实验培养基的配制详解演示文稿_第1页
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文档简介

实验培养基的配制详解演示文稿当前1页，总共21页。优选实验培养基的配制当前2页，总共21页。1、计算2、称量牛肉膏5.0g蛋白胨10.0gNaCl5.0gH2O1000mL琼脂2.0g当前3页，总共21页。3、熔化4、调节pH当前4页，总共21页。5、分装当前5页，总共21页。6、灭菌当前6页，总共21页。灭菌——高压灭菌1.05kg/cm2、121℃，15—30min灭菌锅高压灭菌作用：杀死所有活的微生物及芽孢当前7页，总共21页。（补充：倒“平板”）超净工作台当前8页，总共21页。倒平板约50℃防止培养皿盖上的水珠滴落污染培养基灼烧灭菌，防止瓶口的微生物污染培养基当前9页，总共21页。7、恒温培养（恒温培养箱）当前10页，总共21页。培养基的配制

称量

熔化

灭菌

调节pH

分装加热熔化琼脂（搅拌）倒入三角烧瓶，与其他器具一起放入灭菌锅高压灭菌定容调节PH至计算恒温培养当前11页，总共21页。（一般需要作无菌检查）核心：保证无菌操作超净工作台超净工作台、酒精灯火焰旁操作当前12页，总共21页。分析与讨论1、如何检验培养基是无菌的？2、常用灭菌方法有哪些？将未接种的培养基放在恒温培养箱中适宜条件下培养2-3d，如果无菌落产生，则培养基是无菌的。高压（蒸气）灭菌灼烧灭菌用于培养基、培养皿、锥形瓶等用于接种环等金属器具当前13页，总共21页。3、消毒与灭菌的区别（1）消毒（如巴氏消毒法62℃，30min、酒精擦拭等）仅杀死活的微生物，不能杀死芽孢。（2）灭菌（高压灭菌1.05kg/cm2、121℃、15-30min；灼烧灭菌、干热灭菌等）能杀死所有微生物及其芽孢。当前14页，总共21页。微生物重点实验2——微生物的培养掌握划线法接种方法与作用当前15页，总共21页。单个菌体2.特征：大小、形状、光泽度、颜色、硬度、透明度等。3.功能：1.定义：补充：菌落鉴定菌种的重要依据固体培养基上大量繁殖子细胞群体菌落是由单个细胞分裂形成的种群当前16页，总共21页。常用工具图示接种环玻璃刮铲当前17页，总共21页。微生物（如大肠杆菌）的培养：㈠制备牛肉膏蛋白胨固体培养基1.计算2.称量3.熔化4.调节pH5.分装6.灭菌7.恒温培养当前18页，总共21页。二.大肠杆菌的培养：㈠制备牛肉膏蛋白胨固体培养基㈡培养大肠杆菌：（超净工作台上、酒精灯火焰旁进行）划线法菌种1.接种：接种环划线法接种冷却后刮取菌苔划线法接种：使接种物逐渐稀释，培养后出现单个菌落当前19页，总共21页。枯草杆菌菌落菌落灰白色，较大，边缘比较粗糙大肠杆菌菌落菌落灰白色，圆形，透明或半透明滕黄八叠球菌菌落菌落黄色，圆形、边缘光滑当前20页，总共21页。问题讨论为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环？在划线操作结束时，仍然需要灼烧接种环吗？为什么？操作的第一步灼烧接种环是为了防止接种环上的微生物污染培养物杀死残留的菌种，保证使下一次划线时，菌种直接来源于上次划线

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