2022-2023学年北京矿务局中学高二化学联考试题含解析

2022-2023学年北京矿务局中学高二化学联考试题含解析一、单选题（本大题共15个小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，共60分。）1.合成氨厂所需H2可由焦炭与水反应制得，其中有一步反应为CO(g)+H2O(g)==CO2(g)+H2(g)△H＜0欲提高CO转化率，可采用的方法是（

）①降低温度；

②增大压强；

③使用催化剂；④增大CO浓度；

⑤增大水蒸气浓度A.①②③

B.④⑤

C.①⑤

D.⑤参考答案：C略2.下列叙述的原因不是由于原电池造成的是（）A．含杂质的锌比纯锌与酸反应快B．金属在潮湿空气中更容易腐蚀C．铁与酸反应滴加硫酸铜后反应加快D．运输液氯的铁管被腐蚀参考答案：D考点：原电池和电解池的工作原理．专题：电化学专题．分析：根据原电池的构成条件以及原电池可以加快金属的腐蚀速率知识来回答判断．解答：解：A、含杂质的锌、酸形成原电池，金属锌做负极时比纯锌与酸反应快，是由于原电池造成的，故A错误；B、金属在潮湿空气ZH因为发生吸氧腐蚀，加快了金属腐蚀的速率，是由于原电池造成的，故B错误；C、铁与酸反应中，滴加硫酸铜后会形成铁、铜硫酸原电池，金属铁做负极，加快化学反应速率，是由于原电池造成的，故C错误；D、金属铁可以和液态氯发生反应，发生的是化学腐蚀，故D正确．故选D．点评：本题考查学生金属的化学腐蚀以及金属的电化学腐蚀方面的知识，注意知识的积累是解题的关键，难度不大．

3.有水存在时LiCl受热水解，且LiOH易分解，现将LiCl水溶液蒸干并灼烧后，再熔化进行电解．下列有关电极产物的判断正确的是（） A．阳极产生H2 B．阳极产生O2 C．阴产生Li和H2 D．阴极只产生H2参考答案：B考点：电解原理．分析：已知有水存在时LiCl受热水解，且LiOH易分解．现将LiCl水溶液蒸干并灼烧，得到的是Li2O，电解熔融的氧化锂，锂离子在阴极得到电子析出，氧离子在阳极是电子生成氧气；解答：解：已知有水存在时LiCl受热水解，且LiOH易分解，LiCl+H2O?LiOH+HCl，现将LiCl水溶液蒸干并灼烧，平衡正向进行得到氢氧化锂，氢氧化锂分解得到的是Li2O，电解熔融的氧化锂，锂离子在阴极得到电子析出金属Li，氧离子在阳极失电子生成氧气；故选：B．点评：本题考查了盐类水解和电解原理的应用，注意蒸干灼烧得到的物质组成是解题关键，题目难度中等．4.下列实验操作中错误的是（

）

A．在由氢氧化铜分解制氧化铜时，要边加热边用玻璃棒搅拌B．用药匙或者纸槽把粉末状药品送入试管的底部C．过滤时玻璃棒的末端应轻轻靠在三层的滤纸上

D．如果没有试管夹，可以临时手持试管给固体或液体加热参考答案：D略5.对于100mL1mol/L盐酸与锌粒的反应，采取下列措施能使反应速率加快的是：①升高温度；②改用100mL3mol/L盐酸；③改用300mL1mol/L盐酸；④用等量锌粉代替锌粒；⑤滴入少量CuSO4溶液(

)A．①③④⑤

B．①②④⑤

C．①②③④

D．①②④参考答案：B略6.一些装有化学物质的容器上常贴有危险化学品的标志。下列标志中，应贴在装有浓硫酸的容器上的是(

)。参考答案：A略7.某化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8gCO2和7.2gH2O。下列说法正确的是A．该化合物仅含碳、氢两种元素

B．该化合物碳、氢原子个数比为1︰4C．无法确定该化合物是否含有氧元素

D．该化合物中一定含有氧元素参考答案：BD略8.用水稀释0.1mol/L氨水时，溶液中随着水量的增加而减小的是A.

B.

C.c(H+)和c(OH—)的乘积

D.OH—的物质的量参考答案：B略9.下列物质①无水乙醇、②乙酸、③石炭酸、④苯，其中能够与钠反应放出氢气的物质是

A．①②

B．①②③

C．③④

D．②③④

参考答案：B略10.要证明氯乙烷中氯元素的存在可进行如下操作，其中顺序正确的是(

) ①加入AgNO3溶液

②加入NaOH溶液

③加热

④加入蒸馏水

⑤加入HNO3酸化

A．②③⑤①

B．④③⑤①

C．④①⑤

D．②③①⑤参考答案：A11.一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。按此原则，对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是

A．CF3Br──1301

B．CF2Br2──122C．C2F4Cl2──242

D．C2ClBr2──2012参考答案：B略12.下列分子中所有的原子不可能处于同一平面的是

A．CH2=CH-CH=CH2B．CH≡C-CH=CH2

C．D．参考答案：D略13.某氯原子的质量为ag，12C原子的质量为bg，用NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法中不正确的是A.该氯原子的摩尔质量为ag/molB.xg该氯原子的物质的量一定是x/（a×NA）molC.1mol该氯原子的质量是aNAgD.yg该氯原子所含的电子数为17y/a参考答案：A14.下列说法错误的是（）A.分子晶体、原子晶体、离子晶体都不导电B.一般规律熔点：分子晶体＜离子晶体＜原子晶体C.构成晶体的原子之间都有化学键D.晶体中只要有阴离子就有阳离子参考答案：C略15.法国化学家伊夫·肖万获2005年诺贝尔化学奖。他发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应（该过程可发生在不同烯烃分子间，也可发生在同种烯烃分子间）。如：则对于有机物发生烯烃的复分解反应时，不可能生成的产物是A．

B．

C．CH2=CHCH3

D．参考答案：C略二、实验题（本题包括1个小题，共10分）16.某待测液中可能含有A13+、Cu2+、K+、NH4+、C1—等离子，现通过如下实验对其中的阳离子进

行检验：（1）取少量待测液，仔细观察，呈无色；（2）向上述待测液中滴加NaOH溶液，有白色沉淀生成，NaOH溶液过量后沉淀又完全溶解。实验过程中还有刺激性气味的气体产生，该气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。据此可以判断该待测液中一定含有的阳离子是

，一定没有的阳离子是

。还有一种阳离子没有检验，检验这种离子的实验方法是

，确定该离子存在的现象是

。参考答案：Al3+

NH4+

；

Cu2+；

焰色反应；

通过蓝色钴玻璃观察火焰呈紫色

略三、综合题（本题包括3个小题，共30分）17.25℃时，电离平衡常数：化学式CH3COOHH2CO3HClO电离平衡常数1.8×10﹣5K1=4.3×10﹣7K2=5.6×10﹣113.0×10﹣8回答下列问题：（1）物质的量浓度为0.1mol/L的下列四种物质：a．Na2CO3，b．NaClO，c．CH3COONa

d．NaHCO3；pH由大到小的顺序是：

；（填编号）（2）常温下0.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀释过程，下列表达式的数据一定变小的是：

；A．c（H+）

B．c（H+）/c（CH3COOH）C．c（H+）?c（OH﹣）

D．c（OH﹣）/c（H+）（3）体积为10mLpH=2的醋酸溶液与一元酸HX分别加水稀释至1000mL，稀释过程pH变化如图．则HX的电离平衡常数

（填“大于”、“等于”或“小于”）醋酸的平衡常数；理由是

，稀释后，HX溶液中水电离出来的c（H+）

醋酸溶液水电离出来c（H+）（填“大于”、“等于”或“小于”）理由是：

；（4）25℃时，CH3COOH与CH3COONa的混合溶液，若测得混合液pH=6，则溶液中c（CH3COO﹣）﹣c（Na+）=

．（填准确数值）．参考答案：（1）a＞b＞d＞c；

（2）A；（3）大于；HX的pH变化程度大，则酸性HX强，电离平衡常数大；大于；稀释后，HX电离生成的c（H+）小，对水的电离抑制能力小；（4）9.9×10﹣7mol/L．考点：盐类水解的应用；弱电解质在水溶液中的电离平衡．专题：电离平衡与溶液的pH专题；盐类的水解专题．分析：（1）由电离平衡常数判断酸性的强弱，酸性越强，其对应盐的水解程度越大，溶液的pH就越大；（2）CH3COOH溶液加水稀释过程，促进电离，c（H+）减小，c（OH﹣）增大，Kw不变；（3）由图可知，稀释相同的倍数，HX的pH变化程度大，则酸性HX强，电离平衡常数大；稀释后，HX电离生成的c（H+）小，对水的电离抑制能力小；（4）25℃时，混合液pH=6，c（H+）=1.0×10﹣6mol/L，则由Kw可知，c（OH﹣）=1.0×10﹣8mol/L，由电荷守恒可知，c（CH3COO﹣）﹣c（Na+）=c（H+）﹣c（OH﹣）．解答：解：（1）由电离平衡常数判断酸性的强弱，酸性越强，其对应盐的水解程度越大，溶液的pH就越大，由表格中的数据可知，酸性CH3COOH＞H2CO3＞HClO＞HCO3﹣，则水解程度为a＞b＞d＞c，pH由大到小的顺序是a＞b＞d＞c，故答案为：a＞b＞d＞c；

（2）A．CH3COOH溶液加水稀释过程，促进电离，c（H+）减小，故A选；B．c（H+）/c（CH3COOH）=n（H+）/n（CH3COOH），则稀释过程中比值变大，故B不选；C．稀释过程，促进电离，c（H+）减小，c（OH﹣）增大，c（H+）?c（OH﹣）=Kw，Kw不变，故C不选；D．稀释过程，促进电离，c（H+）减小，c（OH﹣）增大，则c（OH﹣）/c（H+）变大，故D不选；故答案为：A；（3）由图可知，稀释相同的倍数，HX的pH变化程度大，则酸性HX强，电离平衡常数大；稀释后，HX电离生成的c（H+）小，对水的电离抑制能力小，所以HX溶液中水电离出来的c（H+）大，故答案为：大于；HX的pH变化程度大，则酸性HX强，电离平衡常数大；大于；稀释后，HX电离生成的c（H+）小，对水的电离抑制能力小；（4）25℃时，混合液pH=6，c（H+）=1.0×10﹣6mol/L，则由Kw可知，c（OH﹣）=1.0×10﹣8mol/L，由电荷守恒可知，c（CH3COO﹣）﹣c（Na+）=c（H+）﹣c（OH﹣）=9.9×10﹣7mol/L，故答案为：9.9×10﹣7mol/L．点评：本题考查盐类水解及酸性的比较、pH与酸的稀释等，注意水解规律中越弱越水解和稀释中强的变化大来分析解答，综合性较大，题目难度中等．18.按要求回答下列问题：（1）气态SeO3分子的立体构型为

，SO32﹣离子的立体构型为

；（2）H+可与NH3形成NH4+．NH4+中H﹣N﹣H键角比NH3中H﹣N﹣H键角大，原因是

．（3）30gSiO2晶体中含Si﹣O键的物质的量为

，9g冰中含氢键的个数为

．参考答案：

（1）平面三角形；三角锥形；（2）NH3中N原子有一对孤电子对，排斥力较大，NH4+中N原子上没有孤电子对，排斥力小；（3）2mol；6.02×1023．

【考点】判断简单分子或离子的构型；化学键．【分析】（1）气态SeO3分子Se原子孤电子对数==0，价层电子对数=3+0=3；SO32﹣离子中S原子孤电子对数==1，价层电子对数=3+1=4；（2）NH3中N原子有一对孤电子对，NH4+中N原子上没有孤电子对，NH3中孤电子对与成键电子对排斥力较大；（3）SiO2晶体中每个Si原子形成4个Si﹣O键；冰晶体中每个水分子与周围4个水分子形成4个氢键，每个氢键为1个水分子提供．【解答】解：（1）气态SeO3分子Se原子孤电子对数==0，价层电子对数=3+0=3，为平面三角形；SO32﹣离子中S原子孤电子对数==1，价层电子对数=3+1=4，为三角锥形，故答案为：平面三角形；三角锥形；（2）NH3中N原子有一对孤电子对，NH4+中N原子上没有孤电子对，NH3中孤电子对与成键电子对排斥力较大，故NH4+中H﹣N﹣H键角比NH3中H﹣N﹣H键角大，故答案为：NH3中N原子有一对孤电子对，排斥力较大，NH4+中N原子上没有孤电子对，排斥力小；（3）Si