分配的则将研究人群分为实验组和对照组药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究4.O/W乳膏剂中常的乳化剂是月桂醇酸羊脂丙醇羟苯酯凡林5.下参数属于评价药物制剂靶向性的是磁性靶制栓性制剂热敏靶制免疫靶制pH感制三乙抗药来唑枸酸他莫昔氟尿啶氟胺氟唑7.药物剂量过大或内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副用第页毒性应变态应后遗应特质反应8.用烧伤和严外的软膏要求痈肿疥疮手后感染化性皮炎足癖9.一毒性最小表面性是十烷基硫酸聚山酯0苯扎铵卵脂苯扎铵10.作为气雾剂抛射剂的是氢氟烃乳硬脂镁丙醇蒸水11.用非那西丁期间发生间质性肾属于下列哪种类型不良反应AA型良反应BB型良反应第页型良反应型良反应型良反应12.于单环类β内酰类的是甲氧啶氨南亚胺南舒坦氨苄林13.患者男30岁诊浊音语强泡吸音和啰音诊断为肺结核该患者应用异烟肼后会引起哪疾病增药性肾病药性肝病药源性肤药性心血管系统损药性耳聋与听力障14.有滴剂正的述硫汞氯钠羧基纤维素聚山酯0注射水15.上药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是沙丁醇噻托铵第页倍氯松色甘钠氨碱16.下辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A10分钟20分钟30分钟40分钟60分钟乳剂常用乳化是月桂醇酸钠羊脂丙醇羟苯酯凡林18.于氨基酮类镇痛药的是属氨基酮类镇痛药作维持时间长成瘾小口吸收好结中含有一个苯环19.下辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是硬脂镁羧甲基粉钠糖第页羧基纤维素钠硫钙20.下辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有A可脂十烷基硫酸钠卡姆羊脂丙醇21.末直接压时，有稀释剂、黏合剂作用的是A羟丙基维素氯钠醋纤维素甘醋酸维素酸能进胰岛素分泌的非磺酰脲降血糖物A那格奈盐酸二双阿卡糖格列嗪盐酸吡列《中药》定射用水应该是饮水蒸水注射水灭菌注用第页E灭蒸馏水24.用烧伤和严重外的软膏剂要求清皮肤，擦干，按说明涂药用于已经糜烂或继发性感染部位轻，使药物进入皮肤，直到膏乳剂消失使用过程中，不可多种药物联合使用药物用药部位有烧灼、肿等情应药25.我国药品不良反评标：重复用药史，余同“肯”或然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发的可能性肯定很能可可能关待价26.中国药典》贮藏项下规“处为-10℃下2～100～2℃10～2010～3027.属于抗菌增效剂，与磺胺甲噁唑组复方制剂的药物诺氟星磺胺啶左氟沙星司帕星第页E甲氧啶28.作为气雾剂抛射剂的是氢氟烃乳糖硬脂镁丙醇蒸水29.我药品不良反评标：重复用药史，余同“肯”或然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发的可能肯定很能可可能关待价30.雾剂中可作抛射剂的是A亚硫钠BF12丙醇蒸水维素31.可做为剂末接片干合剂使的是AECBHPMCCCAPD丙酸树脂号第页E醋纤维素32.在品含量测定中精密称定照品10mg，确到A溶（或1ml)能溶<中解溶（或1ml)能溶中溶解溶（或lml)能溶10～30ml中解溶（或1ml)能溶30～中解溶（或1ml)能溶100～1000ml中溶解33.列受体的类型,胰岛素受体属于A细核激素受体BG蛋偶受体配门控的离子通道受体酪酸激酶受体非酪酸激受体以哪项属于响药吸的药物相互用吸收分布起效代谢排泄气雾剂可作抛射剂的是乙醇七氟烷聚山酯0维素液状蜡第页36.列哪项不是影响微囊中物的释放速的因素ACMC-NaBHPMCCEC37.某患者，男，58岁肺晚，缓解痛生具啡释。如按致赖药物的类吗属阿类可卡类大类中兴奋药致药38.下不于水性栓基为聚乙烯单硬脂酸酯泊洛姆聚乙醇甘油胶椰酯39.受的量和其能合配体是有的配达一浓后效不随体度的增加而增加这属性属于受的长期使用一种受体的激动药后该受体对激动药的敏感性下降长期使用一种受体的激动药后该受体对激动药的敏感性增强长期使用受体拮抗药后，体数量或受体对激动药的敏感性增加受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不感受体对一类的激动药的应下，对其他类型体激药反应不变第页40.A41.42.43.,重之生产生磺谱改产生44.磺脲类糖格列脲米格奈盐酸二双胍吡格酮米格醇45.受体数和能合配体是有的配达一浓后效不随体度的增加而增加这属性属于受的长期使用一种受体的激动药后该受体对激动药的敏感性下降长期使用一种受体的激动药后该受体对激动药的敏感性增强长期使用受体拮抗药后，体数量或受体对激动药的敏感性增加受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应不敏感受体对一类的激动药的应下，对其类型体激药反应变46.子中含有桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的物是曲尼特氨碱扎鲁特二丙茶碱齐通47.于单环类β内酰类的是头孢苄头孢洛头孢辛硫酸头匹头孢松48.下列于辛伐汀叙述正确的是第页洛伐汀是然HMG-CoA还原酶抑剂伐汀构含内环洛伐他汀在体内水解后，生成3,5-二基戊酸结构是药物活性必需结构D洛他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用E洛伐汀有个性心49.制碘甘油时加入化钾的作用是絮凝增溶助溶潜溶盐析50.4-基哌啶类镇痛药物是吗盐哌替啶盐曲马多盐美沙酮酒酸布托啡51.品标准的主体凡索通红光谱集正52.具有过敏反应，不耐酸，不能耐酶仅供注射给药的是A氨苄林第页阿莫林哌拉林苯唑林美洛林53.手性中心左旋体活性大于右旋体的药物是抑制RNA聚酶抑二氢叶酸还原酶抑二氢叶酸合成酶抑拓朴异构IV抑制酰基移酶栓的给药途是直肠药舌下药呼道给药经皮药口服药55.溶衣片剂的给药途径是ACAPBECCPEG400DHPMCECCNa为药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是A普伐汀B氟伐汀第页阿伐他汀瑞伐他汀辛伐汀57.碘酊处方，化钾作是增溶着色乳化矫味助溶58.既以作为片剂的填充剂（稀释剂可以的黏合剂的是APEGBHPMC-NaECCMC-Na59.胺化合物N-脱基的基团有A脱S-基甲基-氧反应-乙基-脱甲基60.一毒最小表面性是肥类阴离子表面活性剂阴离表面性剂两离子表面活性剂第页非离表面性剂酸物离表活剂61.醋可松注液中腐为硫汞聚山酯羧基纤维素钠氯钠注射水62.下只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂影响因试强化验加速验短期验长期验63.剂常用成膜材是AEVAiO2iO2山醇聚山酯-8064.对于半衰期长的药物，要迅速到稳态药浓度可用的给药方A等计等间给首次药剂加恒速静滴注增加给频第页E隔日药65.以下药物有抑郁用是西为环抗郁物氟西汀中枢重摄取抑制氟汀体内产物无抗抑郁活氟西汀口服较差，生物利用度西结不有性心66.临治疗药物监中最常用的样本是全血血浆唾液尿液粪便67.悬剂中加入解质时出微粒疏松絮状集体经振又可复均的现成为A泊洛姆琼枸橼盐苯扎铵亚酸氢钠68.上药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是齐通色甘钠孟鲁特茶氨碱第页69.能生沉淀的配伍氯钾和硫乳环丙沙星和甲硝唑异烟肼乳糖硫镁溶液与可溶性钙盐溴铵与利尿药70.下关于单硝酸异山梨酯特点正确的是常下为液体，有挥发性遇或击易生炸在性条件下迅速水在内不经代谢而排口腔黏膜吸收速，心痛作时，在下含服第页：1：2：3：4：5：：：8：9：10：：：：B：：：：：：：：：BC：：D：：：C：：：：：：：：：：：E：：DD：：：：：AE：：：：：D：：：：：：：D：1：苯扎氯铵、扎溴铵常的阳离表活性剂具良好的面性作用杀菌、防腐作。2：注射用无菌末在临前经灭菌射水或生盐等溶解才注射，要适用于水不定物，尤其对热感的生和物制品：分析性研究括队列究病例对研。：型乳状基质的外相水，在贮存过程中可能霉变，故需加防腐剂。常用的防腐剂有羟苯酯类、氯酚、三氯叔丁醇洗必泰。：物化靶制：磁靶向制剂热敏靶剂pH敏靶向制栓塞剂：氟他胺为非体类抗激药物，具抗雄激作外，无何素样的用氟他胺于前列腺癌或良胜前列腺肥大，与亮脯利特合用（宜同时开始和同时持续用性列腺癌，可。：性作用是在药物剂过或体过时生的体的，为。性可是药学性病理性和性。：品体，用于或性感。：基于离表面活剂苯扎溴、扎氯铵于阳离子表面活剂，于性离子表面性剂，酯于非离子面活性剂。第页10：雾射般为烷氢烃氟和丙氢合（丙、正烷异丁烷）及缩气（氧化碳、氮、一化等）四大类：不反应与品本身药理用无的常反应，一在长用后出，发机不清。例如非那西丁和间质性肾炎，抗疟药和视觉毒性等：本题考察各种物的归类及用途舒巴坦广谱的、可逆竞争性酰酶抑剂：异烟肼在包括病灶在内的各组织中均能很好吸收，它的大部分代谢为失活物质。烟肼其代物异酸肼，烟也能乙异肼水的物在种况下，水解的另一产物为乙酰肼，酰肼被N-乙酰转酶酰成无活性的二乙酰肼，这种反在代谢速度快的个体中发生更快。乙酰肼是在使用异烟肼治疗时产生肝毒性的原因，乙肼被认为的底物形成的活性中间体羟胺，进一步生成性的酰化乙酰基由基可将肝蛋白乙化，致坏死：调整渗透压的加剂常用的包括化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂。：磷酸二酯酶制剂为碱;药有噻溴铵、异丙托溴铵；白三烯受拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等皮质激素类药物有倍氯米松氟替卡松、布地奈德等：衣的解时是60min。：十二醇硫酸酯钠，又名月桂醇硫酸钠，系阴离子型表面活性剂，为优良的O/W型乳剂：美沙酮属于氨基酮类镇痛药结构中含有两个苯环，作用维持时间长，口服吸收好瘾性。常用的黏合剂淀粉浆（最常用黏剂之一，常用度～廉能好基纤维素（水溶性较好纤维素（，可粉末直压黏合剂羟丙纤维素，于冷水甲基纤维素CMC-Na，于性的物基纤维素EC，溶于水，但溶于乙维PVP，性可水乙胶可口乙二PEG）。20：溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。与水形成潜溶剂的有乙醇、二醇、甘油、乙二醇等。第页：水不溶型薄膜包衣材料主要乙基纤维素、醋酸纤维素等。：噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂要有罗格列酮和吡格列酮，可使胰岛素对受体靶组织敏性增加，减肝糖的产生：菌注射用水用于注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂：水酸膏宜于溃皮肤有症感的肤：国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果系评价将关性评价分为肯定、很可、可能、可能无关、待评价、无法评级标准。（）定：用药及应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好根据机体疫状某ADR反应出现停数以后再次用应再，并能显重（即再发验性时文料；排原患疾病等其他杂因素响。（很可能：无重用药史余“肯“，或虽然有合并用药，但基本可排合并用药导致反应发生的可能性。可：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的品不止一种，或原患病病情进展因素能除外_x000D_能：与用药时间关性不密反现知药ADR相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现_x000D_待评：报内填写不齐全等待充再评价，或果关难定论，缺乏献料佐_x000D_无法价：表项太多，因关系以论，资料又法补。26：凉指不过；暗处：避光并不超冷处系2～10；指1030：氟沙星是第一个喹诺酮分子引入氟原的药物将喹诺1位8位可得到左氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药物母核5位以基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较强28：雾剂常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。第页29我国药品不良反应监测中心所采用的因果系评价将关联性评价分为肯定、可、可能、可能无关、待评价、无法评价标准。（）定：用药及应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好根据机体疫状某ADR反应出现停数以后再次用应再，并能显重（即再发验性时文料；排原患疾病等其他杂因素响。（很可能：无重用药史余“肯，或虽然有合并用药，但基本可排合并用药导致反应发生的可能性。（可能：用药与反应发生关切时献佐但发ADR的品不止一种，或原患病病情进展因素能除外_x000D_能：与用药时间关性不密反现知药不相吻合，患疾病发展同样可能有类似的临床表现_x000D_待评：报内填写不齐全等待充再评价，或果关难定论，缺乏献料佐_x000D_无法价：表项太多，因关系以论，资料又法补。30气雾剂中常用抛射剂为（烷烃：主要为（四乙烷（七氟丙等。（碳氢化合物：主要品种烷丁异。_x000D_（压缩气体：主要有二氧、、化。31：溶型主要有羟丙甲纤维素（丙纤素（烯酸脂号乙烯吡咯酮PVP）和乙烯缩乙醛二乙氨乙酸等于水不溶型薄膜衣材料CD属于肠溶型薄衣材料32：极易溶解系指溶能溶剂不1ml中溶解；易系指质能在剂中溶解溶解系指溶质能溶10?30ml中解略溶系指溶能在剂溶；微系指质1g(ml)能溶100?1000ml溶解；微溶解系指溶质在溶剂1000?10000ml中解33：根受蛋白结构信传过程特可受体分为：蛋偶体上素受体多胺体门控离子道受（谷氨酸受体活性受体，包括氨酸激受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受甲状腺激素、素第页A受体。：药物代谢动力学：简称药动，主要研究机体对药物处置的过程。包括药物在机体内的吸收分布、生物转化或谢、排泄及血药浓度随时间而变化的律。：生可作剂的剂使故选。：酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子囊材，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳（交交酯共聚物PLGA酸乙二醇嵌段共聚物等。37致依赖性药物类如下：（）麻醉药品阿片，包括阿片粗制品及其主要生物碱啡、可待因、二乙酰吗啡即海因哌啶、美沙、太等；可卡类如因大类如大。（）精神药品镇静催眠药和抗焦虑，如巴比妥类和苯二氮（卓）类；枢兴奋药，如丙胺、右苯丙、甲基苯丙胺（冰二氧基基苯丙胺（摇头丸致幻，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮（其他，包括烟草、酒精发机等活质。38：溶性基质：常用的有聚乙二醇类、硬脂酸钠、甘油明胶、泊沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸（）。39：体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长期应用拮抗药造成受体数量或敏感性提。40：他唑巴坦是在舒巴坦结构中甲基氢，，三唑取代得到的衍生物，为青霉烷砜一个不可逆内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。41：示脂质体的化学稳定性的项目：磷脂氧指数，一规定磷脂氧化数应小0.2；磷量的测定，基于每个磷脂分子中仅含个元素_x000D_即可推算出磷量防止化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂，也可直接采用氢化和磷。：藻酸盐、阿拉伯胶、明胶、壳聚糖等都属于天然的高分子囊材。：耐性抗药)是指细菌与药物多次接后，对药敏感性降甚至消的现象。药第页物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因：格列美脲属磺酰脲胰素分泌进。：同源脱敏是指只对一种类型体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变。同源脱敏往蛋白磷酸化、受体结构破坏、受体定位改变及受体合成减等所致。：齐留通是影白三烯平药。齐通第一个羟脲类脂抑制剂其个对映活性同N-羟脲是活性基团，苯噻吩部则是提亲脂性。：孢克洛是头孢氨苄的C-3位卤替代甲基得到可口的半合成头孢素药物。由于氯子亲性甲强口服收于苄林。：洛伐他汀结构中由于不含有离的羧基，即酸性基团，所以无法与碱金属形成钙盐。：潜溶剂系指能形成氢键以增难溶性药物溶解度的混合溶剂。如甲硝唑在水中的溶度，使用水醇合剂，则解提5。：盐酸曲马多是微弱的阿片受激动剂，曲马多分子中有两个手性中心，临床用其外旋体。：文为药品标准的主体，系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方源生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳均一的技术规。：霉素位胺侧链引入苯甘氨酸，可得氨苄西林氨苄西林中苯酸的环位人羟基可得阿莫西林；在氨苄西林侧链的氨基上引入极性较大的哌嗪酮酸基团和咪唑啉酸基团分别得到哌拉西林、美洛西林。：菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢酸，影辅的成，从而影响微生物、NA蛋白质的合成，抑制了其生长殖。：栓剂按给药途径分类：分为肠用、阴道用、尿道用栓剂等，如直肠栓、阴道栓、道等，其中最常用的是直肠栓和阴道栓。55薄膜包衣可用分子包衣材料，包胃溶型（普通溶型和水不溶型三大类。（胃溶型：系指在水或胃可解料要丙维（HPMC丙第页纤维酸脂IV号、聚烯咯酮（）乙乙乙酸（））肠型：系指在中不，可在较高的及肠中解的膜材，主要虫胶醋纤维素酞酸（烯酸树脂类（、、类丙甲纤素酸酯HPMCP溶型：系指在水不溶解的高分子膜材料，要有乙基纤维素酸纤素等。：伐是原酶抑制剂，有内酯结构，该内酯须经水解后才能起效，看作体药物无是对天然还是合成的还酶抑制剂分子都含有，羟基羧药团：碘化为助溶剂，溶碘化钾时尽量少加，以增大其浓，有利于碘溶解。：联羧甲基纤维素：联纤羧醚大有70%的羧基为盐)，由于联键的在故不溶水但能吸数倍于本身重量的而膨胀所具有较好崩解用