2022高三生物考前冲刺误点分析之“性别决定和伴性遗传误点分析”

2022高三生物考前冲刺误点分析之“性别决定和伴性遗传误点分析”1．不能正确理解性别决定和伴性遗传(误认为性染色体只存在于性细胞中，而体细胞中没有；实际上性染色体即存在于体细胞又存在于性细胞中)；2．常见人类遗传病的遗传图解的书写不完整(在书写图解时忘记标明亲本、子代，忘记书写杂交符号等)；3．遗传系谱图的分析及比例计算的方法不熟练(误把乘法定则当成加法定则来用，具体使用情景见样题3)；4．疏忽人类遗传病的类型与具体遗传病的“匹配”(误把软骨发育不全当成X染色体隐性遗传；实际上是常染色体显性遗传)。误点l性别决定及性染色体的传递规律的理解错误样题1果蝇体细胞中有4对染色体，属XY型性别决定，则正常果蝇体细胞中染色体的组成，通常可以表示为A．8十XY与8十XXB．6十XY与6十XXC．4十XY与4十XXD．XX与XY[错因分析]易错选A。不能正确理解性别决定方式，不会书写染色体组成。[标准答案]B。正确的染色体组成书写方法：常染色体数+性染色体组成(如XX或XY)。[迷津指点]性别决定类型：XY、ZW型比较：类型XY型ZW型性别雌♀♂雄雌♀雄♂体细胞染色体组成2A十XX2A十XY2A十ZW2A+ZZ性细胞染色体组成A+XA十X；A十YA十Z；A十WA+Z对性别起决定作用的♂♀举例人、哺乳类动物、果蝇、菠菜、大麻蛾类、鸟类、蝶类特别提示：①性别决定只出现在雌雄异体的生物中；②性染色体存在于体细胞和性细胞中；③人群中男女性别比例I：1的原因：男性产生含X、Y两种等量的精子，女性产生一种含X的卵细胞；精卵受精结合机会均等；XX受精卵发育成女性，XY受精卵发育成男性。④决定生物性别的是性染色体上的SRY基因。变式训练1．果蝇的精原细胞减数第二次分裂后期时，细胞中的染色体不可能是A．6+XYB．6+XXC．6+YYD．8条误点2伴性遗传的遗传特点理解错误样题2下列有关红绿色盲症的叙述正确的是A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C．红绿色盲症是基因重组的结果D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高[错因分析]对色盲的遗传特点把握不准，易错选A、B、C。[标准答案]D。红绿色盲伴X隐性遗传病，表现为患者不能区分红色和绿色，决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。男性患者的基因为XbY，而女性患者的基因型为XbXb，色盲基因是基因突变的结果。变式训练2．人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是A．三女一男或全是女孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或两女二男D．三男一女或二男二女误点3遗传概率的计算错误样题3苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题：(1)该患者为男孩的几率是。(2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为。(3)该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与—位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是，只患一种遗传病的几率为。[错因分析]基因型的可能性考虑不全面，遗漏掉其中某一种，或者几种基因型出现的比例不对，都会导致最后计算结果的错误。[标准答案](1)100％；(2)3／8；(3)1／48，1／4(1)由题意明确这两种遗传病的遗传方式，表现型正常的夫妇基因型可能是：A﹍XBX和A﹍XBY，又因为这对夫妇生育了一个同时患上述遗传病的孩子，父亲表现型正常，其女儿不可能患进行性肌营养不良，所以患儿肯定是男孩即100％，其基因型为aaXbY。(2)患病男孩的aa基因由父母的配子各提供一个，该男孩X染色体上致病基因肯定来自母本，由此推断这对夫妇基因型为AaXBXb和AaXBY，再生育表现型正常的女儿，其基因型为A_XBX，由基因的分离规律：亲本基因型Aa×Aa，子代为A的概率为3／4，亲本基因型XBXb×XBY，子代为XBX﹍的概率为父本提供含XB配子的概率为1／2，母本提供含XB或Xb的都不影响女儿的表现型；两对相对性状综合考虑，生育表现型正常女儿的几率为3／4×1／2=3／8。(3)该表现正常的女儿(基因型为1／3AA或2／3Aa，1／2XBXb或1／2XBXB)与表现正常的苯丙酮尿症携带者(其基因型AaXBY)结婚，其后代中同时患上述两种遗传病的孩子基因型为aaXbY，其父母各提供1个含a的配子，父本提供a的概率为1／2，母本提供a的概率为2／3×1／2=1／3，所以aa的概率为1／2×1／3=1／6，父本提供Y的概率为1／2，母本提供Xb的概率为1／2×1／2=1／4，所以XbY的概率为1／2×1／4=1／8，则基因型为aaXbY的概率为1／6×1／8=1／48；只患一种病的孩子基因型为aaXB或AXbY，aaXB的概率1／6×(1—1／8)=7／48，AXbY的概率为(1—1／6)×1／8=5／48所以只患一种病的概率为7／48十5／48=12／48=1／4。[归纳拓展](1)遗传概率计算问题的解题步骤大致为：确定遗传方式→写出父母基因型→写出预求孩子基因型→按基因分离定律计算每对基因的概率→综合多对基因相乘→计算结果。解题的具体方法有：棋盘法、利用乘法定则和加法定则、利用不完全数学归纳法等。(2)有关概率的知识：概率是关于事件的随机性或偶然性的定量概念，就是指某事件发生可能性的大小，可表示为：事件发生的次数、事件发生的机会数。①加法定理：当一个事件出现时，另一个事件就会被排除，这两个事件就称为互斥事件。多种互斥事件出现的概率就是它们各自概率的和。②乘法定理：当一个事件的发生不影响另一事件的发生时，我们就称这两个事件为独立事件。两个独立事件同时或相继出现的概率为它们各自概率的乘积。变式训练3、人类的遗传病中，苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症均为隐性遗传，三种性状是独立遗传的。某夫妇，丈夫的父亲正常，母亲患白化病，弟弟是苯丙酮尿症和半乳糖血症患者。妻子有一个患以上三种病的妹妹，但父母正常。试分析以上这对正常夫妇生一个同时患两种遗传病子女的概率是A．3／162B．7／162C．16／162D．27／162误点4不能快速判断遗传病的类型样题4下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是[错因分析]易错选A。忽略题干中的关键词“最可能”。[标准答案]B。红绿色盲是X染色体隐性遗传，A图的遗传特点是父母正常儿女患病，后代出现性状分离，父母是杂合体，则该病为隐性遗传，父亲正常女儿患病，则致病基因不可能在X染色体，也不可能在Y染色体，所以是常染色体隐性遗传；图B和图A的相同点是隐性遗传，但患病的是男性，所以可能是常染色体或X染色体上基因的遗传；图C中母亲是患者(XaXa)，而有健康的儿子(XAY)，不可能是红绿色盲；D图父母是患者，有患病的儿子，后代出现性状分离，应为显性遗传，基因位于常染色体或X染色体。[技巧点拨]遗传系谱图中遗传病类型的决速判别法：首先，先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”为隐性遗传病。②“有中生无”为显性遗传病。其次，确定是常染色体遗传还是伴性遗传：①在已确定隐性遗传病的系谱中：a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。②在已确定显性遗传病的系谱中：a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。最后，记住人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。变式训练4、根据图回答问题供选项：A．致病基因位于常染色体显性遗传病B．致病基因位于常染色体隐性遗传病：C．致病基因位于X染色体显性遗传病D．致病基因位于X染色体隐性遗传病分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。(1)甲遗传系谱所示遗传病可能是。(2)乙遗传系谱所示遗传病可能是。误点5不理解基因在亲子代之间的传递规律和遗传图书写错误样题5回答下列I、Ⅱ问题：I．雄果蝇的X染色体来自亲本中的蝇，并将其传给下一代中蝇。雄果蝇的白眼基因位于染色体上，染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。Ⅱ．已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的—对等位基因控制，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性，现有基因分别为XBXB、XBY、XbXb和XbYb的四种果蝇。（1）要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是，刚毛雌蝇的基因型是。(2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验?(用杂交实验的遗传图解表示即可)[错因分析]不理解基因在亲子代之间的传递规律，易填错第1小题；审题不仔细，没注意到“果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制”，而用伴性遗传的规律思考问题，而误解第Ⅱ小题。遗传图解书写不规范也是丢分原因之一。[标准答案]I．雌雌XYⅡ．(1)XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb（2）I．雄性个体的X染色体只能来自上一代的母本，并传给下一代的雌性个体；由于果蝇的眼色遗传是伴性遗传。而在雄果蝇的X染色体和Y染色体有一部分是非同源的，因此判断果蝇的眼色基因位于X染色体上，在Y染色体上没有它的等位基因。Ⅱ．(1)刚毛为显性(B)，截毛为隐性(b)，要最终获得雄性全为截毛(XbYb)，雌性全为刚毛(XBXˉ)，XB只能由上一代个体的雄性个体提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代杂交亲本中基因型为XBYb和XbXb，要想获得XBYb的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为XbYb和XBXB。(2)要使最终获得的雌性果蝇全部为截毛（XbXb），雄性果蝇全部为刚毛(XBYˉ或XˉYB)，那么第二代杂交亲本中雌性雌性个体只能提供Xb，雄性个体提供的X染色体也只能是Xb，，提供的Y染色体应为YB。因此第二代杂交亲本的基因型为XbYB和XbXb。要想获得XbYB的雄性个体，第一代杂交亲本应选择XBYB和XbXb进行杂交。[归纳拓展]掌握遗传病的特点，掌握基因在亲子代之间的传递规律利于解答遗传题。种类患者基因型遗传特点判定判定依据♀♂X上隐性遗传XbXbXbY男性患者多于女性；交叉遗传母病子必病，女病父必病X上显性遗传XAXAXAXaXAY女性患者多于男性，世代连续父病女必病，子病母必病Y染色体遗传无XYH全男性遗传，父传子，子传孙父病子必病，子病父必病常染色体隐性遗传病aaaa男女发病概率均等，隔代遗传常染色体显性遗传病Aa或AAAA或Aa男女发病概率均等，世代连续误点6不理解“致死”问题样题6雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是A．子代全是雄株，其中1／2为宽叶，1／2为狭叫B．子代全是雌株，其中1／2为宽叶，1／2为狭叶C．子代雌雄各半，全为宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雌株：狭叶雄株=1：1：1：1[错因分析]易错选D。没注意到其狭叶基因(b)会使花粉致死。[标准答案]A。此题中关键的一句话是“其狭叶基因(b)会使花粉致死”。首先根据题意正确写出两个亲本的基因型：XBXb(杂合体宽叶雌株)、XbY(狭叶雄株)。然后分别写出它们各自产生的配子，XbY可产生的两种配子是Xb、Y。其中Xb的花粉是不存活的。也就是说花粉只有一种，即Y。而XBXb可产生两种卵细胞，即XB、Xb，其遗传过程如图解：[答题警示]此类问题主要考查遗传规律的应用。一般题干都会告诉“致死”的方式或原因。关键在于在读题时能够获取相关信息，并能正确理解。误点7关于人类遗传病和优生问题的错误理解样题7优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是A．适龄结婚，适龄生育B．遵守婚姻法，不近亲结婚C．进行遗传咨询，做好婚前检查D．产前诊断，以确定胎儿性别[错因分析]对题意理解不清，对优生措施记忆不牢。[标准答案]D。产前诊断的目的是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。样题8下列哪项是在新生儿中发病率较高的一种常染色体上隐性基因控制的遗传病A．白化病B．抗维生素佝偻病C．苯丙酮尿症D．色盲[错因分析]对人类遗传病的基本情况知道的较少，不了解具体遗传病的特点。[标准答案]C。白化病属常染色体上的隐性基因控制的遗传病，苯丙酮尿症也属于常染色体上的隐性基因控制的遗传病。据统计，苯丙酮尿症是在新生儿中发病率较高的一种遗传病。色盲属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病，抗维生素D佝偻病属于X染色体上显性基因控制的遗传病。[归纳拓展](1)几种需记住的遗传病①白化病、苯丙酮尿症：常染色体隐性遗传；②多指、软骨发育不全：常染色体显性遗传；③色盲、血友病：X染色体隐性遗传；④唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病：多基因遗传病，具有家族聚集现象和受环境因素的影响的特点；⑤21三体综合症（先天愚型）：染色体异常遗传病(多了一条21号染色体)。（2）了解开展人类遗传病调查的基本步骤：①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；②设计记录表格及调查要点；③分多个小组调查；获得足够大的群体调查数据；④汇总结果，统计分析。闯关试题库1．决定毛色的基因位于x染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别A．雌雄各半B．全为雌猫或三雌一雄C．全为雄猫或三雄一雌D．全为雌猫或全为雄猫2．下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是A．该病为X染色体隐性遗传B．Ⅱ—4肯定是携带者C．Ⅱ—7是携带者的概率为1／2D．Ⅲ—8是正常纯合子的概率为1／33．卵细胞中，常染色体与性染色体的组合是A．44+XYB．44+XXC．22+XD．22+Y4．血友病是一种伴X隐性遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均不是血友病患者，血友病基因在该家族的传递方式是：A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩5．根据致病基因所在染色体的种类及其显隐性，通常将单基因病分为①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③常染色体遗传病④X染色体遗传病⑤Y染色体遗传病⑥性染色体遗传病⑦伴X染色体显性遗传病⑧伴X染色体隐性遗传病A．③④⑤⑦D．①②④⑤C．①②⑤⑦⑧D．③⑤⑥6．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们?A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1／9”D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1／167．某个海岛上，每1万人中有500名男子患红绿色盲，则该岛上的人群中，女性携带者的数量为每万人中有(设男女性别比为1：1)A．1000人B．900人C．800人D．700人8．人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是A．9／16B．3／4C．3／16D．1／49．岛上，居民中有66％为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1）病为血友病，另一种遗传病的致病基因在染色体上，为性遗传病。（2）Ⅲ13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：。(3)若Ⅲ一11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为。（4）Ⅱ6的基因型为，Ⅲ13的基因型为。(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ一11与Ⅲ一13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为，只患乙病的概率为；只患一种病的概率为；同时患有两种病的概率为。10．下图为某基因遗传病的系谱图，等位基因为A和a，请回答下列问题。(1)该病的致病基因在染色体上，是性遗传病。(2)第二代子女的基因型依次是。(3)Ⅲ7、Ⅲ9的基因型是。(4)Ⅲ8、Ⅲ10的基因型可能是，他(她)是杂合子的几率是。(5)若Ⅲ10与患该病的男性结婚生出患病孩子的概率是。答案：变式训练1．A减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色单体分离，染色体组成是6+XX或6+YY。2．C这对夫妇的基因型为XBXb和XbY，两个携带者肯定是女性，一个正常肯定是男性,一个色盲可能是男性或女性。3．B总体思路：用分离规律解决组合问题。利用乘法定则和加法定则计算出后代的患病概率：只患两种病：A_bbcc：8／9×1／6×1／9=8／486，aaB﹍cc=1/9×5/6×1/9=5/486，aabbC﹍=1/9×1/6×8/9=8/486;所以，只患两种病=8／486+5／486+8／486=21／4864．答案：(1)甲为B；(2)乙为A、B、C、D解析：先看甲系谱图，系谱中的8和9号个体表现正常却生有一个患病的女儿，判断其为常染色体隐性遗传病(双亲均为携带者)，可排除X隐性遗传。再分析乙系谱图，从系谱中的亲子代表现型上分析，不能排除上述四种遗传病的任何一种，因此，该图谱可能是四种遗传病中的任何一种。闯关试题库1．B因为B、b基因位于X染色体上，因此虎斑色雌猫与黄色雄猫的基因型分别是XBXb、XbY，它们后代的基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY，又因后代的表现型为三只虎斑色(基因型只能是XBXb)和一只黄色(基因型为XbXb或XbY)，因此小猫性别全为雌性(三只XBXb，一只XbXb)或三雌一雄(三只XBXb、一只XbY)。2．B由遗传系谱图个体Ⅱ-3、Ⅱ—4表现性正常，生下10患病的男孩，判断该病为隐性遗传，致病基因位于常染色体或x染色体，A项错；如果是常染色体隐性遗传，则Ⅱ—4的基因型为Aa，若是X染色体隐性遗传，则Ⅱ-4的基因型为XAXa，即Ⅱ-4肯定是致病基因携带者，B项对；若该病为X染色体隐性遗传，则Ⅱ-7肯定不是携带者，若为常染色体隐性遗传，I—1和I—2表现型正常，不能确定该夫妇均为杂合体还是只有I—1为杂合体，所以Ⅱ—6是携带者的概率不能确定，C项错；若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅲ—8是正常纯合子的概率为1／3，但如果该病是X染色体隐性遗传，Ⅲ—8是正常纯合子的概率为1／2，D项错。3．C女性体细胞染色体组成为44+XX，进行减数分裂产生卵细胞时，同源染色体分离，卵细胞中含有的染色体数目及组成为22+X。4．B该男孩的血友病基因是由其母亲传递的，而母亲表现型正常，说明母亲是杂合体，母亲的致病基因可能来自于外祖父也可能来自于外祖母，而外祖父表现正常，所以致病基因来自于外祖母(杂合体)。5．C根据致病基因所在染色体的种类及其显隐性，通常将单基因病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴x染色体显性遗传病、伴x染色体隐性遗传病四种类型和Y染色体遗传病。6．C“由于你们俩的弟弟都患有该病，家庭的其他成员(主要是俩人的父母)中无该病患者，你们俩人都有该病基因(是携带者)的机率都是2／3。因此你们的孩子患该病的概率为：2／3×2／3×1／4=1／9”7．B色盲的基因频率应该是500／5000=1／10，正常基因为9／10。那么，Aa的基因型频率为2×1／10×9／10=18％。在女性中携带者数目为5000×18％=900人，再加上另外5000名男性，在总共10000人(男女比例为1：1的群体)中女性携带者共有900人。8．B男孩患血友病，其致病基因来自于他的母亲，但他的双亲正常，所以他的母