本科药理学复习题(二)期末复习题

药理学复习题（精选）

第一章绪言

一、选择题：

A型题

1、药效学主要是研究：

A药物在体内的变化及其规律B药物在体内的吸收C药物对机体的作用及其

规律D药物的临床疗效E药物疗效的影响因素

参考答案：

一、选择题：

A型题：1.C

第二章药物效应动力学

一、选择题：

A型题

1、药物产生副作用主要是由于：

A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D连续多次用药后药

物在体内蓄积E药物作用的选择性低

2、LD50是:

A引起50%实验动物有效的剂量B引起50%实验动物中毒的剂量C引起50%实验动物

死亡的剂量D与50%受体结合的剂量E达到50%有效血药浓度的剂量

3、在下表中，安全性最大的药物是：

药物LD50(mg/kg)ED50(mg/kg)

A1005

B20020

C30020

D30010

E30040

4^药物的不良反应不包括：

A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E特异质反应

5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：

A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变

6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：

A药物剂量大小不同B药物作用时间长短不同C药物效应性质不同D量效曲线

图形不同E药物效能不同

7、药物的治疗指数是：

AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD5

8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱

度D药物的脂溶性E药物的极性大小

9、竞争性拮抗剂的特点是：

A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有内在活性D无

亲和力，有内在活性E以上均不是

10、药物作用的双重性是指：

A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作

用D治疗作用和不良反应E局部作用和吸收作用

11、属于后遗效应的是：

A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常C吠塞米所致的心律失常D保泰

松所致的肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？

A药物的安全范围B药物的疗效大小C药物的毒性性质D药物的体内过

程E药物的给药方案

13、药物的内在活性（效应力）是指：

A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C药物水溶性大小D受体

激动时的反应强度E药物脂溶性大小

14、安全范围是指：

A有效剂量的范围B最小中毒量与治疗量间的距离C最小治疗量至最小致死量间的距

离DED95与LD5间的距离E最小治疗量与最小中毒量间的距离

15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量

16、可用于表示药物安全性的参数：

A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数ELD50

17、药原性疾病是：A严重的不良反应B停药反应C变态反应D较难恢复的

不良反应E特异质反应

18、药物的最大效能反映药物的：

A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系

19、药理效应是：

A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性D药物的选择性E药物的临

床疗效

B型题

问题20~24

A药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B等量药物引起和•般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

D长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

E长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状

20、高敏性是指：

21、过敏反应是指：

22、习惯性是指：

23、耐受性是指：

24、成瘾性是指：

问题25~30

A受体B第二信使C激动药D结合体E拮抗药

25、起后继信息传导系统作用：

26、能与配体结合触发效应：

27、能与受体结合触发效应：

28、能与配体结合不能触发效应：

29、起放大分化和整合作用：

30、能与受体结合不触发效应：

问题31~32

A纵坐标为效应，横坐标为剂量

B纵坐标为剂量，横坐标为效应

C纵坐标为效应，横坐标为对数剂量

D纵坐标为对数剂量，横坐标为效应

E纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应

31、对称S型的量效曲线应为：

32、长尾S型的量效曲线应为：

问题33~37

A患者服治疗量的伯氨喳所致的溶血反应

B强心或所致的心律失常

C四环素和氯霉素所致的二重感染

D阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸

E巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

33、属毒性反应的是：

34、属后遗效应的是：

35、属继发反应的是：

36、属特异质反应的是：

37、属副作用的是：

C型题：

问题38~40

A对受体有较强的亲和力B对受体有较强的内在活性

C两者都有I）两者都无

38、受体激动剂的特点中应包括：

39、部分激动剂的特点中应包括：

40、受体阻断剂的特点中可包括：

X型题：

41、有关量效关系的描述，正确的是：AE

A在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关

B量反应的量效关系皆呈常态分布曲线

C质反应的量效关系皆呈常态分布曲线

DLD50与ED50均是量反应中出现的剂量

E量效曲线可以反映药物效能和效价强度

42、质反应的特点有：ACDE

A频数分布曲线为正态分布曲线B无法计算出ED50

C用全或无、阳性或阴性表示D可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表

E累加量效曲线为S型量效曲线

43＞药物作用包括：ABCDE

A引起机体功能或形态改变B引起机体体液成分改变

C抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D改变机体的反应性

E补充体内营养物质或激素的不足

44＞药物与受体结合的特性有：ABCD

A高度特异性B高度亲和力C可逆性D饱和性E高度效应力45、竞争性拮抗

剂的特点有:BD

A本身可产生效应B降低激动剂的效价

C降低激动剂的效能D可使激动剂的量效曲线平行右移

E可使激动剂的量效曲线平行左移

二、名词解释：

1、不良反应2、效能3、LD504、ED505、治疗指数6、竞争性拮抗

剂7、药原性疾病8、副作用9、毒性反应10、后遗效应11、停药反应

12、变态反应13、安全范围

三、简答题：

1、测定药物的量-效曲线有何意义？

要点：①为确定用药剂量提供依据；

②评价药物的安全性（安全范围、治疗指数等）；

③比较药物的效能和效价

④研究药物间的相互作用或药物作用原理

2、举例说明药物可能发生哪些不良反应？

3、简述竞争性拮抗剂的特点。

参考答案：

一、选择题：

A型题：

1.E2.C3.D4.1）5.E6.B7.B8.B9.B10.D11.E12.E13.D14.E15.B

16.D17.D18.A19.B

B型题：

20-24BACDE25-30BACDE31-32CA33-37BECAD

C型题：

38~40CAA

X型题：

41.AE42.ACDE43.ABCDE44.ABCD45.BD

二、名词解释：略

三、简述题：略

第三章药物代谢动力学

【练习题】

一、选择题

A型题：

1、弱酸性药物在碱性尿液中：

A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢

C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快E以上均不是

2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，贝I」：

A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程D影响其转运

过程E仍保持其药理活性

3、主动转运的特点：

A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体

C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象

E逆浓度差，不耗能，有饱和现象

4、以近似血浆tl/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：

A增加半倍B加倍剂量C增加3倍D增加4倍E不必增加

5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：

A通透性B吸收C分布D转化E代谢

6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：

A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服

7、药物的tl/2是指：

A药物的血药浓度下降一半所需时间

B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

8、某催眠药的tl/2为1小时，给予lOOmg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒

过来，该病人睡了：

A2hB3hC4hD5hE0.5h

9、药物的作用强度，主要取决于：

A药物在血液中的浓度B在靶器官的浓度大小C药物排泄的速率大小D药物与血

浆蛋白结合率之高低E以上都对

10、一次静注给药后约经过几个血浆tl/2可自机体排出达95%以上：

A3个B4个C5个D6个E7个

11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多

C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少

E无变化

12、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度

13、药物产生作用的快慢取决于：

A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式D药物的光学异构

体E药物的代谢速度

14、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活C加速药物由脑组织向血

浆的转移DA和CEA和B

15、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

A增强B减弱C不变D无效E相反

16、每个tl/2恒量给药一次，约经过几个血浆tl/2可达稳态血浓度：

A1个B3个C5个D7个E9个

17、某药tl/2为8h,一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

A16hB30hC24hD40hE50h

18、药物的时量曲线下面积反映：

A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆tl/2长短

C在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量

E药物达到稳态浓度时所需要的时间

19、静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ng/ml,其表观分布容积

约为：

A0.5LB7LC50LD70LE700L

20、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸

收D药物与血浆蛋白的结合率E个体差异

21、血浆tl/2是指哪种情况下降一半的时间：

A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度D血浆蛋白结合率E阈浓度

22、药物的零级动力学消除是指：

A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量的药物C药物的吸收量与消除量达到

平衡D药物的消除速率常数为零

E单位时间内消除恒定比例的药物

23、药物的生物转化和排泄速度决定其:

A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快

慢E后遗效应的大小

24、药物的排泄途径不包括：

A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏

25、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100ug/ml,晚6时测得的血药

浓度为12.5ug/ml,则此药的tl/2为:

A4hB2hC6hD3hE9h

26、某药的时量关系为：

时间(t)0123456

C(ug/ml)10.007.075.003.502.501.761.25

该药的消除规律是：

A-•级动力学消除B一级转为零级动力学消除C零级动力学消除D零级转

为•级动力学消除E无恒定半衰期

二、名词解释:

被动转运、首关消除、血浆半衰期、生物利用度、坪值

三、简答题:

1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

2、简述药物半衰期的临床意义。

参考答案：

一、选择题

A型题：

1.C2.D3.1)4.B5.B6.E7.A8.B9.B10.C

11.D12.B13.A14.D15.A16.C17.D18.D*19.E20.A

21.C22.B23.C24.E*25.D*26.A

注：*表示该题较难。

二、名词解释：略

三、简述题：略

第四章影响药物效应的因素及合理用药原则

【练习题】

一、选择题

A型题：

1、安慰剂是：

A不具药理活性的剂型B不损害机体细胞的剂型C不影响药物作用的剂

型D专供口服使用的剂型E专供新药研究的剂型

2、药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的:

A增强作用B相加作用C协同作用D拮抗作用E以上均不是

3、停药后会出现严重生理功能紊乱称为：

A习惯性B耐受性C成瘾性I）快速耐受性E耐药性

4、药物的配伍禁忌是指：

A吸收后和血浆蛋白结合B体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C肝药酶活性的抑制D两种药物在体内产生拮抗作用

E以上都不是

5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：

A耐药性B耐受性C成瘾性D习惯性E适应性

6、利用药物协同作用的目的是：

A增加药物在肝脏的代谢B增加药物在受体水平的拮抗C增加药物的吸收

D增加药物的排泄E增加药物的疗效

二、名词解释：快速耐受性、耐受性、习惯性、成瘾性、药物滥用、耐药性

三、论述题：

1、试述影响药物作用的机体方面因素。

参考答案：

一、选择题

A型题：

1.A2.C3.C4.B5.B6.E

二、名词解释：略

三、简述题：略

第五章传出神经系统药理概论

【练习题】

一、选择题

A型题：

1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：

A乙酰胆碱B去甲肾上腺素C胆碱酯酶I）儿茶酚氧位甲基转移醐E单胺氧化胺

2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：

A抑制心脏B舒张血管C腺体分泌I）扩瞳E收缩肠管、支气

3、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：

Aa-RBP-RCM-RDNl-R/Nn-REN2-R/Nm-R

4、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？

A被COMT破坏B被神经末梢再摄取C在神经末梢被MAO破坏D被磷酸二酯

酶破坏E被酪氨酸羟化酶破坏

5、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？

A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌收缩

D汗腺分泌E睫状肌舒张

6、ACh作用的消失，主要：

A被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏

C被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位的胆碱酯酶水解

E在突触间隙被MAO所破坏

7、M样作用是指：

A烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C骨骼肌收缩

D血管收缩、扩瞳E心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

8、在囊泡内合成NA的前身物质是：

A酪氨酸B多巴C多巴胺D肾上腺素E5-羟色胺

9、下列哪种表现不属于B-R兴奋效应：

A支气管舒张B血管扩张C心脏兴奋D瞳孔扩大E肾素分泌

10、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：

Aa-RBP1-RCB2-RDM-RENl-R

11、a-R分布占优势的效应器是：

A皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管C肾血管D脑血管E肌肉血管

参考答案：

A型题：

1.B2,D3.E4.B5.D6.D7.E8.C9.D10.C11.A

第六章胆碱受体激动药

【练习题】

一、选择题

A型题

1、毛果芸香碱主要用于：

A重症肌无力B青光眼C术后腹气胀D房室传导阻滞

E眼底检查

2、匹鲁卡品对视力的影响是：

A视近物、远物均清楚B视近物、远物均模糊C视近物清楚，视远物模糊D视

远物清楚，视近物模糊E以上均不是

3、氨甲酰胆碱临床主要用于：

A青光眼B术后腹气胀和尿潴留C眼底检查

D解救有机磷农药中毒E治疗室上性心动过速

4、对于ACh,下列叙述错误的是：

A激动M、N-RB无临床实用价值C作用广泛D化学性质稳定

E化学性质不稳定

5、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：

A扩瞳B缩瞳C先扩瞳后缩瞳D先缩瞳后扩瞳E无影响

6、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：

A缩瞳、降低眼内压B腺体分泌增加C胃肠、膀胱平滑肌兴奋

D骨骼肌收缩E心脏抑制、血管扩张、血压下降

7、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：

A作用强而久B水溶液稳定C毒副作用小D不引起调节痉挛E不会吸收中毒

8、可直接激动M、N-R的药物是：

A氨甲酰甲胆碱B氨甲酰胆碱C毛果芸香碱D毒扁豆碱E加兰他敏

参考答案：

A型题

1.B2,C3.A4.D5.B6.D7.A8,A

第七章抗胆碱酯酶药

【练习题】

一、选择题

A型题

1、有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为:

AM样作用BN样作用CM+N样作用D中枢样作用EM+N+中枢样作

2、新斯的明最明显的中毒症状是：

A中枢兴奋B中枢抑制C胆碱能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多

3、新斯的明作用最强的效应器是：

A胃肠道平滑肌B腺体C骨骼肌D眼睛E血管

4、解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是：

A瞳孔缩小B流涎C呼吸困难D大便失禁E肌颤

5、抗胆碱酯酶药不用于：

A青光眼B重症肌无力C小儿麻痹后遗症D术后尿潴留E房室传导阻滞

6、对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是：

A洗胃B立即将患者移出有毒场所C使用抗胆碱酯酶药

D及早、足量、反复使用阿托品E使用胆碱酯酶复活药

7、属于胆碱酯酶复活药的药物是：

A新斯的明B氯磷定C阿托品D安贝氯假E毒扁豆碱

二、简述题

1、毛果芸香碱对眼睛的作用。

2、解磷定和阿托品合用于有机磷农药中毒的优点。

参考答案：

一、选择题

A型题：

1.A2.C3.C4.E*5.E6.C7.B

二、简述题：略

第八章胆碱受体阻断药（I）-M胆碱受体阻断

【练习题】

一、选择题

A型题

1、M-R阻断药不会引起下述哪种作用？

A加快心率B尿潴留C强烈抑制胃液分泌D抑制汗腺和唾液腺分泌E扩瞳

2、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是：

A子宫平滑肌B胆管输尿管平滑肌C支气管平滑肌

D胃肠道平滑肌强烈痉挛时E胃肠道括约肌

3、乙醛麻醉前使用阿托品的目的是：

A减少呼吸道腺体的分泌B增强麻醉效果C镇静D预防心动过

速E辅助松驰骨骼肌

4、毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？

A阿托品B毒扁豆碱C毛果芸香碱D新斯的明E氨甲酰胆碱

5、具有中枢抑制作用的M-R阻断药是：

A阿托品B654-2C东葭若碱D后马托品E丙胺太林

6、阿托品禁用于：

A毒蕈碱中毒B有机磷农药中毒C机械性幽门梗阻D麻醉前给药E胃肠痉挛

7、东苣菅碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为：

A抑制呼吸道腺体分泌时间长B抑制呼吸道腺体分泌时间短C镇静作用弱

D镇静作用强E解除平滑肌痉挛作用强

8、用于晕动病及震颤j麻痹症的M-R阻断药是:

A胃复康B东箕若碱C山葭若碱D阿托品E后马托品

9、阿托品对眼的作用是：

A扩瞳，视近物清楚B扩瞳，调节痉挛C扩瞳，降低眼内压

D扩瞳，调节麻痹E缩瞳，调节麻痹

10、阿托品最适于治疗的休克是：

A失血性休克B过敏性休克C神经原性休克D感染性休克E心源性

休克

11、治疗量的阿托品可产生：

A血压升高B眼内压降低C胃肠道平滑肌松驰D镇静E腺体分泌增加

12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：

A流涎B瞳孔缩小C大小便失禁D肌震颤E腹痛

13、对于山葭若碱的描述，错误的是：

A可用于震颤麻痹症B可用于感染性休克C可用于内脏平滑肌绞痛D副作用

与阿托品相似E其人工合成品为654-2

14、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是：

A作用强B扩瞳持久C调节麻痹充分D调节麻痹作用高峰出现较慢

E调节麻痹作用维持时间短

15、有关东葭若碱的叙述，错误的是：

A可抑制中枢B具抗震颤麻痹作用C对心血管作用较弱

D增加唾液分泌E抗晕动病

16、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？

A支气管B胃肠道C胆道D输尿管E子宫

17、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：

A心脏B中枢C腺体D眼睛E胃肠平滑肌

B型题

问题18~22

A东蔗若碱B山蔗若碱C托毗卡胺D丙胺太林E依色林（毒扁豆碱）

18、治疗感染性休克：

19、用于麻醉前给药：

20、治疗青光眼：

21、用于伴胃酸过多的溃疡病：

22、用于眼底检查：

C型题

问题23~27

A毛果芸香碱B阿托品C两者均可D两者均不可

23、扩瞳：

24、缩瞳：

25、影响视物：

26、调节麻痹:

27、调节痉挛：

X型题

28、与阿托品相比，东甚若碱有如下特点：

A抑制中枢B扩瞳、调节麻痹作用较弱C抑制腺体分泌作用较强D对心、

血管系统作用较强E抑制前庭神经内耳功能

29、阿托品滴眼后可产生下列效应：

A扩瞳B调节痉挛C眼内压升高D调节麻痹E视近物清楚30、患有青光眼的

病人禁用的药物有：

A东葭若碱B阿托品C山蔗若碱D后马托品E托毗卡胺

31、与阿托品相比，山葭若碱的特点有：

A易穿透血脑屏障B抑制分泌和扩瞳作用弱C解痉作用相似D改善微

循环作用较强E毒性较大

二、简答题

1、调节痉挛和调节麻痹的区别。

2、阿托品的作用和用途有哪些?

参考答案：

-、选择题

A型题：

1.C2,D3.A4.A5.C6.E7.D8.B9.D10.D

11.C12.D13.A14.E15.D16.B17.C

B型题

18-22BAEDC

C型题

23-27BACBA

X型题

28.ACE29.ACD30.ABCDE31.BCD

二、简述题：略

第十章肾上腺素受体激动药

【练习题】

一、选择题

A型题

1、有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总

外周阻力明显降低，该药应是：

A去甲肾上腺素B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿拉明E多巴胺

2、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？

Aa和B1-RBa和B2-RCa、B1和B2-RDP1-REB1和B2-R

3、青霉素引起的过敏性休克应首选：

A去甲肾上腺素B麻黄碱C异丙肾上腺素D肾上腺素E多巴胺

4、防治腰麻时血压下降最有效的方法是：

A局麻药溶液内加入少量NAB肌注麻黄碱C吸氧、头低位、大量静脉输液D肌

注阿托品E肌注抗组胺药异丙嗪

5、对尿量已减少的中毒性休克，最好选用：

A肾上腺素B异丙肾上腺素C间羟胺D多巴胺E麻黄碱

6、多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是：

A兴奋B-RB兴奋H2-RC释放组胺D阻断a-RE兴奋DA-R

7、下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血？

AAD皮下注射BAD肌肉注射CNA稀释后口服

D去氧肾上腺素静脉滴注E异丙肾上腺素气雾吸入

8、具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是：

A肾上腺素B去氧肾上腺素C去甲肾上腺素D甲氧明E异丙肾上腺

素

9、临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的

药物是：

A麻黄碱B间羟胺C肾上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺

10、在麻黄碱的用途中，描述错误的是：

A房室传导阻滞B轻症哮喘的治疗C缓解尊麻疹的皮肤粘膜症状

D鼻粘膜充血引起的鼻塞E防治硬膜外麻醉引起的低血压

11、治疗II、IH度房室传导阻滞宜选用：

A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺

12、剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是：

A去甲肾上腺素B阿拉明C麻黄碱D肾上腺素E多巴酚丁胺

13、麻黄碱的特点是：

A不易产生快速耐受性B性质不稳定，口服无效C性质稳定，口服有效D具

中枢抑制作用E作用快、强

14、既可直接激动a、P-R,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：

A麻黄碱B去甲肾上腺素C肾上腺素D异丙肾上腺素E苯肾上腺素

15、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：

A抑制心脏B急性肾功能衰竭C局部组织缺血坏死D心律失常E血压升高

16、去氧肾上腺素对眼的作用是：

A激动瞳孔开大肌上的a-RB阻断瞳孔括约肌上的M-RC明显升高眼内

压D可产生调节麻痹E可产生调节痉挛

17、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？

A松驰支气管平滑肌B激动P2-RC收缩支气管粘膜血管D促使ATP

转变为CAMPE抑制组胺等过敏性物质的释放

18、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：

A腹泻B中枢兴奋C直立性低血压D心动过速E脑血管意外

19、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：

A肾上腺素B异丙肾上腺素C去甲肾上腺素D多巴胺E麻黄碱

20、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：

A使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发生C防止低血压的发生D使

局麻时间延长，减少吸收中毒E使局部血管扩张，使局麻药吸收加快

21、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：

A为儿茶酚胺类药物B能激动a-RC能增加心肌耗氧量D升高血

压E在整体情况下心率会减慢

22、控制支气管哮喘急性发作宜选用：

A麻黄碱B异丙肾上腺素C多巴胺D间羟胺E去甲肾上腺素

23、肾上腺素禁用于：

A支气管哮喘急性发作B甲亢C过敏性休克D心脏骤停E局部止血

24、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：

A麻黄碱B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿托品E去甲肾上腺素

B型题

问题25~27

A过敏性休克B出血性休克C早期神经原性休克I）感染中毒性休

克E心源性休克

25、肾上腺素可用于：

26、去甲肾上腺素可用于：

27、阿托品可用于：

二、论述题

1、比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的作用和用途。

2、试述麻黄碱的药理作用特点。

3、试述肾上腺素为什么是过敏性休克的首选药。

参考答案：

一、选择题

A型题

1.C2,C3.D4.B5.D6.E7.C8.B9.B10.A

11.C12.D13.C14.A15.B16.A17.C18.D19.C20.D

21.E22.B23.B24,A

B型题

25~27ACD

二、论述题：略

第十一章局部麻醉药

【练习题】

一、选择题

A型题

1、表面麻醉是

A将局麻药涂于粘膜表面使神经末梢被麻醉

B将局麻药注入手术切部位使神经末梢被麻醉

C将局麻药注入粘膜内使神经末梢被麻醉

D将局麻药注入神经干俯近使其麻痹

E将局麻药注入硬脊膜腔使神经根麻醉

2、局部麻醉药（局麻药）的作用机制是：

A阻滞钙通道B阻滞钾通道C阻滞钠通道D阻滞钠、钾通道E阻滞钠、钙通道

3、最常用的局部麻药是：

A可卡因B丁卡因C布比卡因D利多卡因E普鲁卡因

4、对局麻药最敏感的是:

A触、压觉纤维B运动神经C自主神经D痛、温觉纤维E骨骼肌

5、适用于腹部和卜肢手术的麻醉方式是:

A表面麻醉B蛛网膜下隙麻醉（腰麻）C浸润麻醉D传导麻醉

E硬膜外麻醉

6、局麻药引起中枢神经系统：

A兴奋B抑制C先兴奋后抑制D先抑制后兴奋E以上都不是

7、局麻药在炎症组织中：

A作用减弱B作用增强C作用不变D作用丧失E毒性加大

8、作用维持时间最长的常用局麻药是：

A普鲁卡因B布比卡因C利多卡因D丁卡因E可卡因

9、比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是：

A利多卡因B普鲁卡因C布比卡因D丁卡因E可卡因

10、下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是：

A浸润麻醉B传导麻醉C蛛网膜下隙麻醉D硬膜外麻醉E表面麻醉

参考答案：

一、选择题

A型题

1.A2,C3.E4.D5.B6.C7.A8.B9.D10.E

习题三（各章节练习题-3）

中枢神经系统药物

第十二章-1抗焦虑药和镇静催眠药

【练习题】

一、选择题

A型题

1、临床最常用的镇静催眠药是：

A苯二氮卓类B吩曝嗪类C巴比妥类D丁酰苯E以上都不是

2、苯二氮卓类产生抗焦虑作用的主要部位是：

A桥脑B皮质及边缘系统C网状结构D导水管周围灰质E黑质一纹状体通路

3、苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用？

APGD2BPGE2C白三烯DY一氨基丁酸E乙酰胆碱

4、苯巴比妥最适用于下列哪种情况？

A镇静B催眠C抗惊厥D癫痫E麻醉

5、GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加？

ANa+BK+CCa2+DCl-EMg"

6、苯二氮卓类口服后吸收最快、维持时间最短的药物：

A地西泮B三哇仑C奥沙西泮D氯氮卓E氟西泮

7、对快波睡眠时间影响小，成瘾性较轻的催眠药是：

A苯巴比妥B地西泮C戊巴比妥D苯妥英钠E氯丙嗪

8、下列哪种药物的安全范围最大？

A地西泮B水合氯醛C苯巴比妥D戊巴比妥E司可巴比妥9、地西泮的抗焦

虑作用主要是由于：

A增强中枢神经递质Y—氨基丁酸的作用B抑制脊髓多突触的反射作用

C抑制网状结构上行激活系统D抑制大脑一丘脑异常电活动扩散

E阻断中脑一边缘系统的多巴胺通路

10、苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是：

A静脉输注速尿加乙酰哇胺B静脉输注乙酰哇胺C静脉输注碳酸氢钠加速尿

D静脉输注葡萄糖E静脉输注右旋糖酎

11、F列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的经物是:

A苯巴比妥B司可巴比妥C硫喷妥D巴比妥E戊巴比妥

12、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是:

A苯巴比妥B司可巴比妥C巴比妥D硫喷妥E以是都不是13、地西泮的药理

作用不包括：

A镇静催眠B抗焦虑C抗震颤麻痹D抗惊厥E抗癫痫

14、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致?

A多巴胺B脑啡肽C咪哇咻Dy—氨基丁酸E以上都不是

15、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是：

A使病人产生欣快感B能诱导肝药酶C抑制肝药酶

D停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多E以是都不是

16、地西泮的药理作用不包括：

A抗焦虑B镇静催眠C抗惊厥D肌肉松弛E抗晕动

17、苯二氮卓类无下列哪种不良反应？

A头昏B嗜睡C乏力D共济失调E口干

18、下列哪种药物不属于巴比妥类？

A司可巴比妥B鲁米那C格鲁米特D硫喷妥E戊巴比妥

19、巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是：

A抑制中脑及网状结构中的多突触通路B抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核C抑

制脑干网状结构上行激活系统D抑制脑室一导水管周围灰质E以上均不是

20、没有成瘾作用的镇静催眠药是：

A苯巴比妥B水合氯馨C甲丙氨酯/眠尔通D地西泮E以上都不是

B型题

问题21-24

A地西泮B硫喷妥钠C水合氯醛D吗啡E硫酸镁

21、癫痫持续状态的首选药物

22、作静脉麻醉的首选药

23、心源性哮喘的首选药

24、治疗子痫的首选药物

问题25〜26

A镇静催眠B治疗破伤风惊厥C两者均可D两者均否

25、三哇仑的用途是

26、水合氯醛的用途是

问题27〜28

A氯丙嗪B苯巴比妥C两者均可D两者均否

27、治疗癫痫持续状态和小儿惊厥

28、治疗晕车晕船引起的呕吐

X型题

29、苯二氮卓类具有下列哪些药理作用？

A镇静催眠作用B抗焦虑作用C抗惊厥作用D镇吐作用E抗晕动作用

30、地西泮用作麻酹前给药的优点有：

A安全范围大B镇静作用发生快C使病人对手术中不良反应不复记忆D减少

麻醉药的用量E缓解病人对手术的恐惧情绪

31、苯二氮卓类可能引起下列哪些不良反应？

A嗜睡B共济失调C依赖性D成瘾性

E长期使用后突然停药可出现戒断症状

32、关于苯二氮卓类的不良反应特点，下列哪些是正确的？

A过量致急性中毒和呼吸抑制B安全范围比巴妥类大

C可透过胎盘屏障和随乳汁分泌，孕妇和哺乳妇女忌用

D长期用药仍可产生耐受性

E与巴比妥类相比，其戒断症状发生较迟、较轻

33、巴比妥类镇静催眠药的特点是：

A连续久服可引起习惯性B突然停药易发生反跳现象

C长期使用突然停药可使梦魇增多

D长期使用突然停药可使快动眼时间延长E长期使用可以成瘾

34、关于苯二氮卓类的作用机制，下列哪些是正确的？

A促进GABA与GABAA受体结合B促进C1—通道开放

C使C1一开放时间处长D使用权C1一内流增大

E使C1—通道开放的频率增加

35、短期内反复应用巴比妥类产生耐受性的主要原因是：

A血浆蛋白结合率高，消除缓慢B神经组织对药物产生适应症C促进肝细胞葡

萄糖醛酸转移酶的生成D诱导肝药酶加速自身代谢

E以上均不是

36、解救口服巴比妥类药物中毒的病人，应采取：

A补液并加利尿药B用硫酸钠导泻C用碳酸氢钠碱化尿液D用中枢兴

奋药维持呼吸E洗胃

二、问答题

1、苯二氮卓类有何作用与临床应用？

2、简述巴比妥类药的作用、应用、不良反应以及中毒时的抢救原则。

参考答案：

一、选择题

A型题

1.A2.B3.D4.C5.D6.B7.B8.A9.A10.C

11.C12.A13.C14.D15.D16.E17.E18.C19.C20.E

B型题

21〜24ABDE25〜26CC27〜28BD

X型题29、ABC30、ABCDE31、ABCDE32,ABCDE33、ABCDE34、AE35、BD36、ABCDE

二、问答题：略

第十三章抗癫痫药和抗惊厥药

【练习题】

一、选择题

A型题

1、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：

A特异性地竞争Ca"受点，拮抗Ca"的作用

B阻碍高频异常放电的神经元的Na+通道C作用同苯二氮卓类

D抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E以是都不是

2、苯妥英钠是何种疾病的首选药物？

A癫痫小发作B癫痫大发作C癫痫精神运动性发作

D帕金森病发作E小儿惊厥

3、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？

A大发作B失神小发作C部分性发作D中枢疼痛综合症E癫痫持续状态

4、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？

A失神小发作B大发作C癫痫持续状态D部分性发作E中枢疼痛综合症

5、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：

A静脉输注NaHC03,加快排泄B静脉滴注毒扁豆碱

C静脉缓慢注射氯化钙D进行人工呼吸

E静脉注射吠塞米，加速药物排泄

6、治疗中枢疼痛综合症的首选药物是：

A苯妥英钠B口引味美辛C苯巴比妥D乙琥胺E地西泮

7、治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：

A卡马西平B阿司匹林C茉巴比妥D戊巴比妥钠E乙琥胺

8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药？

A卡马西平B丙戊酸钠C苯巴比妥D苯妥英钠E乙琥胺

9、适用于治疗癫痫不典型不发作和婴儿痉挛的药物是：

A地西泮B苯妥英钠C硝西泮D丙戊酸钠E卡马西平

10、关于苯妥英钠体内过程，下列叙述哪项不正确？

A口服吸收慢而不规则，宜肌肉注射B癫痫持续状态时可作静脉注射C血浆蛋白结

合率高D生物利用度有明显个体差异E主要在肝脏代谢

B型题

问题11-12

A卡马西平B硫酸镁C苯巴比妥D扑米酮E戊巴比妥钠

11、对子痫有良好的治疗作用

12、对三叉神经痛和舌咽神经痛有较好疗效

问题13-15

A卡马西平B苯妥英钠C地西泮D乙琥胺E扑米酮

13、治疗癫痫持续状态的首选药物

14、治疗癫痫小发作的首选药物

15＞治疗癫痫精神运动性发作的首选药物

二、问答题

1各种癫痫发作时的首选药有哪些？2、试述硫酸镁的作用及临床应用。

参考答案：

一、选择题

A型题

1.A2.B3.B4.A5.C6.A7.A8.B9.C10.A

B型题

11-12BA13-15CDA

二、问答题:略

第十四章抗精神失常药

【练习题】

一、选择题

A型题

1、抗精神失常药是指：

A治疗精神活动障碍的药物B治疗精神分裂症的药物C治疗躁狂症的药物D治

疗抑郁症的药物E治疗焦虑症的药物

2、作用最强的吩曝类药物是：

A氯丙嗪B奋乃静C硫利达嗪D氟奋乃静E三氟拉嗪

3、可用于治疗抑郁症的药物是：

A五氟利多B舒必利C奋乃静D氨哌咤醇E氯氮平

4、锥体外系反应较轻的药物是：

A氯丙嗪B奋乃静C硫利达嗪D氟奋乃静E三氟拉嗪

5、下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？

A肾上腺素B多巴胺C麻黄碱D去甲肾上腺素E异丙肾上腺素

6、氯丙嗪的禁忌证是：

A溃疡病B癫痫C肾功能不全D痛风E焦虑症

7、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是：

A吸收不规则B局部刺激性强C与蛋白质结合D吸收太慢E吸收太快

8、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：

A多巴胺（DA）受体Ba肾上腺素受体CB肾上腺素受体

DM胆碱受体EN胆碱受体

9、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：

A呕吐中枢B胃粘膜传入纤维C黑质一纹状体通路D结节一漏斗通

路E延脑催吐化学感觉区

10、适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是：

A氟哌咤醇B奋乃静C硫利达嗪D氯普曝吨E三氟拉嗪

11、可作为神经安定麻醉术成分的药物是：

A氟哌咤醇B氟奋乃静C氟哌利多D氯普睡吨E五氟利多

12、氯丙嗪在正常人引起的作用是：

A烦躁不安B情绪高涨C紧张失眠D感情淡漠E以上都不是

13、氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌？

A甲状腺激素B催乳素C促肾上腺皮质激素D促性腺激素E生长激素

14、使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重？

A帕金森综合症B迟发性运动障碍C静坐不能I）体位性低血压E急性肌张障碍

15、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应

A胃肠道反应B体位性低血压C中枢神经系统反应D锥体外系反应E变态反应

16、可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：

A多巴胺B地西泮C苯海索D左旋多巴E美多巴

17、吩曝嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：

A中脑一边缘叶通路DA受体B结节一漏斗通路DA受体

C黑质一纹状体通路DA受体D中脑一皮质通路DA受体

E中枢M胆碱受体

二、问答题

1、试述氯丙嗪的作用特点、作用机理、临床应用及主要不良反应。

2、比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响有何不同？

参考答案：

一、选择题

A型题

1.A2.D3.B4.C5.D6.B7.B8.D9.E10.D

11.C12.D13.B14.B15.D16.C17.C

二、问答题:略

第十五章镇痛药

【练习题】

・、选择题

A型题

1、典型的镇痛药其特点是：

A有镇痛、解热作用