甲强龙PIM幻灯耳鼻喉科

内容糖皮质激素概述激素之间的差异耳部疾病喉部疾病鼻部疾病当前1页，总共37页。生理性糖皮质激素的产生和调节肾上腺下丘脑-垂体-肾上腺皮质激素系统（Hypothalamus-pituitary-adrenalcortexsystem,HPA轴）

受体后效应当前2页，总共37页。糖皮质激素结构细胞。。。。。炎症细胞嗜酸性细胞Ｔ-淋巴细胞肥大细胞巨噬细胞

树突状细胞上皮细胞内皮细胞气道平滑肌腺体细胞因子介质渗漏２受体腺体分泌

数量（凋亡）细胞因子数量细胞因子数量糖皮质激素作用机制当前3页，总共37页。糖皮质激素药理作用抗炎作用：糖皮质激素有快速、强大而非特异性的抗炎作用。对各种炎症均有效。

免疫抑制作用：糖皮质激素抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理；促进淋巴细胞的破坏和解体，促其移出血管；抑制细胞免疫；抑制体液免疫功能。抗休克作用：改善循环、加强心肌收缩、抗毒作用、抑制体温中枢刺激骨髓造血功能兴奋中枢神经系统促进胃酸、胃蛋白酶分泌当前4页，总共37页。糖皮质激素治疗耳鼻喉疾病的药理作用作用于炎症和免疫过程：糖皮质激素的大部分治疗作用都与它的抗炎、免疫抑制和抗过敏特性有关，这些特性会导致下列结果：－减少炎症病灶周围的免疫活性细胞－减少血管扩张－稳定溶酶体膜－抑制吞噬作用－减少前列腺素和相关物质的产生(抑制磷脂酶A2的活性)当前5页，总共37页。激素在耳鼻喉科可应用于以下常见疾病耳部疾病突发性感音神经性听力障碍（突发性耳聋）分泌性中耳炎咽喉部疾病婴儿喉气管支气管炎(哮吼)急性会厌炎过敏性喉水肿鼻和鼻窦疾病变应性鼻炎慢性鼻窦炎鼻息肉嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎

耳鼻喉科围手术期当前6页，总共37页。内容糖皮质激素概述激素之间的差异

耳部疾病喉部疾病鼻部疾病当前7页，总共37页。地塞米松氢化可的松强的松强的松龙甲基强的松龙人工合成糖皮质激素当前8页，总共37页。结构的细微差异对临床用药带来巨大影响C6甲基化增加亲脂性*化学结构式参见产品说明书WeissmannGetal.corticosteroidsinthe21stcentury.P9-11李家泰等。临床药理学。人民卫生出版社，第二版，第1039页靶器官组织浓度更高C11羟基化无需肝脏转换C9未氟化穿透细胞膜速度更快受体亲和力高不会诱导酶的产生而引起药物浓度波动C9未氟化C6甲基化

C1=C2双键C11羟基化对HPA*轴抑制作用弱直接发挥作用C1=C2双键盐皮质激素活性弱，水钠潴留少更快更强更安全当前9页，总共37页。----

细胞膜亲水头部疏水尾部琥珀酸钠盐电活性较弱溶易附着或穿透细胞膜磷酸盐

带有较强的负电荷限制了与细胞膜的相互作用甲强龙更易穿透细胞膜电活性甲强龙电活性弱，易穿透细胞膜当前10页，总共37页。甲强龙亲脂性增强，更容易穿透组织屏障，脂质屏障神经外科学杂志1996－激素穿透组织屏障的能力与其脂溶性成正比－基于激素的化学结构，其穿透组织屏障的能力依次为：

甲基强的松龙>地塞米松>氢化可的松穿透组织屏障所需时间*甲泼尼龙(甲强龙)30分钟－6小时地塞米松24小时－72小时KennethJ,Murray,M.D.,Ph.D.CurrentTrendsintheManagementofPrimaryBrainTumors神经外科杂志学1996当前11页，总共37页。药物达峰时间(分)1,3组织检测到时间(分)3起效时间(小时)1,2氢化可的松－>6甲强龙5<201地塞米松－180－AntalEJ,etal.JPharmacokinetBiopharm1983;11(6):561-576FieSB.ClinicalPerspectivesonAcuteAsthmaTherapy2004P.5WilliamBKlanestermey.AnnalsofAllergy1976:(37)甲强龙起效时间快—达峰时间当前12页，总共37页。甲强龙激素受体亲和力更高糖皮质激素氢化可的松强的松强的松龙甲强龙

去炎松倍他米松地塞米松受体亲和力10052201,1901905407102℃状态下胎儿肺细胞中糖皮质激素受体亲和力当前13页，总共37页。甲强龙的安全性不需经肝脏转化，肝脏功能不全患者使用时√不增加肝脏负担√不会因肝脏转化减少而影响其疗效具有C1-2双键，水钠潴留副作用更少√对高血压/心功能不全患者影响更小血浆蛋白结合率恒定，撤药不会反跳

√

原发疾病加重？对HPA轴抑制作用弱

√不会出现“肾上腺危象”当前14页，总共37页。甲强龙对HPA轴抑制作用弱，使用更安全。而地塞米松则显著抑制HPA轴。DelespesseGetal.Corticotherapy051015208AM4PM12Mid8AM4PM8AM4PM12Mid12Mid8AM给药日的24小时非给药日的24小时给药日的24小时等效地塞米松对HPA轴产生强烈抑制作用长达48小时之久正常分泌激素生理曲线美卓乐®隔日早晨给药后激素生理变化曲线1地塞米松给药后激素生理变化曲线1血浆17-羟类固醇ug/100ml当前15页，总共37页。与地塞米松相比，使用甲强龙的患者打嗝症状更轻打嗝是使用地塞米松时的常见不良反应之一在一个单中心研究中，在出现地塞米松引起打嗝的患者中，应用甲强龙取代地塞米松，这些患者的打嗝症状获得了明显改善。当前16页，总共37页。内容糖皮质激素概述

激素之间的差异耳部疾病喉部疾病鼻部疾病当前17页，总共37页。突发性感音神经性听力障碍（突发性耳聋）突发原因不明的感音神经性听力损失，常为中重度或重度。

大多数原因是病毒感染。以皮质激素治疗为基础。其传统的治疗方法为全身激素治疗、扩血管、改善微循环、神经营养及高氧等。1FujiokaM,KanzakiS,OkanoHJ,etal.Proinflammtorycytokinesexpressioninnoise-induceddamagedcochlea.JNeurosciRes,2006,83:575-583当前18页，总共37页。糖皮质激素治疗突发性耳聋的可能机制Fujika等专家的研究显示[1]，内耳受噪声过度暴露后，其自身的组织细胞可以产生一些促炎性反应细胞因子．如白介素-6。白介素-1B，肿瘤坏死因子等。2003年，Tabuchi等[2]建立豚鼠短期缺血模型．分别于缺血前及缺血后耳蜗内灌注糖皮质激素，结果发现：缺血后4h时，与对照组相比，复合动作电位有一定程度的下降，提示具有一定的听力保护效应。Shirwany[3]等专家提出，鼓室内注射甾体类激索还可能是通过增加豚鼠耳蜗血流量而起到保护听力的效应，同时因为降低了缺血导致的氧自由基的生成，间接发挥效应。VanCauwenbergeP.VerhoyeC.LescorticoidessystemiquesenotologieActaThoerIntern.1995:171:3-41FujiokaM,KanzakiS,OkanoHJ,etal.Proinflammtorycytokinesexpressioninnoise-induceddamagedcochlea.JNeurosciRes,2006,83:575-5832UemaetomariI,etal.Glucocortiocoidsanddehydroepiandrosteronesulfateameliorateischemia-indecedinjuryofthecochlea.HearRes2003,180:51-56.3ShirwanyNA,SeidmanMD,TangW.Effectoftramstympanieinjectionofsteroidsoncochlearbloodflow,auditorysensitivity,andhistologyinguineapig.AmJOtol,19:230-235.当前19页，总共37页。38%到78%

甲强龙静滴治疗显著提高突发性耳聋的恢复机率平均听觉缺失小于90dB是皮质醇疗法的适应人群.实验组：甲强龙：1mg/kg/天静注一周,继以7天口服,剂量逐渐减少对照组：地塞米松：0.2mg/kg/天静注一周，继以7天口服,剂量逐渐减少VanCauwenbergeP.VerhoyeC.LescorticoidessystemiquesenotologieActaThoerIntern.1995:171:3-4当前20页，总共37页。甲强龙鼓室注射治疗突发性耳聋(1)对照组患者静滴银杏达莫、血栓通，肌注甲钴铵，并辅以高压氧治疗。(2)观察组在此基础上加用患耳鼓室注射甲泼尼龙治疗。鼓室内缓慢注入甲强龙注射液(40mg／mL)0.5mL。该治疗隔天1次，10天为1个疗程。当前21页，总共37页。甲强龙鼓室注射治疗突发性耳聋1WengSF,ChenYS,LiuTC,etal.Prognosticfactorsofsuddensensorineuralhearinglossindiabeticpatients[J].DiabetesCare,2004,27:2560.2FukuiM,KitagawaY,NakamuraN,etal.Idiopathicsuddenhearinglossinpatientswithtype2diabetes[J].DiabetesResearchandClinicalPractice,2004,63:205.HanCS,ParkJR,BooSH,etal.Clinicalefficacyofinitialintratympanicsteroidtreatmentonsuddensensorineuralhearinglosswithdiabetes[J].OtolaryngolHeadNeckSurg,2009,141:572.4KakehataS,SasakiA,OjiK,etal.Comparisonofintratympanicandintravenousdexamethasonetreatmentonsuddensensorineuralhearinglosswithdiabetes[J].Otology&Neurotology,2006,27:604.由于微血管功能下降,糖尿病本身就是感音神经性聋的危险因素[1]Fukui等[2]发现,合并Ⅱ型糖尿病的突聋患者听力损失更重,全身使用糖皮质激素治疗时血糖升高明显,需要加用胰岛素控制。针对这类全身使用激素禁忌的患者,鼓室内注射激素可作为突聋的首选治疗.Han等[3]及Kakehata等[4]均发现合并有糖尿病的突聋患者鼓室内注射听力显著提高,并且患者无血糖太高问题。当前22页，总共37页。分泌性中耳炎的治疗分泌性中耳炎（secretoryotitismedia，SOM）是临床较为常见的中耳非化脓性炎性疾病。其临床主要特征为：鼓室积液、传导性耳聋。发病与免疫反应、感染和咽鼓管功能障碍有关，是引起小儿及成年人听力下降的主要原因之一当前23页，总共37页。甲强龙治疗分泌性中耳炎作用机制

作用机制：

甲强龙属于中效糖皮质激素，其生物学效应是通过与人体细胞浆内的糖皮质激素受体的结合来实现。由于具有与受体高亲和力，在黏膜部位可以聚集高浓度的药物，黏稠度大，在局部滞留时间长，达到治疗效果。且甲强龙还可减缓黏膜的炎性反应及免疫抑制作用，有效促进咽鼓管黏膜上皮功能的恢复，促进中耳积液排出等。糖皮质激素和组织受体的亲和力甲强龙1190地塞米松710中国新药与临床杂志（ChinJNewDrugsClinRem），2006年6月，第25卷第六期当前24页，总共37页。分泌性中耳炎的临床观察:甲强龙显著优于地塞米松方法：65例(74耳)分泌性中耳炎的病人分为2组。试验组33例(37耳)，应用甲强龙16mg，po，qd×3d，3d后改为8mg，po，qdx3d；3d后改为4mg，po，qd×3d。对照组32例(37耳)，应用地塞米松0.75mg，Po，tid×9d中国新药与临床杂志（ChinJNewDrugsClinRem），2006年6月，第25卷第六期当前25页，总共37页。内容糖皮质激素概述

激素之间的差异

耳部疾病喉部疾病鼻部疾病当前26页，总共37页。甲强龙防治喉水肿作用机制甲强龙是中效糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏及免疫调节作用。由于其本身以活性形式存在，无须肝脏转化即可发挥作用，故起效迅速，同时与糖皮质激素受体亲和力强，可抑制白细胞浸润，减少炎症因子释放，减轻渗出及水肿，可迅速缓解呼吸困难等症状学者RusselJRoberts等，汇总分析1966年1月-2008年全部关于糖皮质激素预防喉头水肿，气道梗阻，拔管后喘鸣，拔管后再插管的临床研究结果证实：糖皮质激素可有效减少插管所导致的并发症气道痉挛，喉头水肿等的发生当前27页，总共37页。研究介绍研究目的拔管前12小时使用甲泼尼龙对拔管后喉头水肿的预防作用入选人群机械通气超过36小时并计划拔管的患者研究方法拔管前12小时，每4小时静脉注射甲泼尼龙或安慰剂20mg，直至完成拔管FrançoisBetal.Lancet.2007;369(9567):1083-9当前28页，总共37页。甲泼尼龙组能迅速有效缓解喉头水肿喉头水肿发生率(%)一项随机，双盲，安慰剂对照多中心研究。入选患者已接受机械通气超过36个小时，拔管前12小时，每4小时静脉注射甲泼尼龙20mg或安慰剂一次，直到拔管。评价拔管后24小时内喉头水肿的发生率。FrançoisBetal.Lancet.2007;369(9567):1083-9P<0.0001(11/355)(76/343)当前29页，总共37页。甲泼尼龙组重新插管率更低重新插管的发生率(%)一项随机，双盲，安慰剂对照多中心研究。入选患者已接受机械通气超过36个小时，拔管前12小时，每4小时静脉注射甲泼尼龙20mg或安慰剂一次，直到拔管。评价拔管后24小时内喉头水肿的发生率。FrançoisBetal.Lancet.2007;369(9567):1083-9P=0.02(13/355)(26/343)当前30页，总共37页。婴儿喉气管支气管炎[1]原因是病毒和细菌感染,多见三岁以下,抗生素治疗外配合激素治疗.甲强龙20mg静脉注射,如果未见改善可重复使用发展迅速的炎性病变,造成呼吸道的急性阻塞甲强龙2.5-5mg/kg/天,并辅以抗生素几分钟内就有表现症状,嘶哑喘鸣甲强龙40mgBid静注显效迅速1VanCauwenbergeP.VerhoyeC.LescorticoidessystemiquesenotologieActaThoerIntern.