高效液相色谱法PPT

关于高效液相色谱法PPT第1页，共69页，2023年，2月20日，星期日

高效液相色谱法：

一种用液体为流动相的色谱分离分析方法。它在经典色谱理论的基础上，采用了高压泵、化学键合固定相高效分离柱、高灵敏专用检测器等新实验技术建立的一种液相色谱分析法。高压：150-350*105Pa高效：大于30000塔板/米高灵敏：10-9g（紫外检测）、10-12g（荧光检测）

第十八章高效液相色谱分析法（HPLC）第2页，共69页，2023年，2月20日，星期日经典液相色谱法与高效液相色谱法的比较经典液相色谱法高效液相色谱法

常压或减压

填料颗粒大

柱效低

分析速度慢

色谱柱只用一次

不能在线检测

高压，40～50MPa

填料颗粒小，2～50μm

柱效高,40000～60000块/m

分析速度快

色谱柱可重复多次使用

能在线检测第3页，共69页，2023年，2月20日，星期日气相色谱与高效液相色谱的比较

气相色谱高效液相色谱不能用于热不稳定性物质的分析

高温（程序升温）

有很灵敏的检测器如ECD和较灵敏的通用检测器（FID和TCD）

流动相为气体，无毒运行和操作容易

可以用于热不稳定物质的分析

室温

没有较高灵敏的通用检测器①

流动相有毒，可供选择范围宽（梯度洗脱）

运行和操作比GC难一些

第4页，共69页，2023年，2月20日，星期日特点：具有分离效率高选择性好分析速度快检测灵敏度高应用范围广流动相选择范围宽柱后流出组分不被破坏，易制备第5页，共69页，2023年，2月20日，星期日

第一节高效液相色谱法的主要类型

及其固定相和流动相

一、主要类型

1.固定相的聚集状态液液色谱法（LLC）和液固色谱法（LSC）

2.分离机制：

分配色谱法吸附色谱法离子交换色谱法（IEC）空间排阻色谱法（SEC）3.其他色谱类型亲合色谱法（AC）手性色谱法（CC）胶束色谱法（MC）电色谱法（EC）化学键合相色谱法第6页，共69页，2023年，2月20日，星期日

固定相应符合下列要求：颗粒细且均匀；传质快；机械强度高，能耐高压；化学稳定性好，不与流动相发生化学反应。二、固定相第7页，共69页，2023年，2月20日，星期日(一)化学键合相色谱法（键合相色谱法）

化学键合相色谱法以化学键合相为固定相的色谱法。根据化学键合相与流动相极性的相对强弱

正相和反相键合相色谱法

化学键合相：采用化学反应的方法将官能团键合在载体表面所形成的固定相。第8页，共69页，2023年，2月20日，星期日1.键合反应硅氧烷（Si－O－Si－C）型：氯硅烷与硅胶进行硅烷化反应

硅氧碳键型：≡Si—O—C

第9页，共69页，2023年，2月20日，星期日

化学键合相形成具备的条件

2.固定液应有与载体表面发生化学反应的官能团1.载体表面应有某种活性基团第10页，共69页，2023年，2月20日，星期日2.键合相的种类（1）非极性键合相：非极性烃基，如C18﹑C8﹑C1与苯基等键合在硅胶表面；用于反相色谱；ODS（2）极性键合相：常用-NH2、-CN键合相（氰乙硅烷基≡Si(CH2)2CN)键合硅胶一般用于正相色谱（3）离子交换键合相：常用-SO3H、-COOH、、-R3NCl第11页，共69页，2023年，2月20日，星期日3.键合相的性质含碳量：含碳的百分数覆盖度：已反应的硅醇基数目占硅胶表面硅醇基总数的比例封尾（end-capping）：在键合反应后，用三甲基氯硅烷等进行钝化处理，减少残余硅醇基。

第12页，共69页，2023年，2月20日，星期日4.键合相的特点使用过程中不流失；化学稳定性好；柱效高，分离选择性好；适于梯度洗脱；载样量大注意：流动相的pH一般应在3-8，否则会引起硅胶溶解；

(也有适用宽pH范围的键合相)第13页，共69页，2023年，2月20日，星期日三、高效液相色谱法的流动相

对流动相的要求：1.与固定相不发生化学反应。2.对试样有适宜的溶解度。使k在1~10范围内，3.与检测器相适应。例如用紫外检测器时，选用截止波长小于检测波长的溶剂。4.纯度高，粘度小。低粘度流动相如甲醇﹑乙腈等可以降低柱压，提高柱效。

第14页，共69页，2023年，2月20日，星期日（一）流动相对分离的影响第15页，共69页，2023年，2月20日，星期日1.溶剂的极性（强度）正相色谱：溶剂极性越强，洗脱能力越强反相色谱：极性弱的溶剂洗脱能力强2.溶剂的选择性不同种类的溶剂，分子间的作用力不同，故选择性不同混合溶剂（二元或多元流动相）（二）流动相的强度和选择性

第16页，共69页，2023年，2月20日，星期日多元混合溶剂的溶剂极性参数计算

式中i为混合溶剂中各溶剂的体积百分数。二元混合溶剂的则为式中A，B分别为二元混合溶剂中溶剂A和溶剂B的体积百分数。

第17页，共69页，2023年，2月20日，星期日溶剂的选择性

溶剂可分为八组而分别位于图中不同区。I组的xe值较大，属质子受体溶剂；VII组的xd值较大，属质子给于体溶剂；V组的xn值较大，属偶极作用力溶剂。同组溶剂在分离中具有相似的选择性，不同组差别较大。第18页，共69页，2023年，2月20日，星期日溶剂的选择性第19页，共69页，2023年，2月20日，星期日多元混合溶剂的溶剂极性参数计算

对于正相色谱，二元溶剂的极性参数P'和组分的k值存在如下关系：

式中分别为初始和调节后二元溶剂的极性参数。k1、k2为组分相应的容量因子。第20页，共69页，2023年，2月20日，星期日例在一反相色谱柱上，当流动相为30%甲醇和70%水(体积比)时，某组分的保留时间为25.6min，死时间为0.35min，如何调节溶剂配比使组分容量因子为5？

解：初始值

=0.75

即调整溶剂比例为75%甲醇和25%水可使该组分的k值为5。第21页，共69页，2023年，2月20日，星期日

固定相：极性键合相

如－CN、－NH2或二羟基键合硅胶流动相：非极性或弱极性溶剂加极性调整剂适用范围：溶于有机溶剂的极性至中等极性的分子型化合物

分离机制？

分配：把有机键合层作为一个液膜看待，溶质在两相的溶解吸附：溶质与键合极性基团间的诱导、氢键和定向作用四、正相键合相色谱法第22页，共69页，2023年，2月20日，星期日

组分的保留和分离

分离选择性决定于键合相的种类、流动相的强度和试样的性质

流动相的极性增强，洗脱能力增加，使组分k减小，tR

减小。反之，k增大，tR增大。

极性强的组分k大，后洗脱出柱。第23页，共69页，2023年，2月20日，星期日五、反相键合相色谱法1.固定相：非极性键合相如十八烷基硅烷（C18，ODS）、辛烷基（C8）键合硅胶流动相：水为基础溶剂，加入一定量与水混溶的极性调整剂常用甲醇－水、乙腈－水等应用：非极性至中等极性的组分，还有有机酸、碱及盐等第24页，共69页，2023年，2月20日，星期日2.保留机制：疏溶剂理论溶质的保留主要是溶质分子与极性溶剂分子间的排斥力，促使溶质分子与键合相的烃基发生疏水缔合。不是溶质分子与键合相间的色散力。第25页，共69页，2023年，2月20日，星期日3.保留行为的主要影响因素

（1）溶质的分子结构（极性）极性越弱，疏水性越强，k越大，tR也越大。同系物碳数越多，极性越弱，k越大；引入极性取代基，降低疏水性，k值变小。（2）固定相键合烷基的疏水性随碳链的延长而增加，溶质的k也增大。硅胶表面键合烷基的浓度越大，则溶质的k越大。

第26页，共69页，2023年，2月20日，星期日（3）流动相极性越强，洗脱能力越弱，使溶质的k越大溶剂种类：水为弱溶剂，醇为强溶剂溶剂比例：水的比例增加，使k增大中性盐的加入：使中性溶质的k增大

pH：影响弱酸、弱减的离解流动相的pH降低，弱酸k增大，tR增大；弱碱k变小。第27页，共69页，2023年，2月20日，星期日1．在正相色谱中，若适当增大流动相极性则（）。

A样品的k降低，tR降低B样品的k增加，tR增加

C相邻组分的增加

D对基本无影响2．用ODS柱分析一有机弱酸混合物样品，以某一比例甲醇一水为流动相时，样品容量因子较小，若想使容量因子适当增加，较好的办法是（）。

A增加流动相中甲醇的比例B增加流动相中的水的比例

C流动相中加人少量HAcD流动相中加人少量的氨水第28页，共69页，2023年，2月20日，星期日用少量弱酸、弱碱或缓冲溶液，调节流动相的pH，抑制有机弱酸、弱碱的离解，增加疏水缔合作用，使k变大。

离子抑制色谱法（ISC）

适用于3≤pKa≤7的弱酸、7≤pKa≤8的弱碱

弱酸，降低流动相pH，k增大，tR增大弱减，提高流动相pH，k增大，tR增大第29页，共69页，2023年，2月20日，星期日

把离子对试剂加入到含水流动相中，组分离子在流动相中与离子对试剂的反离子（counterion）生成中性离子对，增加溶质与非极性固定相的作用，使k增加，改善分离效果。

六、反相离子对色谱法（PIC）

用于分离可离子化和离子型的化合物第30页，共69页，2023年，2月20日，星期日离子对模型33++()+3s3(+固定相+()+B)+B+H+BHRSONaRSO+Na+BHRSORSO)BH离子对mB+ABAmA(s流动相通式第31页，共69页，2023年，2月20日，星期日影响容量因子的因素

1.离子对试剂的种类和浓度：碳链长度增加，溶质的k增大；在一定范围内试剂的浓度升高，溶质的k增大2.流动相的pH：有利于组分和离子对试剂离子化时（离子对的形成），组分的k值最大3.固定相、流动相性质（同一般RP-HPLC）。第32页，共69页，2023年，2月20日，星期日第二节高效液相色谱法分离条件的选择

（一）HPLC中的速率理论

涡流扩散A=2λdp

球形、小粒度、均匀（RSD＜5%）固定相，匀浆高压填充，以降低A。纵向扩散β=2γDm可以忽略。因为Dl很小，室温操作，且U大于U最佳，传质阻抗：固定相传质阻抗CS可以忽略，因df极小流动相传质阻抗Cm

要求：dp小，Dm大第33页，共69页，2023年，2月20日，星期日静态流动相传质阻抗：由于部分流动相在固定相微孔内的滞留静态流动相传质阻抗系数Csm

Csm∝dp2，Csm∝1/Dm，而Dm∝T/η

要求:固定相dp2、流动相η都小

H=A+Cmu+Csmu

HPLC的实验条件应该是：①小粒度、均匀的球形化学键合相；②低粘度流动相，流速不宜过快；③柱温适当。第34页，共69页，2023年，2月20日，星期日（一）正相键合相色谱法的分离条件

固定相：极性键合相如氰基、氨基键合相等流动相：烷烃加适量极性调节剂（二）反相键合相色谱法的分离条件固定相：非极性键合相如ODS流动相：以水为基础溶剂，加入甲醇、乙腈等极性调节剂弱酸、弱碱或缓冲盐作为离子抑制剂加入0.1%∽1%的醋酸盐、磷酸盐可减少残余硅醇基的作用二、分离条件的选择第35页，共69页，2023年，2月20日，星期日（三）反相离子对色谱法的分离条件

固定相尽可能选择表面覆盖度高且疏水性强的非极性键合相离子对试剂

离子对试剂所带的电荷应与试样离子的电荷相反流动相pH使试样组分与离子对试剂全部离子化有机溶剂及其浓度同一般HPLC第36页，共69页，2023年，2月20日，星期日第三节高效液相色谱仪第37页，共69页，2023年，2月20日，星期日第38页，共69页，2023年，2月20日，星期日第39页，共69页，2023年，2月20日，星期日第40页，共69页，2023年，2月20日，星期日第41页，共69页，2023年，2月20日，星期日第42页，共69页，2023年，2月20日，星期日HPLC仪器结构示意图（方框图）流程第43页，共69页，2023年，2月20日，星期日（1）高压输液泵输液泵应具备的性能：流量精度高且稳定流量范围宽能在高压下连续工作液缸容积小密封性能好，耐腐蚀

恒流泵：在输送流动相过程中流量恒定。常用柱塞往复泵双泵：为了克服流量的脉动。有串联式和并联式第44页，共69页，2023年，2月20日，星期日输液泵操作注意事项：

①防止固体微粒进入泵体②流动相不应含有腐蚀性物质

③防止溶剂瓶内的流动相被用完④不超过规定的最高压力

⑤流动相一般应该先脱气

梯度淋洗（洗提、洗脱）

分离过程中按一定程序连续改变载液中溶剂即流动相的配比和极性以提高分离效果（类似GC中的程序升温）高压梯度和低压梯度第45页，共69页，2023年，2月20日，星期日高压梯度低压梯度第46页，共69页，2023年，2月20日，星期日二、分离和进样系统

进样器进样阀（六通阀）、自动进样装置第47页，共69页，2023年，2月20日，星期日色谱柱分析柱、制备柱性能评价：H、n、fs、k和α的重复性，或R。

第48页，共69页，2023年，2月20日，星期日柱效评价1.硅胶柱：样品：苯、萘、联苯及菲（己烷配制）流动相：无水己烷2.反相色谱柱：样品：尿嘧啶、硝基苯、萘及芴流动相：甲醇-水（85：15）或乙腈-水（60：40）3.正相色谱柱：样品：四氯乙烯、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二正丁酯及肉桂醇流动相：正庚烷

第49页，共69页，2023年，2月20日，星期日色谱柱再生1.反相色谱柱：先以甲醇-水（95：5）、甲醇、一氯甲烷为流动相依次冲洗，再以相反顺序依次洗脱。

2.正相色谱柱：先以正己烷、异丙醇、一氯甲烷及甲醇为流动相依次冲洗，再以相反顺序依次洗脱。第50页，共69页，2023年，2月20日，星期日三、检测系统（一）检测器(detector)的主要性能要求：

灵敏度高（检测限低）噪音低线性范围宽重复性好适用范围广（通用型、专属型）第51页，共69页，2023年，2月20日，星期日（二）紫外检测器检测原理：朗伯－比尔(Lambert-Beer)定律，响应信号（吸光度）与浓度成正比

A=εCl

特点：灵敏度较高（10-6—10-9g/ml），噪音低，线性范围宽，稳定性好，适于梯度，不破坏样品，应用广（分析、制备）。局限：只能检测有紫外吸收的物质，流动相的截止波长应小于检测波长。第52页，共69页，2023年，2月20日，星期日紫外检测器固定波长检测器：254nm可变波长检测器：光源：氘灯（和钨灯），200—400（800）nm，单色器，流通池（试样），光电管光路系统和紫外分光光度计相似光电二极管阵列检测器

(photodiodearraydetector；PDAD)：一系列光电二极管，一个二极管对应接受光谱上约1nm谱带宽的单色光第53页，共69页，2023年，2月20日，星期日紫外检测器

光电二极管阵列检测器工作原理：复光通过流通池，再进入单色器，分光后照射在二极管阵列装置上，同时获得各波长的信号强度，即获得组分的吸收光谱。获得三维光谱－色谱图。用途：吸收光谱用于组分的定性，色谱峰面积用于定量,判断峰纯度。第54页，共69页，2023年，2月20日，星期日第55页，共69页，2023年，2月20日，星期日第56页，共69页，2023年，2月20日，星期日（三）荧光检测器(FD)检测原理：化合物受紫外光激发后，发射出比激发光波长更长的光，称为荧光

荧光强度(F)与激发光强度(I0)及荧光物质浓度(C)

之间的关系为：

F=2.3QKI0εCl

Q为量子产率，K为荧光效率，ε为摩尔吸光系数，l为光径长度。

F=KC

特点：选择性好，专属型检测器灵敏度比紫外检测器高（检测限10-10g/ml）激发波长(ex)和发射波长(em)的选择第57页，共69页，2023年，2月20日，星期日第四节高效液相色谱分析方法

定性分析方法定量分析方法：外标法、内标法 同GC（自己看）第58页，共69页，2023年，2月20日，星期日1.计算在某色谱条件下，分析只含有二氯乙烷，二溴乙烷及四乙基铅三组分的样品，结果如下：二氯乙烷二溴乙烷四乙基铅相对质量校正因子1.001.651.75峰面积cm21.501.012.82(1)试求各组分的百分含量。⑵上述色谱分析采用了何种定量方法?该定量方法有何优点和局限性?第59页，共69页，2023年，2月20日，星期日2.已知物质A和B在一根30.00cm长的柱上的保留时间分别为16.40min和17.63min。不被保留组分通过该柱的时间为1.30min。峰底宽度分别为1.11min和1.21min，计算：（1）柱的分离度；（2）柱的平均塔板数（3）达到1.5分离度所需的柱长度。第60页，共69页，2023年，2月20日，星期日二、分离类型选择第61页，共69页，2023年，2月20日，星期日分析实例：第62页，共69页，2023年，2月20日，星期日环境中有机氯农药残留量分析

可对水果、蔬菜中的农药残留量进行分析。

固定相：薄壳型硅胶(37～50m)

流动相：正己烷流速：1.5mL/min

色谱柱：50cm2.5mm(内径)

检测器：示差折光检测器第63页，共69页，2023年，2月20日，星期日

稠环芳烃的分析

稠环芳烃多为致癌物质。

固定相：十八烷