伴性遗传必修

伴性遗传必修第1页/共48页我为什么是男孩？

同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？第2页/共48页染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：XY雌性：XXXY型性别决定第3页/共48页22条+X22条+Y配子22条+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1男性的Y染色体传给谁?第4页/共48页正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图xyxx思考题？第5页/共48页你的

色觉正常吗？第6页/共48页第7页/共48页

患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分.色盲：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。色盲症发现的小故事第8页/共48页抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。第9页/共48页红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。但红绿色盲患者男性远远多于女性；而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢？第10页/共48页象红绿色盲这种由于致病基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联的现象叫伴性遗传。为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性？伴性遗传还有哪些特点？P34页资料分析第11页/共48页2、性别受性染色体控制而与基因无关吗？4、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？

1、X、Y染色体是同源染色体吗?思考3、红绿色盲基因位于X

染色体上，还是位于Y染色体上？第12页/共48页XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。第13页/共48页人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性别？为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者第14页/共48页正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲亲代配子子代女性携带者1:1男性正常男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第15页/共48页女性携带者与正常男性的婚配图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生的一个男孩是色盲概率1\2第16页/共48页思考：1.女性携带者与男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女儿色盲父亲一定色盲第17页/共48页2.女性色盲与男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1

(母患子必患)母亲色盲儿子一定色盲第18页/共48页XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图56男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。第19页/共48页位于X染色体上的隐性基因（红绿色盲）的遗传特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者3、女患者的父亲和儿子必患病第20页/共48页

一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。

说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙(交叉遗传)，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子答案：D第21页/共48页抗维生素D佝偻病：X显性伴性遗传(D)

表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？位于X染色体上的显性基因的遗传特点：2、部分女性患者（XDXd）病症较轻1、女性患者多于男性患者第22页/共48页男性患者与正常女性的婚配图解XdXdXDYXDXdXdYXdYXD女性正常男性患者亲代配子子代女性患者1:1男性正常第23页/共48页伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。第24页/共48页ZW型性别决定（ZW型性别决定方式正好与XY型正好相反）ZZWzzzw♂

♀1:1♂

♀zzzwX亲代配子子代蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。第25页/共48页生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw♂

♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂

♀zbzbzBwX亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性第26页/共48页性别决定和伴性遗传一、性别决定：性染色体

1、XY型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：与XY型正好相反二、伴性遗传：

2、色盲的主要婚配方式

3、伴X隐性遗传的特点：1、概念：（1）交叉遗传（2）男性患者多于女性患者亲代配子子代

4、伴X显性遗传的特点：（2）部分女性患者病症较轻（1）女性患者多于男性患者三、伴性遗传在实践中的应用第27页/共48页1、人类精子染色体组成是------------------------------------（）

A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在--------------------（）

A、胎儿形成时B、胎儿发育时

C、形成受精卵时D、受精卵分裂时BC3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是------------------（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习3、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的------------------()。A、由常染色体决定的B、由X染色体决定的C、由Y染色体决定的D、由性染色体决定的C第28页/共48页III3的基因型是

,III2的可能基因型是______________I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是

,与该男孩的亲属关系是

;II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是

,与该男孩的亲属关系是

.(3)

I

V1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbYXBXbXBXB或XBXb例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/8外祖母XBXb母亲?第29页/共48页GOODBYE:)2008．3．6第30页/共48页色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844第31页/共48页近年来，随着对性别研究的深入，科学家们发现Y染色体上的一个基因是性别决定基因，取名叫SRY基因(sexdeterminedregionofYchromosome)。由于正常男性的Y染色体上都有SRY基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。但是，有一些罕见的病例，如染色体组型为44+XY的患者，经检查，虽然有Y染色体存在，但是由于Y染色体上SRY基因缺失，则不能形成睾丸而表现为女性。

由此可见，人的性别实际上是由性染色体上的基因决定的.但是在一般情况下，这与XX-XY机制并不矛盾。第32页/共48页男性患者与正常女性的婚配图解XdXdXDYXDXdXdYXdYXD女性正常男性患者亲代配子子代女性患者1:1男性正常第33页/共48页ZW型性别决定（ZW型性别决定方式正好与XY型正好相反）ZZWzzzw♂

♀1:1♂

♀zzzwX亲代配子子代蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。第34页/共48页正常色觉：26；红色盲：6；绿色盲：2；红绿色盲：Nothing。第35页/共48页（1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？（2）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号?（3）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？（4）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？（5）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？第36页/共48页

减数分裂有丝分裂不

同

点（1）染色体复制一次，细胞连续分裂两次。（2）同源染色体在第一次分裂中发生联会（并且出现四分体及非姐妹染色单体的交叉互换）。（3）分裂后形成4个精子或1个卵细胞。（4）分裂后，子细胞中染色体的数目减少一半。（1）染色体复制一次，细胞分裂一次。（2）无同源染色体联会等行为。（3）分裂后形成2个体细胞。（4）分裂后，子细胞中染色体的数目与母细胞的相同相

同

点（1）在细胞分裂过程中都有纺锤丝出现。（2）染色体在细胞分裂中都只复制一次。第37页/共48页“性别决定和伴性遗传”复习课第38页/共48页XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。第39页/共48页一、知识整合1.性别决定的类型。⑴XY型性别决定与ZW型性别决定XYZW♂两条异型性染色体XY两条同型性染色体ZZ♀两条同型性染色体XX两条异型性染色体ZW体细胞的染色体组成♂：XY♀：XX♂：ZZ♀：ZW后代性别决定于父方决定于母方动物类型哺乳类、某些两栖类、双翅目、直翅目昆虫等鱼类、两栖类、爬行类、某些鳞翅目昆虫等第40页/共48页伴性遗传2.类型及其特点（1）伴X染色体隐性遗传病的特点：

a.致病基因及其等位基因只位于X染色体上；

b.男性患者多于女性患者；

c.具有交叉遗传现象;d.女患者的父亲和儿子必为患者

（2）伴X染色体显性遗传病的特点：

a.致病基因及其等位基因只位于X染色体上；

b.女性患者多于男性患者；