-卫生资格-207临床医学检验技术(师)-章节练习-临床免疫学和免疫学检验-荧光免疫技术(共71题)

-卫生资格-207临床医学检验技术(师)-章节练习-临床免疫学和免疫学检验-荧光免疫技术(共71题)

1.免疫荧光技术的基本原理是（）解析：无答案：(C)A.将特异性抗体标记上荧光检测抗原B.将特异性抗原标记上荧光检测抗体C.将特异性抗体标记上荧光检测抗原或抗体D.将特异性抗原标记上荧光检测抗原或抗体E.以上都可以

2.用直接免疫荧光法检测T细胞上CD4抗原，荧光素应标记在（）解析：直接免疫荧光法：是用已知特异性抗体与荧光素结合，制成荧光特异性抗体，直接与细胞或组织中相应抗原结合，在荧光显微镜下，即可见抗原存在部位呈现特异性荧光。答案：(B)A.CD4抗原上B.CD4单克隆抗体上C.固相载体上D.抗人Ig抗体上E.某种动物红细胞上

3.时间分辨荧光免疫测定的特点不包括解析：时间分辨荧光免疫分析具有灵敏度高、镧系元素发光稳定、荧光寿命长、不受样品自然荧光干扰、标准曲线范围宽等特点，酸性增强液可增强荧光信号。答案：(B)A.标记物荧光衰变时间长B.测定范围较窄C.标记物为镧系元素D.能排除非特异性荧光的干扰E.荧光强，灵敏度高

4.时间分辨荧光免疫测定中的标记物质是解析：镧系元素产生的荧光为长寿命荧光，其他大部分背景荧光信号是短暂存在的，其与时间分辨荧光技术相结合，降低瞬时荧光的干扰，提高了分析灵敏度。答案：(D)A.FITCB.RB200C.血清清蛋白D.镧系元素E.胆红素

5.纯化荧光标记抗体时，快速去除游离荧光素的方法为解析：透析法和凝胶层析均能去掉游离荧光素，但透析法较慢。答案：(D)A.透析法B.盐析法C.离子交换层析D.凝胶层析E.超速离心

6.异硫氰基荧光素的激发波长是解析：每种荧光素均有其特定的激发波长，选择合适激发光可提高荧光强度。异硫氰基荧光素的激发波长是490～495nm，发射波长为530nm黄绿色荧光。答案：(A)A.495nmB.530nmC.570nmD.550nmE.360nm

7.荧光显微镜构造中不包括解析：细胞分选系统为流式细胞仪的特殊结构，用于细胞分选。答案：(E)A.激发光源B.激发滤片C.吸收滤片D.聚光器E.细胞分选系统

8.检测沉积在组织中免疫复合物的方法是解析：取活体组织，通过免疫荧光抗体染色，可直接对组织中免疫复合物定位。答案：(C)A.酶免疫测定B.放射免疫测定C.荧光抗体染色D.HE染色E.组织匀浆，提取IC再检测

9.目前时间分辨荧光检测系统最常用的激发光源为解析：时间分辨荧光检测仪器光源：脉冲氙灯（闪烁1000次/秒）。答案：(B)A.脉冲钨灯B.脉冲氙灯C.高压汞灯D.卤素灯E.氖灯

10.目前在时间分辨荧光免疫分析中应用最多的技术为解析：解离增强镧系元素荧光免疫分析是时间分辨荧光免疫分析中的一种。答案：(A)A.解离增强镧系元素荧光免疫B.荧光偏振免疫测定C.荧光酶免疫分析D.双标记法荧光抗体染色E.定时散射比浊分析

11.关于荧光偏振免疫测定技术不正确的是解析：因为标记抗原与抗体的复合物分子量大，偏振荧光强，而游离标记抗原分子量小，偏振荧光弱，所以不需分离B和F后进行测量。答案：(D)A.使用单一平面偏振光源照射B.标记抗原与抗体的复合物分子量大，偏振荧光强C.游离标记抗原分子量小，偏振荧光弱D.必须分离B和F后进行测量E.主要用于测定小分子药物浓度

12.时间分辨荧光分析法最为常用的稀土金属是解析：铕(Eu)和铽(Tb)是常用的稀土金属，Tb不适合用于生物分析，故Eu最为常用。答案：(D)A.钐B.镧C.铽D.铕E.镝

13.最大吸收光波长为570nm的荧光色素是解析：四乙基罗丹明(RB200)最大吸收波长为570nm，最大发射光波长为595～600nm，为橘红色荧光。答案：(B)A.异硫氰酸荧光素(FITC)B.四乙基罗丹明(RB200)C.四甲基异硫氰酸罗丹明(TRITC)D.藻红蛋白(R-RE)E.以上均不是

14.最适合用于时间分辨荧光免疫测定的荧光物质是解析：时间分辨荧光免疫测定常用的标记荧光物质是镧系元素，其中Eu最常用。答案：(A)A.Eu!B.Tb!C.Ce!D.La!E.Pr!

15.作为标记抗体的荧光素应符合以下要求，但除外解析：作为标记抗体的荧光素应相对稳定，不应容易被降解。答案：(C)A.荧光效率高B.标记方法简单C.易被降解清除D.与蛋白质结合稳定E.易于保存

16.目前公认的最有效的检测抗核抗体的方法解析：由于抗核抗体(ANA)的复杂性及多样性，故测定方法繁多。目前ANA常用的方法有免疫荧光法、放射免疫法、EUSA、免疫双扩散、对流免疫电泳及免疫印迹技术等。常用间接免疫荧光法(indirectim-munofluorescence，IIF)作为总的ANA筛选试验。答案：(D)A.ELISAB.放射免疫技术C.直接荧光法D.间接荧光法E.补体法

17.作为荧光抗体标记的荧光素必须具备的条件中，哪项与提高观察效果有关解析：用于标记抗体的荧光素应符合一系列的要求，其中为了观察方便荧光色泽与背景应当对比鲜明。答案：(C)A.必须具有化学上的活性基团能与蛋白稳定结合B.性质稳定不会影响抗体活性C.荧光效率高，荧光与背景组织色泽对比鲜明D.与蛋白质结合的方法简便迅速E.与蛋白质的结合物稳定

18.荧光抗体技术的应用范围不包括解析：核酸扩增检测不属于荧光抗体的应用范围。答案：(E)A.自身抗体检测B.病原体检测C.免疫病理检测D.细胞表面抗原和受体检测E.核酸扩增检测

19.实验本身即可避免内源性非特异性荧光干扰的检测方法为解析：时间分辨荧光免疫测定利用荧光寿命较长的镧系元素，延长荧光测量时间，待寿命短的自然本底荧光完全衰退后再行测定，从而有效地消除非特异性荧光。答案：(A)A.时间分辨荧光免疫测定B.荧光偏振免疫测定C.荧光酶免疫测定D.直接荧光抗体染色法E.间接荧光抗体染色法

20.下列描述不正确的有解析：免疫荧光技术可以定性和定位，不能定量。答案：(B)A.荧光免疫技术不宜做培养细胞染色B.可对标本切片中组织或细胞表面抗原进行定量和定位C.其主要步骤为标本制作、荧光抗体染色、荧光显微镜检查D.标本的制作直接影响检测结果，是成功的关键步骤E.荧光免疫技术不宜做组织细胞染色

21.关于荧光抗体鉴定的说法，错误的是解析：用于组织切片的荧光抗体结合比率(F/P)=1.5为宜，而用于活细胞染色以(F/P)=2.4为宜。答案：(A)A.用于组织切片的荧光抗体结合比率(F/P)=2.4为宜B.抗原含量为1g/L时，荧光抗体效价>1:16较为理想C.荧光抗体的特异性可用吸收试验和抑制试验检测D.荧光抗体结合比率(F/P)越大，表明抗体结合荧光素越多E.以上均不正确

22.下列哪项方法不属于免疫荧光细胞化学技术解析：用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原或半抗原物质等方法称为免疫荧光细胞（或组织）化学技术。免疫荧光细胞化学分直接法、夹心法、间接法和补体法。答案：(E)A.直接法B.夹心法C.间接法D.补体法E.捕获法

23.FITC的最大吸收光波长为解析：FITC为异硫氰酸荧光素，黄绿色荧光，最大吸收光波长为490～495μm，最大发射光波长为520～530μm。答案：(C)A.405～450μmB.450～490μmC.490～495μmD.495～550μmE.600～630μm

24.下列关于荧光效率，叙述正确的是解析：荧光效率为荧光素基本特性之一，指荧光素将吸收的光能转化为荧光的百分比。答案：(B)A.指物质产生荧光的效率B.指荧光素将吸收的光能转化为荧光的百分比C.荧光素产生荧光的强度D.特异荧光与非特异荧光强度比E.荧光素接受激发光后产生的荧光色泽

25.荧光寿命是指解析：荧光寿命是指荧光物质被激发产生荧光后随时间衰减到一定程度所用的时间。答案：(A)A.荧光物质被一瞬时光脉冲激发后产生的荧光随时间而衰减到一定程度所用的时间B.非荧光物质被一瞬时光脉冲激发后产生的荧光随时间而衰减到一定程度所用的时间C.荧光物质被一瞬时光脉冲激发后产生的荧光随时间而增强到一定程度所用的时间D.非荧光物质被一瞬时光脉冲激发后产生的荧光随时间而增强到一定程度所用的时间E.以上都不是

26.荧光抗体染色技术中，特异性最高，非特异性染色最低的方法是解析：荧光抗体染色技术中，直接法的特异性最高，非特异性荧光染色因素少。答案：(A)A.直接法B.间接法C.补体结合法D.双标记法E.电泳法

27.关于荧光抗体的保存，下列叙述正确的是解析：荧光抗体的保存应注意防止抗体失活和荧光淬灭。最好小量分装，-20℃冻存可保存2～3年。真空干燥后可长期保存。稀释后的抗体不宜长时间保存，在4℃可保存1～3天。答案：(E)A.应注意防止抗体失活和荧光淬灭B.最好小量分装，-20℃冻存可保存2～3年C.真空干燥后可长期保存D.稀释后的抗体不宜长时间保存，在4℃可保存1～3天E.以上说法均正确

28.荧光抗体制备完成后应对其效价加以鉴定，一般抗原含量为1g/L时，理想的抗体效价为解析：荧光抗体制备完成后应对其效价加以鉴定。可采用双向免疫扩散试验测定，抗原含量为1g/L时，抗体效价为)1:16较为理想。答案：(E)A.>1：1B.>1：2C.>1：4D.>1：8E.>1：16

29.下列有关荧光素标记抗体染色标本的叙述中，不正确的说法是解析：在制作标本过程中应力求保持抗原的完整性，并在染色、洗涤和封埋过程中不发生溶解和变性，也不会扩散至临近细胞或组织间隙中去。标本切片要求尽量薄些，以利抗原抗体接触和镜检。组织材料可制备成石蜡切片或冷冻切片。细胞或细菌可制成涂片，涂片或印片制成后应迅速吹干、封装，置-10℃保存或立即使用。答案：(A)A.切片标本一般不宜固定B.材料要新鲜并立即处理或及时冷藏C.在染色、洗涤和封埋过程中不可发生溶解和变性D.标本切片要求尽量薄E.组织材料可制备成石蜡切片或冷冻切片

30.关于荧光素标记抗体染色技术中F/P值叙述正确的是解析：荧光素结合到蛋白上的量的重要指标是荧光素与蛋白质的结合比率(F/P)。其计算方法是：FITC标记的荧光抗体稀释至A280nm约为1.0，分别测定A280nm和A495nm的值。F/P比值越大，表明抗体分子结合的荧光素越多，反之则结合越少。一般用于组织切片的荧光抗体染色以F/P=1.5为宜，用于活细胞染色以F/P=2.4为宜。答案：(D)A.F/P值越高说明抗体分子上结合的荧光素越少B.一般用于组织切片的荧光抗体染色以F/P=2.4为宜C.用于活细胞染色以F/P=1.5为宜D.该比值是指荧光素结合到蛋白上的量E.FITC标记的荧光抗体稀释至A495nm约为1.0

31.荧光抗体染色结果的判断不正确的是解析：标本的特异性荧光强度一般用“+”表示，“-”为无或仅见极微弱荧光；“+”为荧光较弱但能清楚可见；“++”为荧光明亮；“+++”为耀眼的强荧光。答案：(E)A.阳性细胞的显色分布有胞质型、胞核型和膜表面型三种类型，显色深浅可作为抗原定性、定位和定量的依据B.标本的特异性荧光强度一般用“+”表示，“++”以上判定为阳性C.每次实验时均需设立严格的实验对照（阳性和阴性对照），阴性对照应呈“-”或“±”D.根据呈“+”、“-”的血清最高稀释度判定特异性抗体效价E.“++”代表荧光较弱但清楚可见

32.流式细胞仪采集侧向角散射光反应细胞的解析：流式细胞仪采集的前向角散射光反应细胞的大小，侧向角反应细胞表面的光滑程度和细胞内部的复杂程度。答案：(D)A.荧光的强度B.细胞的大小C.细胞的多少D.细胞表面的光滑程度和细胞内部结构的复杂程度E.细胞的变形能力

33.时间分辨荧光免疫分析技术的特点不包括解析：时间分辨荧光免疫分析技术易受环境、试剂和容器中的镧系元素离子的污染，使本底增高。答案：(D)A.标记物为镧系元素，Eu!最常用B.标记方法有双抗体夹心法、固相抗体竞争法、固相抗原竞争法C.测定灵敏度高、分析范围宽D.标记结合物稳定，有效使用期长，本底较低E.测量快速、易自动化、无放射性污染

34.关于荧光偏振免疫测定的说法不正确的是解析：荧光偏振免疫测定的灵敏度较非均相荧光免疫测定法低。答案：(D)A.常用FITC标记小分子抗原B.测定样品用量少C.荧光素结合稳定使用寿命长D.灵敏度较非均相荧光免疫测定法高E.快速、易自动化、试剂盒专属性强

35.测定HIV患者淋巴细胞亚群最简单、快速的方法是解析：目前临床测定外周血淋巴细胞亚群的常用方法是流式细胞仪技术，针对淋巴细胞各个亚群的细胞表面抗原采用不同的荧光抗体进行标记，可以自动处理各种数据。时间分辨荧光免疫测定常用于蛋白质、激素、药物、肿瘤标志物等。荧光偏振免疫测定特别适用于血清和尿液中小分子物质的测定；荧光酶免疫测定常用于激素、肿瘤标志物、心肌、损伤标志物和凝血因子等。答案：(E)A.时间分辨荧光免疫B.荧光酶免疫测定C.电化学发光检测D.荧光偏振免疫测定E.流式细胞仪技术

36.直接免疫荧光技术鉴别特异性病原体时，荧光素是被结合到解析：直接免疫荧光技术，荧光素是被结合到针对检测抗原的特异性抗体上。答案：(B)A.微生物表面B.针对微生物的特异性抗体C.针对特异性抗体的抗体D.针对微生物的非特异性抗体E.针对人球蛋白的抗体

37.关于荧光免疫自动化分析，下列描述错误的是解析：荧光免疫自动化分析中，其激发光和发射光的波长不同，荧光的发射光波长总比激发光波长长。答案：(E)A.司脱克位移越大，检测的特异性越强B.在发光反应中一定具有激发光使荧光物质产生发射光C.最常用的有时间分辨荧光免疫测定和荧光偏振免疫测定两种类型D.是将抗原抗体结合反应与荧光物质发光分析和计算机技术有机结合的自动化免疫分析技术E.激发光和发射光的波长相同

38.下列关于荧光显微镜观察时的注意事项，错误的是解析：荧光抗体染色一般可用25～37℃30分钟，不耐热抗原的检测则以4℃过夜为宜。答案：(E)A.暗室内观察B.染色后标本立即观察C.不宜长时间观察一个视野D.宜用无荧光镜油E.温度不影响判读结果

39.实验：将痰液直接涂在载玻片上干燥固定，将荧光标记的兔抗结核杆菌抗体滴加到标本表面，37℃温育1小时，洗片晾干，荧光显微镜观察可见着色的杆菌。此方法为解析：免疫荧光直接法是用特异荧光抗体直接滴加于标本上，使之与抗原发生特异性结合，是用荧光抗体染色技术直接检测抗原的方法。答案：(B)A.间接法B.直接法C.夹心法D.补体结合法E.双标记法

40.间接免疫荧光法检测抗核抗体时，不能作为抗原基质的细胞是解析：检测抗核抗体以核抗原作为已知，因核抗原无种属差异性，任何有核细胞均可作为抗原基质，但红细胞不能作为抗原基质。答案：(D)A.大鼠肝细胞B.Hep-2细胞C.猴肝细胞D.绵羊红细胞E.小鼠肾细胞

41.使用荧光显微镜检测时应注意的是解析：无答案：(A)A.使用前应预热15minB.标本可以长时间照射C.应用发荧光的镜油封片D.调整激发光源波长与荧光物质发射波长一致E.染色后标本应放置一段时间再镜检

42.关于间接免疫荧光技术的叙述，不正确的是解析：无答案：(E)A.可以检测抗原B.可以检测抗体C.敏感性较直接法明显提高D.用一种标记的抗球蛋白抗体，能检查多种以球蛋白作为抗体的复合物E.特异性较直接法明显提高

43.作为荧光标记物的荧光素必须具备的条件是解析：无答案：(A)A.须具有活性的化学基团，能与蛋白质稳定结合B.荧光素标记后改变抗体的活性C.荧光与背景组织色泽相同D.易淬灭E.有较宽的激发光谱

44.最先被用作标记免疫技术的标记物是解析：无答案：(A)A.荧光素B.放射性核素C.酶D.激素E.生物素-亲和素

45.纯化荧光素标记抗体时，去除游离荧光素可采用的方法是解析：无答案：(D)A.盐析法B.离子交换层析C.亲和层析D.凝胶过滤E.活性炭吸附

46.荧光素发射荧光属于解析：无答案：(A)A.光照发光B.化学发光C.生物发光D.电化学发光E.偏振光

47.在荧光免疫技术中，应用最广的镧系稀土元素是解析：无答案：(C)A.镧B.钐C.铕D.钆E.铽

48.间接免疫荧光法检测抗核抗体的荧光核型，不包括解析：无答案：(D)A.均质型B.周边型C.核仁型D.胞质型E.斑点型

49.最常用的荧光抗体技术是解析：无答案：(D)A.直接法B.间接法C.补体结合法D.直接法和间接法E.直接法和补体结合物

50.荧光效率直接影响荧光免疫技术的解析：无答案：(B)A.特异性B.敏感性C.准确度D.精密度E.重复性

51.落射荧光显微镜的吸收滤片应安装在解析：吸收滤片的作用是允许荧光通过，阻止紫外光通过，安装在分色镜与目镜之间。答案：(D)A.激发滤片与分色镜之间B.物镜与分色镜之间C.光源与激发滤片之间D.分色镜与目镜之间E.物镜与载玻片之间

52.与其他标记技术相比，荧光显微免疫技术的重要优势为解析：荧光抗体技术是免疫标记技术与显微镜技术的结合，除具备特异性、敏感性外，可通过显微镜对抗原的分布进行定位分析。答案：(E)A.高特异性B.高敏感性C.操作简便D.较好重复性E.定位分析

53.时间分辨免疫荧光技术中，标记物为解析：Eu形成的螯合物具有较长的荧光寿命，可作为时间分辨免疫荧光技术中的标记物。答案：(A)A.EuB.TbC.CeD.AuE.Zn

54.不可用于ENA检测的试验方法为解析：无答案：(E)A.ELISAB.双向免疫扩散C.对流免疫电泳D.免疫印迹法E.间接荧光免疫法

55.ANA常见的荧光核型有解析：无答案：(C)A.2种B.3种C.4种D.8种E.10种

56.关于间接免疫荧光技术错误的是解析：无答案：(E)A.可以检测抗原或抗体B.易出现非特异性荧光C.敏感性较直接法明显提高D.用一种标记的抗体能检查多种抗原抗体复合物E.用肉眼暗视野观察

57.要使荧光强度与荧光物质的浓度成正比，应使解析：无答案：(B)A.激发光必须很强B.样品浓度适中C.光源、检测器、样本应在同一直线上D.样本切片应有一定厚度E.待测物吸光系数要很大

58.最常见的自身抗体检测方法为解析：无答案：(B)A.ELISAB.免疫荧光法C.固相免疫电泳D.RIAE.Farr法

59.用免疫荧光技术直接法检测组织中的抗原，应将荧光素标记解析：无答案：(B)A.第二抗体B.相应抗体C.抗免疫球蛋白抗体D.抗原-抗体复合物E.抗C3抗体

60.用免疫荧光技术间接法检测组织中的抗体，应将荧光素标记解析：免疫荧光技术间接法，可用于检测抗原和抗体。本法有两种抗体相继作用，第一抗体为针对抗原的特异抗体，第二抗体（荧光抗体）为针对第一抗体的抗抗体。本法灵敏度高，而且在不同抗原的检测中只需应用一种荧光抗体。缺点是易产生非特异荧光。答案：(A)A.第二抗体B.相应抗体C.抗免疫球蛋白抗体D.抗原-抗体复合物E.抗C3抗体

61.用免疫荧光技术间接法检测组织中的抗原，应将荧光素标记解析：无答案：(B)A.第二抗体B.相应抗体C.抗免疫球蛋白抗体D.抗原-抗体复合物E.抗C3抗体

62.用FITC和RB200标记不同的抗体，对同一标本做荧光染色为解析：直接法是用特异荧光抗体直接滴加在标本上使之与抗原发生特异性结合的方法；间接法由针对抗原的第一抗体和用荧光标记针对第一抗体的第二抗体相继作用的方法；补体结合法是在抗原和抗体反应时加入豚鼠血清，用荧光标记的抗补体抗体示踪的方法；双标记法是用FITC和RB200标记不同的抗体，对同一标本做荧光染色，同时可见到橙红和黄绿两种荧光色彩的方法。答案：(E)A.直接法B.间接法C.夹心法D.补体结合法E.双标记法

63.用特异荧光抗体滴加在标本上，与抗原发生特异性结合的是解析：直接法是用特异荧光抗体直接滴加在标本上使之与抗原发生特异性结合的方法；间接法由针对抗原的第一抗体和用荧光标记针对第一抗体的第二抗体相继作用的方法；补体结合法是在抗原和抗体反应时加入豚鼠血清，用荧光标记的抗补体抗体示踪的方法；双标记法是用FITC和RB200标记不同的抗体，对同一标本做荧光染色，同时可见到橙红和黄绿两种荧光色彩的方法。答案：(A)A.直接法B.间接法C.夹心法D.补体结合法E.双标记法

64.实验中由针对抗原的第一抗体和用荧光标记针对第一抗体的第二抗体相继作用的是解析：直接法是用特异荧光抗体直接滴加在标本上使之与抗原发生特异性结合的方法；间接法由针对抗原的第一抗体和用荧光标记针对第一抗体的第二抗体相继作用的方法；补体结合法是在抗原和抗体反应时加入豚鼠血清，用荧光标记的抗补体抗体示踪的方法；双标记法是用FITC和RB200标记不同的抗体，对同一标本做荧光染色，同时可见到橙红和黄绿两种荧光色彩的方法。答案：(B)A.直接法B.间接法C.夹心法D.补体结合法E.双标记法

65.在抗原和抗体反应时加入豚鼠血清，用荧光标记的抗补体抗体示踪的是解析：直接法是用特异荧光抗体直接滴加在标本上使之与抗原发生特异性结合的方法；间接法由针对抗原的第一抗体和用荧光标记针对第一抗体的第二抗体相继作用的方法；补体结合法是在抗原和抗体反应时加入豚鼠血清，用荧光标记的抗补体抗体示踪的方法；双标记法是用FITC和RB200标记不同