事故处理报告管理制度6篇

Word版本，下载可自由编辑事故处理报告管理制度6篇【第1篇】x医院药品质量事故处理报告管理制度

一.质量事故是指药品管理使用过程中,因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严峻程度分为:重事件故和普通事故。

二.重大质量事故

1、违规购进使用假劣药品,造成严峻后果。

2、未严格执行质量验收制度,造成不合格药品如柜。

3、使用药品浮现差错或其他质量问题,并严峻威逼人身平安或已造成医疗事故的。

三、普通质量事故

1、违背进货程序购进药品,但未造成严峻后果的。

2、保管、养护不当,致使药品质量发生变化的。

四、质量事故的报告程序、时限

1、发生重大质量事故,造成严峻后果,应在12小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。

2、应仔细查清事故缘由,并在7日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。

3、普通质量事故应仔细查清事故缘由,准时处理。

五、发生事故后,应准时实行须要的控制补救措施。

六、处理事故时,应坚持事故缘由不查清不放过原则,并制定整改防范措施。

【第2篇】药品药械质量事故处理报告追究管理制度

药品、药械质量事故处理报告、追究管理制度

质量事故处理报告管理制度

一.质量事故是指药品管理使用过程中,因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严峻程度分为:重事件故和普通事故。

二.重大质量事故

1、违规购进使用假劣药品,造成严峻后果。

2、未严格执行质量验收制度,造成不合格药品如柜。

3、使用药品浮现差错或其他质量问题,并严峻威逼人身平安或已造成医疗事故的。

三、普通质量事故

1、违背进货程序购进药品,但未造成严峻后果的。

2、保管、养护不当,致使药品质量发生变化的。

四、质量事故的报告程序、时限

1、发生重大质量事故,造成严峻后果,应在12小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。

2、应仔细查清事故缘由,并在7日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。

3、普通质量事故应仔细查清事故缘由,准时处理。

五、发生事故后,应准时实行须要的控制补救措施。

六、处理事故时,应坚持事故缘由不查清不放过原则,并制定整改防范措施。

药械质量责任事故追究制度

一、药械质量责任事故即是指药械使用单位因选购、保管养护、设备等缘由而导致产生的假劣药品和医疗器械的行为。

二、药械的选购程序符合药械选购管理制度的,其购进的药械属于假劣药品和医疗器械的,药械使用单位应乐观主动地帮助市局稽查科追查相关企业或生产厂家的责任。

三、药械的选购程序不符合药械选购管理制度的,其购进的药械属于假劣药品和医疗器械的,药械选购主管领导及其选购人员应负主要责任。因之而受处处罚的,主管领导及选购人员应根据其责任的大小担当相应的赔偿责任。

四、因养护保管不当而导致假劣药品和医疗药械并未根据有关规定报请销毁,依旧存放于药房的,应追究主管领导及相关责任人的责任,由此而受处罚的,应按照相关人员的责任,责令其担当相应的经济赔偿责任。

五、因设备缺乏而导致的假劣药品和医疗器械并未根据有关规定请销毁,依旧存放于药房的,应追究相关责任人的责任,由此而受处罚的,应按照相关责任人的责任,责令其担当相应的经济赔偿责任。

六、因上述问题而触犯刑律的,应依法追究其法律责任。

【第3篇】医院药品质量事故处理报告管理制度

一．质量事故是指药品管理使用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严峻程度分为：重事件故和普通事故。

二．重大质量事故

1、违规购进使用假劣药品，造成严峻后果。

2、未严格执行质量验收制度，造成不合格药品如柜（架）。

3、使用药品浮现差错或其他质量问题，并严峻威逼人身平安或已造成医疗事故的。

三、普通质量事故

1、违背进货程序购进药品，但未造成严峻后果的。

2、保管、养护不当，致使药品质量发生变化的。

四、质量事故的报告程序、时限

1、发生重大质量事故，造成严峻后果，应在12小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。

2、应仔细查清事故缘由，并在7日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。

3、普通质量事故应仔细查清事故缘由，准时处理。

五、发生事故后，应准时实行须要的控制补救措施。

六、处理事故时，应坚持事故缘由不查清不放过原则，并制定整改防范措施。

【第4篇】药品质量事故处理报告管理制度范例

一.医院不得购进、销售假劣药品。

二.医院不得购进和销售未经药品监督管理部门批准的经营企业、生产企业的药品。

三.验收人员不得误验,漏验造成假劣药品调剂室销售。

四.在陈设中不得养护管理不善造成药品变质、失效。

五.以上状况因责任心不强,造成质量事故发生后,各岗位人员将发生事故的该品种批次的药品收回。

六.质量管理员将发生问题的状况,准时填写“药品质量事故报告单”报质量管理组织。

七.药房质量管理负责人对质量事故举行调查,了解并提出处理看法。,报质量管理组织,须要时根据规定准时上报有关部门。

八.医院重视发生的质量问题,查清事故缘由,明确事故责任,并对药剂人员举行教导,针对性的指定政改防范措施。

九.对发生的质量事故不得虚报隐瞒。如发觉虚报瞒报者郑重处理,确保人民用药平安。

【第5篇】质量事故处理报告管理制度

一、质量事故,是指药品管理使用过程中,因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严峻程度分为:重事件故和普通事故。

二、重大质量事故

1.违规购进使用假劣药品,造成严峻后果。

2.未严格执行质量验收制度,造成不合格药品入柜。

3.使用药品浮现差错或其他质量问题,并严峻威逼人身平安或已造成医疗事故的。

三、普通质量事故

1.违背进货程序购进药品,但未造成严峻后果的。

2.保管、养护不当,致使药品质量发生变化的。

四、质量事故的报告程序、时限

1.发生重大质量事故,造成严峻后果的,应在十二小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。

2.应仔细查清事故缘由,并在七日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。

3.普通质量事故应仔细查清事故缘由,准时处理。

五、发生事故后,应准时实行须要的控制补救措施。

六、处理事故时,应坚持事故缘由不查清不放过原则,并制定整改防范措施。

【第6篇】附二医院药品质量事故处理报告管理制度

其次医院药品质量事故处理报告管理制度

一.质量事故是指药品管理使用过程中,因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严峻程度分为:重事件故和普通事故。

二.重大质量事故

1、违规购进使用假劣药品,造成严峻后果。

2、未严格执行质量验收制度,造成不合格药品如柜。

3、使用药品浮现差错或其他质量问题,并严峻威逼人身平安或已造成医疗事故的。

三、普通质量事故

1、违背进货程序购进药品,但未造成严峻后果的。

2、保管、养护不当,致使药品质量发生变化的。

四、质量事故的报告程序、时限

1、发生重大质量事故,造成严峻后