软骨损伤讲课演示

（优选）软骨损伤讲课当前1页，总共120页。正常关节软骨病理基础：透明软骨结构：4层。表层、中间层、柱状层、钙化软骨、软骨下骨。（有清晰的潮线）胶原成分：Ⅱ型胶原基质成分：葡糖醛胺（硫酸软骨素、硫酸角质素等），水分。当前2页，总共120页。透明软骨的成分

水

65-80%基质晶体样网状结构（lattice-typeframework）

胶原

IIVIXXXI

蛋白聚糖（proteoglycans）软骨细胞（chondrocyte）分泌基质不能再生当前3页，总共120页。Lattice-likecomposition当前4页，总共120页。功能单位

（functionalorganizationunit）切线区

tangentialzone中间区

intermediatezone钙化软骨

calcifiedcartilage潮线

tidemark当前5页，总共120页。Organizationofthecartilageunit当前6页，总共120页。histologyofgroup2Ingroup2,theresultwasclosetothatofnormalcartilage.Thesurfacelayerwassmooth,chondrocytewaswell-distributedandwell-arranged,noclusterwasfound,thetidemarkwascomplete,thestainingoftoluidinebluewaseven.当前7页，总共120页。营养来源关节液：渗透（挤压）软骨下骨当前8页，总共120页。一、关节软骨损伤的病理分型目前关节镜下关节软骨损伤的病理分型尚无统一标准。1976年Jackson对髌骨软骨软化的镜下表现提出III级分型。1988年Bauer和Jackson根据关节镜下股骨髁软骨损伤的表现将其分为VI型。我们所根据关节软骨的组织结构特点，将软骨损伤分为IV度。当前9页，总共120页。JACKSON髌骨软骨软化的镜下III级分型第I级（GradeI)

用探钩可探及软骨变软，有的表面有小裂隙，还可发现典型的囊性改变。当前10页，总共120页。JACKSON髌骨软骨软化的镜下III级分型第二级（GradeII）软骨表面囊状改变，呈“蟹肉”样外观。当前11页，总共120页。JACKSON髌骨软骨软化的镜下III级分型第III级（GradeIII）

软骨下骨外露。当前12页，总共120页。Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型I型（线样裂缝型）线样裂缝，有时也可深达软骨下骨。当前13页，总共120页。Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型II型（星状裂纹型）软骨表面出现一系列裂纹，呈星状，中心部常有小片剥脱。当前14页，总共120页。Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型III型（瓣状型）软骨裂开、翻起呈瓣状，翻起的瓣常呈三角形，常在股骨髁的负重区。当前15页，总共120页。Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型IV型（火山口型）软骨小块剥脱，常为全层，缺口周边的软骨与下面的骨分离，呈火山口状。当前16页，总共120页。Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型V型（纤维化型）软骨改变呈细的纤维状或絮状，负重区多见。当前17页，总共120页。Bauer&Jackson股骨髁软骨损伤分型VI型（退变型）软骨表面呈大小不等的剥脱，深浅不一，股骨髁、滑车、髌骨、胫骨平台均可出现当前18页，总共120页。运医软骨损伤分型I度

软骨表面失去光泽，呈黄色或灰白色，或软骨表面有一层薄膜。当前19页，总共120页。运医软骨损伤分型II度软骨表面呈纤维状、絮状，或呈结节状隆起，或呈囊泡样改变用探钩探之有凹陷当前20页，总共120页。运医软骨损伤分型III度软骨改变呈索条状，凹凸不平，有的有小片剥脱（非全层）、龟裂，有的表现为瓣状，翻起的瓣不规则。当前21页，总共120页。运医软骨损伤分型IV度除有III度的表现外，或有全层的缺损，呈火山口样，或大面积剥脱，周边的软骨与下面的骨分离。当前22页，总共120页。Outbridge分级四度：关节镜下分级变软毛糙（不超过软骨厚度1/2）龟裂（超过软骨厚度1/2）剥脱三度（关节镜）当前23页，总共120页。Outer-

bridge

分型当前24页，总共120页。OutebridgeI型当前25页，总共120页。II型OutebridgeII型当前26页，总共120页。OutebridgeIII型当前27页，总共120页。OutebridgeIV型当前28页，总共120页。当前29页，总共120页。ICRS分型0-40：正常1-2：损伤不超过50%3：损伤超过50%4：损伤至软骨下骨当前30页，总共120页。2度Thesurfacelayerwasnotflat;littlefissurewaspresent;lossoftoluidinebluewasseeninsurfacelayer.当前31页，总共120页。3度

Therewasdefectatthesurface,clusterofchondrocytewasfound;Lossoftoluidinebluewasseen.当前32页，总共120页。4度Largeareasoffibrosis,untilthedeeplayer,wasseenincartilage,amountofcellsdecreased,thetidemarkdisappear,thecalcifiedcartilagelayerwasdifficulttodistinguish.Lossoftoluidinebluewasseeninmostpartofcartilage.当前33页，总共120页。1度theformationlikeridgeandditchloseitsorderatthesurfacelayerofcartilage.当前34页，总共120页。2度和3度thecollagenfiberwasexposedthegapwaspresentinsurfacelayer,thecollagenfiberbrokenandexposed.当前35页，总共120页。4度volcaniccratercartilagelosswasseen,thebonebeneaththecartilagewasexposed,aroundwhichthebrokencollagenfiberrevealed当前36页，总共120页。软骨分区髌股关节当前37页，总共120页。胫股关节负重区：分度非负重区：半月板区、脂肪垫区、边缘区当前38页，总共120页。损伤后的愈合机制重要结论膝关节损伤后关节内释放软骨降解因子进一步破坏软骨非全层软骨缺损不会愈合但可以保持静止（partialthickness）全层软骨缺损会有纤维软骨愈合(fullthickness)<2cm²、包含好的软骨缺损可以长期无症状且不发生退变，预后最佳>2cm²者退变的可能性很大且会出现症状及功能受限当前39页，总共120页。损伤后的愈合机制过去观点：1度损伤、2、3度损伤、4度损伤均无法恢复，或许表面修复成纤维软骨，但一般不平整。最新观点：软骨损伤仍有自我修复能力（2010ICRS）。当前40页，总共120页。病因劳损外伤炎症破坏失营养（固定）当前41页，总共120页。临床表现急性：软骨损伤或软骨骨折急性创伤性滑膜炎表现：关节积液，疼痛，活动受限。慢性：反复肿胀、疼痛，有时有卡感或交锁（不固定且不顽固），活动受限（日常活动尚可）当前42页，总共120页。诊断症状辅助检查：核磁：序列要全。（T1W1，T2W1，T2W1-fsT1）。三维扰相脂肪抑制梯度回波（3D-WATS）序列（测量胫骨平台软骨厚度较好）T2弛豫时间图（T2mapping）当前43页，总共120页。自然转归持续加重，重度骨性关节炎当前44页，总共120页。全层软骨损伤后大多只能修复为纤维软骨（I型胶原）其弹性硬度耐磨性都远不如透明软骨（IIIVIX胶原）易于出现骨关炎当前45页，总共120页。早期处理的重要早期治疗的效果明显好于创伤性骨关节病的后期治疗。当前46页，总共120页。软骨损伤的预后影响因素病因学

急慢性外伤缺损厚度

outerbridge分型大小

<2cm²2-10cm²>10cm²包含性

(containment)部位

股骨胫骨髌骨当前47页，总共120页。软骨损伤的预后影响因素1

韧带稳定性半月板完整性力线治疗经过：手术史x-ray/MRI系统疾病：RAHLAB27红斑狼疮糖尿病肥胖家族史胶原病当前48页，总共120页。治疗急性期：一般软骨损伤：休息，对症处理软骨骨折或剥脱性骨软骨炎：如果移位不明显，可石膏固定3月。移位明显，手术固定（软骨钉）非功能区：关节边缘非负重区，（膝关节）脂肪垫区、半月板区边缘、滑车脊。当前49页，总共120页。骨软骨切线骨折的处理1.骨折块较小予以去除，创面钻孔。2.骨折块较大（新鲜）可清理创面后复位、固定。3.骨折块较大（陈旧）亦可去除。4.组织工程、软骨细胞培养、移植。当前50页，总共120页。骨软骨切线骨折的处理当前51页，总共120页。骨软骨切线骨折的处理当前52页，总共120页。骨软骨切线骨折的处理当前53页，总共120页。慢性软骨损伤治疗保守治疗：非药物及药物治疗手术治疗当前54页，总共120页。非药物治疗教导患者关节保护的原则和方法热疗关节周围肌肉的等长收缩锻炼如果患者肥胖，建议减轻体重使用手杖或步行器，避免过度负重穿有很好鞋垫的鞋对膝内翻或膝外翻作矫形当前55页，总共120页。药物治疗药物：1、对症药物：消炎镇痛药、激素等

2、补充软骨成分药物：氨基葡萄糖玻璃酸钠（质疑？）

3、拮抗OA病变中致软骨退变因子的药物（实验室阶段）

当前56页，总共120页。药物治疗三个指南美国骨科医师协会1氨基葡萄糖无效，2玻璃酸钠无效（等同于安慰剂）美国骨关节炎防治指南1硫酸氨基葡萄糖有一定效果，2玻璃酸钠有一定效果，注意指征（轻中度骨性关节炎）中国骨关节炎防治指南均有效果当前57页，总共120页。OA药物治疗

治疗药物仍然是以镇痛药和非甾体类消炎药（NSAID）症状性治疗为主。它们不能阻止OA关节软骨破坏的发生。

NSAID：能调节许多在OA发病机制中起重要作用的炎性因子（白细胞介素-1b、基质金属蛋白酶）的合成与释放，既能缓解疼痛。当前58页，总共120页。口服使用

动物实验表明tenidap能下调犬OA模型软骨及滑膜中MMP-1及IL-1β的表达,明显抑制骨赘形成,减少关节软骨面缺损的面积和程度,并减轻滑膜炎症。

FernandesJC,etal.Effectsoftenidaponcanineexperimentalosteoarthritis:II.Studyoftheexpressionofcollagenase21andIL21βbyinsituhybridization.JRheumatol,1998,25(5):951-958当前59页，总共120页。

受吗啡局部使用时能通过外周阿片受体缓解术后疼痛及外周阿片受体在疼痛性炎症时数量增加这些现象的启发,Likar等观察了关节内注射吗啡对OA患者的镇痛效果,他们发现,一次性注入1mg吗啡后,对关节静息痛和运动痛的镇痛效果可维持7d以上,在治疗观察期没有发现明显的毒副反应,他的研究为我们开辟了局部应用镇痛药物的新思路。

LikarRetal.Intraarticularmorphineanalgesiainchronicpainpatientswithosteoarthritis.AnesthAnalg,1997,84(6):1313-1317局部应用当前60页，总共120页。

关节软骨成分的补充治疗

1.透明质酸(hyaluronicacid,HA):1)覆盖在软骨表面,在软骨退变时,可以进入软骨基质并与基质中的蛋白多糖形成聚合物,阻止蛋白多糖从软骨中逸出;2)提高关节液黏滞度,增加其润滑能力;3)能刺激在OA时功能低下的B型滑膜细胞恢复其合成正常HA的能力;4)能抑制关节内痛觉神经的传导,有一定的镇痛功能5)能刺激软骨细胞合成蛋白多糖,并抑制某些MMP（间质金属蛋白酶）合成;能抑制OA软骨细胞的凋亡当前61页，总共120页。透明质酸

动物实验显示HA能阻止软骨进行性破坏,而且这种能力与HA分子量有关,分子量越大,延续OA进程的能力越强,这一点与临床上高分子量hylan疗效优于低分子量HA相一致.MarshallKW.Viscosupplementationforosteoarthritis:currentstatus,unresolvedissues,andfuturedirections.JRheumatol,1998,25(11):2056-2057当前62页，总共120页。2.

氨基葡萄糖(glucosamine)

是关节软骨基质中糖蛋白和氨基葡聚糖链(glycosaminoglycan,GAG)的基本组成单元。体外实验发现,放射性元素标记的氨基葡萄糖加入培养的软骨细胞后能很快进入到新合成的GAG中,说明氨基葡萄糖有助于软骨细胞合成更多的GAG,氨基葡萄糖还能促使软骨细胞合成更多的糖蛋白,这种能力与氨基葡萄糖的量成正相关,它还能显著增加软骨基质中另一重要成分聚集素(aggrecan)的合成,并拮抗IL－1对聚集素酶(aggrecanase)的激活,后者是分解aggrecan的关键酶。当前63页，总共120页。硫酸软骨素当前64页，总共120页。

拮抗OA病变中致软骨退变因子的药物

许多促进软骨分解代谢的因子,如MMPs,IL－1,一氧化氮(NO)等,它们在关节软骨及滑膜组织中含量及活性增高是导致软骨退变的重要原因。对这类软骨保护性药物的研究及开发比较多,其共同特点为:以阻止OA软骨退变为主要目的,镇痛作用不如NSAIDs，能缓解OA的临床症状,但起效缓慢,与NSAIDs联用能减少前者的用量。当前65页，总共120页。1.四环素类药品:

多西环素(doxycycline)

美满霉素(minocycline)

能显著抑制大多数MMP的活性及表达,并能抑制OA软骨中NO合酶(NOS)的合成。经化学修饰过的四环素类药品(chemicallymodifiedtetracyclines,CMTs),它们保留了抑制MMP和NOS的能力,去掉了四环素的抗菌性能。当前66页，总共120页。2.Rumalon：

为小牛软骨及骨髓中提取的一种液态萃取物,成分为氨基葡聚糖和多肽,能刺激软骨细胞合成Ⅱ型胶原及蛋白多糖,它不仅能抑制软骨细胞合成多种MMP,还能显著提高OA软骨中组织源性的MMP抑制物的含量。

KleinKetal.Immunomodulatorypropertiesofrumalon,aglycosaminoglycanpeptidecomplex,inpatientswithosteoarthritis:activationofThelpercelltype2cytokinesandantigen2specificIgG4antibodies.JRheumatol,2000,27(2):448－454当前67页，总共120页。3.Avocado/Soybeanunsaponifiables(ASU)

为鳄梨油与大豆油中非皂化部分按1∶2的比例配制而成，是IL－1的拮抗剂,它能拮抗IL－1刺激软骨细胞和滑膜细胞高表达多种MMP的能力。剂量为300mgqd,服用1～2个月后逐渐起效,能显著降低OA患者对NSAIDs的需要量,并延长OA患者停用NSAIDs后再次需要NSAIDs的间隔时间。当前68页，总共120页。4.七叶内酯(esculetin)和CPA－926：

为IL－1的拮抗剂,CPA－926口服后在N-乙酰葡萄糖胺酶的作用下,转变为esculetin,能明显拮抗IL－1促进软骨基质释放蛋白多糖的作用,还能明显降低MMP－1和MMP－3的合成。当前69页，总共120页。5.N－乙基亚胺－L－赖氨酸：为诱导型NO合酶(iNOS)的选择性抑制剂,已在犬OA模型中证实,能明显降低OA关节软骨及滑膜细胞中IL－1β,MMP－1,MMP－3和COX－2的表达量,还能降低软骨中凋亡细胞的数量。当前70页，总共120页。6.人工合成的MMP抑制剂:

代表药物有U－24522,BB－94即巴马司他(batimastat),BB－2516即马马司他(marima－stat)。最初是作为抗肿瘤药物而设计应用的,鉴于MMP在OA发病机制中的重要作用,骨科学者将其引入关节炎的治疗研究中,也取得了一些有意义的研究结果。当前71页，总共120页。治疗手术治疗：适应征：保守治疗效果不满意，影响日常工作和生活。当前72页，总共120页。关节软骨损伤的手术治疗一、损伤的修复打磨刨削/清理术局部切除加钻孔组织移植：自体异体骨软骨移植、骨膜或软骨膜移植、加软骨细胞移植置入人造假体：硅胶、金属假体再生软骨移植：多聚体支架上培养软骨细胞当前73页，总共120页。关节软骨损伤的手术治疗二、间接治疗：截骨减压关节置换当前74页，总共120页。1.打磨刨削/清理术（shaving/debridement）：刨刀、刮匙、髓核钳、射频等去除软骨碎屑，使软骨表面平滑稳定，清理增生滑膜，必要时去除骨赘适应征：轻度软骨损伤（3度以下）或严重损伤（大面积剥脱）。当前75页，总共120页。打磨刨削/清理术（shaving/debridement）：不会促进软骨愈合，可去除机械刺激症状（交锁、弹响、别卡感），减轻滑膜炎症，暂时缓解症状。当前76页，总共120页。关节镜下清理术的冲洗作用

（Lavage）资料表明：近期效果好，远期效果不佳。关节冲洗软骨碎屑金属蛋白酶炎症因子焦磷酸盐结晶症状缓解清除当前77页，总共120页。美国骨科医师协会：对于伴有机械症状（如卡和交锁），或合并半月板损伤（半月板损伤症状为主）的关节镜效果较好。当前78页，总共120页。2.间充质干细胞刺激法（mesenchymalstemcellstimulation）：

穿透软骨下骨板引出深层骨髓内的间充质干细胞、细胞因子、生长因子、纤维凝块，诱发纤维软骨愈合反应，通过术后摩擦刺激形成软骨组织。钻孔（Pride,1959）微骨折（Rodrigo,1994）海绵化（Ficat,1979）软骨成形术（Johnson,1984）当前79页，总共120页。当前80页，总共120页。钻孔当前81页，总共120页。钻孔器械标准：深3mm，直径3mm，孔间距3mm当前82页，总共120页。适应征年龄：<50岁范围：直径2cm以下部位：关节负重区，较稳定区域。当前83页，总共120页。术后效果膝关节：60～89%，踝关节：40～80%术后转归：病理：透明软骨，纤维软骨术后失败原因：1、未完全愈合，仍有界限2、不平整当前84页，总共120页。3、人工材料移植硅橡胶移植：取硅橡胶块填塞入缺损处（切开手术）适应征：基本同微骨折。术后效果：满意缺点：磨损后产生的碎屑引起变态反应。当前85页，总共120页。固体硅胶修补法当前86页，总共120页。局部金属假体当前87页，总共120页。4.组织移植（Tissuetransplation）:(1)异体骨软骨移植（osteochondralallograft）

最佳适应证：年轻，活动量大，小于4cm2，特别是由创伤或剥脱性骨软骨炎引起者优点：移植物来源充分，供体年龄可选择，移植物可精确匹配缺点：传播疾病，免疫排斥，生物修复慢失败原因：支撑骨或移植物本身碎裂，长期并发症是移植物萎缩，内部细胞减少等当前88页，总共120页。同种异体骨软骨移植当前89页，总共120页。(2)自体骨软骨移植（osteochondralautograft）：取自关节边缘部分。优点：不存在免疫排斥及传播疾病危险，软骨细胞活性好，骨间愈合可靠缺点：组织来源有限，年龄固定，匹配困难，供区病损镶嵌成形术/马赛克成形术（mosaicplasty）:

关节面的非负重区取多个小的骨软骨栓植入缺损区，可避免大块移植匹配不良的问题。当前90页，总共120页。当前91页，总共120页。当前92页，总共120页。自体骨软骨移植修补缺损当前93页，总共120页。（3）软骨膜或骨膜移植（perichondralgraft）：取肋软骨膜覆盖缺损区，1990年及1996年，Homminga和Okamura分别报告了30及21例临床应用，发现有透明软骨样组织充填缺损区。理论基础：受区的生物学环境可决定移植物的基因表达，低氧可以促进形成软骨，高氧可促进成骨。多和其他方法合并使用。当前94页，总共120页。骨膜移植修补股骨软骨缺损两年后当前95页，总共120页。(4)人工合成基质移植：将体外培养的自体或异体软骨细胞种植于人工基质上，同时携带生物活性分子及生长因子，用关节镜技术植入体内，软骨细胞合成Ⅱ型胶原，形成新的关节软骨，人工基质被吸收。软骨细胞载体：胶原、琼脂糖凝胶、碳纤维膜、聚乳酸（polylacticacid,PLA）、聚乙醇酸(PGA)等。当前96页，总共120页。关节软骨的组织工程方法自体软骨细胞体外分离培养和移植，骨膜覆盖。当前97页，总共120页。软骨细胞移植指征：膝、踝的4度软骨损伤，面积（要求不高，可修补10cm的缺损），年龄<50，部位：关节负重区，髌骨2007、07、17：35岁，滑车1.5cm×1.5cm大小四度损伤，关节镜下清理创面，并取内髁内缘或髁间窝边缘骨软骨组织进行培养，6周后关节镜下手术，俯卧位，清理，此时清理面已经有软骨再生，但不完全，重新清理至骨面，放开止血带，保持新鲜出血面，并局部用速碧林，然后将培养组织注入缺损面，当前98页，总共120页。当前99页，总共120页。其他的细胞移植技术：干细胞（骨髓、外周血）多种方法混合：骨膜覆盖、内注入软骨细胞等方法当前100页，总共