考试重要文件复习2011微生物期末预习

1答微生物肉眼看不见或看不清的微小生物的总称包括所有无细胞结构2答：a体积小，表面积大;b吸收多，转化快;c生长旺，繁殖快;d适应强，易变异;e35个时期的特点和代表人物。4123455、试讨论微生物学的主要分支学科。、基础微生物学中按微生物种类又可分为细菌学、真菌学学、藻、6、试述微生物与当代人类实践的重要关系。防（等。能量环境方面：生物（甲烷和乙醇）和生物挽救途径病的治疗。7、人类迟至19世纪才真正认识微生物，其中主要克服了哪些重大12、什么是菌落？试讨论细菌的细胞形态与菌落形态间的相关性答：菌落：在固体培养基上，肉眼可见的，有一定形态的子细胞占细胞壁干重的含量很高含量很低含量较高无一般无含量较高无4、试图示肽聚糖的模式构造G:N-乙酰葡糖胺MN- ①G+肽聚糖结构：1).1N1N－乙酰胞壁酸分子通过β－1，4－糖苷键连接而成；2.)4个氨基酸连起N4LD型交4氨基酸—D-丙氨酸的羧基相连接，而它的羧基端则与后一肽聚糖单体肽“尾”中的第3个氨基酸—碱性氨基酸L－赖氨4个氨基酸——D-Ala3个氨基酸——m-DAP54类缺壁细菌的形成、特点和实际应用*答：在自然界长期进化中和菌种的自发突变中都会产生少数缺细胞壁用L（L-formof（或宿主体0.1mm左右）原生（proto12．有的原生具有鞭毛，但染，在适宜条件（基）(sphaero革兰氏细菌处3律和进行原生育种的良好细胞壁（外壁层）球形体。与原生度6无色。这时，在经沙黄等红色复染，就使G-细菌呈红色，而G+细菌则7、什么是荚膜?作用；e堆积代谢废物。8、何谓“拴菌试验”答：“拴菌”试验(tethered-cellexperiment)是1974年，学者西佛（M.Silverman）（M.Simon）曾设计的一个实验，做法是：设法把单毛9、试比较鞭毛，菌毛与性菌毛的异同性菌毛结构与菌似，但较长，较粗，数量较小(1-10个/细胞)；交配所必试比较古生菌、细菌和真核生物间的主要差别。特无无有有有无无无有有无无酸tRNA有有无mRNA无无有2无有有DNARNA48-12312-14无有有无有无有有无有无有有有无有聚-β-羟丁酸颗粒的种有有无有有无0.2-0.5-3-0.2-0.2-0.2-见见能能阳性或二均二均二均二均二均DNADNADNADNADNADNA有有有有有有有有有有ATP统有有有有有无性敏感（素除外26大类原核生物的主要特性。无糖阳性或有（醇有（醇有（醇有（醇有（醇有（甾醇二二繁二能能能能能能有有有有有生构无无无什么《伯杰氏手册？试简述此书的沿革和《系统手册(第二版)版至版，每版几乎都有根本性的变化。该手册把原核生物分为古生菌界和细菌属，共4727个种，此书的沿革至版均是按照这一主要脉络进行分类的。细菌：1）细胞壁（cellwall）主要成分为肽聚糖，另有磷壁酸（teichoicacid）2）NDNA只存在于细菌种，构成肽聚糖答：鞭杆的横切面呈“9+2”型，即中心有一对包在鞘中的相互平行的（几丁质合成酶，其功能是把其中所含的酶源源不断地到菌丝尖端细胞壁表化蛋白和酸。通常存在于鞭毛基体附近，为其运动提供能量。氢化酶体只菌丝体：单条管状细丝，为大多数真菌的结构单位。很多菌丝在一起组成真间内可以获得的菌体。答：1)营养菌丝体：培养基吸收营养；2)气生菌丝体：向空中生成，形成繁 干燥或较小而突起或大而大而疏松或大而菌落菌落与培养基菌落正反面颜有时可见细丝状细带有泥腥味 学名=属名+种的加词+（首次定名人）+葡萄球 金黄色命名人的姓命名年Peptostreptococcusfoetidus（Veillon）消化链球 恶 原命名 改名新种：新种时应在其学名后标上sp.nov.或nov.sp.，新构，并应允许人们从中取得，在IJSEM上。（strain②标准菌株typeculture亦称模式菌株。在给某细菌定名，分类作记载和时，为了使定名准确和作为分类概念的准则，以纯粹活菌（可繁殖）状态所保存的菌种。③毒株：对进行实验需要培养。毒株是在条件下培养的。就是④菌落：菌落（colony）由单个细菌（或其他微生物）细胞或一堆同种细胞在适宜固体培养基表面或内部生长繁殖到一定程度；形成肉眼可见有一定形态结构等特征的子细胞的群落。⑤菌苔（bacteriallawn)：细菌在固体培养基接种线上由母细胞繁殖长成的一片密集的、具有一定形态结构特征的细菌群落，一般为大批菌落而成。细菌在斜面培养基接种线上长成的一片密集的细菌群落，不同属种细菌的菌苔形态是不同的。⑥纯培养：微生物学中把从一个细胞或一群相同的细胞经过培养繁殖而得到的后代,称纯培养.如果在一个菌落中所有细胞均来自于一个亲代细胞，那么这个菌落称为纯培养（Pureculture⑦分离物：在进行菌种鉴定时，所用的微生物一般均要求为纯的培养物。得到纯培养的过程称为分离纯化。？⑧菌种：用于发酵过程作为活细胞催化剂的微生物，包括细菌、放线菌、酵母菌和霉菌四1969WhittakerScience原核生物界原生生物界首先根据核膜结构有无，将生物分为原核生物和真核生物两大类。原核生物为一界。真核生物根据细胞多少进一步划分，由单细胞或多细胞组成的某些生物归入原生生物界（KingdomProtista。余下的多细胞真核生物又根据它们的营养类型分为植物界（Kingdomntae光合自养；真菌界（KingdomFungi腐生异养；动物界（KingdomAnimalia，异养。优点：反映出生物间的亲缘关系和进化历程缺点：缺少界。测量两个组DNA的序列相似程，，RNADNARNA/DNARNA功能稳定，其碱基顺序不易发RNA有差别的细菌之间存在着较高的分类单元差别，16SrDNA目前常用：建立在PCR技术基础上的16SrRNA直接法。即对的进序。以16SrRNAPCR产物直接法说明：DNA，作为模板；1.5kb，50ng/ul；纯化后的PCR产物采用自动仪进行序列测定用于微生物鉴定的经典指标有哪些种现代的分类鉴定技术虽然有其无可比拟的优点，但对一般或临主要步骤：纯化、测定一系列必要的指标、查找性鉴定手蛋白质水平：氨基酸序列分析、凝胶电泳和学反应或DNA（G+C）mol%、转化和转导、16SrRNADNARNA1.什么是？与细菌有什么不同以的方式进行增殖;3.：核衣壳、温和噬菌体、溶原核衣壳：包围着核酸的蛋白质外壳，由蛋白质亚基按对称的形式、有规律地排列而成，是粒的基本结构。功能：保护核酸–参与过程–具有抗原温和噬菌体细菌后，与其寄主细胞“共存”的现象（即2）的现象的组都整合于宿主染

少数是以（如P1噬菌体原噬菌体原噬菌体整合于细 DNA上的温和噬菌体因组称做4.的核酸有哪几种类型DN（ssDNADN（dsDNARNA（dsRNA一种只含有单一类型的核酸，大多数DNA的组是由整段的双DNA的mRNA,在这种情况下，RNA链称为正链，的RNA组可以反过来互补于的mRNA,称为负链。①吸附噬菌体尾丝散开，固着于蛋白质衣壳留在细胞壁外。③增殖增殖过程包括核酸的和蛋体及细胞降解物和培养基介质为原料，大量噬菌体核酸，并合成蛋白质裂解期从被的第一个细胞裂解至最后一个细胞裂解完毕所经历的时间。平稳期指被的宿主已全部裂解，溶液中噬菌体数达到最高点后的时期。裂解量每个被的细菌释放新的噬菌体的平均数。动物合成mRNA的途径包括哪7条痘在细胞质内进行，其本身含有形成DNA所需要的转录酶，随着mRNA。RNA。具有DNA的单链（+）RNA（包括反转录具有RNA的双链DNA7.亚有哪4种类型？各有什么特点1）类RNA类类 ） ） 被），才能完成增殖的 ，不单独存在，常伴一起出现。（被 寄生的 。 烟草坏 是RNA，500-2000bp携带信息只编码壳体蛋白不具侵染性， 需要辅助与辅助 对辅助的依赖具高度特异性所致疾病与辅助 3）核核酸 litenucleic核酸指必须依赖于辅 的协助进 的小分子 核酸的核酸类型包括dsD、dsR和ssRN（状）核酸对于辅助的不是必需的，但是其存在可干扰辅助的，从而促进或者减低对宿主的病害。后者可应用于防治植物病害。与 核酸的异同同：都是 侵染因子的一类，它们缺少独立能力,需要辅助才能其核酸异 码的，所以其抗原性与辅 不同 4）阮是一类能侵染动物并在宿主细胞内的小分子无免疫性疏水蛋白质又称蛋白质侵染因子。缺损干扰颗粒（defectiveparticleDI颗粒过程中产生 组生缺失缺损干扰颗粒（defectiveparticleDI颗粒过程中产生 组生缺失 突变体 小 更快，可干的。DI类是是是否否是否否是否是否是是是-是否否-性低低高高什么叫非环式光合磷酸化和环式光合磷酸化？哪些生物能进行环式光合磷酸化？什么叫细菌紫膜质？试述嗜盐古菌的紫膜光合作用的基本原理细菌的发酵走什么途径？它与酵母菌的发酵有何不同延有何特点？在实践中如何缩短延100个/ml6h.40min的培养，其细胞10亿个/ml。求该菌的世代实践和繁殖代数。什么叫连续培养？恒浊连续培养与恒化连续培养的区别恒浊连借调节加入控制并获得菌1.培养液的流数恒定的培养速来保持培物2.养物浊度恒定的培养方恒化连控制培养液需要一种低浓模拟和研究微的流速以保度的限定性养生物在自然状持培养物的态和养料稀薄恒定生长速节其浓度来获状态下的生长度与养料成得不同生长速分养物质的和质子动力的形成。专性（严格）氧气害或致死作厌氧微生物在有氧条件下生长会产生某些的代谢产物这些的代谢产物可在细胞内积累而导致细胞。物的酶类，因此它们一旦接触氧气就会停止生长甚至。使比较杀菌（灭菌、、防腐和化学治疗的异同，举例说明。成和脂多糖的结合而破坏膜结多肽族（多粘菌素菌素、曲古霉素30S素50S素DNA使病原菌微生物和癌细（放线菌素D，C）（一）12（二）1菌毛，如借其表面菌毛黏附于上皮化脓性链球菌（Streptococcuspyogenes）的M（K88）吸附于肠上皮。变异链球菌（S.mutans）通过蔗糖合成的葡聚糖苷附着于齿斑或心瓣膜。（adhesin23（hyaluronidase（coagulase体的作用。例：Staphylococcusaureus（staphylokinase散。例：大多数引起人类的链球菌。（collagenase织梭菌（C.histolyticum）能产生胶原酶分解肌肉和皮下组织的胶原蛋白。

胞表面，并保护病原菌不受白细胞的吞噬。（二）12外毒素外毒素是G+菌及某些G-菌的合成代谢产物在细质内合成后释放到细胞外，或在细胞溶解后释放出来。化学成分是单纯的蛋白质。（neurotoxin（cytotoxin引起细胞代谢以至细胞。白喉毒素。（enterotoxincAMP上升，水分与电解质通过小肠上皮细胞大量丢失，导致剧烈腹泻、脱水、血液浓缩、酸与休克。霍乱：位于细菌上。霍乱肠毒素质粒：位于质粒上。破伤风痉挛毒素，炭疽毒素前噬菌体：由整合的温和噬菌体编码。白喉毒素内毒素细菌时才释放出来。内毒素是磷脂-多糖蛋白质复合物，（LPS耐热，60ºC数小时，100ºC1160ºC2-430分钟才灭低血压与休克（hypotentionand弥漫性血管内凝血（disseminatedintravascular鲎试验（limulusamoebocytelysatetest,LALtest）又称为性或天然免疫是生物在长期的进化过程中建立起来的天然防御机制眼：覆盖；泪液的冲刷和眼睑的开合；损伤细胞的迅速补充。消化道：覆盖；唾液的流动；和排便。：尿液的冲刷，定期排空。泌的胆汁，小肠分泌的消化液；中的精胺等。点等，阻挡病原体及其产物从血流进入组织细胞内。血脑屏障（blood-brain血胎屏障（blood-embryo保证母子间物质交换和防止内的病原体进入的功能。1、中性粒细胞（Neutrophil2、巨嗜细胞（macrophage,，巨噬细胞是一类存在于血液、淋巴和多种组织中的大型单核细胞，的病原菌，也能吞食体内衰老、和发生变异的异常细胞。（三）细与抗的非特异性免疫中具有重要作用主要包括细胞和自然细1、细胞（killercell,K细胞靶细胞。只要异物被微量的抗体结合，即可发挥出作用。2、自然细胞（naturalkillercell,NK细胞这是一类不需要抗体、也不需要抗原致敏即可靶细胞的淋巴细胞。其膜作用。它的主要功能是含有的自身细胞和某些肿瘤细胞。胞，并具有免疫粘附、中和和产生过敏素以加强炎症反应等生理反应。是高等动物细胞在或干扰素诱生剂的刺激下所产生的一种具有高活性广谱其诱生剂不仅有抗的作用，而且能抑制其他细胞内病原体（如细菌，原虫）的生长繁殖，以及抑制肿瘤所引起的 在相应部位出现红、肿、热、痛和功能，是炎症的五大特征。炎症反应既是一种病理过程，也是一种积极的防御病原体的免疫反应，它是特异性免疫的特性：高度特异性 性，耐受性

天然的：显性或隐染后获人工的：接种死、活或类毒素获天然的：通过胎盘或初乳自获antigenBantigenT细胞的相互作用。抗原呈递细胞：巨噬细胞，树突状细胞，B细胞。该阶段主要包括B细胞激活变为浆细胞和细胞，T细胞激活变为不同类型的效应T细胞和细胞。T细胞介导的2T细胞（TH）3、B412TH3T4细胞免疫效应的发挥TCTD（1）O（3）K2.抗（1）V抗原：完整的粒子（2）组分抗原：的各个组分可溶性抗原：在宿主细胞内由mRNA指导合成的游离抗原成分，包超抗原答的T细胞。超抗原在与TCR结合模式上与普通抗原不同。大多数超抗原由和细菌产生特别是链球菌和葡萄球菌能产生多种不同且非常有效的超抗B细胞转化为浆细胞产生的，并能与该抗原特异5织。有称分泌型IgA还能捕获未消化的食物蛋白，可能具有防止食物过敏的功C3旁路（固定）μκλBB细胞表面是以单体的形式存在，є在中的量非常低IC3IgD：在中含量很低（成人TH细胞，从而启动体液免疫应答的发展。抗体的生物学特性（350页引起反应，产生过敏症状。T（CD）CD4T细胞（helperTly