-卫生资格-201药学(师)-章节练习-专业知识-生物药剂学与动力学（A1A2型题）(共150题)

-卫生资格-201药学(师)-章节练习-专业知识-生物药剂学与动力学（A1A2型题）(共150题)

1.临床前药理研究不包括解析：临床前药理学研究主要包括主要药效学研究、一般药理研究、药代动力学研究和毒理学研究。故正确答案为A。答案：(A)A.药剂学B.主要药效学C.一般药理学D.药动学E.毒理学

2.肌内注射阿托品治疗肠绞痛，引起口干，这属于解析：副作用指在治疗剂量下，出现与治疗作用无关的不适的反应。如阿托品用于解除病人胃肠痉挛时，则可以引起口干和心悸等副作用。故正确答案为E。答案：(E)A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用

3.注射给药吸收的特点不包括解析：制剂因素会影响注射给药的吸收，注射剂中药物的释放速度排列顺序为：水溶液)水混悬液)油溶液。故正确答案为D。答案：(D)A.吸收速率与注射部位血流量有关B.吸收速率与药物剂型有关C.肌内注射比皮下注射吸收快D.油剂吸收比水溶液吸收快E.油剂注射作用持久

4.有关药物排泄的描述错误的是解析：药物的排泄是指药物以原形和代谢物排出体外的过程。肾小管重吸收是指对已进入尿内的药物的回收再利用过程。所以重吸收回来的药物在体内存留的时间越长。重吸收程度受血、尿pH和药物pKa影响。极性大、水溶性大、解离度大的药物在肾小管重吸收少，易排泄；极性小、脂溶性高、解离度小的药物在肾小管重吸收多，排泄慢。对于弱酸和弱碱来说，尿液的pH影响药物的解离度，从而影响药物的重吸收与排泄速度。对于弱碱性药物来说，碱化尿液可使弱碱性药物的非解离型增加，解离型减少，重吸收增多，从而导致排泄减慢；对于弱酸性药物，在碱性尿液中解离型增加从而导致肾小管对其的重吸收减少，药物的排泄快。故正确答案为B。答案：(B)A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D.解离度大的药物重吸收少，易排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

5.依他尼酸在肾小管的排泄属于解析：药物的肾小管分泌具有主动转运特点，如可以逆浓度梯度转运，由载体转运，需要能量，有饱和现象等。故正确答案为C。答案：(C)A.简单扩散B.滤过扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜泡运输

6.与药物从肾排泄的快慢无关的是解析：生物利用度是指制剂中药物被吸收进入体循环的速度和程度，生物利用度的高低是反映药物的吸收情况，与药物排泄快慢无关。故正确答案为D。答案：(D)A.肾小球滤过功能B.尿液pH值C.肾小管分泌功能D.生物利用度E.合并用药

7.在肾功能不良患者，下列叙述不正确的是解析：肾功能不全时，酸性药物血浆蛋白结合率下降，而碱性药物血浆蛋白结合率不变（普萘洛尔、筒箭毒碱）或降低（地西泮、吗啡）。其作用机制为：①血浆蛋白含量下降；②酸性代谢产物蓄积，竞争血清蛋白，使药物蛋白结合率下降；③血浆蛋白结构或构型改变，导致药物与蛋白结合点减少或亲和力下降。肾功能损害时，主要经肾脏排泄的药物消除减慢，血浆半衰期延长。因药物在体内蓄积作用加强，甚至产生毒性反应。所以，肾功能不全患者用药原则是：明确诊断，合理选药；避免或减少使用对肾脏毒性大的药物；注意药物相互作用，特别避免与有肾毒性的药物合用；肾功能不全而肝功能正常者可选用具有双通道排泄的药物；必要时进行血药浓度监测，设计个体化给药方案；定期检查肾功能，依据肾小球滤过率，肌酐清除率及时调整治疗方案和药物剂量。故正确答案为B。答案：(B)A.经肾排泄的药物半衰期延长B.经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高C.应避免使用损害肾的药物D.应根据损害程度调整用药量E.应根据损害程度确定给药间隔时间

8.大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是解析：肾小管重吸收是指被肾小球滤过的水分和某些物质(包括机体所必需的成分和药物)，在通过肾小管时部分或全部地转运到血液的过程。药物经肾小管重吸收的方式有两种：被动重吸收和主动重吸收。大多数药物及其代谢产物是通过被动重吸收即简单扩散被肾小管重吸收的。故正确答案为C。答案：(C)A.主动转运B.易化扩散C.简单扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运

9.药物肝肠循环影响药物在体内的解析：当药物分泌至胆汁进入肠腔，并经门静脉重吸收再回到肝脏的过程，称为肠肝循环。肠肝循环能增加药物在体内的滞留时间，保证药物在病灶部位有较高的浓度，对维持有效浓度、提高药效有一定临床意义。故正确答案为D。答案：(D)A.起效快慢B.代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间E.血浆蛋白结合率

10.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是解析：肾功能不良时，肾小球滤过、肾小管和集合管的分泌与重吸收功能均下降，结果药物半衰期延长，容易导致体内蓄积而引起中毒反应，所以用药时要减少主要从肾排泄的药物剂量。故正确答案为B。答案：(B)A.脂溶性高的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.分布范围广的药物

11.静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为解析：表观分布容积是药物从血浆分布至其他生物隔室(如各种组织器官)并达到动态平衡后进入体液的容积。V=X/C，式中，X指体内药物总量，单位为质量单位，如mg等；C指血浆药物浓度，单位为浓度单位，如mg/L；所以表观分布容积的单位为L。故正确答案为D。答案：(D)A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20L

12.关于消除速率常数的叙述正确的是解析：消除速率常数表示单位时间内消除体内剩余药量的百分数。所以其数值越小，表明药物消除越慢。故正确答案为E。答案：(E)A.表示药物在体内的转运速率B.表示药物自机体代谢的速率C.其数值越小，表明转运速率越慢D.其数值越大，表明代谢速率越快E.其数值越小，表明药物消除越慢

13.药物在体内的消除半衰期依赖于解析：药物的消除半衰期是指体内药量或者血药浓度消除一半所需要的时间。消除半衰期与消除速率常数有如下关系：t=0.693/k，所以药物在体内的消除半衰期依赖于消除速率。故正确答案为C。答案：(C)A.血药浓度B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.给药剂量

14.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期(t!)与消除速率常数k的关系为解析：大多数药物在常规给药剂量范围内，其体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程通常符合一级速率过程，如一级吸收、一级消除等。在一级动力学消除中，t=0.693/k。故正确答案为A。答案：(A)A.t!＝0.693／kB.t!＝k／0.693C.t!＝2.303／kD.t!＝k／2.303E.t!＝k／(2×血浆药物浓度)

15.按一级动力学消除的药物，其消除半衰期解析：按一级动力学消除的药物，t为一个常数，不受药物初始浓度和给药剂量的影响，仅取决于Ke值。故正确答案为E。答案：(E)A.与用药剂量有关B.与给药途径有关C.与血浆浓度有关D.与给药次数有关E.与上述因素无关

16.某药的半衰期为12h，如果每天用药两次，达到稳态血药浓度的时间为解析：稳态血药浓度又称坪浓度，是指在多次给药后，血药浓度不断递增，但递增速率逐渐减慢，直至达到稳态水平，即血药浓度不再随给药次数增加而增加，而是趋于一个恒定的数值，此时的血药浓度值称为稳态血药浓度。达到稳态所需要的时间仅取决于于药物的半衰期。若按固定剂量、固定间隔时间给药，或恒速静脉滴注，经过4～5个半衰期基本达到稳态血药浓度。本药的半衰期为12h,经4～5个半衰期，即大概2天达到稳态血药浓度。故正确答案为C。答案：(C)A.0.5dB.1dC.2dD.4dE.5d

17.某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为解析：药物的消除半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物消除速度。所以根据t可以估计停药后药物从体内消除所需要的时间。按一级动力学消除的药物经过一个t后，消除50%，经过两个t后，消除75%，经过5个t，体内药物消除约97%，也就是说约经过4～5个t，药物可从体内基本消除。本药的半衰期为8h，经过4～5个t即大概2天，药物可以从体内基本消除。故正确答案为D。答案：(D)A.10hB.20hC.1dD.2dE.5d

18.下列关于清除率(Cl)的叙述错误的是解析：清除率定义为单位时间内多少分布容积的体积血浆中药物从体内被消除。故正确答案为E。答案：(E)A.单位时间内有多少毫升血中的药物被清除干净B.药物的Cl与血药浓度有关C.药物的Cl与消除速率有关D.药物的Cl与药物剂量大小无关E.单位时间内药物被消除的百分率

19.关于房室模型的叙述，错误的是解析：药物通过各种途径进入血液循环，然后向体内各个组织器官进行分布，药物的性质不同，其在各个组织器官的分布速率也可能存在差异。各组织器官的血流量也不同，所以各组织器官中的药物浓度不相等。故正确答案为A。答案：(A)A.各组织器官中的药物浓度相等B.药物在各组织器官间的转运速率相似C.血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D.血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E.各组织间药物浓度不一定相等

20.某药按一级动力学消除，则解析：按一级动力学消除的药物，其消除半衰期不因给药剂量的改变而改变。故正确答案为B。答案：(B)A.在单位时间内药物的消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度升高而降低

21.下列有关一级药动学的描述，错误的是解析：一级消除动力学是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。故正确答案为D。答案：(D)A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B.单位时间内机体内药物按恒比消除C.时-量曲线的剂量为对数时，其斜率的值为KD.单位时间内体内药物消除量恒定E.消除半衰期恒定

22.药物消除的零级动力学是指解析：药物消除的零级动力学是指药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。故正确答案为C。答案：(C)A.消除半衰期与给药剂量有关B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物消除到零的时间

23.对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是解析：药物消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物消除速率。按一级动力学消除的药物，t为一个常数，不受药物初始浓度和给药剂量的影响，仅取决于Ke值。故正确答案为D。答案：(D)A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度C.依据其可调节给药间隔时间D.其长短与原血浆浓度有关E.一次给药后经4～5个半衰期就基本消除

24.下列有关血浆半衰期的描述正确的是解析：按一级动力学消除的药物经过一个t后，消除50%，经过两个t后，消除75%，经过5个t，体内药物消除约97%，也就是说约经过4～5个t，药物可从体内基本消除。故正确答案为E。答案：(E)A.血浆半衰期是血浆药物峰浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度C.血浆半衰期与体内药物的清除率成正比D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后，经过4～5个半衰期血浆内药物已基本消除

25.按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是解析：达到稳态血药浓度的时间与给药次数和间隔有关，当按一级动力学消除时，仅与半衰期有关。故正确答案为B。答案：(B)A.增加剂量能升高稳态血药浓度B.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D.定时恒量给药需经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

26.恒量、恒速给药最后形成的血药浓度为解析：药物在连续恒速给药(如静脉输注)或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度，也称坪值。故正确答案为B。答案：(B)A.有效血浓度B.稳态血药浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度

27.某药半衰期为8h，一日三次给药，达到稳态血药浓度的时间为解析：一般来说，药物在剂量和给药间隔时间不变时，经4～5个半衰期基本达到稳态血药浓度，因此需要1.5～2.5d。故正确答案为B。答案：(B)A.0.5～1dB.1.5～2.5dC.2.5～3.5dD.3.5～4.5dE.4.5～5.5d

28.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度的时间长短决定于解析：反应药物在体内按一级动力学消除时血浆药物浓度衰减规律方程式为：dC/dt=-keCn。ke为消除速率常数，反映体内药物的消除速率，负值表示药物经消除而减少。血浆半衰期的长短可反映体内药物消除速率。达到稳态血药浓度的时间与给药次数和间隔有关，当按一定时间间隔连续给予一定剂量，仅与半衰期有关，即与消除速率常数有关。故正确答案为E。答案：(E)A.剂量大小B.给药次数C.吸收速率常数D.表观分布容积E.消除速率常数

29.某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是解析：稳态血药浓度又称坪浓度，是指在多次给药后，血药浓度不断递增，但递增速率逐渐减慢，直至达到稳态水平，即血药浓度不再随给药次数增加而增加，而是趋于一个恒定的数值，此时的血药浓度值称为稳态血药浓度。达到稳态所需要的时间仅取决于于药物的半衰期。若按固定剂量、固定间隔时间给药，或恒速静脉滴注，经过4～5个半衰期基本达到稳态血药浓度。本药的半衰期为7h，经4～5个半衰期即28～36h基本达到稳态血药浓度。故正确答案为E。答案：(E)A.5～10hB.10～16hC.17～23hD.24～28hE.28～36h

30.恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于解析：一般来说，药物在剂量和给药间隔时间不变时，经4～5个半衰期可分别达到稳态浓度的94%和97%。所以达到稳态浓度的时间取决于血浆半衰期。故正确答案为C。答案：(C)A.静脉滴注速度B.溶液浓度C.血浆半衰期D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量

31.下列关于恒量、定时分次注射给药时，锯齿形血药浓度曲线的描述错误的是解析：临床上大多数药物需要连续多次给药，才能达到治疗所需血药浓度水平，故多次给药的药时曲线呈锯齿形。连续恒量给药时，给药总量增大，C增大；给药总量不变，改变给药次数，C不变。每一次给药后都会出现峰浓度和谷浓度，即高限和低限，高限与低限之波动幅度与给药间隔时间和给药剂量有关。给药间隔时间越短，稳态血药浓度越高，波动越小。所有药物到达稳态的时间只与药物本身的半衰期长短有关，不管给药间隔和给药剂量的大小如何，一般经过5个半衰期后，药物达到稳态血药浓度。所以药量不变，给药间隔时间越小，可使达稳态时间越长。肌内注射时药物有吸收过程，药物的生物利用度与注射部位的血流速度、药物的脂溶性等都有关；而静脉注射能将药物直接输入血循环，所以肌内注射时高限与低限的波动比静脉注射时大。故正确答案为D。答案：(D)A.需5个半衰期达到稳态血药浓度(C!)B.高限与低限之波动幅度与间隔时间(t)有关C.t越短波动越小D.药量不变，t越小可使达稳态时间越短E.肌内注射时高限与低限的波动比静脉注射时大

32.以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，可以首次剂量解析：如果按照给药间隔等于药物半衰期，即τ=t,由得到X=2X,即按半衰期给药，首剂量加倍，一次给药就可以达到稳态血药浓度。故正确答案为B。答案：(B)A.增加半倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍

33.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是解析：药物的消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。根据半衰期可以确定给药间隔，通常给药间隔时间约为一个半衰期。故正确答案为E。答案：(E)A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.每隔一个半衰期给药一次

34.下述叙述中错误的是解析：不同的给药途径，可影响药物吸收速率和程度；血药浓度不同，药物的分布、消除也可能不同，甚至改变作用的性质。例如硫酸镁，肌内注射时，可以产生镇静、解痉和降低颅内压的作用；而口服则产生导泻作用。故正确答案为C。答案：(C)A.在给药方法中口服最常用B.过敏反应难以预知C.药物的作用性质与给药途径无关D.肌内注射比皮下注射吸收快E.大多数药物不易经皮肤吸收

35.紧急情况下应采用的给药方式是解析：静脉注射时药物直接进入血液，没有吸收过程，用于急救、重症患者或者昏迷不醒不能进食的患者等。故正确答案为A。答案：(A)A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.皮下注射E.外敷

36.A药与B药相互拮抗，其原因不可能是解析：拮抗作用是指联合用药后使原有的效应减弱，小于两药分别作用的总和。拮抗作用常见于药物受体的拮抗药与激动药之间的相互作用，这是药效学相互作用。血浆蛋白结合方面的竞争性抑制是药动学相互作用。故正确答案为D。答案：(D)A.在受体水平的拮抗剂与激动剂B.在主动转运方面有竞争性抑制C.在药物生物转化方面相互影响D.在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E.发生化学反应

37.静脉注射治疗量后，心率加快，收缩压升高，舒张压降低，总外周阻力降低的药是解析：异丙肾上腺素主要激动β受体，对β和β受体选择性很低。对α受体几乎无作用。其主要的药理作用有加快心率、加速传导，兴奋窦房结，舒张血管，使收缩压升高而舒张压略下降，舒张支气管，增加肝糖原、肌糖原分解等。故正确答案为D。答案：(D)A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺

38.药物从用药部位进入血液循环的过程是解析：此题重点考查药物的体内过程。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程，分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程，代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，排泄是指体内原型药物或其代谢物排出体外的过程。所以本题答案应选择A。答案：(A)A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化

39.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是解析：此题主要考查各种跨膜转运方式的特点。药物的跨膜转运方式有被动扩散、主动转运、促进扩散扣膜动转运，其中膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。被动扩散的特点是：从高浓度区（吸收部位）向低浓度区域（血液）顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程；扩散过程不需要载体，也不消耗能量；无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。主动转运的特点是：逆浓度梯度转运；需要消耗机体能量；主动转运药物的吸收速度与载体数量有关可出现饱和现象；可与结构类似的物质发生竞争现象；受代谢抑制剂的影响等。促进扩散具有载体转运的各种特征，即有饱和现象，透过速度符合米氏动力学方程，对转运物质有结构特异性要求可被结构类似物竞争性抑制。与主动转运不同之处在于：促进扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取的药物为溶解物或液体称为胞饮，摄取的物质为大分子或颗粉状物称为吞噬作用。某些高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，可按胞饮方式吸收。故本题答案应选A。答案：(A)A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

40.不涉及吸收过程的给药途径是解析：此题主要考查药物的不同给药途径的吸收过程。除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。故本题答案应选择C。答案：(C)A.口服B.肌内注射C.静脉注射D.皮下注射E.皮内注射

41.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是解析：此题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。所以本题答案应选择C。答案：(C)A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

42.有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是解析：此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量等有关外还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。答案：(D)A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

43.下列有关生物利用度的描述正确的是解析：此题主要考查影响药物吸收的剂型因素。生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。生物利用度与药物吸收有密切关系，维生素B为主动转运的药物，饭后服用可使维生素B随食物逐渐通过吸收部位，有利于提高生物利用度。为了提高生物利用度，可对难溶性药物进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利用度。药物经胃肠道吸收，符合一级过程，为被动扩散吸收，药物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是决定生物利用度的条件，而是浓，度大小。许多药物具有多晶型现象，分稳定型、亚稳定型和无定形。无定形药物溶解时不需克服晶格能，所以溶解度大，溶解速度快，吸收好，常为有效型。所以无定形药物生物利用度大于稳定型。故本题答案应选B。答案：(B)A.饭后服用维生素B!将使生物利用度降低B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好

44.单室模型口服给药用残数法求k!的前提条件是解析：此题主要考查单室模型口服给药时k的计算方法。单室模型口服给药时，用残数法求k的前提条件是必须k。远大于k，且t足够大。故本题答案应选择C。答案：(C)A.k=k!，且t足够大B.k》k!，且t足够大C.k《k!，且t足够大D.k》k!，且t足够小E.k《k!，且t足够小

45.非线性动力学参数中两个最重要的常数是解析：此题主要考查非线性动力学方程。非线性动力学方程为：-dC／dt=VC／(K+C)式中：-dC/dt是物质在t时间的浓度下降速度，K为米氏常数，V为该过程的理论最大下降速度。其中K和V是非线性动力学参数中两个最重要的常数。故本题答案应选择E。答案：(E)A.K，V!B.K!，VC.K,VD.K，ClE.K!，V!

46.临床治疗伤寒、副伤寒感染首选的药物是解析：氨苄西林素对革兰阴性杆菌，如伤寒、副伤寒敏感。答案：(C)A.四环素B.羧苄西林C.氨苄西林D.阿莫西林E.克林霉毒

47.下列药物不能口服用于抗惊厥的是解析：无答案：(E)A.苯巴比妥B.水合氯醛C.戊巴比妥D.地西泮E.硫酸镁

48.下列英文缩写错误的是解析：无答案：(D)A.肾素-血管紧张素系统(RAS)B.,血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)C.血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)D.血管紧张素转化酶抑制剂(ACBI)E.钙离子拮抗药(CCB)

49.评价药物安全性大小的最佳指标是解析：半数致死量与半数有效量的比值(LD/ED)叫做治疗指数(Tl)。可用TI来估计药物的安全性，其值越大，表示药物越安全。一般认为，比较安全的药物，其治疗指数不应小于3。答案：(A)A.治疗指数B.效价强度C.效能D.半数致死量E.半数有效量

50.下列关于生物利用度的叙述中错误的是解析：生物利用度或生物可用度是指药物制剂给药后，其中能被吸收进入人体循环的药物的相对分量及速度，一般以吸收百分率或分数(%)表示。不同厂家生产的同一药物制剂，甚至同一厂家生产的不同批号的药物，生物利用度可有较大的差异。答案：(A)A.与药物作用速度有关B.与药物作用强度无关C.是口服吸收的量与服药量之比D.首过消除过程对其有影响E.与曲线下面积成正比

51.对治疗指数的阐述哪一条是正确的解析：治疗指数(TI)用LD/ED表示。可用TI来估计药物的安全性，通常此数值越大表示药物越安全。所以答案为A。答案：(A)A.数值越大越安全B.数值越大越不安全C.可用LD!/ED!表示D.可用LD!/ED(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_ZC_YJS_YTMJ/XB95.gif")示E.不可从动物试验获得

52.药物所能产生的最大效应是解析：药物所能产生的最大效应是药物的效能。药物的强度或效价是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大，所以答案为E。答案：(E)A.药物的内在活性B.最大有效量C.安全范围D.药物的强度或效价E.药物的效能

53.药物的体内过程是解析：药物在体内的过程包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。答案：(B)A.药物在肝脏中的生化转化和肾排泄B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合D.药物在靶细胞或组织中的浓度E.药物在血液中的浓度变化

54.不符合口服给药的叙述是解析：口服给药是常用的给药途径，具有安全、经济、方便的特点，但吸收缓慢，影响因素较多。大多数药物在胃肠道是通过被动转运吸收。答案：(D)A.最常用的给药途径B.安全、方便、经济的给药途径C.吸收较缓慢D.最有效的给药途径E.影响吸收的因素较多

55.关于药物分布的叙述，错误的是解析：分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程。大部分药物的分布属于被动转运。当分布达到平衡时，组织和血液中的药物浓度的比值恒定，但两者的浓度不一定相等。药物向组织的分布速率与药物的理化性质、组织血流量及膜通透性有关。答案：(C)A.分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B.分布多属于被动转运C.分布达到平衡时，组织和血浆中药物浓度相等D.分布速率与药物的理化性质有关E.分布速率与组织血流量有关

56.下列有关药物吸收的描述，错误的是解析：舌下及直肠给药，其吸收途径不经过肝门静脉，可避免首关消除，吸收也比较迅速，故起效较快，所以答案为A。答案：(A)A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程D.弱碱性药物在碱性环境中易吸收E.皮肤给药脂溶性药物易吸收

57.弱酸性药物在碱性环境中解析：弱酸性药物在酸性环境中，解离少，易通过脂质膜，易吸收，不易被肾脏排出；弱酸性药物在碱性环境中，解离多，不易通过脂质膜，难吸收，易被肾脏排出。答案：(E)A.解离度降低B.脂溶性增加C.易透过血-脑脊液屏障D.易被肾小管重吸收E.经肾排泄加快

58.安全范围是指解析：是指药物的最小有效量与最小中毒量之间的范围，它表示药物的安全性，一般安全范围越大，用药越安全。药理学上用95%有效剂量(ED)到5%中毒剂量(LD)的距离来表示。所以答案为E。答案：(E)A.极量与最小有效量间的范围B.最小中毒量与极量间的范围C.治疗量与中毒量间的范围D.极量与中毒量间的范围E.95%有效量与5%中毒量间的范围

59.治疗量是指解析：治疗量是指在最小有效量和最小中毒量之间可以产生期望的疗效，而又不易中毒的剂量。极量是指达到最大疗效但尚未引起毒性反应的剂量。所以治疗量介于最小有效量与极量之间。所以答案为A。答案：(A)A.介于最小有效量与极量间B.大于极量C.等于极量D.大于最小有效量E.等于最小有效量

60.首关消除大，血药浓度低的药物，其解析：生物利用度是指药物经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种度量，是评价制剂吸收程度的一个重要指标，首关消除大的药物进入血液循环的量较小，即生物利用度小。答案：(D)A.治疗指数低B.活性低C.排泄快D.生物利用度小E.效价低

61.下列说法正确的是解析：弱碱性药物在酸性环境解离增多，不易于吸收；静脉给药不存在首关消除；药物与血红蛋白结合是可逆的过程，只是暂时失去活性；影响肝药酶的药物包括酶抑制剂和酶诱导剂，故并不是与所有影响肝药酶的药物合用时都需要增加剂量。故只有E选项是正确的，弱酸性药物在酸性环境中解离减少，重吸收增多，排泄减少。答案：(E)A.弱碱性药物在酸性环境中易于吸收B.所有的给药途径都有首关消除C.药物与血浆蛋白结合后，持久失去活性D.与影响肝药酶的药物合用时，药物应增加剂量E.弱酸性药物在酸性环境中排泄减少

62.决定药物每日用药次数的主要因素是解析：药物从体内消除主要有两种方式，即代谢和排泄，体内消除速度是决定药物每天用药次数的主要因素。所以答案为D。答案：(D)A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内消除速度E.体内转化速度

63.按每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可解析：首剂加倍可以较短达到血药浓度的时间。答案：(A)A.首剂加倍B.首剂增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.以上都不对

64.下列哪一项不是主动转运的特点解析：少数与正常代谢物相似的药物，如甲基多巴，其吸收方式是主动转运，主动转运需要载体并耗能，以主动转运方式的药物可从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运；载体对药物有特异的选择性，且转运能力有饱和性，如两个药均经同一载体转运，则它们之间可发生竞争性抑制，所以答案为D。答案：(D)A.逆浓度梯度B.需要ATPC.需要载体D.无竞争抑制现象E.有饱和性

65.药物吸收达到稳态血药浓度时意味着解析：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～6个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度。所以答案为D。答案：(D)A.药物作用最强B.药物的吸收过程已经开始C.药物的消除过程已经开始D.药物的吸收速率与消除速率达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡

66.肝清除率小的药物解析：经胃肠道吸收的药物首先随血流经门静脉进入肝脏，然后进入全身血液循环。有些药物在进入体循环之前就在胃肠道或肝脏灭活（被代谢），使进人体循环的实际药量减少，称之为首关消除。而肝清除率也指肝脏代谢的能力，故肝清除率小的药物首关消除少。答案：(C)A.易受诸多因素影响B.易受血浆蛋白结合力的影响C.首关消除少D.口服生物利用度大E.易受肝药酶诱导剂的影响

67.连续多次给药，给药间隔为t!，为达稳态血药浓度，需经解析：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～6个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，这时的血药浓度称为稳态血药浓度，也称坪值。所以答案为B。答案：(B)A.5～7个t!B.4～6个t!C.3～5个t!D.2～4个t!E.1～3个t!

68.下列关于表观分布容积说法错误的是解析：表观分布容积是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度之比。它可以反映药物在体内分布的广泛程度和与组织的结合程度。根据药物的分布容积可以从血药浓度计算出体内总药量或计算出为达到某一血药浓度时所需要的剂量，也可以估计药物的分布范围。所以答案为E。答案：(E)A.用以估算体内的总药量B.用以推测药物在体内的分布范围C.提示药物在血液及组织中分布的相对量D.用以估算欲达到有效血浓度应投给药量E.反映机体对药物的吸收及排泄速度

69.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为解析：阿托品对胆碱能神经支配的内脏平滑肌均有松弛作用，在平滑肌过度活动或痉挛状态时，松弛作用更明显。其作用强度依次为：胃肠道平滑肌)膀胱逼尿肌)输尿管)胆管)支气管)子宫平滑肌。所以答案为D。答案：(D)A.子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.痉挛状态的胃肠道平滑肌E.血管平滑肌

70.对胃肠道平滑肌解痉作用选择性高的是解析：本题答案中，毛果芸香碱是M受体激动剂，使胃肠道平滑肌收缩；托吡卡胺是选择性作用于眼部的抗胆碱药；阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱是M受体抑制剂，具有松弛胃肠道平滑肌的作用，其中山莨菪碱对胃肠道平滑肌选择性高，其余二药药理作用广泛，所以答案为D。答案：(D)A.阿托品B.毛果芸香碱C.托吡卡胺D.山莨菪碱E.东莨菪碱

71.下列有关吸入性麻醉药药动学特点错误的是解析：吸入性麻醉药都是挥发性液体或气体，脂溶性高；吸入麻醉时，患者的麻醉表现有明显的量效关系；易透过血-脑脊液屏障；主要经肺泡以原形排泄；肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关；其分布速度与脑-血分布系数成正比，所以答案为B。答案：(B)A.都是挥发性液体或气体，脂溶性高B.其分布速度与脑-血分布系数不成正比C.易透过血-脑脊液屏障D.主要经肺泡以原形排泄E.肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关

72.关于苯二氮!类的体内过程，下列叙述不正确的是解析：苯二氮类口服后吸收迅速而完全，肌肉注射吸收缓慢而不规则，临床上急需发挥疗效时应静脉注射给药。所以答案为C。答案：(C)A.口服吸收良好B.与血浆蛋白结合率高C.肌肉注射吸收快D.脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等E.主要在肝脏进行生物转化

73.下列有关水合氯醛的描述，那一项是正确的解析：水合氯醛口服吸收迅速，在肝中代谢为作用更强的三氯乙醇，大剂量有抗惊厥作用。口服具有强烈的胃黏膜刺激性，可直肠给药。所以答案为D。答案：(D)A.不刺激胃黏膜B.缩短快动眼睡眠时间C.无抗惊厥作用D.可转化为作用更强的三氯乙醇E.仅用于口服

74.体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是解析：奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，具有药理活性。所以答案为B。答案：(B)A.苯巴比妥B.地西泮C.甲丙氨酯D.司可巴比妥E.水合氯醛

75.不缩短快波动眼睡眠时间，停药也无代偿性快波动眼睡眠时间延长的是解析：水合氯醛口服易吸收，用于催眠，约15分钟起效，维持6～8小时。此药不缩短快波动眼睡眠时间，停药也无代偿性快波动眼睡眠时间延长，但对胃有刺激，须稀释后口服，所以答案为C。答案：(C)A.苯巴比妥B.硫酸镁C.水合氯醛D.地西泮E.硝西泮

76.关于苯妥英钠的药动学，叙述不正确的是解析：苯妥英钠主要在肝脏代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英。答案：(E)A.血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除B.口服吸收慢、不规则C.药物浓度个体差异大D.起效慢E.肝代谢产物有活性

77.必须注射给药才具有抗惊厥作用的药物为解析：硫酸镁可因给药途径不同而产生不同的药理作用：外敷可以消肿；口服起到导泻的作用；静点可以用来补充人体镁离子的不足并起到镇静的作用；静脉注射和肌肉注射则用于抗惊厥。所以答案。为D。答案：(D)A.地西泮B.苯巴比妥C.硫喷妥D.硫酸镁E.格鲁米特

78.胃动力药甲氧氯普胺发挥疗效的机制是解析：甲氧氯普胺为多巴胺受体阻断药，主要通过抑制中枢催吐化学感受区(CTZ)中的多巴胺受体而提高CTZ的阈值，使传入自主神经的冲动减少，从而呈现强大的中枢性镇吐作用。所以答案是D。答案：(D)A.阻断N!受体B.阻断M!受体C.阻断α!受体D.阻断多巴胺受体E.阻断H!受体

79.有关麦角生物碱的作用，不正确的是解析：麦角生物剂量稍大可引起子宫强直性收缩，对子宫体和子宫颈的作用无显著性差异，因此不适用于催产和引产。答案：(C)A.翻转肾上腺素的升压作用B.产后子宫复旧C.催产、引产D.偏头痛E.大剂量应用可损害血管内皮细胞

80.属于长效口服避孕药的是解析：A属于短效口服避孕药，B、C、E属于探亲避孕药，长效口服避孕药是以长效雌激素类药物炔雌醚与不同孕激素类如炔诺孕酮或氯地孕酮等配伍而成的复方制剂，D属于此类避孕药，所以答案为D。答案：(D)A.复方炔诺酮片B.甲地孕酮片C.炔诺酮片D.复方炔诺孕酮乙片E.双炔失碳酯片

81.下列哪个药可与丙磺舒竞争肾小管分泌排泄解析：临床上主张青霉素G与丙磺舒合用，虽然丙磺舒无抗菌作用，但该药能与青霉素G竞争肾小管分泌排泄，从而提高青霉素G的血药浓度，延长其作用时间，所以答案为A。答案：(A)A.青霉素GB.四环素C.利福平D.异烟肼E.链霉素

82.关于两性霉素B下列叙述，错误的是解析：此题考查重点是两性霉素B的特点。两性霉素B对哺乳动物细胞膜固醇有亲和力，改变膜通透性，故可引起溶血、肾脏损害等毒性反应；口服生物利用度仅为5%；静滴会出现高热、寒战、头痛、呕吐，为减轻反应，滴注前预防性服用解热镇痛药和抗组胺药，静滴液应稀释，防止静滴过快引起的惊厥和心律失常。答案：(B)A.对肾脏有损害B.口服易吸收C.首选治疗深部真菌感染D.静滴可能会出现高热、寒战、头痛、呕吐E.滴注前预防性服用解热镇痛药和抗组胺药，静滴液应稀释，防止静滴过快引起的惊厥和心律失常

83.药物代谢的第一、第二相反应不包括解析：药物代谢的第一相反应包括三种反应：氧化反应、还原反应和水解反应；第二相反应包括结合反应，所以答案为E。答案：(E)A.结合反应B.氧化反应C.还原反应D.水解反应E.物理反应

84.影响药物分布的因素不正确的是解析：影响药物分布的因素有药物的理化性质、体液pH、血浆蛋白结合率和膜通透性。膜通透性主要以血脑屏障和胎盘屏障为主。所以答案是C。答案：(C)A.药物理化性质B.体液pHC.药物的浓度D.胎盘屏障E.血浆蛋白结合率

85.吸收是指药物进入解析：吸收是药物自给药部位进入血液循环的过程。所以答案是C。答案：(C)A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程

86.下列哪种途径给药不产生全身作用解析：只有局部点眼是产生局部作用，其他4种途径均进入血液循环产生全身作用。所以答案为C。答案：(C)A.口服给药B.静脉注射C.局部点眼D.肌内注射E.直肠给药

87.不可避开首关消除的是解析：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除。首关消除也称首关代谢或首关效应。注射、舌下和直肠给药均可避免肝脏代谢。所以答案为A。答案：(A)A.口服给药B.直肠给药C.舌下给药D.肌肉注射E.静脉注射

88.决定心肌氧消耗的主要因素不包括解析：A、B、C、D是决定心肌氧消耗的主要因素，冠状动脉狭窄与心肌氧消耗无关。答案：(E)A.心肌的基本代谢B.心室壁肌张力C.射血时间D.心率和收缩力E.冠状动脉狭窄

89.下列药物降低肾素活性最强的是解析：普萘洛尔和可乐定均可降低血浆肾素活性，但以普萘洛尔作用最强，通过阻断肾小球旁器细胞β受体，减少肾素的分泌，所以答案是D。答案：(D)A.可乐定B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔E.卡托普利

90.主动转运的特征不包括解析：此题主要考查生物膜转运方式主动转运的特征。主动转运借助载体或酶促系统，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运过程称为主动转运。主动转运有如下特点：逆浓度梯度转运，需要消耗机体能量，主动转运药物的吸收速度与载体数量有关可出现饱和现象，可与结构类似的物质发生竞争现象，主动转运有结构特异性和部位特异性。故本题答案应选择B。答案：(B)A.由低浓度区向高浓度区扩散B.不需要载体参加C.消耗能量D.有饱和现象E.具有部位特异性

91.有关药物在体内的转运，不正确的是解析：此题主要考查淋巴系统的转运。血液循环与淋巴系统构成体循环，由于血流速度比淋巴流速快200～500倍，故药物主要通过血液循环转运。药物的淋巴系统转运在以下情况也是十分重要的：①某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统；②传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为靶组织时必须使药物向淋巴系统转运；③淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过作用。故本题答案应选择E。答案：(E)A.血液循环与淋巴系统构成体循环B.药物主要通过血液循环转运C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用

92.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是解析：此题主要考查生物利用度的概念。生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的相对数量和相对速度。所以本题答案应选择B。答案：(B)A.清除率B.生物利用度C.蛋白结合率D.生物等效性E.表现分布容积

93.药物代谢的主要器官是解析：此题主要考查药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。所以本题答案应选择B。答案：(B)A.肾脏B.肝脏C.胆汁D.皮肤E.脑

94.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465／h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少解析：此题主要考查静脉注射血药动力学方程的计算。静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=200mg，V=5L。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用C表示。C=X／V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml。根据公式lgC=（-k/2.303）t+lgC得lgC=(-0.3465/2.303)×2+lg40=1.30C=20(μg／ml)故本题答案应选择C。答案：(C)A.40μg／mlB.30μg/mlC.20μg/mlD.15μg/mlE.10μg／ml

95.影响胞浆膜通透性的药物是解析：多黏菌素能与革兰阴性菌细胞膜的磷脂中带阴电荷的磷酸根结合，使细菌细胞膜面积扩大，通透性增加，细胞内的磷酸盐、核苷酸等成分外漏，导致细菌死亡；B、C、D、E不影响胞浆膜通透性，所以答案为A。答案：(A)A.多黏菌素B.万古霉素C.克拉霉素D.阿奇霉素E.林可霉素

96.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物疗效之间的相互关系的学科是解析：本题考查学科概念。药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科。药物动力学是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科，对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供量化指标。生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。临床药剂学是以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科，亦称(广义的)调剂学或临床药学。物理药剂学是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关剂型、制剂的处方设计、制备工艺、质量控制等内容的边缘学科。答案：(C)A.药剂学B.药物动力学C.生物药剂学D.临床药剂学E.物理药剂学

97.影响药物透皮吸收的因素不包括解析：本题考查影响皮肤吸收的因素。影响皮肤吸收的因素：(1)药物性质：同时具有脂溶性和水溶性的药物穿透性更佳。另外，药物分子量、药物的分散状态、药物在吸收部位的浓度对吸收也有很大影响；(2)基质性质；(3)透皮吸收促进剂；(4)皮肤状况。答案：(C)A.药物的分子量B.基质的特性与亲和力C.药物的颜色D.透皮吸收促进剂E.皮肤的渗透性

98.药动学主要研究解析：本题考查药动学的研究内容。药代动力学，简称药动学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化及排泄的过程。答案：(B)A.药物如何影响机体B.机体如何处理药物C.药物如何到达作用部位D.机体如何清除药物E.药物与机体的相互作用

99.关于口服制剂生物等效性试验的叙述，不正确的是解析：本题考查生物利用度试验与生物等效性试验的基本要求。生物等效性试验期间要适当调整生活习惯。答案：(D)A.受试者一般选择健康男性B.必须有参比制剂作对照C.给药剂量应与临床用药剂量一致D.试验期间仍可保留自己的生活习惯E.试验单位应与志愿受试者签订知情同意书

100.关于肝药酶诱导剂的叙述，错误的是解析：本题考查肝药酶诱导剂。肝药酶诱导剂是指能够提高肝药酶的活性，从而提高其他药物的代谢速率的某些化学物质。药物的半衰期只受药物的初始浓度和给药剂量的影响，并不受到其他的药物影响。答案：(D)A.可使酶活性加强B.加快其他药物的消除C.加快自身代谢D.延长其他药物的半衰期E.降低其他药物的血药浓度

101.有关促进扩散的特征不正确的是解析：此题主要考查生物膜转运方式促进扩散的特征。促进扩散是需要载体从高浓度区向低浓度区顺浓度梯度转运，不需要能量，具有部位特异性，有饱和现象。所以本题答案应选择D。答案：(D)A.不消耗能量B.具有结构特异性C.由高浓度向低浓度转运D.不需要载体进行转运E.有饱和状态

102.药物从循环系统运送至体内各脏器组织中的过程为解析：本题考查名词概念。吸收指药物从用药部位进入体循环的过程。分布指药物吸收进入体循环后，通过细胞膜屏障向机体可布及的组织、器官或体液转运的过程。首过效应指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血液循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。答案：(E)A.肠肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.吸收E.分布

103.多次连续用药过程中，能达到稳态血药水平时，需要解析：本题考查多次连续用药。连续给药5个t血浆中药物浓度达到稳态浓度(C)，又称坪值；达到C时，给药速度与消除速度相等。答案：(B)A.2～3个半衰期B.4～5个半衰期C.6～7个半衰期D.8～9个半衰期E.约10个半衰期

104.具有被动扩散的特征是解析：无答案：(C)A.消耗能量B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.借助载体进行转运E.有饱和状态

105.药物透过生物膜主动转运的特点之一是解析：无答案：(A)A.需要消耗机体能量B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

106.生物利用度最大的给药途径是解析：本题考查生物利用度。静脉注射是将药物直接注入静脉血管进入血液循环，不存在吸收过程，注射结束时的血药浓度最高，作用迅速，生物利用度最高。答案：(B)A.皮下注射B.静脉注射C.口服给药D.舌下给药E.肌内注射

107.易透过血脑屏障的物质是解析：无答案：(E)A.水溶性药物B.两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物

108.有关分布容积正确的描述是解析：无答案：(C)A.体内含药物的真实容积B.有生理学意义C.指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数D.给药剂量与t时间血药浓度的比值E.是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度

109.当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为解析：此题主要考查药物蓄积的概念。当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为蓄积。所以本题答案应选择D。答案：(D)A.分布B.代谢C.排泄D.蓄积E.转化

110.药物代谢反应的类型中不正确的是解析：此题主要考查药物代谢反应的类型。药物代谢反应的类型包括氧化反应、还原反应、水解反应和结合反应。所以本题答案应选择D。答案：(D)A.氧化反应B.水解反应C.结合反应D.取代反应E.还原反应

111.影响药物代谢的因素不包括解析：无答案：(B)A.给药途径B.药物的稳定性C.给药剂量和剂型D.酶抑或酶促作用E.合并用药

112.肾小管分泌其过程是解析：此题主要考查药物排泄的过程。药物排泄的过程包括肾小球滤过、肾小管主动分泌及肾小管重吸收。所以本题答案应选择B。答案：(B)A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用

113.服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象是解析：无答案：(B)A.分布B.首过效应C.生物有效期D.生物利用度E.排泄

114.静脉注射某药物600mg，立即测得血药浓度为15μg/ml，按单室模型计算，其表观分布容积是解析：本题考查表观分布容积的计算。答案：(D)A.10LB.20LC.30LD.40LE.50L

115.关于生物利用度测定方法叙述正确的有解析：无答案：(A)A.采用双周期随机交叉试验设计B.洗净期为药物的3～5个半衰期C.整个采样时间至少7个半衰期D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度E.所用剂量不得超过临床最大剂量

116.为改善颊黏膜渗透性，制剂处方中需加入的是解析：本题考查经皮给药制剂。为促进药物吸收，经皮给药制剂常加入吸收促进剂，从而降低药物通过皮肤的阻力，加速药物穿透皮肤。答案：(B)A.增溶剂B.吸收促进剂C.润湿剂D.乳化剂E.崩解剂

117.关于影响药物吸收的因素，叙述错误的是解析：本题考查影响药物吸收的作用。药物吸收的主要部位是小肠。答案：(E)A.弱酸性药物可在胃中吸收，吸收机制主要是被动扩散B.液体剂型能与胃壁较好的接触，有利于药物通过胃黏膜上皮细胞，故吸收较好C.小肠(特别是十二指肠)是药物、食物等吸收的主要部位D.小肠中药物吸收以被动扩散为主，同时也存在主动转运E.结肠段药物降解酶较少，活性较低，是药物吸收的主要部位

118.静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为解析：无答案：(B)A.8B.6.64C.5D.3.32E.1

119.不影响胃肠道吸收的因素是解析：本题考查影响药物胃肠道吸收的因素。影响药物胃肠道吸收的药物剂型因素：(1)药物的解离度和脂溶性；(2)药物的溶出速率；(3)药物的剂型；(4)制剂处方；(5)制剂工艺。答案：(D)A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物的旋光度E.药物的溶解度

120.关于生物半衰期的叙述错误的是解析：无答案：(E)A.肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C.正常人的生物半衰期基本相似D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢E.具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大

121.某药物的t!为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数K(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_ZC_YJS_YTMJ/XBzb.gif")约为解析：无答案：(E)A.0.05h!B.0.78h!C.0.14h!D.0.99h!E.0.42h!

122.某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的解析：无答案：(B)A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32

123.某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是(已知t!=4h，V=60L)解析：无答案：(A)A.0.153μg/mlB.0.225μg/mlC.0.301μg/mlD.0.458μg/mlE.0.610μg/ml

124.缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为解析：无答案：(C)A.1～3个半衰期B.2～4个半衰期C.3～5个半衰期D.4～6个半衰期E.5～7个半衰期

125.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为解析：无答案：(C)A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度

126.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是解析：无答案：(C)A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

127.关于生物利用度的说法不正确的是解析：无答案：(E)A.是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.完整表达一个药物的生物利用度需t!、C!、AUC三个参数D.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E.与给药剂量和途径无关

128.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述正确的是解析：无答案：(D)A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k!

129.关于隔室模型的概念不正确的是解析：无答案：(D)A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.一室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.隔室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的

130.需进行生物利用度研究的药物不包括解析：无答案：(D)A.用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B.剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂

131.非线性药物动力学的特征有解析：无答案：(B)A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于K!时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比

132.用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为解析：无答案：(E)A.稳态时的分布容积B.平均稳态血药浓度C.峰浓度D.达峰时E.血药浓度-时间曲线下面积

133.肝微粒体中最重要的代谢酶是解析：本题考查代谢酶。肝药酶可催化数百种药物的氧化过程，又名单加氧酶。答案：(D)A.醇脱氢酶B.醛脱氢酶C.单胺氧化酶D.单加氧酶E.胆碱酯酶

134.某药物在尿液中的浓度为U!，单位时间内的尿量为V，同一时间该药物在血浆中浓度为P!，那么该物质的清除率CI为解析：本题考查清除率。清除率Cl是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数。Cl=U·V/P。答案：(A)A.Cl=U!-V/P!B.Cl=P!.V/U!C.Cl=U!.P!/VD.!E.!

135.复方炔诺酮片的避孕作用机制是解析：本题考查复方炔诺酮片的作用机制。复方炔诺酮为避孕片1号，由炔诺酮和炔雌醇组成，虽影响较广，但主要抑制排卵。答案：(A)A.抑制排卵B.抗精子着床C.影响子宫功能D.影响胎盘功能E.兴奋子宫

136.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括解析：影响药物在胃肠道吸收的生理因素：(1)胃肠液成分和性质；(2)胃排空对吸收的影响；（3)胃肠道蠕动对吸收的影响；(4)循环系统对吸收的影响；(5)食物对吸收的影响；(6)疾病对药物吸收的影