药物分析期末模拟考试试卷

药物分析期末模拟试卷

一、单选题（1*20）

1.药物中杂质的限量是指（）

A.杂质的合适含量B,杂质的最低量

C.杂质检查D.杂质的最大允许量

2、精密度是指该法（）

A.测得的测量值与真值接近的程度

B.测得的一组测量值彼此符合的程度

C.测量的正确性

D.测得的测量值与回收率接近的程度

3.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液

（0.Imol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是（）

A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mg

4.下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者（）

A.乙酰水杨酸B.对氨基水杨酸钠

C.对乙酰氨基酚D.普鲁卡因

5.水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的pH值

是（）

A.pH10.0B.pH2.0±0.1C.pH7-8D.pH4-6

6.对乙酰氨基酚中检查的特殊杂质是（）

A.水杨醛B.间氨基酚C.对氨基酚D.苯甲酸

7.异烟阴《中国药典》的鉴别方法是（）

A.三氯化铁反应B.水解反应

C.与硝酸银试液反应D.重氮化-偶合反应

8.苯巴比妥中检查的特殊杂质是（）

A.巴比妥B.间氨基酚C.水杨酸D.中性或碱性物质

9.能与FeC13产生颜色反应的药物有（）

A.盐酸普鲁卡因B.盐酸去氧肾上腺素

C.盐酸丁卡因D.盐酸利多卡因

10.下列巴比妥类药物水溶液中酸性最小的药物是（）

A.苯巴比妥B.巴比妥

C.异戊巴比妥D.异戊巴比妥钠

11.与NaN02〜H2s04反应生成橙黄至橙红色产物的药物是（）

A.苯巴比妥B.硫酸奎宁

C.巴比妥D.硫喷妥钠

12.硫酸一荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一，地西泮加硫酸溶

解后在紫外光下显（）

A.红色荧光B.橙色荧光

C.黄绿色荧光D.淡蓝色荧光

13.某药物经酸水解后可用重氮化一偶合反应鉴别，此药物是（）

A.盐酸氯丙嗪B.氯氮卓

C.地西泮D.醋酸氢化可的松

14.维生素B1的鉴别方法是（）

A.三氯化铁反应B.硫色素反应

C.与碱性酒石酸铜试液反应D.双缩腺反应

15.维生素E《中国药典》规定的含量测定方法为（）

A.GC法B.旋光法

C.HPLC法D.紫外分光法

16.用碘量法测定的药物有（）

A.醋酸地塞米松B.丙酸睾酮

C.维生素CD.硫酸阿托品

17.中国药典（2000年版）采用AgNO3滴定液（0.1mol/L）滴定法

测定苯巴比妥的含量时,指示终点的方法应是（）

A.K2CrO4溶液B.荧光黄指示液

C.Fe（IH）盐指示液D.电位法指示终点法

18.亚硝酸钠滴定法中,加KBr的作用是（）

A.添加Br­il生成N0+•Br-,加快反应速度

C.生成HBrD.生成Br2E.抑制反应进行

19.中国药典中收载的碑盐检查方法为（）

A.摩尔法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDC

20.两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反

应的作用是（）

A.测定阿司匹林含量B.消除共存酸性物质的干扰

C.使阿司匹林反应完全D.便于观测终点

二、多选题（2*5）

1.关于古蔡氏法的叙述，错误的有（）

A.反应生成的碑化氢遇漠化汞，产生黄色至棕色的碑斑

B.加碘化钾可使五价碑还原为三价碑

C.金属锌与碱作用可生成新生态的氢

D.加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子

E.在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用

2.药物的杂质来源有（

A.药品的生产过程中B.药品的储藏过程中

C.药品的使用过程中D.药品的运输过程中

E.药品的研制过程中

3.巴比妥类药物的鉴别方法有（)

A.与领盐反应生产白色化合物B.与镁盐反应生产白色化合物

C.与银盐反应生产白色化合物D.与铜盐反应生产白色化合物

E.与氢氧化钠溶液反应生产白色产物

4.2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量（）

A.滴定在酸性介质中进行

B.2,6-二氯靛酚由红色一无色指示终点

C.2,6-二氯靛酚的还原型为红色

D.2,6-二氯靛酚的还原型为蓝色

5.下列哪个药物具有重氮化偶合反应（）

A.盐酸丁卡因B.对乙酰氨基酚

C.盐酸普鲁卡因D.对氨基水杨酸钠

三、判断题(1*10)

()1.药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂

质。

()2.提取生物样品，pH的影响在溶剂提取中较重要，生物样品一

般在碱性条件下提取。

()3.巴比妥类药物与重金属离子的反应是由于结构中含有丙二酰

胭基团。

()4.水杨酸酸性比苯甲酸强，是因为水杨酸分子中羟基与配为羟

基形成分子内氢键。

()5.紫外光谱属于电子光谱，而红外光谱属于分子光谱，故紫外

光谱的专属性强。

()6.亚硝基铁氢化钠反应中，黄体酮是红色。

()7.凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液

为显色剂检查重金属。

()8.提取生物样品，pH的影响在溶剂提取中较重要，生物样品一

般在碱性条件下提取。

()9.用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水。

()10.青霉素和头饱菌素都具有手性碳原子和旋光性。

四、配伍题(2*10)

1.请将下列氧瓶燃烧法时采用的吸收液与相应的药物配对。

1、胺碘酮(A)H202(30%)-Na0H(0.05mol/L)[1：40]20ml

2、氟烷(B)20%H202液20ml

3、氯氮卓(C)水20ml

4、磺澳献钠(D)NaOH(lmol/L)+水10ml+硫酸脱饱和液0.3ml

5、硫喷妥(E)Na0H(lmol/L)20ml

2.(A)19个C原子,A环具有A4-3-酮基,C17具有醇酮基

(B)21个C原子,A环具有A4-3-酮基,C17具有a-醇酮基

(019个C原子,A环具有△4-3-酮基

(D)21个C原子,A环具有A4-3-酮基,C17具有甲基酮基

(E)18个C原子,A环为苯环

1.皮质激素的结构特征是()

2.雌激素的结构特征是()

五、计算题

1.(8分)肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素0.250g,置于

25mL量瓶中，加0.05mol/L盐酸液至刻度，量取5mL置另一25mL量

瓶中，用0.05mol/L盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在

310nm处测定吸收度，不得大于0.05,问肾上腺素的限量是多少？(以

百分表示，肾上腺素E%1lcm=453)

2.（10分）维生素A醋酸酯胶丸的含量测定：取内容物肌加环己烷

溶解并稀释至10mL,摇匀，精密量取0.1mL,再加环己烷稀释至10mL,

使其浓度为9—15IU/ML。已知内容物平均重量为80.Omg,其每丸标

示量为lOOOOIUo计算取样量（W）的范围是多少？

六、简答题（6*2）

1.三点校正法测定维生素A的原理是什么？

2.怎样用显微结晶法区别巴比妥与苯巴比妥?

七、设计题(1*10)

1、请根据该化合物的结构,分析性质，并给出可行的鉴别和含量测

定的方法。

VNH2

参考答案：

一、单选题

1-5DBAAD6-10CCDBD11-15ACBBA16-20CDBDB

二、多选题

1.CDE2.AB3.CD4.AD5,BCD

三、判断题

1-5XVVVX6-10XVVXV

四、配伍题

1、(D)2、(C)3、(E)4、(B)5、(A)

2、BE

五、计算题

1.解：L=CV/S=[(0.05/453*l/100*25ml*25ml/5ml)/0.250g]*100%

=0.055%

答：肾上腺酮的限量为0.055%。

2.解：C=(W/W(一),标示量)/D即W=(C•D,W(一))/标示量

故有

①当浓度为9IU/ML时,W=(9X10/0.1X10・80.0)/10000mg=72mg

②当浓度为15IU/ML时，W=(15X10/0.1X10•80.0)/10000mg=120

mg

答:取样量(W)的范围为72—120mg。

七、简答题(王亚飞)

1.答：本法是在三个波长处测得吸收度，根据校正公式计算吸收度A

校正值后，再计算含量，故称三点校正法，其原理基于以下两点：

(1)杂质的吸收在310〜340nm波长范围内呈一条直线，且随波长的增

大吸收度变小。

⑵物质对光的吸收具有加和性。即在某一样品的吸收曲线中，各波

长的吸收度是维生素A与杂质吸收度的代数和，因而吸收曲线也是它

们吸收曲线的叠加。

2.答：取一滴温热的1%巴比妥类药物的酸性水溶液，放置在载玻片

上，即刻析出固定形状的结晶，可在