浙江省高考化学大一轮复习第25讲烃衍生物课时作业有解析

课后作业25烃的衍生物(时间:45分钟满分:100分)一、选择题(此题包含12小题,每题5分,共60分,每题只有一个选项切合题目要求)1.(2018·温州六校联考)以下实验或操作方法正确的选项是( )用新制氢氧化铜悬浊液能够鉴识苯、四氯化碳、乙醇、乙酸、乙醛五种无色有机物除掉乙酸乙酯中少许乙酸:加入饱和烧碱溶液,振荡、静置分层后分液苯与溴水混淆后充分振荡,水层退色是由于发生了代替反响乙烯使酸性高锰酸钾溶液退色,表现了乙烯的漂白性,发生了加成反响答案A分析苯与新制氢氧化铜悬浊液互不相溶,分层,苯在上层;四氯化碳与新制氢氧化铜悬浊液互不相溶,分层,四氯化碳在基层;乙醇与新制氢氧化铜悬浊液互溶,不分层;乙酸与新制氢氧化铜悬浊液反响生成蓝色溶液;乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热后生成砖红色积淀,用新制氢氧化铜能够区分以上五种物质,A正确;乙酸乙酯在烧碱溶液中发生水解反响,B错误;苯没有碳碳双键,不可以和溴水发生加成反响,苯与溴水混淆后充分振荡,水层退色是由于发生了萃取,C错误;乙烯分子中含有碳碳双键,易被酸性高锰酸钾溶液氧化,发生了氧化反响,表现了乙烯的复原性,D错误。2.以下说法中正确的选项是( )A.分子式为CH4O和C2H6O的物质必定互为同系物甲烷、乙烯和苯在工业上都可经过石油分馏获得苯酚钠溶液中通入少许二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D.1mol与过度的NaOH的溶液加热充分反响,最多能耗费5molNaOH答案D分析A项,CH4O只好为甲醇,而C2H6O能够为CH3CH2OH,也能够为二甲醚(CH3OCH3),所以不必定互为同系物;B项,乙烯不可以够由石油分馏获得,而是经过石油分馏产品裂解获得;C项,苯酚钠溶液中通入少许CO2生成苯酚和NaHCO3,应选D。3.(2017·四川成都期末)己烯雌酚是一种激素类药物,构造如图,以下相关表达中不正确的选项是( )能够用有机溶剂萃取B.1mol该有机物能够与5molBr2发生反响C.可与NaOH和NaHCO3发生反响1D.1mol该有机物能够与7molH2发生反响答案C分析绝大部分有机物易溶于有机溶剂,A项正确;1mol该有机物与Br2发生加成反响(碳碳双键)和代替反响(苯环上与羟基相连碳原子的邻位碳原子上的氢原子),共需5molBr2,B项正确;酚羟基拥有酸性,但其酸性弱于碳酸,却强于碳酸氢根,故该有机物可与NaOH反响,但不与NaHCO3反响,C项错误;1mol该有机物与H2发生加成反响(碳碳双键和苯环),共需7molH2,D项正确。4.某有机物的构造简式为,它在必定条件下可能发生的反响是( )①加成反响②水解反响③酯化反响④氧化反响⑤中和反响⑥消去反响⑦复原反响A.①③④⑤⑥⑦B.①③④⑤⑦C.①⑤⑥⑦D.②③④⑥答案A分析该有机物含有苯环和醛基,能够发生加成反响和复原反响;有羧基和羟基,能够发生酯化反响和中和反响;有羟基和醛基,能够发生氧化反响;与羟基相连结的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,能够发生消去反响。5.以下各组有机物只用一种试剂没法鉴其余是( )A.乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、苯酚、1-己烯C.苯、甲苯、正己烷D.甲酸、乙醛、乙酸答案C分析乙醇能够和水互溶,甲苯不睦水互溶且比水的密度小,硝基苯不睦水互溶但比水的密度大,用水即能够鉴识,清除A;苯不睦溴水反响,苯酚和浓溴水反响生成白色积淀,1-己烯和溴水发生加成反响而使其退色,能够鉴识,清除B;用酸性KMnO溶液能够鉴识出甲苯,但苯和正己烷性质相像,用4酸性KMnO溶液不可以鉴识,选C;甲酸、乙醛、乙酸能够选新制氢氧化铜进行鉴识,甲酸能溶解新制4的氢氧化铜,而且加热时生成砖红色积淀,乙醛不可以溶解新制的氢氧化铜,但加热时能生成砖红色积淀,乙酸只好溶解新制氢氧化铜,能够鉴识,清除D。6.只一种试剂就能鉴识乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种物质,该试剂能够是()A.银氨溶液B.溴水C.酸性高锰酸钾溶液D.新制氢氧化铜答案D分析银氨溶液不可以鉴识乙醛和甲酸,A项错误;溴水不可以鉴识乙醇和乙酸,且溴水与乙醛、甲酸都发生氧化复原反响,不可以鉴识,B项错误;酸性高锰酸钾溶液不可以鉴识乙醇、乙醛、甲酸,C项错误;乙醇与新制氢氧化铜不反响,乙酸与新制氢氧化铜发生中和反响,积淀溶解,乙醛与新制氢氧化铜2在加热条件下发生氧化复原反响生成砖红色积淀,甲酸与新制氢氧化铜发生中和反响,积淀溶解,在加热条件下发生氧化复原反响生成砖红色积淀,可鉴识,D正确。7.某有机物A可用于合成药物达菲,其构造简式如图,以下对于A的说法中不正确的选项是( )A.分子式为C7H6O5B.和溴水既能够发生代替反响,又能够发生加成反响C.1mol该化合物最多能够与含4molNaOH的溶液反响D.既能够和FeCl3溶液发生显色反响,又能够和NaHCO3溶液反响放出CO2气体答案B分析依据构造简式可知,有机物A的分子式为C7H6O5;此中含酚羟基和羧基两种官能团,能与溴水发生代替反响,但不可以发生加成反响;1mol该有机物最多能够与4molNaOH反响;能和FeCl3发生显色反响,也能和NaHCO3反响生成CO2,综上所述,B选项不正确。8.以下表达错误的选项是( )用金属钠可划分乙醇和二乙醚用酸性高锰酸钾溶液可划分正己烷和2-己烯用水可划分苯和硝基苯用新制的银氨溶液可划分葡萄糖溶液和乙醛溶液答案D分析乙醇与钠反响有气泡产生,二乙醚与钠不反响,无明展现象,A项正确;2-己烯能使酸性KMnO4溶液退色,而正己烷不可以使其退色,B项正确;苯与溴苯均不溶于水,会发生疏层现象,苯在上层,溴苯在基层,C项正确;葡萄糖溶液和乙醛溶液都能发生银镜反响,D项错误。9.阿魏酸的构造简式为,切合以下条件的阿魏酸的同分异构体的数目为( )①苯环上有两个代替基,且苯环上的一溴代物只有2种;②能发生银镜反响;③与碳酸氢钠溶液反响可生成使澄清石灰水变污浊的气体;④与FeCl3溶液发生显色反响。A.2种B.3种C.4种D.5种答案C3分析依据条件①,则两个代替基处于对位;依据条件②,则含有醛基;依据条件③,则含有羧基;依据条件④,则含有酚羟基,联合阿魏酸的分子式,故其同分异构体的可能构造为、、、。10.(2018·山西太原高三三模)苯甲酸乙酯(C9H10O2)是无色透明有水果香气的液体,俗称安眠香酸乙酯,常用作溶剂和香料。以下说法正确的选项是( )A.按如图装置制备苯甲酸乙酯,应在烧瓶A中先加入3mL浓硫酸和4g苯甲酸,而后边振荡烧瓶边慢慢加入10mL乙醇B.如图是制备苯甲酸乙酯的简略装置,A中玻璃导管改用球形冷凝管成效更好C.制得的苯甲酸乙酯粗产品,可经过水洗、NaOH溶液清洗、水洗,除掉苯甲酸乙酯中的部分杂质D.分子式为C9H10O2,含有苯环且能与饱和NaHCO3溶液反响放出气体的有机物共有15种(不含立体异构)答案B分析按如图装置制备苯甲酸乙酯,应在烧瓶A中先加入4g苯甲酸、10mL乙醇、3mL浓硫酸,要借鉴浓硫酸被稀释方法,A错误。A中玻璃导管的作用是冷凝回流,若改用球形冷凝管,冷凝成效会更好,B正确。不可以用NaOH溶液清洗,应当用饱和Na2CO3溶液清洗,以防备苯甲酸乙酯在强碱性溶液中水解,C错误。该有机物能与NaHCO发生反响产生气体,说明含有羧基(—COOH),当代替基为3正丙酸基时,切合题意的有机物有1种;当代替基为异丙酸基时,切合题意的有机物有1种;当取代基为—COOH、—CHCH,两代替基在苯环上的地点有邻、间、对3种状况;当代替基为乙酸基和23—CH3时,两代替基在苯环上的地点有邻、间、对3种状况;当代替基为—COOH、—CH3,—CH3,2个甲基在苯环上处于邻位时,切合题意的有机物有2种;2个甲基在苯环上处于间位时,切合题意的有机物有3种;2个甲基在苯环上处于对位时,切合题意的有机物有1种;综上所述,切合条件的有机物总合有14种,D错误。11.(2018·山东济南检测)桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均为某些药物的有效成分,其构造简式如下:4桂皮酸布洛芬阿司匹林以下对于这三种有机物的说法中,不正确的选项是( )A.都能与Na2CO3溶液反响放出CO2B.必定条件下,均能与乙醇发生代替反响只有桂皮酸能够与溴的四氯化碳溶液发生加成反响D.1mol阿司匹林最多能与1molNaOH反响答案D分析三种有机物中均含有—COOH,均能与Na2CO3溶液反响放出CO2,均能与乙醇发生代替反响(即酯化反响),A、B两项正确;三种有机物中只有桂皮酸中含有碳碳双键,能够与溴的四氯化碳溶液发生加成反响,C项正确;阿司匹林中含有羧基和酚酯基,所以1mol阿司匹林最多能与3molNaOH反应,D项错误。12.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其构造简式为,以下查验A中官能团的试剂温次序正确的选项是( )A.先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液C.先加银氨溶液,微热,再加入溴水D.先加入足量新制氢氧化铜,充分加热,过滤并将滤液酸化后再加溴水答案D分析A项,先加酸性高锰酸钾溶液,醛基和碳碳双键均被氧化;B项,先加溴水,醛基被氧化、碳碳双键发生加成反响,A、B错误。C项,若先加银氨溶液,可查验醛基,但银氨溶液显碱性,若不酸化直接加溴水,则没法确立有机物A中能否含有碳碳双键。二、非选择题(此题包含4小题,共40分)513.(10分)(2018·浙江选考十校结盟考试)某研究小组按以下路线合成饮料、香水的增香剂香豆素。已知:1.2.+CHR23.RXRCOOH请回答:(1)C→D的反响种类是。(2)以下说法不正确的选项是。A.化合物A的官能团是羧基B.化合物B的水溶液显碱性C.化合物D能发生银镜反响D.香豆素的分子式是C9H8O2(3)写出E→F的化学反响方程式。(4)设计以苯、乙烯为主要原料制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。(5)G为C的同分异构体,并切合以下条件。写出G的构造简式:。①分子除含有苯环外不含其余环状构造;②1molG最多能与2molNaOH反响。答案(1)代替反响(2)AD(3)(4)6(5)分析A与氢氧化钠溶液反响生成B,依据B的分子式可知A是苯酚,B是苯酚钠。依据已知信息1和香豆素的构造简式可知C的构造简式为。依据已知信息2可知F的构造简式为,所以E的构造简式为,依据已知信息3可知D的构造简式为。(1)依据以上剖析可知C→D的反响种类是代替反响。(2)化合物A的官能团是酚羟基,A错误;化合物B是苯酚钠,水溶液显碱性,B正确;化合物D分子中含有醛基,能发生银镜反响,C正确;香豆素的分子式是C9H6O2,D错误,答案选AD。(3)依据以上剖析可知E→F的化学反响方程式为。(4)依据已知信息联合逆推法可知以苯、乙烯为主要原料制备的合成路线为。(5)①分子除含有苯环外不含其余环状构造;②lmolG最多能与2molNaOH反响,说明是甲酸形成的酯,所以构造简式为。14.(10分)资料在线:查阅资料可知如表所示数据。乙浓物乙乙酸硫质醇酸乙酸酯沸点7811777338/.5.9.5.0℃某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤以下:①在30mL的大试管A中按体积比1∶4∶4配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混淆溶液;7②按以下图连结好装置(装置气密性优秀),用小火平均地加热装有混淆溶液的大试管5~10min;③待试管B采集到必定量的产物后停止加热,撤去试管B并使劲振荡,而后静置待分层;④分别出乙酸乙酯层、清洗、干燥。请依据题目要求回答以下问题:(1)配制步骤①中混淆溶液的主要操作为;写出制取乙酸乙酯的化学方程式:。步骤②中需要小火平均加热,其主要原因是。指出步骤③所察看到的现象:;分别出乙酸乙酯后,为了干燥乙酸乙酯可采用的干燥剂为(填字母)。A.P2O5B.无水Na2SO4C.碱石灰D.NaOH固体(4)某化学课外小组设计了以下图的制取乙酸乙酯的装置(图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去),与上图装置对比,此装置的主要长处有。答案(1)在一支30mL的大试管(A)中注入4mL乙醇,迟缓加入1mL的浓硫酸,边加边振荡试管,待冷却至室温时,再加入4mL乙酸并摇匀CH3COOH+C25OHCH3COOC2H5+H2O一方面,用大火加热,反响物简单随生成物(乙酸乙酯)一同蒸出来,致使原料的大批损失;另一方面,温度太高,可能发生其余副反响试管B中的液体分红上下两层,上层油状液体无色(能够闻到水果香味),基层液体(浅)红色,振荡后基层液体的红色变浅B8①增添了温度计,便于控制发生装置中反响液的温度,减少副产物的产生;②增添了分液漏斗,有益于实时增补反响混淆液,以提升乙酸乙酯的产量;③增添了冷凝装置,有益于采集产物乙酸乙酯分析(1)配制乙醇、浓硫酸、乙酸混淆液时,各试剂加入试管的次序挨次为:CH3CH2OH→浓硫酸→CH3COOH。将浓硫酸加入乙醇中,边加边振荡是为了防备混淆时产生的热量致使液体飞溅造成事故;将乙醇与浓硫酸的混淆液冷却后再与乙酸混淆,是为了防备乙酸的挥发造成原料的损失。(2)根据各物质的沸点数据可知,乙酸(117.9℃)、乙醇(78.5℃)的沸点都比较低,且与乙酸乙酯的沸点(77.5℃)比较靠近。一方面,若用大火加热,反响物简单随生成物(乙酸乙酯)一同蒸出,致使原料的大批损失;另一方面,温度太高,可能发生其余副反响。(3)乙酸乙酯在碱性或酸性环境中易水解。应选B项。15.(12分)以石油裂解气为原料,经过一系列化学反响可获得重要的化工产品增塑剂G。请达成以下各题:写出G的构造简式:。(2)反响种类:反响①,反响④。(3)反响条件:反响③,反响⑥。(4)反响②③的目的是。(5)写出反响⑤的化学方程式:。(6)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成,该中间产物可能是(写出一种物质的构造简式),查验该物质存在的试剂是。答案(1)(2)加成反响代替反响与NaOH醇溶液(或KOH醇溶液)共热与NaOH水溶液共热防备双键被氧化(5)CH2CHCH2Br+HBr→CH2BrCH2CH2Br(6)HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或9OHCCHClCH2COOH新制