电泳技术课件

电泳技术目录第一节 区带电泳第二节 等电聚焦电泳第三节 SDS电泳第四节 二维电泳第五节 印迹技术第六节 免疫电泳第七节 高效毛细管电泳技术第八节 电泳分析仪基本原理不同性质的质点，由于带电性质及电量不同，在一定电场强度下移动的方向和速度亦不同。蛋白质分子为两性电解质等电点pH>等电点带负电pH<等电点带正电区带电泳检验医学中的应用－－血清蛋白电泳图6-1正常血清蛋白电泳图谱上图：箭头示电泳方向，右侧示各条带的主要组分；下图：光密度扫描后电泳图谱；HP：触珠蛋白；CP：铜蓝蛋白Alb：清蛋白α1：α1酸性糖蛋白、α1抗胰蛋白酶α2：HP、CP、α2巨球蛋白、α脂蛋白β：运铁蛋白、补体系统、β脂蛋白γ：IgG、IgM、IgA、IgD、IgE区带电泳

图6-2几种常见异常血清蛋白图谱A：双清蛋白血清电泳图；B：慢性肝病或肝硬变常见的-融合的桥连现象；C：免疫球蛋白寡克隆增生型；D：M蛋白血清型（IgA型）；N：正常对照血清；P：患者血清A BC D区带电泳检验医学中的应用－－同工酶电泳图6-3LDH同工酶区带电泳图谱左：5份血清iso-LDH电泳图；右：iso-LDH电泳示意图区带电泳实验原理让pH>pI（max）所有蛋白质带负电各种蛋白质带电量不同电泳速度不同经过一段时间电泳后，各种蛋白质被区分开区带电泳图6-1正常血清蛋白电泳图谱上图：箭头示电泳方向，右侧示各条带的主要组分；下图：光密度扫描后电泳图谱；HP：触珠蛋白；CP：铜蓝蛋白Alb：清蛋白α1：α1酸性糖蛋白、α1抗胰蛋白酶α2：HP、CP、α2巨球蛋白、α脂蛋白β：运铁蛋白、补体系统、β脂蛋白γ：IgG、IgM、IgA、IgD、IgE第二节等电聚焦电泳检验医学中的应用－－次级同工酶的分离

图6-5碱性磷酸酶同工酶等电聚焦电泳图谱左：iso-ALP等电聚焦示意图；右：胆道梗阻性疾病iso-ALP电泳图谱第二节等电聚焦电泳区带电泳的原理是不同的蛋白质有不同的电泳速度那么可不可以有另外一种方法：使得不同蛋白质在泳道中本来就有“固定”位置，蛋白质在相应的位置上停留？蛋白质如何能够停止电泳？除了切断电源之外？蛋白质不带电了——蛋白质处于等电点溶液中第二节等电聚焦电泳基本原理 在等电聚焦电泳时必须有一个稳定的pH梯度介质，使pH值从正极向负极渐次增加，形成一线性pH梯度。 蛋白质混合物加入有pH梯度的电泳管中，在电场中经一定时间后，混合物中各组分将分别聚焦在与各等电点相应的pH介质区域，形成分离的各种蛋白质区带。这就是等电聚焦电泳分离蛋白质的基本原理。第三节SDS电泳 SDS是一种阴离子表面活性剂，能使蛋白质负载了大量负电荷，大大超过了天然蛋白质的原有电荷，因此蛋白质之间原有电荷的差异就无显著效应，蛋白质带电量的多少，只与蛋白质大小即分子量有关，此时，不同泳动速率仅反映了各蛋白质亚基的分子量的差别。第三节SDS电泳检验医学中的应用－－非浓缩尿蛋白电泳图6-7非浓缩尿蛋白电泳示意图第三节SDS电泳检验医学中的应用－－非浓缩尿蛋白电泳

图6-8临床常见蛋白尿电泳图谱左：肾小球性蛋白尿；中：肾小管性蛋白尿，泳道4示混合性蛋白尿，肾小管性蛋白尿为主型；右：混合型蛋白尿第四节二维电泳图6-9二维电泳原理及流程图第四节二维电泳基本原理第一维电泳，即等电聚焦电泳(isoelectricfocusing，IEF)其基本原理是利用蛋白质分子等电点的不同对其进行分离；第二维电泳，即SDS-聚丙稀酰胺凝胶电泳(SDS)，使电泳迁移率主要取决于蛋白质或亚基分子量的大小。

第四节二维电泳检验医学中的应用第五节印迹技术免疫印迹法－－基本原理图6-13免疫印迹法的原理第五节印迹技术免疫印迹法（Immunoblotting） 又称蛋白质印迹(Westernblot)，因与早先建立的检测核酸的Southernblot相类似，亦被称为Westernblot，是一种借助特异性抗体鉴定抗原的有效方法。被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记二抗。第五节印迹技术

图6-14免疫印迹法在自身抗体ENA检测中的应用第六节免疫电泳

电泳技术与免疫技术相结合，大大扩大了其临床应用的范围，于1953年Grabar和Williams首次将凝胶扩散置于直流电场中进行，让电流来加速抗原与抗体的扩散并规定其运行方向，并与免疫沉淀反应相结合,该技术有两大优点，一是加快了沉淀反应的速度，二是将某些蛋白组分利用其带电荷的不同而将其分离开，再分别与其对应抗体反应，以此作更细微的分析。第六节免疫电泳对流免疫电泳(CIEP)图6-15对流免疫电泳示意图及应用（1：阳性；2：弱阳性；3/4：强阳性）第六节免疫电泳火箭免疫电泳(RIE)

实验原理： 在含抗体的琼脂板一端打一排抗原孔；加入待测标本后，将抗原置阴极端，用横距2～3mA/cm的电流强度进行电泳。抗原泳向阳极，在抗原抗体比例恰当处发生结合沉淀。随着泳动抗原的减少，抗原泳动的基底区越来越窄，抗原抗体复合物形成的沉淀线逐渐变窄，形成一个状如火箭的沉淀峰。第六节免疫电泳火箭免疫电泳(RIE)图6-16Laurell技术示意图及火箭免疫电泳图谱Ag：抗原；1、2、3为待测标本；4、5、6为标准第六节免疫电泳火箭免疫电泳(RIE)－－检验医学中的应用火箭电泳放射自显影定量甲胎蛋白图6-17火箭电泳放射自显影定量检测AFP图谱第六节免疫电泳火箭免疫电泳(RIE)－－检验医学中的应用血清脂蛋白ApoA1和ApoB火箭电泳图6-18血清脂蛋白ApoA1和ApoB火箭电泳分析图谱1、2、3、4、5示标准；6、7、8示待测标本第六节免疫电泳免疫电泳(IEP)技术 是区带电泳与免疫双扩散相结合的一种免疫化学分析技术。第六节免疫电泳免疫电泳(IEP)技术－－基本原理第六节免疫电泳免疫电泳(IEP)技术－－检验医学中的应用表1血浆免疫电泳各区带所含蛋白成分Albα1α2βγ前白蛋白白蛋白α1-抗胰蛋白酶α1-酸糖蛋白α1-抗糜蛋白酶α1-脂蛋白甲胎蛋白触珠蛋白铜蓝蛋白α2-巨球蛋白转铁蛋白C3、C4β脂蛋白β2-微球蛋白纤维蛋白原C反应蛋白免疫球蛋白第六节免疫电泳第六节免疫电泳免疫固定电泳(IFE)－－检验医学中的应用图6-21血清免疫固定电泳图左：IgA-κ型M蛋白；右：双M蛋白（IgG-κ、IgA-κ）第六节免疫电泳免疫固定电泳(IFE)－－技术优势周期短敏感性高分辨率好结果易分析第七节高效毛细管电泳技术基本原理电渗流电流蛋白泳动－+电源检测器泳动温度控制器

缓冲液+－

缓冲液图6-23高效毛细管电泳原理图第七节高效毛细管电泳技术高效毛细管电泳的分离模式毛细管区带电泳(capillaryzoneelectrophoresis,CZE)毛细管凝胶电泳（capillarygelelectrophoresis,CGE）胶束电动力学毛细管色谱（micellarelectrokineticcapillarychromatography,MECC)等电聚焦电泳（isoelectricfocusing,IEF)等速聚焦电泳(isotachophoresis,ITP)毛细管电色谱（capillaryelectrochromatography,CEC）亲和毛细管电泳（affinitycapillaryelectrophoresis,ACE）电动色谱(electrokineticchromatography,EKC)非水相毛细管电泳（non-aqueouscapillaryelectrophoresis,NACE）第八节电泳分析仪电泳分析仪的