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文档简介
实验评分标 (10分反应路线（2分反应条件（1分产品处理（1分反应路线（2分反应条件（1分产品处理（1分(90一、实验操作（50分药品取放(4分0.50.50.5取样时，试剂瓶未0.50.50.51实验操作(20分试样的溶解、反应（5分0.5扣0.5扣0.51扣0.5pHpH扣0.5扣0.51结晶（4分1扣0.5扣0.511抽滤、洗涤（8分0.5扣0.5扣0.5扣0.5使用真空泵方法不正确(0.510.50.5110.51干燥、冷却（3分0.50.5扣0.5扣0.5扣0.50.5样品分析操作(26分称量（6分0.50.511扣0.510.50.50.5容量瓶的使用（6分0.50.5扣0.5扣0.5扣0.53扣0.510.5定容1100.5移液管的使用（5分0.530.50.5口扣0.5扣0.5扣0.515秒扣0.510.5滴定（9分0.530.50.5扣0.51扣0.5扣0.51扣0.5平扣0.50.50.511扣2扣1分克713扣1分件10实扣分（此项为负分二、实验结果（30分产量(10分1（g）10以上（5分8~10（4分6~8（3分4~6（2分2~4（1分2以下（0.5分2（g）5以上（5分4~5（4分3~4（3分2~3（2分1~2（1分1以下（0.5分质量(5分翠绿色（3分含有少量杂色（2分杂色（1分针状结晶（2分非针状结晶（1分分析结果(15分Fe含量＞9（3分7~9（2分5~7（1分＜5（0.5分＞45（3分40~45（2分35~40（1分＜35（0.5分＜0.3（3分0.3~0.5（2分0.5~1.0（1分＞1.0（0.5分（%）＜0.5（3分0.5~0.1（2分0.1~3.0（1分＞3.0（0分＜0.3（3分0.3~0.5（2分0.5~1.0（1分＞1.0（0分0.5数据记录有涂改（不计入0.51扣1分处实扣分（此项为负分三、思考题(10分55一、实验设计（参考第一部分1（FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O392.14）第二部分2（K3[Fe·(C2O4)3]·3H2O491.24）20mL1mol·L-1H2C2O4，加热煮沸，且不断进行搅拌，使其形成黄色FeC2O4·2H2O沉淀，用倾析法洗涤沉淀三次，每次用少量去离子水洗涤。在盛有黄色晶体FeC2O4·2H2O10mL饱和的K2C2O440℃左除去过量H2O28—9mL1mol·L-1H2C2O4，第一次25—30mL，冷却，即有翠绿色K3[Fe(C2O4)3]·3H2O晶实际产量mcmolL-1 2C2O42－88.003100%化合物2的理论百分含
100% 2-%
52
m
利用高锰酸钾滴定法测定化合物2含量的计算
wFe%
2m
nnxi 100%nFeSO47H2O。而Fe(OH)3中带有羟基水，使测定确。答：将数据按序排列：10.16;10.21;10.22;10.28;10.30;10.16：Q10.2110.160.160.56（90
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