高中化学34有机合成课堂教案新人教版选修5

【讲堂教课设计】2014年高中化学3-4有机合成新人教版选修5●课标要求1．举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。2．议论有机合成在经济发展、提升生活质量方面的贡献。●课标解读掌握烃及烃的衍生物之间的互相转变关系。2．能用基本的原料合成新式的有机物，明确合成路线中官能团的转变及反响种类。3．设计有机合成路线，并对不一样的有机合成路线能作出合理的评价。●教课地位有机合成题是全国各地高考命题的必考点，主要考察合成路线的设计或由合成路线推测中间产物的构造简式、化学性质、同分异构体等，同时综合考察考生的剖析、解决问题的能力，迁徙应用新信息的能力。●新课导入建议美国化学家科里于1967年提出了“逆合成剖析原理”，这个有机合成理论及方法促使了有机合成化学的飞快发展，因此他获取了1990年诺贝尔化学奖。在设计合成路线时应当注意什么？●教课流程设计课前预习安排：看教材P64－67，填写【课前自主导学】，并达成【思虑沟通】。?步骤1：导入新课，本课时教课地位剖析。?步骤2：对【思虑沟通】进行发问，反应学生预习成效。?步骤3：师生互动达成【研究1】。可利用【问题导思】的设问作为主线。?步骤7：经过【例2】和教材P65－67的解说研析，对“研究2有机合成原则及合成路线的设计”中注意的问题进行总结。?步骤6：师生互动达成【研究2】。?步骤5：指导学生自主达成【变式训练1】和【当堂双基达标】中1、2题。?步骤4：经过【例1】和教材P65的解说研析，对“研究1有机合成中常有官能团的引入和转化”中注意的问题进行总结。?步骤8：指导学生自主达成【变式训练2】和【当堂双基达标】中3～5题。?步骤9：指引学生自主总结本课时骨干知识，而后比较【讲堂小结】。部署课下达成【课后知能检测】。课标解读要点难点掌握建立碳链骨架的方法和引入官能团的方法及有机物官能团之间的互相转变。掌握有机合成的门路和条件的合理选择，以及逆合成剖析法。3.认识有机合成对人类生产、生活的影响。1.增加和减短碳链的化学方法。(要点)官能团引入及除去的方法，波及反响的种类。(要点)设计合理的有机合成路线。(重难点)有机推测题解题思想模式的建立。(难点)有机合成的过程有机合成的观点有机合成指利用简单、易得的原料，经过有机反响生成拥有特定结构和功能的有机化合物的过程。2．有机合成的任务有机合成的任务包含目标化合物分子骨架的建立和官能团的转变。3．官能团的引入和转变引入碳碳双键的方法①卤代烃的消去反响，②醇的消去反响，③炔烃的不完整加成反响。引入卤素原子的方法①醇(或酚)的代替，②烯烃(或炔烃)的加成，③烷烃(或苯及苯的同系物)的代替。引入羟基的方法①烯烃与水的加成，②卤代烃的水解，③酯的水解，④醛的复原。4．有机合成的过程1．由乙醇为主要原料制取乙二醇时，需要利用哪些反响实现？消去加成水解【提示】CH3CH2OH――→CH2===CH2――→CH2—CH2XX――→CH2—CH2OHOH。逆合成剖析法逆合成剖析法表示图目标化合物?中间体?中间体基础原料2．草酸二乙酯的合成逆合成剖析COCOC2H5OOC2H5?COOHCOOH?CH2OHCH2OH?CH2ClCH2Cl?CH2===CH2C2H5OH?CH2===CH2合成步骤(用化学方程式表示)催化剂①CH2===CH2＋H2O――→CH3CH2OH，反响种类：加成反响；△/加压②CH2===CH2＋Cl2―→CH2—ClCH2—Cl，反响种类：加成反响；H2O③CH2ClCH2Cl＋2NaOH――→CH2OHCH2OH＋2NaCl，反响种类：水解△(或代替)反响；[O]④HOCH2CH2OH――→HOOC—COOH，反响种类：氧化反响；浓硫酸⑤HOOC—COOH＋2C2H5OH△COOC2H5COOC2H5＋2H2O，反响种类：酯化(或代替)反响。2．由乙烯合成草酸二乙酯的过程中，波及的反响种类有哪些？【提示】加成反响，水解(代替)反响，氧化反响，酯化(代替)反响。有机合成中常有官能团的引入和转变【问题导思】①在有机物中怎样引入醛基和羧基？【提示】

引入醛基：

(1)醇氧化，如

[O]RCH2OH――→

RCHO；(2)

炔H2O水化(加成)，如CH≡CH――→CH3CHO；(3)烯氧化，如2CH2===CH2＋O2―→2CH3CHO。[O]引入羧基：(1)醛氧化，如RCHO――→RCOOH；(2)苯的同系物氧化，[O]如R――→COOH。②怎样除去有机物中的羟基？【提示】(1)消去反响；(2)氧化反响；(3)代替反响，如R—OH△HX――→R—X＋H2O。③怎样除去有机物中的卤素原子？【提示】(1)消去反响；(2)水解反响。1．常有的代替反响中，官能团的引入或转变光照(1)烷烃的代替，如CH4＋Cl2――→CH3Cl＋HClFeBr3芬芳烃的代替，如＋Br2――→Br＋HBrH2O卤代烃的水解，如CH3CH2X＋NaOH――→CH3CH2OH＋NaX△稀硫酸(4)酯的水解，如CH3COOC2H5＋H2OCH3COOH＋C2H5OH△2．常有的加成反响中，官能团的引入或转变(1)烯烃的加成反响，如CH2===CH2＋HX―→CH3CH2X。其余如与H2O、X2加成等均能够引入或转变为新的官能团。炔与X2、HX、H2O等的加成催化剂如HC≡CH＋HCl――→H2C===CHCl。△Ni醛、酮的加成，如CH3CHO＋H2――→CH3CH2OH。△3．氧化反响中，官能团的引入或转变必定条件烯烃的氧化，如2CH2===CH2＋O2――→2CH3CHO。含侧链的芬芳烃被强氧化剂氧化，如CH3被KMnO4酸性溶液氧化为COOH。Cu/Ag醇的氧化，如2CH3CH2OH＋O2――→2CH3CHO＋2H2O。△催化剂醛的氧化，如2CH3CHO＋O2――→2CH3COOH，CH3CHO＋△△2Cu(OH)2――→CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O。4．消去反响中，官能团的引入或转变醇卤代烃消去：CH3—CH—CH3Cl＋NaOH――→CH2===CH—CH3↑＋△NaCl＋H2O醇CH2—CH2ClCl＋2NaOH――→CH≡CH↑＋2NaCl＋2H2O△浓硫酸醇消去：CH3CH2OH――→CH2===CH2↑＋H2O170℃在解答有机合成题目时，除了剖析各物质构成和构造的差异外还要掌握反响的特色条件，如碱、醇、加热为卤代烃的消去反响的特色条件，碱溶液、加热为卤代烃水解反响的特色条件，X2、光照为烷烃代替反响的特色条件等。这些特色条件可作为推测有机物过程的打破口。(2010·福建高考改编)从樟科植物枝叶提取的精油中含有以下甲、乙二种成分：CHCHCH2OHCHCHCHO(甲)(乙)甲中含氧官能团的名称为________。由甲转变为乙需经以下过程(已略去各步反响的没关产物，下同)：必定条件甲――→Ⅰ

O2/CuCHCH2CH2OHCl――→△

必定条件Y――→乙Ⅱ此中反响Ⅰ的反响种类为________，反响Ⅱ的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________(注明反响条件)。欲查验乙分子中的醛基和碳碳双键的方法：a．查验分子中醛基的方法是________反响。b．实验操作中，哪一个官能团应先查验并说明原由？________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。可否用强氧化剂(如酸性KMnO4溶液等)，把甲中—CH2OH一步氧化为—COOH？____________原由________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。【分析】因溴水能氧化醛基，故一定先用银氨溶液查验醛基；又因银氨溶液氧化醛基后溶液呈碱性，故应先酸化后再加溴水查验碳碳双键。值得注意的是，在—CH2OH氧化为—COOH的过程中，碳碳双键会断裂，得不到指定的产物。所以，在氧化—CH2OH以前一定将碳碳双键先保护起来，待—CH2OH转变为—COOH后，再将碳碳双键复原。【答案】(1)羟基(2)加成反响醇CHCH2CHOCl＋NaOH――→△CHCHCHO＋NaCl＋H2O(3)a.银镜b．醛基因为Br2也能氧化醛基，所以一定先用银氨溶液氧化醛基，又因为氧化后溶液为碱性，所以应先酸化后再加溴水查验双键否因—CH2OH被氧化为—COOH的过程中，碳碳双键会断裂，得不到指定的产物因为复原性：—CHO>CC，故查验有机物分子中的醛基和碳碳双键时，应先用弱氧化剂(如Cu(OH)2、银氨溶液)查验复原性强的—CHO，再用强氧化剂(如溴水、氯水)查验复原性弱的CC。1．化合物A(C8H8O3)为无色液体，难溶于水，有特别香味，从A出发，可发生图示的一系列反响，图中的化合物A苯环上代替时可生成两种一代替物，化合物D能使FeCl3溶液显紫色，G能进行银镜反响。E和H常温下为气体。试回答：A(C8H8O3)反响NaOHⅠH＋NaHCO3溶液氧化氧化――→B――→D――→H＋C――→E――→△水溶液浓硫酸F――→G反响Ⅱ△写出以下化合物的构造简式：A：________；B：________；G：________。(2)C中的官能团名称为________反响种类：(Ⅰ)________；(Ⅱ)________。写出D→H的化学方程式：________________________________________________________________________。【分析】由框图信息可知A能发生水解反响，联合A的分子式为C8H8O3，可知A中含有酯基；D能使FeCl3溶液显紫色，说明D中含酚羟基，且D与NaHCO3溶液反响产生气体H，说明D中含羧基(—COOH)。【答案】(1)A：OHCOOCH3B：ONaCOONaG：HCOOCH3羟基(3)(Ⅰ)水解(代替)(Ⅱ)酯化(代替)(4)OHCOOH＋NaHCO3―→OHCOONa＋CO2↑＋H2O有机合成原则及合成路线的设计【问题导思】①有机合成中，对开端原料有何要求？【提示】低价、易得、低毒、低污染。②设计合成路线时，依照什么原则？【提示】步骤少、产率高、绿色、环保。③怎样增加或减短有机物分子中的碳链？【提示】增加碳链的方法——聚合；减短碳链的方法——裂化、裂解。1．有机合成依照的原则开端原料要低价、易得、低毒性、低污染。往常采纳四个碳以下的单官能团化合物和单代替苯。应尽量选择步骤最少的合成路线。步骤越少，最后产率越高。为减少合成步骤，应尽量选择与目标化合物构造相像的原料。合成路线要切合“绿色、环保”的要求。高效的有机合成应最大限度地利用原料分子的每一个原子，使之联合到目标化合物中，达到零排放。有机合成反响要操作简单、条件平和、能耗低、易于实现。要按必定的反响次序和规律引入官能团，不可以臆造不存在的反应事实。综合运用有机反响中官能团的衍变规律及有关的提示信息，掌握正确的思想方法。2．有机合成路线的选择烃、卤代烃、烃的含氧衍生物之间的转变关系烃卤代卤代烃水解醇类氧化醛类氧化R—HR—XR—OHR—CHO――→消去代替复原酯化酯类羧酸R—COOHRCOOR′水解(2)一元合成路线HXNaOH氧化氧化R—CH===CH2――→卤代烃――→一元醇――→一元醛――→一水溶液△元羧酸―→酯(3)二元合成路线X2CH2===CH2――→

NaOH水溶液CH2X—CH2X――→△

氧化二元醇――→二元醛氧化――→二元羧酸―→链酯、环酯、聚酯芬芳族化合物合成路线Cl2NaOH水溶液①――→Cl――→OHFeCl3△Cl2NaOH水溶液②CH3――→CH2Cl――→光照△氧化氧化CH2OH――→CHO――→COOH有机物分子中碳链的改变或碳环的形成：①增加：有机合成题中碳链的增加，一般会以信息形式给出，常有的方式为有机物与HCN反响以及不饱和化合物间的聚合等。②变短：如烷烃的裂化、裂解，某些烃(如苯的同系物、烯烃)的氧化等。③碳环形成：如二烯烃与单烯烃的加成。乙基香草醛(OHCHOOC2H5)是食品增添剂的增香原料，其香味比香草醛更为浓烈。写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称________________________________________________________________________。乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：CrO3/H2SO4提示：①RCH2OH――→RCHO②与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。由A→C的反响属于________(填反响种类)。写出A的构造简式________。乙基香草醛的另一种同分异构体D(CH3OCOOCH3)是一种医药中间体。请设计合理方案用茴香醛(CH3OCHO)合成D：________________________________________________________________________(其余原料自选，用反响流程图表示，并注明必需的反响条件)。H2Br2比如：――→――→Br催化剂，△光照【分析】(1)由题给乙基香草醛的构造简式可知其构造中含有氧原子的官能团有醛基、(酚)羟基、醚键。(2)由题目可知A是一种有机酸，所以在A中有一个羧基，要点是判断此外一个含氧基团和烃基。由题给提示②可知，与苯环直接相连的碳原子上有氢原子时，此碳原子能够被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基，再联合题给转变关系：A生成苯甲酸，可知A中苯环上只有一个支链；由提示①和转变关系A→B，得出A中有一个醇羟基，再联合醇被氧化的规律可知，要想获取醛，羟基一定在链端碳原子上，可知A中有“—CH2OH”，联合A的分子式能够确立A的构造简式是：CHCOOHCH2OH。由转变关系A→C和A、C分子的差异可知：A生成C的过程中，其碳原子数没有变化，只有—OH被Br代替，则A→C的反响种类是代替反响。(3)有机合成题目一般是先察看原料与产品的官能团差异，而后再考虑需要利用哪些反响引入不一样的官能团。比较茴香醛(CH3OCHO)和D(CH3OCOOCH3)的构造差异可知；茴香醛中的醛基(—CHO)经过一系列反响转变为了—COOCH3，茴香醛能够被酸性高锰酸钾氧化成羧酸，羧酸持续与甲醇发生酯化反响即可获取D，由题给示例可知茴香醛合成D的反响流程图是：KMnO4/H＋CH3OCHO――→CH3OHCH3OCOOH――→浓硫酸，△CH3OCOOCH3。【答案】(1)醛基、(酚)羟基、醚键(写出前两种即可)(2)(a)代替反响(b)CHCOOHCH2OHKMnO4/H＋(3)CH3OCHO――→CH3OHCH3OCOOH――→浓硫酸，△CH3OCOOCH32．以H2O、H218O、空气、乙烯为原料制取CH3C18OOC2H5，请设计合成路线并写出有关反响的化学方程式。【答案】合成路线：H218O[O]CH2===CH2――→C2H518OH――→[O]CH3CH18O――→CH3C—OH18O→CH3C—OC2H518OH2OCH2===CH2――→C2H5OH有关化学方程式：催化剂①CH2===CH2＋H2O――→CH3CH2OH加热、加压催化剂②CH2===CH2＋H218O――→CH3CH218OH加热、加压Cu③2CH3CH218OH＋O2――→2CH3C—H18O＋2H2O△催化剂④2CH3C—H18O＋O2――→2CH3C—OH18O浓硫酸⑤CH3C—OH18O＋C2H5OH△CH3COC2H518O＋H2O1．有机合成过程的2个任务：碳架建立，(2)官能团引入或除去。2．有机合成的2条常有路线：(1)→一元醇→一元醛→一元羧酸→酯X2(2)CH2===CH2――→CH2X—CH2X―→二元醇―→二元醛―→二元羧酸―→链酯、环酯、聚酯1．有机化合物分子中能引入卤原子的反响是( )①在空气中焚烧②代替反响③加成反响④加聚反响A．①②B．①②③C．②③D．③④【分析】有机物在空气中焚烧，是氧元素参加反响；由烷烃、苯等可与卤素单质发生代替反响，引入卤素原子；由不饱和烃与卤素单质或卤化氢加成，可引入卤素原子；加聚反响仅是含不饱和键物质的聚合。【答案】C2．可在有机物中引入羟基的反响种类是( )①代替②加成③消去④酯化⑤氧化⑥复原A．①②⑥B．①②⑤⑥C．①④⑤⑥D．①②③⑥【分析】解题时第一注意审题，本题考察的是—OH的引入，而不是纯真的醇羟基的引入。本题以醇、酚、羧酸等含羟基的化合物为源，从可否引入—OH这一角度考察对有机反响种类的认识。应注意各种反响中化学键的断裂和形成的特色，用实验说明可否引入—OH。应选B。【答案】B3．以下有机物可能经过氧化、酯化、加聚三种反响制得高聚物CH2CHCOOCH2CHCH2的是( )A．CH3—CH2—CH2—OHB．CH2ClCHClCH2OHC．CH2错误!B错误!C错误!D错误!E错误!F错误!COOHCOOH已知B的相对分子质量比A的大79。请推测用字母代表的化合物的构造简式。C是________________，F是________________。达成以下反响的方程式：B→C：________________________________________________________________________。E→F：________________________________________________________________________。【分析】依据题意，用逆推法进行思虑。最后产物是乙二酸，它由E经两步氧化而得，则F为乙二醛，E为乙二醇；依据C―→D―→E的反响条件可知D为1,2二溴乙烷，C为乙烯，而C是由B经消去反响获取，而B应为溴乙烷，A为乙烷，且溴乙烷的相对分子质量比乙烷大79。切合题意。【答案】(1)CH2===CH2CHOCHONaOH醇溶液(2)CH3CH2Br――→CH2===CH2↑＋HBr△催化剂CH2OHCH2OH＋O2――→CHOCHO＋2H2O△1．以下反响中，不行能在有机物中引入羧基的是( )A．卤代烃的水解B．有机物RCN在酸性条件下水解C．醛的氧化D．烯烃的氧化【分析】卤代烃水解引入了羟基，RCN水解生成RCOOH，RCHO被氧化生成RCOOH，烯烃如RCH===CHR被氧化后能够生成RCOOH。【答案】A2．有机物CH2OHCHCH3CHO可经过多步反响转变为CCH3CH3CH2，其各步反响的反响种类是( )A．加成→消去→脱水

B．消去→加成→消去C．加成→消去→加成

D．代替→消去→加成【分析】

浓硫酸CH2OHCHCH3CHO――→△

H2CCH2CH3CHO――→浓硫酸CHCH3CH3CH2OH――→CCH3CH3CH2。△【答案】B3．绿色化学对化学反响提出了“原子经济性”(原子节俭)的新概念及要求。理想的“原子经济性”反响是原料分子中的原子所有转变为所需产物，不产生副产物，实现零排放。以下反响中切合绿色化学原理的是( )A．乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷(OCH2CH2)B．乙烷与氯气制备氯乙烷C．苯和乙醇为原料，在必定条件下生产乙苯D．乙醇与浓硫酸共热制备乙烯【分析】依据绿色化学“原子经济性”原理，理想的化学反响是原子的利用率达到100%，四个选项中只有A项(其反响为Ag2CH2===CH2＋O2――→2OCH2CH2)可知足绿色化学的要求，B、C、D项除生成目标化合物外，还有其余副产物生成。【答案】A4．由环己醇制取己二酸己二酯，最简单的流程门路次序正确的选项是( )①代替反响②加成反响③氧化反响④复原反响⑤消去反响⑥酯化反响⑦中和反响⑧聚合反响A．③②⑤⑥B．⑤③④⑥C．⑤②③⑥D．⑤③④⑦【分析】该过程的流程为：错误!)错误!错误!【答案】B5．1,4-二氧六环(OCH2CH2OCH2CH2)是一种常有的溶剂，它能够通过以下方法制得：

A(

烃

)

Br2――→

NaOH水溶液B――→

浓硫酸C――→－2H2OOCH2CH2OCH2CH2，则烃

A是(

)A．1-丁烯

B．1,3-

丁二烯C．乙炔

D．乙烯【分析】采纳逆推法可得C为HOCH2CH2OH，B为BrCH2CH2Br，烃A为CH2===CH2。【答案】D6．已知：△( )＋――→，假如要合成，所用的开端原料能够是A．2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔B．1,3-戊二烯和2-丁炔C．2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D．2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔【分析】假如以虚线断裂可得开端原料、；假如以虚线断裂可得开端原料、，D选项切合，相同剖析A选项也切合。【答案】AD7．按以下步骤可从OH合成HOOH。(部分试剂和反响条件已略去)①②③④⑤H2OH――→A――→B――→C――→D――→E――→H2H2SO4浓、△Br2Br2⑥⑦F――→OHHO请回答以下问题：分别写出B、D的构造简式：B．________________________________________________________________________，D．________________________________________________________________________；反响①～⑦中属于消去反响的是________。(填反响代号)假如不考虑⑥⑦反响，关于反响⑤，获取E的可能的构造简式为________________________________________________________________________。试写出C→D反响的化学方程式________________________________________________________________________(有机物写构造简式，并注明反响条件)。【分析】解决本题的要点在于反响试剂的改变。OH和H2的反响，只好是加成反响，所以A为OH；而B是由A与浓硫酸加热获取，且能与Br2反响，B为，C为BrBr，而D能与Br2反响生成E，E与H2再反响，所以

D中应有不饱和键，综合得出

D为，E为

BrBr，F为

BrBr。【答案】(1)②④(3)BrBr、BrBr、BrBrBrBr乙醇溶液(4)BrBr＋2NaOH――→＋2NaBr＋2H2O△8．已知某些酯在必定条件下能够形成烯酸酯。—H2CHCH3CH3COOR――→CCH2CH3COOR催化剂由烯烃合成有机玻璃过程的化学反响以下所示，把以下各步变化中指定分子的有机产物的构造简式填入空格内：H2、COO2CH3OH—H2CH3—CH===CH2――→C4H8O――→――→――→甲基丙醛催化剂浓硫酸加热脱氢催化剂高压加聚――→【分析】本题主假如依照衍生物的互相关系所设计的推测合成题，其主要特色是经过已知条件给出课本中没有介绍的新知识，并将其理解加以迁徙应用。解答的要点是：第一剖析已知条件(主要对照反响物与生成物的构造不一样)，找出新的知识的规律，而后再联合被指定发生近似变化的物质加以迁徙，应用到题目的解答过程中。脱氢如：依照CHCH3CH3COOR――→CCH2CH3COOR催—化H2剂—H2推知CHCH3CH3COOCH3――→脱氢催化剂CCH3CH2COOCH3由加聚反响的原理可推得：CnCH2CH3COOCH3―→CH2—CCH3COOCH3【答案】CHCH3CH3CHOCHCH3CH3COOHCHCH3CH3COOCH3CCH3CH2COOCH3CH2—CCH3COOCH3HCNH2O9．已知R—C—R′O――→COHR′RCN――→COHR′RCOOH，产物分子比原化合物分子多出一个碳原子，增加了碳链。剖析以下图变化，并回答有关问题：HCNH2O浓硫酸浓硫酸A(C3H6O，无银镜反响)――→B――→C――→D――→△催化剂H2F(C7H12O2)――→G[(C7H12O2)n]E――→写出有关物质的构造简式：A________；C________。指出反响种类：C―→D：________________________________________________________________________；F―→G

：________________________________________________________________________；写出以下反响的化学方程式：D＋E→F：________________________________________________________________________；F→G：________________________________________________________________________。【分析】有机物A(C3H6O)应属醛或酮，因无银镜反响，只好是酮，可推知A为丙酮(COCH3CH3)，其余依流程图路线，联合题给信息剖析之。【答案】(1)COCH3CH3CCH3OHCH3COOH(2)消去反响

加聚反响(3)CCH2CH3COOH＋

浓硫酸CHOHCH3CH3

C—COOCH—CH3CH2CH3CH3△＋H2O；催化剂CCH3COOCH(CH3)2nCH2――→

CH2—C

CH3COOCH(CH3)210．(2011·海南高考)乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反响以下(部分反响条件已略去)：H2OCH2===CH2――→A催化剂氧化(C2H6O)――→BA(C2H4O2)――→C浓H2SO4，△O2(C4H8O2)――→DAgH2O(C2H4O)――→EB(C2H6O2)――→浓H2SO4，△

F(C6H10O4)请回答以下问题：(1)A的化学名称是________；(2)B和A反响生成C的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________，该反响的种类为________；(3)D的构造简式为________；(4)F的构造简式为________；(5)D的同分异构体的构造简式为________。【分析】

依据典型有机物之间的转变关系很简单推知

A是CH3CH2OH，B

是

CH3COOH，C

是

CH3COOCH2CH3。分子式为

C2H4O的有机物比相应的饱和醇少

2个氢原子，其分子构造中可能含

1个双键也可能含

1个环，其可能的构造为

CH2===CHOH(极不稳固

)、CH3CHO和CH2OCH2，由D(C2H4O)＋H2O―→C2H6O2，该反响为加成反响，乙醛不可以和水加成，所以D必然为CH2OCH2，它和水加成生成乙二醇(HOCH2CH2OH)，乙二醇分子和2分子乙酸发生酯化反响生成二乙酸乙二酯(CH3COOCH2CH2OOCCH3)。【答案】(1)乙醇(2)CH3CH2OH＋CH3COOH浓硫酸CH3COOCH2CH3＋H2O酯化反响(或代替反响)△(3)CH2OCH2(4)CH3COOCH2CH2OO