药学专业文章写作

药学专业文章写作第一页，共二十六页，2022年，8月28日Howtowrite?TranslateChineseintoEnglish2.ConsultinterrelatedEnglishpaper(article)第二页，共二十六页，2022年，8月28日ReviewShotcommunicationLettertoeditorReserch(regular)articleTypesofarticles第三页，共二十六页，2022年，8月28日StructureofarticleTitle(author,affiliation,address)AbstractIntroductionMaterialsandMethodsResultsDiscussionReferencesAcknowledgments第四页，共二十六页，2022年，8月28日摘要的书写HowtowriteabstractinEnglish?第五页，共二十六页，2022年，8月28日Structureofabstract目的(Objective)方法(Methods)结果(Results)结论(Conclusions)

关键词（keywords)第六页，共二十六页，2022年，8月28日摘要的书写摘要的时态(Tense,Thepassivevoice)词的活用（Activechoiceofwords)关键词的选择（Activechoiceofthekeywords)第七页，共二十六页，2022年，8月28日(Example1)电泳光散射法测定异丙酚微乳剂的动电电位

ThemeasurementsofthezetapotentialofPropofolmicro-emulsionbytheelectrophoreticlightscattering(ELS)method第八页，共二十六页，2022年，8月28日

Abstract:ObjectiveThezetapotentialsofthePropofolmicro-emulsionweremeasuredbyusingelectrophoreticlightscattering(ELS)andaconvenient,rapid,andeffectivemethodofphysicalstabilitystudywasprovidedforanultra-finedispersionpreparation.摘要：目的采用电泳光散射法测定异丙酚微乳剂的动电电位,为微多相药物制剂物理稳定性的考察提供简便、快速、有效的方法。第九页，共二十六页，2022年，8月28日

Methods

Threepreparations

namedasemulsionⅠ、emulsionⅡandemulsionⅢrespectivelyandhadthesameproceduresbutdifferentrecipeshadbeenmade.TheirELSspectrawereobtainedbytheNicomp380/ZLSsystem.方法制备三种处方不同、工艺相同的异丙酚微乳剂Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ，以NICOMP380/ZLS系统分别测定其电泳光散射光谱。第十页，共二十六页，2022年，8月28日结果

与无外加电场情况相比，有外加电场时，乳剂Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的光谱谱线向左频移分别为（29.82±0.12）、（12.54±0.44）及（20.18±1.12）Hz，相应电动电位为（45.40±0.04）,（19.09±1.12）与(30.72±0.46)mV

Results

Comparedwiththeunappliedelectricfield,themainpeakwithappliedelectricfieldshowedtheleftshifting,thevalueswere(29.82±0.12),(12.54±0.44),and(20.18±1.12)Hz,separately.Thecorrespondingzetapotentialswere(45.40±0.04),(19.09±1.12),and(30.72±0.46)mV.第十一页，共二十六页，2022年，8月28日结论

三种微乳剂电泳光散射光谱有显著差别，动电电位的大小顺序为乳剂Ⅰ>乳剂Ⅲ>乳剂Ⅱ。

ConclusionsThreepreparationshaddifferencesclearlyinELSspectra.Theorderforthemicro-emulsionzetapotentialswasemulsionⅠ,emulsionⅢ,andemulsionⅡ.第十二页，共二十六页，2022年，8月28日关键词：

电泳光散射；微乳剂；动电电位Keywords:electrophoreticlightscattering;micro-emulsion;zetapotential第十三页，共二十六页，2022年，8月28日摘要的时态(Tense)1.(Thepasttense)过去时2.(Thepastperfecttense)过去完成时3.(Thepresenttense,sometimes)现在时第十四页，共二十六页，2022年，8月28日一般不超过8个(Lessthan8words)

小写(Smallwrite)

分号分开(;separately)keywords第十五页，共二十六页，2022年，8月28日(Example2)口服胰岛素微粒剂的研究

Studiesontheinsulinmicroparticlespreparationfororaladministration第十六页，共二十六页，2022年，8月28日

主要研究口服胰岛素微粒剂的处方、制备、性质、药效学、大鼠胃肠道有效吸收部位、绝对生物利用度及小鼠体内分布。

摘要(ABSTRACT)

Prescriptions,preparations,properties,pharmacodynamics,activeabsorptionsitesindiabeticrats’gastrointestinaltract,absolutebioavailabilityanddistributionoftheoralinsulinmicro-particles(INS-MP)inmice’bodyaremainlystudiedinthisarticle.第十七页，共二十六页，2022年，8月28日Takingbioactivity-bloodglucoselevelinmiceasindexandusingtertiaryphase-diagram,orthogonaldesignoptimizationandverificationofformationconditionsofinsulin-gelatincomplex,theinsulincombinationefficiencyinthiscomplexwasdeterminedtobemorethan86%accordingtothemethodofinsulinpotency.

以生物活性—小鼠血糖水平为指标，利用三角相图、正交设计优化并确定了胰岛素明胶复合物（胰岛素—明胶）形成条件；采用胰岛素生物效价法测得该复合物胰岛素结合率在86%以上；第十八页，共二十六页，2022年，8月28日给小鼠灌服35u/kg，两小时血糖降低35.7±0.29（%）；对复合物的荷电状况、差热分析曲线、红外吸收光谱以及X-射线衍射图谱等分析，验证了复合物的理化性质与其单组分、物理混合状态不同，对该部分研究未见文献报道。Bloodglucoselevelwasreducedby35.7±0.29(%)after2hoursofperfusingmicewith35u/kgofthispreparation.Thephysical-chemicalpropertiesofthecomplexweredifferentfromthoseofitssinglecomponentandphysicalmixture,whichwasvertifiedbyanalysisofelectro-chargingstate,differentialthermo-analysiccurve,infraredabsorptionspectrumandX-raysdiffractionpatternofthiscomplexandthestudyabovehadn’tbeenreported.第十九页，共二十六页，2022年，8月28日

Keywords:insulin;gelatin;complex;microparticles;

hypoglycemia;absolutebioavailability关键词：胰岛素；明胶；复合物；微粒剂；

降血糖；绝对生物利用度第二十页，共二十六页，2022年，8月28日PleaseputthefollowingChineseintoEnglish国家药监局纳米制剂16目-筛肠衣片有效期国产药一次性注射器药房无菌操作SFDANano-preparation16-meshscreenentericcoatingtabletsshelflifeindigenousdrugs,domesticdrugsdisposablesyringepharmacyaseptictechnique第二十一页，共二十六页，2022年，8月28日缓释制剂I期临床试验多层片delayedreleasedpreparation,prolongedreleasedpreparation,sustainedreleasedpreparationIclinicaltrialsmultiplelayeredtabletsPleaseputthefollowingChineseintoEnglish第二十二页，共二十六页，2022年，8月28日exercise

APhaseIIRandomizedStudyofTwoTaxanesandCisplatinforMetastaticBreastCancerafterAnthracycline:AFinalAnalysis.

JpnJclinoncol,2006,DEC,15(aheadofprint)

LinYC,ChangHK,ChenJS,WangHM第二十三页，共二十六页，2022年，8月28日

OBJECTIVE:Thepurposeofthestudyistocomparetwotaxanes/cisplatincombinationsformetastaticbreastcancerintermsoftimetodiseaseprogression,responseratesandtoxicity.METHODS:BetweenApril2000andDecember2002,101patientswithadvancedbreastcarcinoma,previouslytreatedwithananthracyclinebutnotwithataxane,wereenrolled.Fiftypatientsweretreatedwithdocetaxel60mg/m(2)andcisplatin50mg/m(2),and51patientsweretreatedwithpaclitaxel175mg/m(2)andcisplatin50mg/m(2).Eachcyclerepeatedevery3weeks.第二十四页，共二十六页，2022年，8月28日

RESULTS:Theoverallresponseratewas62.5and42.6%inthedocetaxelandpalcitaxelgroupsrespectively(P=0.06).Mediantimetodiseaseprogressionwas9.8and6