伴性遗传22的课件资料

伴性遗传22的课件资料第1页/共36页红绿色盲检查图

在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的色觉是否正常？第2页/共36页第3页/共36页恭喜你，你的视觉正常！

男性患者女性患者开展讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。第4页/共36页伴性遗传

——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。病例：人类红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病一、伴性遗传的概念第5页/共36页二、分析病例发现者：道尔顿

英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。(一)人类红绿色盲症第6页/共36页红绿色盲症状

症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。思考：从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？细节决定成败对待科学的态度：执着，热爱，勇于献身。第7页/共36页P34资料分析（1）、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？

X染色体。原因：ⅠⅡⅢ12123456132456789101112图-人类红绿色盲遗传图谱如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。第8页/共36页（2）、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。第9页/共36页对红绿色盲症的解释XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。1.遗传性质：X染色体隐性遗传病第10页/共36页染色体显带技术性染色体20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号第11页/共36页§2.3伴性遗传第12页/共36页表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲2.基因型分析第13页/共36页XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者红绿色盲的6种遗传方式第14页/共36页2.女性携带者与男性正常请写出以下组合的婚配图解：3.女性携带者与男性色盲4.女性色盲与男性正常1.正常女性纯合子与男性色盲第15页/共36页分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY

）1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（携带者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb

×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正常♀（携带者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）第16页/共36页女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。第17页/共36页女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。第18页/共36页女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb第19页/共36页女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。第20页/共36页3.伴X隐性遗传病的特点①男性患者多于女性②交叉遗传

外公→女儿→外孙XbYXBXbXbY③女性患病，其父亲和儿子一定患病

（母患子必患，女患父必患）第21页/共36页XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出现几率？7%×7%

=

0﹒49%已知：色盲男性占人口总数7%XbXb%==7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？第22页/共36页例1人类血友病伴性遗传特点：病因：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传）其他伴X隐性遗传

例2果蝇的白眼遗传第23页/共36页果蝇的常染色体与性染色体果蝇的眼色遗传红眼(♀)(XWXW)(XWXw)

红眼(♂)(XWY)

白眼(♀)(XwXw)

白眼(♂)(XwY)

第24页/共36页（二）、抗维生素D佝偻病由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。第25页/共36页女性

男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY基因型分析第26页/共36页伴X显性遗传病的特点①

女性患者多于男性②男性患病，其母亲和女儿一定患病

（父患女必患，子患母必患）第27页/共36页遗传咨询小李（男）和小芳结婚，小芳是一位色盲患者，如果你是一位医生，你建议他们最好生男孩还是女孩？如果一位患有抗维生素D佝偻病患者的男子与一正常的女性结婚，你又如何建议呢？第28页/共36页伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症特点：①父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。第29页/共36页1.性别决定方式有XY型、ZW型三.伴性遗传在实践中的应用

芦花鸡的性别决定方式是：ZW型

雄性:

同型的ZZ

性染色体，

雌性:异型的ZW

性染色体。

芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为:Zb第30页/共36页2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄第31页/共36页1.一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自

（A）祖父（B）祖母

（C）外祖父（D）外祖母练习：第32页/共36页3.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。

2.判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()

（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()

（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()4.实践调查活动：将班级分成若干小组，每个小组利用课外活动时间各调查本校一个班级红绿色盲患者的人数及男女比例。比较所得数据与我国