【公开课课件】伴性遗传课件高一下学期生物人教版（2019）必修2

第二章基因和染色体的关系第三节伴性遗传同学：你的色觉

正常吗？来来……免费测色觉啦正常人眼睛看到的色盲患者眼睛看到的问题探讨

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者7%，女患者0.5%）。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。讨论：1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。问题探讨色盲是如何被发现的？正常视野色弱红色色盲蓝色色盲约翰·道尔顿（JohnDalton）1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实—附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。新课引入为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。一、伴性遗传1.概念：决定生物某一性状的基因位于

上，在遗传上总是和性别相关联的现象。性染色体2.特点：某性状在雌雄个体中所占比例有较显著的差异。注意：某性状与性别相关联，该基因不一定位于性染色体上，如从性遗传。12345678910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212223男（22对+XY）女（22对+XX）（1）XY性染色体决定型3.生物的性别决定雄性：异型性染色体，XY雌性：同型性染色体，XX

XY人类X、Y染色体扫描电镜照片XYX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X和Y遗传Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因（2）ZW性染色体决定型（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：同型性染色体，ZZ雌性：异型性染色体，ZW3.生物的性别决定（3）染色体组数决定型（蚂蚁、蜜蜂等）其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=323.生物的性别决定（4）

环境因子决定型（鳄鱼、乌龟等）乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。3.生物的性别决定（5）环境因子影响性别表征（黄鳝、红鲷鱼等）黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。3.生物的性别决定注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。例如：杨、柳、银杏树等有性染色体

豌豆，玉米，水稻等没有性染色体1.性染色体上所有的基因都决定性别吗？不是2.所有生物都有性染色体吗？不是3.生物的性别都是由性染色体决定的吗？不是练习

图例婚配关系正常男性正常女性男性患者女性患者Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体ⅠⅡⅢ12123456123456789101112二、人类红绿色盲（P35）二、人类红绿色盲（P35）男性，性别ⅠⅡⅢ12123456123456789101112①患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？二、人类红绿色盲（P35）X染色体ⅠⅡⅢ12123456123456789101112②红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？二、人类红绿色盲（P35）ⅠⅡⅢ12123456123456789101112隐性基因，根据Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-6③红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？二、人类红绿色盲（P35）ⅠⅡⅢ12123456123456789101112④如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？二、人类红绿色盲（P35）ⅠⅡⅢ12123456123456789101112XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB

或XBXb伴X染色体隐性遗传1.遗传方式：伴X染色体隐性遗传性别女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者红绿色盲的基因型共有

种，男女婚配共有

种婚配方式。56二、人类红绿色盲2.基因型和表型XBXbXbY×⑥XbXbXBY×⑤XBXbXBY×④XBXBXBY×①XBXBXbY×③XbXbXbY②×无色盲都色盲二、人类红绿色盲3.婚配结果分析XBXbY配子

XBXbXBY子代

结论：男性色盲基因只能传给他女儿XBXbXbY×⑥XbXbXBY×⑤XBXbXBY×④XBXBXBY×①XBXBXbY×③XbXbXbY②×无色盲都色盲无色盲男性色盲

女性正常

亲代

XBXBXbY×1：1女性携带者

男性正常3.婚配结果分析XBXBYXb配子

XBXBXBYXBXbXbY子代

XBXbXbY×⑥XbXbXBY×⑤XBXbXBY×④XBXBXBY×①XBXBXbY×③XbXbXbY②×无色盲都色盲无色盲女正常女携带者男正常男色盲

1：1：1：1结论：男性色盲基因只能从母亲那里传来男：50％女：0女性携带者

男性正常XBY亲代

×XBXb3.婚配结果分析男正常XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者亲代

配子

子代

XBXbXbY×⑥XbXbXBY×⑤XBXbXBY×④XBXBXBY×①XBXBXbY×③XbXbXbY②×无色盲都色盲无色盲男：50％女：0×女性色盲男性色盲1：1结论：女病子必病男：100％女：03.婚配结果分析男性色盲XbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女携带者亲代

配子

子代

XBXbXbY×⑥XbXbXBY×⑤XBXbXBY×④XBXBXBY×①XBXBXbY×③XbXbXbY②×无色盲都色盲无色盲男：50％女：0男：100％女：0×女性携带者女色盲男色盲男正常1：1：1：1结论：女病父必病男：50％女：50XBXb3.婚配结果分析4.伴X隐性遗传病特点XBXbXbY×⑥XbXbXBY×⑤XBXbXBY×④XBXBXBY×①XBXBXbY×③XbXbXbY②×无色盲都色盲无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50（1）男患者多于女患者XbY（7%）XbXb（0.5%）XbYXbYXBXbIIIIII12345678910交叉遗传外公—女儿—外孙隔代遗传(患病）（1）男患者多于女患者4.伴X隐性遗传病特点（2）隔代、交叉遗传（1）男患者多于女患者（2）隔代、交叉遗传（3）女病父子必病

男正母女必正4.伴X隐性遗传病特点血液里缺少一种凝血因子，因而凝血时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。特点：病因：症状：人类血友病19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。伴X隐性遗传实例：红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传三、抗维生素D佝偻病

患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。

正常患病1.遗传方式：伴X染色体显性遗传性别女性男性基因型表现型患者患者正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY有关的基因型共有

种，女性患者XDXd比XDXD病症轻任意男女婚配共有

种婚配方式。562.基因型和表型三、抗维生素D佝偻病XdXdXdY×③XdXdXDY×⑤XDXdXdY×④XDXDXDY×①XDXdXDY×⑥XDXDXdY②×全患病全患病全正常3.婚配结果分析XdXdXdY×③XdXdXDY×⑤XDXdXdY×④XDXDXDY×①XDXdXDY×⑥XDXDXdY②×全正常男性正常XD

XdXdYXDXdXDXdYXDYXdXdXdXdY女患者亲代

配子

子代

×女性患者女正常男正常男患者1：1：1：1结论：男病母必病男：50％女：50％全患病全患病3.婚配结果分析XdXdXdY×③XdXdXDY×⑤XDXdXdY×④XDXDXDY×①XDXdXDY×⑥XDXDXdY②×全正常男：50％女：50％男性患者XdXdXDYXDXdXdXDYXdY女性患者亲代

配子

子代

×女性正常男性正常1：1结论：男病女必病男：0女：100％全患病全患病3.婚配结果分析XdXdXdY×③XdXdXDY×⑤XDXdXdY×④XDXDXDY×①XDXdXDY×⑥XDXDXdY②×全正常XDXDYXd配子

XDXDXDYXDXdXdY子代

女患者女患者男患者男正常1：1：1：1结论：男病女必病女性患者

男性患者XDXdXDY亲代

×男：50％女：100％男：50％女：50％男：0女：100％全患病全患病3.婚配结果分析XdXdXdY×③XdXdXDY×⑤XDXdXdY×④XDXDXDY×①XDXdXDY×⑥XDXDXdY②×全患病全患病全正常男：50％女：100％男：50％女：50％男：0女：100％4.伴X显性遗传病特点（1）女患者多于男患者ⅠⅡⅢ1212346512357689478XDYXDX－XDX－（1）女患者多于男患者4.伴X显性遗传病特点（3）往往世代遗传（2）男病母女必病外耳道多毛症RadhakantBajpai来自印度，他的耳毛长到了25厘米，获吉尼斯世界纪录。四、伴Y染色体遗传外耳道多毛症系谱图1.特点：①患者全为男性②传男不传女③代代遗传XY致病基因只位于Y染色体上四、伴Y染色体遗传细胞质遗传（了解）细胞质中基因（如线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传方式。细胞质基因不在染色体上，细胞质基因的遗传不遵循遗传规律。特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。

母亲患病，所有的子女都患病

母亲正常，子女都正常。五、

伴性遗传理论在实践中的应用1.医学方面：推算后代患病概率，指导优生XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常男孩患病1:1×亲代

有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，你建议他们最好生男孩还是生女孩？有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，你建议他们生男孩还是生女孩？正常女性患病男性亲代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY女孩患病男孩正常五、

伴性遗传理论在实践中的应用1.医学方面：推算后代患病概率，指导优生2.在生产实践中的应用芦花：B

非芦花：b公鸡：ZBZB、ZBZb、ZbZb母鸡：ZBW、ZbW雄性:ZZ

雌性:ZW芦花/非芦花基因位于Z染色体上非芦花鸡芦花鸡如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？2.在生产实践中的应用对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。

非芦花雄鸡×芦花雌鸡亲代ZbZb

ZBW配子ZbZBW

子代ZBZb

ZbW

芦花雄鸡非芦花雌鸡同型隐，异型显

通过眼色直接判断性别同型隐，异型显

通过羽毛直接判断性别

非芦花雄鸡×芦花雌鸡亲代ZbZb

ZBW配子ZbZBW

子代ZBZb

ZbW

芦花雄鸡非芦花雌鸡

白眼雌果蝇×红眼雄果蝇亲代XdXd

XDY配子XdXDY

子代XDXd

XdY

红眼雌果蝇白眼雄果蝇六、人类遗传病的遗传方式判断第一步：确定是否是伴Y染色体遗传第二步：确定是否是细胞质遗传第三步：确定是显性还是隐性第四步：确定是伴X染色体还是常染色体第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图六、人类遗传病的遗传方式判断ⅠⅡⅢ1212346512357689478第二步：确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据：子代的表现总是和母亲一致。(2)典型系谱图六、人类遗传病的遗传方式判断121ⅠⅡⅢ212343456第三步：确定是显性还是隐性遗传(1)双亲正常，子代有患病，为隐性（无中生有是隐性）。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性（有中生无是显性）。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)六、人类遗传病的遗传方式判断（1）隐性遗传病（看女病）①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体隐性遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体隐性遗传。(图6、7)第四步：确定是伴X染色体还是常染色体六、人类遗传病的遗传方式判断第四步：确定是伴X染色体还是常染色体六、人类遗传病的遗传方式判断③若题目中还给出“某正常男性不携带致病基因”，而系谱图中亲代或子代有患病个体，可确定为伴X隐。（2）显性遗传病（看男病）①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体显性遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体显性遗传。(图9、10)第四步：确定是伴X染色体还是常染色体六、人类遗传病的遗传方式判断第四步：确定是伴X染色体还是常染色体③若题目中还给出“某患病男性为纯合子”，而系谱图中亲代或子代有正常个体，可确定为