2020版新设计生物大一轮复习试题：第7单元生物的变异和进化 课时规范练21 含答案

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精课时规范练21基因突变和基因重组基础巩固1。(2018山东寿光现代中学开学考试)如果细菌控制产生某种“毒蛋白"的基因发生了突变,突变造成的结果使其决定的蛋白质的部分氨基酸变化如下:基因突变前：甘氨酸-谷氨酸—丙氨酸—苯丙氨酸—谷氨酸基因突变后:甘氨酸—谷氨酸—天冬氨酸—亮氨酸—赖氨酸根据上述氨基酸序列确定突变基因的改变最可能是(）A.突变基因为一个碱基腺嘌呤替换为鸟嘌呤B.突变基因为一个碱基胞嘧啶替换为胸腺嘧啶C.突变基因为一个碱基鸟嘌呤替换为腺嘌呤D.突变基因为一个碱基的增减2.（2018湖北荆州中学段检)用亚硝基化合物处理萌发的种子,发现某基因上一个腺嘌呤（A)经脱氨基变成了次黄嘌呤(I）,I不能再与T配对,但能与C配对。下列相关叙述错误的是()A.这种基因突变属于人工诱变，碱基对被替换B.连续复制两次后,含原基因的DNA分子占1/4C。突变产生的新基因与原基因互为等位基因D.突变性状对该生物的生存是否有害，取决于能否适应环境3.（2018山东寿光现代中学开学考试)基因重组是生物变异的重要来源之一,下列有关基因重组的叙述中,正确的是（)A.加热杀死后的S型菌和R型菌混合后注射到小鼠体内，可分离出活S型菌的原因是R型菌发生了基因重组B.基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离C.造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组D.非同源染色体之间的片段互换可能导致基因重组4.（2018河南南阳一中开学测试)具有一个突变基因的杂合细胞进行有丝分裂时，出现了如图所示的染色体片段交换，这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后，可能产生的子细胞是（)①正常基因纯合细胞②突变基因杂合细胞③突变基因纯合细胞A.①② B.①③C.②③ D.①②③5。（2018江西赣州摸底)研究发现,直肠癌患者体内存在癌细胞和肿瘤干细胞。用姜黄素治疗，会引起癌细胞内BAX等凋亡蛋白的表达，诱发癌细胞凋亡；肿瘤干细胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黄素,因此不会凋亡，而是增殖分化形成癌细胞。下列说法错误的是()A。肿瘤干细胞的增殖与分化过程都需要消耗ATPB.编码BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因都属于原癌基因C。肿瘤干细胞与癌细胞中基因的执行情况不完全相同D。用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗,可促进肿瘤干细胞凋亡能力提升6.（2018辽宁大连渤海中学猜题卷)某病毒的遗传物质是单链DNA,在其增殖的过程中,先形成复制型的双链DNA(其中母链为正链,子链为负链)。另外,以负链为模板指导外壳蛋白合成.下图为该病毒部分基因序列及其所指导的蛋白质部分氨基酸（用图示Met、Ser等表示)序列。（起始密码：AUG；终止密码：UAA、UAG、UGA)。则下列相关描述正确的是()A。不需要解旋酶是该病毒DNA复制过程与人体DNA复制的唯一区别B.若在基因D中发生碱基替换，则该基因控制合成蛋白质的多肽链长度可能缩短C.不同基因之间可以相互重叠是基因突变、基因重组的结果D.基因F转录合成mRNA的碱基序列为—U—A—C-U—G—U—…7。(2018山东烟台诊断)瑞特综合征是由于X染色体上的MECP2基因突变导致患者神经系统异常，运动控制能力丧失的遗传病。研究表明，MECP2基因突变的小鼠神经元细胞中与运动有关的基因信息是正常的，但无法正常表达,突变小鼠表现为活动能力极弱。当研究者开启了突变小鼠体内MECP2基因的表达后,小鼠的活动能力迅速恢复正常.下列与之相关的叙述中，不正确的是（）A。瑞特综合征患者的肝脏细胞中也存在MECP2突变基因B.瑞特综合征患者的基因改变属于可遗传变异C.MECP2基因的表达产物能够调节其他基因的表达D.MECP2基因突变小鼠的神经发育不良导致其运动能力减弱8.(2018湖南岳阳一中入学测试）化学诱变剂EMS能使基因中的G烷基化后与T配对,CLH2基因控制合成叶绿素水解酶。研究人员利用EMS处理野生型大白菜（叶片浅绿色）种子，获得CLH2基因突变的植株甲（叶片深绿色）和乙（叶片黄色）。下列叙述正确的是(）A。植株乙叶片呈黄色,说明其叶绿素水解酶失去活性B.获得植株甲和乙，说明EMS可决定CLH2基因突变的方向C。若植株甲自交获得叶片浅绿色的植株，说明浅绿色为隐性性状D。EMS处理后,CLH2基因复制一次可出现G—C替换为A—T的现象9.（2018辽宁六校协作体期初）图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的一个卵细胞中的一条染色体,两图中的字母均表示对应位置上的基因。下列相关叙述中正确的是()A.图甲中的同源染色体上最多只有三对等位基因B.图乙中的卵细胞在形成过程中肯定发生了基因突变C。图中的非等位基因在减数分裂过程中发生了自由组合D。基因D、d的本质区别是碱基对的排列顺序不同10。（2018四川重庆巫山中学月考）图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族该病的遗传系谱图(控制基因为B与b)，请据图回答下列问题.(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）(1）图甲中①②表示的过程分别是：①；②.

(2）α链碱基组成为，β链碱基组成为.

（3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上,属于性遗传病.

（4）Ⅱ6的基因型是,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病女孩的概率是，要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为。

(5)镰刀型细胞贫血症是由产生的一种遗传病，从变异的种类来看,这种变异属于。该病十分少见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是和。

11。蕹菜（二倍体）披针叶(Ce)基因与心形叶(C)基因是一对等位基因;自交亲和(Es）基因与自交不亲和（E）基因是一对等位基因。Ce基因比C基因多了T5转座子,T5转座子是可以从染色体所在位置转移到染色体其他位置的DNA片段。相关基因与染色体的位置关系及Ce基因部分结构，如图所示.(1）将纯合披针叶、自交亲和植株与纯合心形叶、自交不亲和植株杂交得F1.①F1叶型为心形叶，表明基因为隐性基因。在基因不发生改变的情况下，F1植株叶型的基因型为。

②采用DNA分子杂交技术对F1中的Ce基因进行分子水平的检测,结果发现F1中有一半左右的植株中Ce基因发生改变,此变异较一般情况下发生的自然突变频率，推测可能是的结果.

(2）从F1中选出基因型为EsE且Ce基因未发生改变的植株进行异花传粉得F2。①若不考虑基因发生改变的情况，则F2中披针叶植株所占比例应为。

②从F2的150株披针叶植株中检测出5个植株含E基因，推测F1植株在减数分裂时发生了。

12。（2018广东深圳六校联盟模拟)某XY型性别决定的野生型植物不抗除草剂(4-Bu),甲组研究者对多株该植物进行辐射处理,然后让其随机传粉，在后代中筛选出甲品系抗4-Bu的雌、雄植株各一株（F1）,将F1杂交后,发现F2中约有1/4的个体不具有抗4-Bu的特性，抗4—Bu的个体中雌株、雄株约各占一半。请回答下列问题.(1)研究者判定：抗4-Bu属于显性基因突变，理由是

；

相关基因A、a位于常染色体上，其理由是如果抗4-Bu的相关基因仅位于X染色体上，则

。

（2）乙组研究者通过用化学药剂处理该野生型植物,得到了乙品系抗4—Bu的植株,同时确定了相关基因为位于常染色体上的B、b，与A、a基因是独立遗传关系。甲、乙两组研究者合作进行如下杂交实验：实验组别抗4—Bu亲本来源子代表现型及比例雄株雌株丙乙品系乙品系抗4-Bu∶不抗4—Bu=2∶1丁甲品系乙品系抗4—Bu∶不抗4—Bu=3∶1对丙组实验结果最合理的解释是

。丁组的子代中含有两种抗4—Bu基因的个体比例为(请用分数表示)。

课时规范练21基因突变和基因重组1.D由题意知基因突变前后,前两个氨基酸不变,后三个氨基酸序列发生改变，说明第二个密码子之后的序列发生了改变,由于碱基的替换只能改变被替换的密码子,不会影响后面的密码子,故该突变基因最可能是因一个碱基的增减造成的。2。B基因突变包括自发突变和人工诱变，用亚硝基化合物处理导致的基因突变属于人工诱变，A变为I后,I不能与T配对，故突变后的DNA分子中A-T碱基对被替换,A项正确;DNA复制为半保留复制,一条链上一个碱基发生改变,突变后的DNA分子连续两次复制得到的4个DNA分子中,有1/2的DNA分子仍含原基因,B项错误;基因突变产生等位基因，突变性状有害还是有利是相对的,取决于环境条件,C、D项正确。3。A加热杀死后的S型菌和R型菌混合后注射到小鼠体内,分离出活S型菌是因为R型菌发生了基因重组;基因型为Aa的个体自交，因等位基因分离而导致子代性状分离;造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是突变、环境等因素;非同源染色体之间的片段互换导致染色体变异(易位).4.D假设正常基因为A,突变基因为a。染色体片段发生交叉互换后,每条染色体上的染色单体分别为A和a。在有丝分裂后期，着丝点分裂，染色单体分离。这样细胞中出现分别含有基因A、a、A、a的4条子染色体。到有丝分裂末期,这些染色体平均进入不同的细胞中，可能有如下几种情况：两个A可同时进入某一细胞中（正常基因纯合）,两个a可同时进入另一个细胞中(突变基因纯合），可以是A和a进到某一细胞中（突变基因杂合)。5。B肿瘤干细胞的增殖与分化过程涉及DNA和蛋白质的合成,都需要消耗ATP,A项正确；原癌基因调控细胞正常的细胞周期，控制细胞分裂和生长过程，编码BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因调控细胞的凋亡,不属于原癌基因,B项错误；由于基因的选择性表达,肿瘤干细胞与癌细胞中基因的执行情况不完全相同，C项正确；ABCG2抑制剂可抑制细胞排出姜黄素,和姜黄素作用相同,均可促进肿瘤干细胞凋亡，D项正确。6.B该病毒的遗传物质是单链DNA，在复制过程中模板链只有一条,不需要解旋酶,最终得到的是单链DNA，这些都与正常人体DNA复制过程不同，A项错误;若基因D的第149组碱基序列由GAA替换为TAA（其对应的负链可转录出终止密码UAA）,则该基因控制合成蛋白质的多肽链长度缩短，B项正确;不同基因之间可以相互重叠是长期自然选择的结果,与基因重组无关,C项错误；基因F的转录过程是以负链DNA为模板的,图中的DNA为正链DNA,因此，由基因F转录合成mRNA的碱基序列为-A-U—G—U—C—U-…，D项错误。7。D同一个体的不同细胞都是由受精卵经有丝分裂而来，细胞核中的基因都相同，A项正确；遗传物质改变引起的变异（如基因突变)属于可遗传变异，B项正确；由题干信息可知,MECP2基因的表达产物能够调节与运动有关的基因的表达,C项正确；由题干可知,MECP2基因突变小鼠的神经系统异常，对运动控制能力丧失，而小鼠的运动能力并没有减弱,D项错误。8.C植株乙叶片呈黄色，说明其叶绿素水解酶活性更高;EMS只可提高基因突变率,不能决定基因突变的方向;EMS处理后，复制一次时,只能出现基因中烷基化后的G与T配对，只有在第二次复制时，才可能出现G-C替换为A—T的现象。9.D同源染色体上有多对等位基因，图甲中只标出了三对;比较图甲、图乙的染色体颜色及含有的基因,图乙中的卵细胞在形成过程中发生了基因重组;图中的非等位基因为同源染色体上的非等位基因,不能发生自由组合;基因D、d的本质区别是碱基对的排列顺序不同.10.答案（1）DNA复制转录(2)CATGUA（3）常隐（4)Bb1/8BB（5)基因突变可遗传的变异低频性多害少利性解析(1)图甲中①②分别表示DNA复制和转录。（2)根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA，因此α链碱基组成为CAT,β链为由α链转录形成的mRNA，因此其碱基组成为GUA.(3)图乙中,表现正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出患病的Ⅱ9，因此该病为常染色体隐性遗传病，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上,属于隐性遗传病。(4)由于Ⅱ6和Ⅱ7已经生了一个患病孩子，因此该对夫妇的基因型均为Bb,再生一个患病女孩的概率为1/2×1/4=1/8。要保证Ⅱ9(bb)婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必须为BB。（5)镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因中的碱基对发生了替换,即发生了基因突变，基因突变属于可遗传的变异。该病十分少见,严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是低频性和多害少利性。11。答案(1)①CeCCe②高T5转座子发生转位(或转移）（2）①1/4②基因重组(交叉互换)解析（1）①纯合披针叶植株与纯合心形叶植株杂交，F1叶型为心形叶，说明心形叶为显性性状，披针叶为隐性性状，控制该隐性性状的Ce基因为隐性基因,进而推知双亲的基因型分别为CeCe和CC，F1植株叶型的基因型为CCe。②已知Ce基因比C基因多了T5转座子,T5转座子是可以从染色体所在位置转移到染色体其他位置的DNA片段，据此由题意“F1中有一半左右的植株中Ce基因发生改变”可知：此变异较一般情况下发生的自然突变频率高，可能是T5转座子发生转位(或转移)的结果。（2)依题意并结合图示分析可知：F1中基因型为EsE且Ce基因未发生改变的植株的基因型为EsECCe，而且Es和Ce位于同一条染色体上,E和C位于与Es和Ce所在染色体同源的另一条染色体上。①若不考虑基因发生改变的情况，则该F1植物产生雌配子和雄配子各有2种:EsCe和EC,它们之间的数量比为1∶1，让其进行异花传粉,则所得F2的基因型及其比例为EsEsCeCe∶EEsCCe∶EECC=1∶2∶1，其