国际肺癌TNM分期标准解读

国际肺癌TNM分期标准解读第1页/共26页

国际抗癌联盟(UICC)最新版肺癌TNM分期标准计划于2017年1月颁布实施。这是全球肺癌研究和治疗领域的一件大事，它是推动新一轮肺癌诊断和治疗发展的重要的指导性文件。1996年10月，英国伦敦召开的国际胸内分期研讨会呼吁世界为修订和改进当时的TNM分期行动起来，意外的得到了世界许多机构及组织的热烈响应。国际肺癌协会（IASLC）在1990年到2000年间81000例可评价肺癌患者回顾性数据库的分析构成了UICC和AJCC第六版肺癌TNM分期的基础。目前世界各国使用的UICC第7版肺癌TNM分期标准是2009年颁布的，至今已经6年没有修订了。第2页/共26页新标准所采纳的数据来自于数据来自16个国家的35个数据库。包含了自1999-2010间94708例肺癌病例。数据源于已建立的数据库（90014例）或通过电子数据收集系统（EDC）提交给癌症研究及生物统计学（CRAB）的数据（4667例）。其第8版肺癌分期标准的修订稿已于2015年6月刊登于(JournalofThoracicOncology》，其研究成果将成为2017年新版UICC肺癌分期标准(第8版)的主要依据。第3页/共26页原发肿瘤（T）分期

TNM分期标准(第7版)Tx原发肿瘤大小无法测量；或痰脱落细胞、或支气管冲洗液中找到癌细胞，但影像学检查和支气管镜检查未发现原发肿瘤T0没有原发肿瘤的证据Tis原位癌

TNM分期标准(第8版)

Tx原发肿瘤大小无法测量；或痰脱落细胞、或支气管冲洗液中找到癌细胞，但影像学检查和支气管镜检查未发现原发肿瘤T0没有原发肿瘤的证据Tis原位癌

第4页/共26页TNM分期标准(第8版)T1：肿瘤最大径≤3cm，周围包绕肺组织及脏层胸膜，

支气管镜见肿瘤侵及叶支气管，未侵及主支气管。T1a：肿瘤最大径≤1cm，T1b：肿瘤最大径>1cm，≤2cm；T1c：肿瘤最大径>2cm，≤3cm；TNM分期标准(第7版)T1：肿瘤最大径≤3cm，局限于肺组织及脏层胸膜；支气管镜见肿瘤未超出叶支气管，未侵及主支气管。T1a原发肿瘤最大径≤2cm，局限于肺和脏层胸膜内，未累及主支气管；或局限于气管壁的肿瘤，不论大小，不论是否累及主支气管，一律分为T1aT1b原发肿瘤最大径>2cm,≤3cm第5页/共26页第6页/共26页Ia期T1N0M0第7页/共26页

TNM分期标准(第7版)T2：最大直径＞3cm,≤7cm；累及主支气管，但肿瘤距离隆突≥2cm；

累及脏层胸膜；

产生肺段或肺叶不张或阻塞性肺炎，但未侵犯到单侧肺。符合以上任何一个条件即归为T2T2a：最大直径＞3cm,≤5cm

T2b：最大直径＞5cm,≤7cmTNM分期标准(第8版)T2：肿瘤最大径>3cm，≤5cm；侵犯主支气管（不常见的表浅扩散型肿瘤，不论体积大小，侵犯限于支气管壁时，虽可能侵犯主支气管，仍为T1），但未侵及隆突；侵及脏胸膜；有阻塞性肺炎或者部分肺不张。符合以上任何一个条件即归为T2。T2a：肿瘤最大径>3cm，≤4cm，T2b：肿瘤最大径>4cm，≤5cm。第8页/共26页第9页/共26页Ib期T2aN0M0第10页/共26页图解IIa期肺癌（T2bN0M0，T1N1M0，T2aN1M0）第11页/共26页TNM分期标准(第7版)T3：任何大小肿瘤有以下情况之一者：原发肿瘤最大径>7cm,累及胸壁或横膈或纵隔胸膜，或支气管（距隆突＜2cm，但未及隆突），或心包；产生全肺不张或阻塞性肺炎;原发肿瘤同一肺叶出现卫星结节。TNM分期标准(第8版)T3：肿瘤最大径>5cm，≤7cm。直接侵犯以下任何一个器官，包括：胸壁(包含肺上沟瘤)、膈神经、心包；全肺肺不张肺炎；同一肺叶出现孤立性癌结节。符合以上任何一个条件即归为T3。第12页/共26页第13页/共26页图解IIb期肺癌（T2bN1M0，T3N0M0）第14页/共26页TNM分期标准(第7版)T4任何大小的肿瘤，侵及以下之一者：心脏，大气管，食管，气管，纵隔，隆突，或椎体；原发肿瘤同侧不同肺叶出现卫星结节TNM分期标准(第8版)T4：肿瘤最大径>7cm;无论大小，侵及以下任何一个器官，包括:纵隔、心脏、大血管、隆突、喉返神经、主气管、食管、椎体、膈肌；同侧不同肺叶内孤立癌结节。第15页/共26页第16页/共26页TNM分期主要变更内容：T分期（1）将T1分为T1a（≤1cm），T1b（>1至≤2cm），T1c（>2至≤3cm）;（2）T2分为T2a（>3≤4cm）和T2b（>4至≤5cm）;（3）重新分类大于5cm且小于或等于7cm的肿瘤分为T3;（4）重新分类超过7cm或更大的肿瘤为T4;（5）支气管受累距隆突小于2cm，但不侵犯隆突，和伴有肺不张/肺炎则归为T2;（6）侵犯膈肌分为T4;（7）删除纵隔胸膜浸润这一T分期术语。第17页/共26页淋巴结转移（N）分期

TNM分期标准(第7版)NX:区域淋巴结无法评估。N0:无区域淋巴结转移。N1同侧支气管或肺门淋巴结转移。N2同侧纵隔和/隆突下淋巴结转移。N3对侧纵隔和/或对侧肺门，和/或同侧或对侧前斜角肌或锁骨上区淋巴结转移。

TNM分期标准(第8版)NX:区域淋巴结无法评估。N0:无区域淋巴结转移。N1:同侧支气管周围及(或)同侧肺门淋巴结以及肺内淋巴结有转移,包括直接侵犯而累及的。N2:同侧纵隔内及(或)隆突下淋巴结转移。N3:对侧纵隔、对侧肺门、同侧或对侧前斜角肌及锁骨上淋巴结转移。第18页/共26页第19页/共26页N分期继续使用原N分期方法。但提出了转移淋巴结的位置，nN（单站与多站），存在和不存跳跃式淋巴结转移，pN1a，pN1b，pN2a1，pN2a2和pN2b可能对预后的评价更为精确。这种分类需要前瞻性评估后考虑是否纳入修订的TNM分期系统。第20页/共26页远处转移（M）分期TNM分期标准(第7版)Mx无法评价有无远处转移。M0无远处转移。

M1a胸膜播散（恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节）M1b原发肿瘤对侧肺叶出现卫星结节；有远处转移（肺/胸膜外）TNM分期标准(第8版)MX:远处转移不能被判定。M0:没有远处转移。M1:远处转移。M1a:局限于胸腔内，包括胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节)以及对侧肺叶出现癌结节(许多肺癌胸腔积液是由肿瘤引起的,少数患者胸液多次细胞学检查阴性，既不是血性也不是渗液,如果各种因素和临床判断认为渗液和肿瘤无关，那么不应该把胸腔积液纳入分期因素)。Mlb:远处器官单发转移灶为M1b；Mlc:多个或单个器官多处转移为M1c。第21页/共26页第七版肺癌TNM分期第22页/共26页第八版肺癌TNM分期（2017年1月执行）第23页/共26页新分期的最大亮点就在于，把M分期的M1a、M1b细分为M1a（胸腔内）、M1b（胸腔外单发转移）、M1c（单或多个器官多处转移），新版的M1b与「寡转移」的概念相呼应。T1细分为T1a、T1b、T1c。只要局限于支气管壁，即使累积主支气管，为T1a。支气管受累距隆突＜2cm，不侵犯隆突，和伴有肺不张/肺炎为T2；肿瘤直径5～7cm为T3；肿瘤直径＞7cm和浸润膈肌为T4。Ia细分为Ia1、Ia2、Ia3；T1a